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Replicación Del Adn
Replicación Del Adn
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Características de la replicación del ADN
• Semiconservadoras
• Bidireccional
• Semidiscontinua
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Replicación - semiconservadora
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Replicación-bidireccional
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Replicación-Semidiscontinua
La cadena hija o replica que se forma va a tener
• Hebra conductora o continua: se sintetiza ininterrumpidamente
• Hebra rezagada discontinua: Se sintetiza por trozos
• Hebra molde 3’→ 5’ cadena continua 5’ →3’
• Hebra codificante 5’→3’ cadena discontinua 5’→3’
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Etapas de la Replicación
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Sistema de ADN replicasa o replisoma
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Proteínas requeridas para iniciar la replicación
en el origen E coli
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Elongación
En esta parte se retiran los fragmentos de
ARN añadidos y finalizan los demás
y retoques
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Transcripción del ADN
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ARN Principales
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Comparación entre replicación-transcripción
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Procariotas (bacterias-microorganismos)
Iniciación
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Elongación
ARN Pol lee cadenas en secuencia 3’→5’ y sintetiza 5→3
Finalización
Se crea un bucle y la ARN Pol se suelta solita.
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Eucariotas (nosotros)
Inicio
Reconocimiento por ARN polimerasa a una secuencias caja (TATA) sin el cofactor. Igual se abre
la hélice
Elongación
ARN Pol lee cadenas en secuencia 3’→5’ y sintetiza 5→3.
5’ se le añade una 7-metilguanosina
Actúa como capsula para trasladar del núcleo al citosol, donde están los ribosomas.
Hace que el ARN no sea tan sensible a ser de degradado
Finalización
La secuencia es distinta que en procariotas cuando la ARN Pol llega aquí, añade la cola de poli
A una enzima que le quita su protagonismo.
Su función añadir aprox 200 adeninas para evitar la degradación.
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Técnicas de purificación y caracterización de proteínas
Proteínas
Son aminoácidos que están unidos entre si por enlace peptídico, para estudiar en
detalle una proteína se debe separar del resto de proteínas y disponer de técnicas que
permitan determinar sus propiedades.
Propiedades
Solubilidad
Tamaño
Masa
Carga eléctrica
Afinidad por otras moléculas.
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Técnicas de purificación
Precipitación salina
La mayoría de las proteínas son menos solubles a concentraciones elevadas
de sal, las concentraciones de sal en las que precipita una proteína varia de
una proteína a otra.
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Solubilidad de algunas proteínas en sulfato amónico en función
de la concentración de la sal
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Solubilidad
Es una de las técnicas mas antigua y simple de llevar a cabo una separación,
muchas proteínas se hacen insolubles en presencia de concentración elevada
de sales especialmente las polivalentes.
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Cuantificación de proteínas
Existen distintas técnicas que nos permiten analizar desde un punto de vista
cualitativo y cuantitativo, el contenido proteico de las muestras para proteínas
plasmáticas.
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Bibliografía
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