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ANALISIS QUIMICO DEL

Les envió
HOMBRE
una cruda investigación acerca de un ser muy
complicado de entender, pero muy difícil de describir, espero les
guste, y a los hombres ..... bueno espero entiendan..
Símbolo: Ho
Peso Atómico: 70 Kg, valor correspondiente a la media
ponderada, ya que se conocen muchos isótopos de geometrías y
formas muy diversas.
Historia: El elemento fue creado como un borrador previo para
lograr la excelencia (mujer); fue utilizado como un conejillo de
indias para medir el alcance de las tentaciones y probar la
inteligencia de los animales inferiores.
Estado natural: Se encuentra en la naturaleza en estado bruto y
así permanece por toda su existencia, hasta que una mujer lo
encuentre y lo pula.
Puede adoptar tonos que van desde el negro al amarillo; formas
que van desde un macho latino hasta un marica empedernido.
Propiedades físicas: Vida útil (20 años), pasado este período,
necesita reconstituyentes (viagra) para prolongar su vida media.
Es el elemento con el comportamiento más raro jamás descrito en
el mundo científico. Pertenece al grupo de tierras bien raras.
Posee olor desagradable (en su estado natural), muy disimulable
al combinarse con diversas fragancias.
Sabor: insípido; tacto depende de la especie a reportar;
precipita rápidamente frente a un par de piernas; no hace falta ser
un buen químico para detectar su presencia.
Propiedades químicas: Es un elemento químicamente inactivo,
por lo que se considera inerte, sino se combina con otro de su
misma especie; se vuelve explosivo cuando su único electrón
(neurona) se une a un elemento de características superiores:
(mujeres).
Por reactivación se enlaza covalentemente con cafeína, nicotina y
etanol en diferentes presentaciones.
ANALISIS DE
CATIONES
CUARTO GRUPO B
CATIÓNICO
Propiedades
• Sus cationes son :
• As3+, As5+, Sb3+, Sb5+,Sn2+, Sn4+
• Pertenecen a este grupo los sulfuros solubles en
polisulfuros de amonio.
• Tienen la facilidad de disolverse en polisulfuros de Na, K
o NH4 formando tiosales o sulfosales.
• Los sulfuros del cuarto grupo B se disuelven en ácidos
oxidantes debido a la propiedad de H2S que es un
reductor , capaz de ceder 2 electrones
• El equilibrio de solubilidad de los sulfuros está
desplazado hacia la derecha
• As2S3 +8 HNO3 → As (NO3)3 +3S +2H20 +4NO
ARSÉNICO
(As)

Arsenopirita (FeAsS)
ARSÉNICO
• Es un metal de color gris acerado y quebradizo, por calentamiento
desprende vapores blancos de olor desagradable y sumamente tóxicos.
• El arsénico ocupa el lugar 52 en abundancia entre los elementos
naturales de la corteza terrestre.
• Tiene una densidad relativa de 5,7
• Tiene dos valencias importantes (3+) y (5+)
• Presenta características anfóteras
• Con valencia (3+) forma los arsenitos que son de dos tipos:
metaarsenitos (AsO2-) y ortoarsenitos (AsO33-)
• Con valencia (5+) formará los arseniatos, existiendo dos tipos:
metaarseniato (AsO3-) y el ortoarseniato (AsO43-)
• La valencia (3+) y (5+) como catión forma muchas sales estables,
actuando con la valencia (3-) únicamente forma la arsenamina AsH 3
• Se combina con otros metales formando sulfuros, especialmente con
Co, Ni, Fe
ARSÉNICO
• Cuando se calienta, se sublima, pasando directamente de sólido a gas a
613 °C.
• El arsénico se usa en la fabricación de vidrio para eliminar el color verde
causado por las impurezas de compuestos de hierro.
• A veces se añade al plomo para endurecerlo, y también se usa en la
fabricación de gases venenosos militares como la lewisita y la adamsita.
• Hasta la introducción de la penicilina, el arsénico era muy importante en
el tratamiento de la sífilis
• Los arseniatos de plomo y calcio se usan frecuentemente como
insecticidas
• El GaAs se usa también como láser.
• El arsénico es venenoso en dosis significativamente mayores a 65 mg
REACCIONES DE
RECONOCIMIENTO
1.- Con sulfuro de hidrógeno
AMD
As2(SO4)3 + 3H2S ⇌ ↓As2S3 + 3H2SO4
Amarillo
As2S3 + (NH4)2Sx ⇌ ↓ 2(NH4)S3As + (NH4)2Sx
NaOH y en polisulfuro de amonio
debido a la formación de tiosal o sulfosal

Los arsenitos como los arseniatos y el arsénico


catión ↓ amarillo, como sulfuro de arsénico.
2.- Solución de nitrato de plata

AsO3Ag3 + 9NH4OH ⇌ 3[Ag(NH3)2](OH) + AsO3(NH4)3 + 6H2O

AsO4Ag3 + 9NH4OH ⇌ 3[Ag(NH3)2](OH) + AsO4(NH4)3 + 6H2O

Los arsenitos producen un precipitado amarillo de


arsenito de plata, los arseniatos forman un
precipitado pardo rojizo de arseniato de plata.

Ambos solubles en AMD y en NH4OH, debido


facilidad con que la plata forma complejos amoniacales
3.- Mezcla magnesiana
Los arsenitos no precipitan (son solubles en el agua) los
arseniatos forman precipitado blanco de arseniato de
amonio y magnesio.
AMD

4.- Solución de yodo-yoduro de potasio


Los arsenitos debido a su carácter reductor pueden
oxidarse, decolorando la solución de yodo-yoduro de
potasio en presencia de almidón:

Na3AsO3 + I2 + H2O ⇌ Na3AsO4 + 2HI

Los arseniatos en cambio liberan yodo al reducirse:

Na3AsO4 + 2KI + H2O ⇌ Na3AsO3 + I2 + 2KOH


5.- Solución de molibdato de amonio

Los arsenitos no forman precipitado. Los


arseniatos en caliente y en presencia de ácido
nítrico, forman un precipitado amarillo de arseno
molibdato de amonio

NAOH, por la formación de


hidróxido de molibdeno
6.- Reacción de Gutseit

Se usa para investigar mínimas cantidades de


arsénico.

En un tubo de ensayo se coloca la muestra con cinc metálico y H 2SO4 diluido,


en la parte superior del tubo se coloca lana de vidrio y luego se tapa con papel
filtro impregnado con solución de nitrato de plata, se calienta ligeramente, una
mancha amarilla o parda indica la presencia de arsénico, debido a la reducción
de la plata.

As2(SO4)3 + 3H2SO4 + 6Zn ⇌ 2H3As + 6ZnSO4

H3As + 6AgNO3 + 3H2O ⇌ 6Ag + 6HNO3 + H3AsO3

Para evitar interferencias del gas sulfhídrico, fosfamina o de


estibamina se impregna la lana de vidrio con cloruro cuproso
ANTIMONIO (Sb)
ANTIMONIO (Sb)
Metal de color blanco argentino, muy brillante no muy duro.
A temperatura ambiente no reacciona con el aire.

Es muy escaso en estado nativo, sino que esta


formando compuestos como los trisulfuros y los
sulfuros de antimonio y plomo, antimonio y plata,
etc.
Se aplica principalmente en la fabricación de
aleaciones con el plomo y el estaño, metal de
imprenta, etc.
Tiene dos valencias 3+ y 5+. Es anfótero, sus
sales se hidrolizan formando hidroxisales
(similar al bismuto).
REACCIONES DE
RECONOCIMIENTO
1.- Con sulfuro de hidrógeno
Rojo
2SbCl3 + 3H2S → ↓Sb2S3 + 6HCl
Sb2S3 + 3Sx(Nh4)2 → 2(NH4)3SbS4 + Y
Sb2S3 + 8NaOH → 2NaSbO2 + 4H2O
Precipitado rojo de sulfuro de antimonio

HC (C)(diferencia con el arsénico).


Polisulfuro de amonio
OH- hidróxidos alcalinos fuertes
2.- Solución de amoniaco
Blanco

SbCl3 + 3NH4OH → ↓SbO (OH) + 3NH4Cl + H2O


Exceso de reactivo
(no forma complejos amoniacales).

Forma un precipitado blanco de oxi-hridróxido


de antimonio.
3.- Solución de hidróxidos alcalinos

Blanco

SbCl3 + NaOH → ↓Sb (OH)3 + 3NaCl


NaSb (OH)4 → NaSbO2 + 2H2O

Forma precipitado blanco de composición variable, puede ser: SbO(OH)

o NaSb (OH)4 según la cantidad de hidróxido de sodio.

Exceso de reactivo (formación de antimonito de sodio


antimoniato de sodio de acuerdo a la valencia del metal).
4.- Solución de yodo-yoduro de potasio

SbCl5 + 2KI → SbCl3 + I2 + 2KCl

Produce coloración negra del complejo yodo - almidón ya


que el antimonio (3+) se oxida a antimonio (5+) y sus sales
liberan yodo del yoduro de potasio.
5.- Con hierro metálico

SbCl3 + Fe → Sb + FeCl3

Las soluciones ácidas depositan antimonio


metálico negro sobre la superficie del hierro,
debido a los diferentes potenciales estándar.
6.- Ensayo a la gota

Esta reacción solo producen las sales de antimonio


(5+) que al ser tratadas con rodamina B al 0.01%
producen coloración o precipitación violeta.
La muestra oxidada, con HNO2 en medio de HCl
diluido se coloca en papel filtro y se añade una
gota de reactivo.
ESTAÑO (Sn)
ESTAÑO

Metal blanco brillante, blando y maleable


Gran aplicación en la industria de alimentos
de latas y papel de conservas.
Como catión es menos ácido que el arsénico
y el antimonio.
Tiene dos valencias (2+) y (4+)
Es anfótero.
Puede formar estannitos y estannatos.
REACCIONES DE
RECONOCIMIENTO
1.-Con gas sulfhídrico.
Las sales de Sn2+ y de Sn4+ producen un precipitado
amarillo
amarillo
SnCl4 + 2H2S → ↓ SnS + 4HCl
HCl (C), polisulfuro de amonio
e hidróxidos alcalinos

SnS + (NH4)2S2 → (NH4)2SnS2

SnS +4NaOH → Na2SnO2 +Na2S +2H20


En presencia de AC. oxálico por la
formación del complejo [Sn(C2O4)4(H2O)2]-4
2.-Solución de hidróxidos alcalinos

Se produce un precipitado blanco que puede ser


Sn(OH)2 o Sn(OH)4 de acuerdo a la valencia de la sal.

Sn(OH)2 +2NaOH → Na2SnO2 + 2H2O

Sn(OH)4 +2NaOH → Na2SnO3 + 3H2O

AMD y en exceso
de reactivo.
3.-SOLUCIÓN DE AMONÍACO.
Se produce un precipitado blanco de Sn(OH)2
Insoluble en exceso de reactivo, por que
el Sn no forma complejos amoniacales.

4.-SOLUCIÓN DE CLORURO MERCURICO


Las sales de Sn2+ precipitan blanco que luego se vuelve
negro

SnCl2 + 2HgCl2 → ↓ HgCl2 + SnCl4

SnCl2 + 2HgCl2 → 2Hg + SnCl4


Las sales de Sn4+ deben ser reducidas a Sn2+ tratándole
con HCl diluido y limaduras de hierro.

SnCl4 + Fe → SnCl2 + FeCl2


5.-Con cinc metálico.

En medio de HCl el Sn se deposita sobre Zn, en


forma de esponja de COLOR GRIS, también
llamado el ratón de estaño
¡¡¡ RECUERDA
SONREIR …
LA VIDA ES
HERMOSA !!!

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