UNIVERSIDAD SAN PEDRO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

PROGRAMA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

Asignatura: Inmunología y virología

Tema: Defensa inmune contra infecciones
Infecciones virales
Infecciones virales
• Varios mecanismos efectores inmunitarios específicos, junto con mecanismos de
defensa inespecíficos, evitan casi todas las infecciones virales o las eliminan.
 Infecciones virales

• Muchos virus son neutralizados por anticuerpos:

- Virus de la gripe se une a residuos de ácido siálico
- Rinovirus se une (ICAM)
- EBV se une a receptores de complemento tipo 2
• Los anticuerpos pueden bloquear la penetración viral.
Infecciones virales

• Los linfocitos TC CD8+ como los linfocitos

TH1 CD4+ son componentes requeridos para la
defensa antiviral mediada por células.
• Los CTL específicos surge en el transcurso de
tres a cuatro días después de la infección
 Infecciones virales

• Los virus emplean varias estrategias para evadir

mecanismos de defensa del hospedero .
- El virus de la hepatitis C bloquea la acción de
PKR.
- El HSV produce una proteína temprana
inmediata que inhibe a TAP.
- El virus vaccinia secreta una proteína que se une
al componente C4b.
- Los virus EBV, CMV y VIH causan
inmunosupresión generalizada.
 Infecciones virales

• Virus de la gripe: A/Sw/Iowa/15/30

(H1N1)
• Deriva antigénico y cambio genético.
• El pecado antigénico original y
susceptibilidad
 Infecciones bacterianas

• Dependiendo del número de organismos que entran, y

de su virulenciaDeriva antigénico y cambio genético.
• Los síntomas de enfermedad se originan por el agente
patógeno o por la respuesta inmunitaria.
• La respuesta inmunitaria humoral es la principal
respuesta protectora contra bacterias extracelulares.
• Las bacterias extracelulares pueden ser patógenas
porque inducen una respuesta inflamatoria localizada.
 Infecciones bacterianas

• Las bacterias pueden evadir mecanismos de defensa del hospedero a varias etapas diferentes.
Hay cuatro pasos primarios en la infección bacteriana:
 Fijación a células hospedero
 Proliferación
 Invasión de tejido hospedero
 Daño de células hospedero inducido por toxina
• Algunas bacterias evaden las respuestas de los anticuerpos del hospedero al cambiar sus
antígenos de superficie.
• Las bacterias también poseen estructuras de superficie que inhiben la fagocitosis
Infecciones bacterianas

• M. tuberculosis se disemina facilmente.

• Los macrófagos activados suprimen la proliferación
de los bacilos fagocitados, la infección es contenida.
• La activación masiva de macrófagos que ocurre
dentro de los tubérculos a menudo da lugar a la
liberación concentrada de enzimas líticas.
• La difteria puede controlarse mediante inmunización
con toxoide desactivado
 Infecciones parasitarias

• Los protozoos son eucariotas unicelulares

que se multiplican dentro de células del
hospedero.
• los helmintos son organismos multicelulares
que pueden reproducirse fuera de su
hospedero humano.
 Infecciones parasitarias

• Plasmodium tiene un ciclo de vida complejo.

• Leishmania es un protozoo flagelado que vive en
los fagosomas de los macrófagos.
 Infecciones parasitarias

• Los helmintos causan una amplia variedad de

enfermedades en humanos y animales.
• Los gusanos parasitarios suelen clasificarse
con base en su estructura y sitio de infección:
nematodos (gusanos redondos), cestodos
(tenias) y trematodos (duelas).
 Infecciones micóticas
Las enfermedades por hongos se clasifican con base en
los siguientes criterios:
• Sitio de infección: superficial, cutánea, subcutánea o
profunda y sistémica.
• Ruta de adquisición: exógena o endógena.
• Virulencia: primaria u oportunista
Infecciones micóticas
 Infecciones micóticas
Las barreras para la inmunidad innata controlan a casi todos los
hongos.
La fagocitosis por neutrófilos es una fuerte defensa contra casi
todos los hongos.
los hongos han adquirido mecanismos para evadir la respuesta
inmunitaria innata.
La inmunidad contra patógenos puede ser adquirida