OBJETIVOS:

• Estimular el interés de los jovenes hacia la

Biología Molecular y sus aplicaciones en la
Biotecnología.
.

• Promover en los educandos el espíritu

crítico hacia el potencial de la investigación
biotecnológica para el desarrollo de la
humanidad.
.

• Presentar elementos de juicio que permitan

comprender la importancia de que en El
Salvador se haga investigación en biología
molecular.
Transferencia Fármacos
de genes en Anti-cáncer
animales Cultivo de
Diagnósticos
Células
Vegetales

s Annticu
A
o ticueerrppos
CCuultltivivoess MM oonnooclon os
r
a s clonaaleles
lul lare
Solución de
CCeelu s
crimenes
Biología
Biología
.

Marcadores
Tecnología Molecular
Molecular
del ADN
Ingeniería Genética Síntesis de
Bancos de Sondas de
Síntesis de Nuevas Clonación ADN
ADN, ARN Proteínas
Proteínas Producción de
Nuevas Localización
Proteínas humanas de desórdenes
Mapas de Plantas y
Animales genéticos
Genomas Recursos humanos
completos químicos raros
Nuevos
Alimentos Nuevos Terapia
Antibióticos Génica
BIOLOGÍA MOLECULAR
HUELLA GENETICA
(DNA fingerprinting)
En investigación criminal y medicina
forense, antropología y manejo de
vida silvestre. Esto también puede ser
usado para detectar secuencias que
pueden predisponer a un individuo a
enfermedades genéticas tales como
muchas formas de cáncer, una forma
de HIV (el virus que causa el SIDA),
Alzheimer, fibrosis cística, Corea de
Huntington y otras condiciones.
HUELLA GENETICA
(DNA fingerprinting)
Prueba Forense. Usada en 1980
en GranBretaña como refuerzo de
la ley. En USA hasta 1987. En Vir-
ginia, Minnesota, Illinois y Florida,
ha exonerado a individuos acusados
de asaltos sexuales.
Establecimiento de la paternidad. Los
patrones de ADN son heredados, la mitad de la
madre y la mitad del padre. Para establecer la
paternidad, la huella digital genética de la
madre, niño y padre alegado son comparadas.
BIOINFORMATICA
Es la concertación de tecnologías de
información con biotecnología y
tecnologías relacionadas, que son
vitales para competir.
Estas nuevas tecnologías y métodos
están cambiando procedimientos y
prácticas comunes de investigación
en farmacéutica, biotecnología y
ciencias médicas.
GENOMICA
El Proyecto Genoma Humano se inició en
1990 previsto para el 2007, se terminó el
26 de Junio de 2000, con la secuenciación
de todo el genoma humano de unos 30,000
genes y 3 mil millones de pares de bases
(pb). Con la secuenciación completa del
genoma humano, los investigadores
pueden mover su enfoque del hallazgo de
genes, el cual puede ser manejado a través
de la base de datos, hacia el
entendimiento de la función de dichos
genes y luego a la PROTEÓMICA.
GENÓMICA
GENOMICA
El genoma humano es 10 veces mas pequeño que el genoma de la salamandra
Bolitoglossa subpalmata y 200 veces menor que el de la Ameba
Entre una persona y otra el ADN solo difiere en 0.2% 60% idéntico

De 289 genes
20% idéntico
humanos
implicados en
enfermedades,
70% idéntico hay 177
cercanamente
similares a los
genes de
98% idéntico
Drosophila.

Humanos Chimpancé Ratón A. thaliana C. elegans D. melanogaster

30,000 30,000 30,000 25,000 19,000 13,000
genes genes genes genes genes genes
GENOMAS VEGETALES
El 14 de Diciembre de 2000, se
presentó la secuencia del genoma
del primer vegetal Arabidopsis thaliana.
El 26 de Enero de 2001, la secuencia del
arroz (Orizae sativa). El funcionamiento de
los genes en el arroz se aplicaría a cultivos
principales, tales como trigo (Triticum spp) y
maíz (Zea mays). El arroz tiene 50,000
genes, dos veces el de Arabidopsis, y 12
cromosomas comparado con cinco de
Arabidopsis. El arroz es el genoma mas simple y
pequeño de los genomas de todos los
cereales.
PROTEOMICA
PROTEÓMICA: describir y conocer la
función de las proteínas (clave para
entender y tratar las enfermedades)
”Al entender a las proteínas, los
científicos consideran que
finalmente podrán resolver los
mecanismos bioquímicos básicos
fundamentales de las enfermedades
y la salud.” The Wall Street Journal
BASES DE LA PROTEÓMICA
INGENIERÍA GENÉTICA
Inició su desarrollo en la década de los
70s. Con esta tecnología, se pueden aislar
los genes, manipularlos, introducirlos a
nuevos hospederos, y clonarlos para
obtener una ventaja novedosa sobre el
organismo natural. Estas tecnologías son
intensivas en conocimiento dependen
principalmente del recurso humano
calificado, para utilizar adecuadamente la
información disponible y requieren
infraestructura instalada e inversiones de
capital que están al alcance de países
como el nuestro.
QUE SE NECESITA EN
INGENIERÍA GENÉTICA

• Políticas Nacionales.
• Identificación de usuarios
y problemas a resolver con
tecnologías del ADN recombinante.
• Infraestructura instalada, que
requiere inversiones de capital al
alcance de países como el nuestro.
• Recurso humano a nivel doctoral.
METODOS PARA HACER
INGENIERÍA GENÉTICA
1. Agrobacterium. Uso de la bacteria
Como "Ingeniero Genético". La bacteria
conteniendo el inserto, infecta las células
de la planta produciendo la recombinación genética.
2. Acelerador de Partículas (Gene Gun). Un cañón
artificial bombardea micropartículas con el inserto,
sobre la célula.
3. Electroporación. Uso de carga eléctrica para que
el ADN atraviese la membrana nuclear.
4. Polietilenglicol. Exposición de las membranas al
PEG, facilita el movimiento de las moléculas de ADN.
5. Silicon Wiskers. Inyección con fibras microscópi-
cas, que atraviesan las membranas con los insertos.
MODIFICACIONES
GENETICAS EN ANIMALES
•Xenotransplantes en cerdos: inactivación del gen 1,3
galactosil transferasa, disminución de la expresión del gen
antiVCAM, y transferencia del gen humano de
anticoagulación.
•Producción de proteína C humana en leche de cerdos, para
tratar desórdenes como hemofilia.
•Expresión de precursor de la hormona de crecimiento
proteasa resitente en tejido de músculo de cerdo.
•Secresión de hormonas de crecimiento humano en tejido
seminal de cerdo.
•Producción de lisostafina en glandulas mamarias de
ratones que previene mastitis por S. aureus.
MODIFICACIONES
GENETICAS EN ANIMALES
•Transgénesis del gen de la proteína verde
fluorescente de la medusa del Pacífico en el
“gusano rosado del algodón” Pectinophora
gossypiella, para servir como marcador visible
y el transposón piggyBac de la mariposa
nocturna Trichoplusia ni, para combinar con la
estrategia de irradiación para esterilización.
•Para el futuro control de insectos y reducción
de pesticidas se realiza Ingeniería Genética en
colonias de insectos para que sean fértiles en el
laboratorio y estériles al ser liberados en el
campo.
MODIFICACIONES GENETICAS EN
VEGETALES (Primera Generación)
Se limitan principalmente a la resistencia a
herbicidas o a determinados patógenos y
pestes. En varios países hay millones de
hectáreas cultivadas con plantas modificadas
genéticamente, tales como: frijol de soya
(Glycine max), algodón (Gossypium
hirsutum), tabaco, papa y maíz, en Estados
Unidos (en 1999, 8.7 millones de hectáreas),
Argentina (6.7 millones de hectáreas), Canadá
(4 millones de hectáreas), China (0.3 millones
de hectáreas).
ALIMENTOS DE MEJOR CALIDAD
2a. GENERACIÓN DE TRANSGÉNICOS
ARROZ con beta caroteno de genes
de narciso y de Erwinia uredovora.
ARROZ fortificado con un gen de la
ferritina del frijol de soya.
TOMATE Flavr Savr (ADN antisentido
en gen de la poligalacturonasa que
degrada las pectinas en la
maduración).
TOMATE con tres veces y medio de
beta caroteno.
APLICACIONES MÉDICAS
2a. GENERACIÓN DE TRANSGÉNICOS
Frutas y vegetales, bananos (Musa
paradisiaca) y papa, para producir
vacunas comestibles orales:
.

• Antígenos de virus de hepatitis B y tóxina del

cólera, para inmunización oral.
• Expresión de proteína de cápside del virus
Norwalk, contra la gastroenteritis viral.
• Expresión de las porinas (proteínas de
membranas externas) de la Salmonella tiphi
para inmunizar contra estas bacterias.
APLICACIONES MÉDICAS
2a. GENERACIÓN DE TRANSGÉNICOS

Papa con la vacuna que previene la insulina

dependencia de la diabetes mellitus 100 veces
más poderosa que la actual vacuna. Papa con
la sub-unidad B antigénica de la enterotoxina
del Vibrio cholerae causante del cólera). Frijol
de soya con anticuerpos que protegen contra el
virus 2 de Herpes simplex (HSV). Tabaco con
anticuerpos que previenen la caries dental
producida por Streptococcus mutans.
PLANTAS MÁS PRODUCTIVAS
2a. GENERACIÓN DE TRANSGÉNICOS
.
Arroz con tres genes de enzimas de maíz:
Fosfoenolpiruvato carboxilasa (PEPC), Piruvato
ortofosfato dikinasa (PPDK), y NADP enzima
malica (ME) que codifican la vía fotosintética
C4 aumentaron la producción de arroz.
Estudios de campo preliminares hechos en
China y en Corea mostraron respectivamente
incrementos de granos de 10-30% y de 30-35%
de plantas transgénicas con PEPC y PPDK.
INDUSTRIA Y MEDIO AMBIENTE
2a. GENERACIÓN DE TRANSGÉNICOS
• Producción de polímeros de ácidos grasos
(estólidos), componentes de fluidos
hidráulicos, epoxy o derivados acetilénicos,
componentes de pinturas y recubrimientos.
• Canola con detergente (de alto ácido laúrico)
para uso industrial y otras variedades para
producir polihidroxibutirato para plásticos
biodegradables.
• Frijol de soya con ácido oleico incrementado
para huevo de gallina.
• Maíz con aprotinina para la industria
farmacéutica..
PLANTAS TRANSGÉNICAS
CUESTIONADAS
El cultivo de plantas transgénicas como
alimentos es enfrentado a nivel mundial,
principalmente en Europa, en donde los
gobiernos haciendo eco a activistas
ambientalistas, de Defensa de los Consumidores,
de entidades poderosas de agricultores y otras
ONGs, generaron una vasta oposición política
que ha legislado en contra de la
experimentación, introducción y
comercialización de alimentos transgénicos, no
así para la utilización de estas tecnologías en la
producción de plantas que produzcan fármacos.
INFORME DE LA UE SOBRE OMG’s
El Informe de BIOSEGURIDAD de la Unión Europea
(UE) no encontró “ningún riesgo para la salud
humana o el medio ambiente más allá de las
habituales incertidumbres de la producción de
plantas convencionales”. Resume 81 proyectos de
investigación financiados por la UE durante los últimos
15 años a un costo de US $ 64 millones sobre cultivos
de Organismos Genéticamente Modificados (OGM’s) y
productos fabricados a partir de ellos. No han
aparecido efectos ambientales no previstos, pero aún si
los hubiera, “ellos serán rápidamente detectados por
los sistemas de control existentes” (EUR 19884 - ©
European Communities, 2001).
CLONACION
Término genérico para la replicación en
un laboratorio de genes, células u
organismos de una entidad original, con
copias genéticas exactas del gen, célula u
organismo original. Esta técnica ha
producido avances sensacionales en
medicinas y vacunas. También hay
investigación en clonación de células
humanas, órganos y otros tejidos. Esto
puede producir el reemplazo de piel,
cartilagos y hueso para victimas de
quemaduras y accidentes, o de órganos.
COMO CLONARON A DOLLY
1- Células de una oveja adulta son
extraídas y se llevan a un estado de
latencia. 2- El núcleo es removido del
huevo infertilizado de otra oveja y el
núcleo de la oveja donadora es colocado
en su lugar. 3- Una pequeña corriente
eléctrica sobre el huevo manipulado inicia
los mecanismos de fertilización. 4- Hay
división celular y comienza el crecimiento
y el huevo es implantado en la madre
nodriza similar a una fertilización in vitro.
5- El clon es llevado a término y nace la
oveja.
 Las células del embrión
donador son separadas

La célula donadora
se adjunta al oocito

METODO DE
CLONACION

es fusionada por
una corriente eléctrica

Embrión se desarrolla
como un nuevo
huevo fertilizado
El huevo infertilizado es enucleado
 CULTIVO DE CELULAS MADRES
Consiste en tomar el núcleo de
una célula del paciente adulto
y transferirlo a un óvulo
humano cuyo núcleo se ha
eliminado previamente. El
resultado sería un embrión
humano clónico (un clon del
paciente). Sin embargo, el
embrión no se implantaría en
una mujer (lo que daría lugar
a un hijo clónico del paciente).
Sólo se le dejaría desarrollarse
unos días. Luego se elimina
para obtener de él las células
madre.
 TECNOLOGÍA BIOCHIP DE ADN
Las mutaciones, o alteraciones en el ADN de los genes,
resultan en ciertas enfermedades, y frecuentemente es
difícil de identificar y caracterizar esas mutaciones a
causa de que los genes mas grandes tienen muchas
regiones en donde las mutaciones pueden ocurrir y
causar enfermedad (www.nhgri.nih.gov). Ejemplo, mutaciones en
los genes BRCA1 y BRCA2, son factores de riesgo de 50-
85% de cáncer de mama en la mujer. Hedenfalk et al,
usando la tecnología de microarreglos, de 5361 genes
identificaron 176 genes que se expresaban diferente en
dos tipos de tumor. BRCA1 y BRCA2, expresan diferente
tipo de genes, sugiriendo que una mutación heredable
influencia el perfil de la expresión génica del cáncer
(Genome Biology, vol 2, no. 4, 2001).
TECNOLOGÍA BIOCHIP DE ADN
El microarreglo génico está basado en una
base de datos de mas de 40,000 fragmentos de
genes llamados Secuencias Expresadas
Marcadoras (ESTs). Cientos o miles de ESTs
son arregladas en una lámina de microscopio.
Los ARNm de una célula particular son
marcados con marcas “tags” fluorescentes que
se hibridizan, a los ESTs en la lámina cuando
estas secuencias son complementarias a
aquellas del ARNm. Un escaner mide la
fluorescencia de cada muestra sobre la lámina,
para determinar la actividad de los genes
representados por los ESTs que están en la
célula (www.nhgri.nih.gov).
TECNOLOGÍA BIOCHIP DE ADN
ECONOMIA DE LA
INFORMACION (1947-2020)

La “economía de la información” es la base de

los negocios mundiales. Tuvo su gestación y
crecimiento con las industrias de los
semiconductores y el software, y actualmente
con Internet como acontecimiento central de
su madurez y cuya etapa final se espera para
el 2020 caracterizada por el uso generalizado
de chips de bajo costo y de la tecnología
inalámbrica que conectará todo.
TECNOLOGÍAS EMERGENTES
Adicionalmente a las tecnologías de
información están las altas tecnologías
(high tech) emergentes la Biotecnología,
con la Ingeniería Genética como su
máxima expresión y la
Nanotecnología (nanométrica)
que consiste en modificar
átomos o moléculas para
fabricar productos (10 átomos
caben en un nanómetro,
mil millonésima parte de un
metro).
HABITAR MAS ALLA DE
LA TIERRA. La NASA busca
combinar avances en biotecnología
y nanotecnología para modificar los genes de
las plantas de manera bioregenerativo para que
sus células produzcan micro sensores,
transmisores y receptores moleculares, que
supervisen funciones internas de las plantas e
informen sobre su salud, para garantizar una
buena cosecha de manera controlable y que
produzcan flores y frutos bajo comando. Una
idea paralela es diseñar plantas que produzcan
sustancias químicas que las protegan del
aumento de radiación en el espacio y en
planetas con atmósferas poco densas tales como
 BIOECONOMIA
Davis y Meyer (2000) consideran que la
era de la “Bioeconomía”, la cual
predominará en el siglo XXI como la
principal economía global, inició su
gestación en 1953 cuando se identificó por
Watson y Crick, la estructura de la doble
hélice del ADN y su nacimiento fue el 26 de
Junio de 2000 con la presentación del
mapa descodificado del genoma humano.
BIOTECNOLOGÍA PARA
PAÍSES EN DESARROLLO
La investigación de nuevas
biotecnologías se lleva a cabo
principalmente en los países
industrializados y se concentra en
sus necesidades por lo que países
en desarrollo no obtendrán
necesariamente un beneficio pleno
de ellas. Las tecnologías están
disponibles en primer lugar en los
países desarrollados.
BIOTECNOLOGÍA PARA
PAÍSES EN DESARROLLO
Los tomadores de decisión
política consideran que: “Los
países desarrollados pueden
hacer investigación, por que
ésta es cara y países como el
nuestro, usar el conocimiento
que esta disponible a nivel
mundial”.
BIOTECNOLOGÍA PARA
PAÍSES EN DESARROLLO

El que investiga genera nuevos

CONOCIMIENTOS, disponibles
como INFORMACIÓN, que puede
llegar a ser CONOCIMIENTO útil,
apropiado o adaptado, por la
infraestructura de investigación
de C&T que posea un país.