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Columbus University

Facultad de Ciencias Marinas y Tecnológicas

CÁTEDRA:
CALDERAS I

Módulo: 6
ACIDÉZ, ALCALINIDAD, CORROSIÓN EN LA CALDERA

Profesor:
Daniel G. Brown N.

DANIEL G. BROWN N.
Autoría:

Fecha: 6 DE ENERO DE 2020


.
Facultad de Ciencias Marinas y Tecnológicas
Cátedra: CALDERAS I
Profesor: DANIEL G. BROWN N.
ACIDEZ, ALCALINIDAD, CORROSION EN LA CALDERA

• Acidez / alcalinidad
 define la composición de un átomo
 explica el resultado de un átomo ganando o perdiendo electrones
 define un ion de hidrógeno
 define un ion hidroxilo
 dados los valores de ph, demuestran si una solución es alcalina,
neutra o ácida, lo que indica su resistencia o debilidad
 utiliza un indicador como el papel de tornasol para determinar si una
Daniel G. Brown N.

solución es ácida o alcalina


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Fecha: 6 de enero de 2020


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Cátedra: CALDERAS I
Profesor: DANIEL G. BROWN N.
ACIDEZ, ALCALINIDAD, CORROSION EN LA CALDERA
• Corrosión
 define cómo se forma el hidróxido metálico cuando un hierro se
sumerge en una solución ácida
 define el efecto del oxígeno disuelto y la alta acidez sobre la
polarización.
 indica que el agua de la caldera debe ser alcalina y contener poco o
ningún oxígeno disuelto
 explica el proceso fundamental de corrosión.
 nombra materiales de ingeniería comunes que producen películas
de óxido pasivo.
 indica la principal causa de corrosión.
Daniel G. Brown N.

 nombra los componentes de una celda galvánica y los aplica a la


corrosión de un metal
 define que el agua de mar es un electrolito. 
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Fecha: 6 de enero de 2020


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Cátedra: CALDERAS I
Profesor: DANIEL G. BROWN N.

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Fecha: 6 de enero de 2020


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Profesor: DANIEL G. BROWN N.

 El átomo es la pieza básica de la cual se compone la materia


ordinaria. Los átomos se unen para formar moléculas, que a su
vez conforman todos los objetos que nos rodean y los que
ocupan un lugar determinado en el espacio.
 Todo átomo se compone así de neutrones, protones y
electrones. Las dos primeras partículas se encuentran unidas en
el núcleo, a diferencia de los electrones que orbitan alrededor
del núcleo, de acuerdo a su nivel energético.
 Lo que mantiene unido al átomo es la atracción que ejerce el
núcleo positivo sobre los electrones de carga negativa. Esta
fuerza es la misma que hace funcionar los imanes.  
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 Un átomo determinado posee el mismo número de protones que


de electrones. Frecuentemente, no siempre, los átomos tienen
igual cantidad de neutrones que de protones.
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Fecha: 6 de enero de 2020


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 Hablar de ganar o perder electrones, tiene que ver con el concepto de
"valencia"  o "capacidad de combinación“.
Surgen preguntas inmediatamente:
¿Por qué los átomos se combinan de una forma determinada?
¿Qué determina la proporción en la que se enlazan los átomos?
¿Por qué unos átomos se enlazan con otros determinados y no con
cualquiera?
¿Qué tienen los gases nobles que les impide formar compuestos?
Muchos científicos colaboraron en encontrar  las respuestas a las
cuestiones planteadas pero entre todos ellos sobresale Gilbert Newton
Lewis . 
 Los átomos se unen mediante las fuerzas eléctricas que surgen al
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perder o ganar electrones de valencia, al compartir electrones, siempre


están presentes los últimos electrones en el establecimiento de estos
"ganchos"  (Dalton) que les sirven para acoplarse o unirse unos a
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otros.
Fecha: 6 de enero de 2020
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 La configuración de los gases nobles es semejante. Estos


átomos tienen completos los niveles S y P finales del átomo.
 Los demás átomos pueden ganar o perder electrones para tratar
de acercarse a esta situación de estabilidad. Los electrones que
se ganan o se pierden coinciden con la valencia del elemento.

Fluor   Z=9    1s2  2s2 2p5    tiene tendencia ganar un electrón para


completar la capa. Su valencia es 1 (o más bien -1)
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Sodio Z=11    1s2  2s2 2p6   3s1  tiene tendencia a perder un electrón.


Su valencia es 1 (más bien +1)
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Electronegatividad: es  la tendencia a ganar elec­trones.


 Algunos átomos tienen tenden­cia a ganar electrones para adquirir la
estructura elec­trónica estable de un gas inerte. En estos casos suele
decirse que son electronegativos. Está muy relacionada con la
actividad química ya que los electrones los proporcionan otros átomos
que quedan unidos al primero. Para ganar electrones las fuerzas
eléctricas con el núcleo tiene que ser intensas y al mismo tiempo la
capa en la que vamos a situar al electrón ganado debe completarse en
el proceso.
 El Fluor es el elemento más electronegativo, seguido por el Cl y el O.
 Los no metales son mas electronegativos que los metales.
 Cuando un átomo gana electrones pierde su neu­tralidad eléctrica y se
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transforma en un ión negativo (anión). Los aniones reciben el mismo


nombre del átomo pero con la terminación -uro. Algunos reciben
nombres especiales como óxido, sulfuro o hidruro.
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Fecha: 6 de enero de 2020


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Electropositividad.
 Los átomos de algunos elementos tienen tenden­cia a perder
electrones, para conseguir la estructura electrónica estable de los
gases inertes. Es muy fácil arrancar un electrón y os átomos que
pierden fácilmente sus electrones se suele decir que son
electropositivos o que tienen carácter metálico. Cuanto mayor sea la
tendencia de los átomos a perder electrones, tanto más
electropositivos son.
 Los electrones se pueden perder si están sueltos en una capa y muy
alejados del núcleo. 
 El elemento más electropositivo es el Francio que reúne las dos
cualidades anteriores.
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 Los metales son bastante electropositivos.


 Cuando un átomo pierde electrones ya no es neu­tro. Queda cargado
positivamente o como dicen los químicos, se transforma en ión positivo
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(catión). Los cationes no tienen nombre específico.


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ION DE HIDRÓGENO
 El ion de hidrógeno se forma cuando el átomo de hidrógeno pierde o gana
electrones, formando el catión o el anión.
 Cuando el hidrógeno pierde su electrón, se forman los siguientes cationes:
Hidrón: nombre general referido al ion positivo de algún isótopo de
hidrógeno (H+)
 Protón: 1H+ (más correctamente, el catión del protio)
 Deuterón: 2H+, D+
 Tritón: 3H+, T+
 En relación con los ácidos, los iones de hidrógeno normalmente se refieren
al ion hidronio.
Los aniones hidrógeno se forman cuando adquiere electrones adicionales:
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Hidruro: nombre general referido al ion negativo de algún isótopo de hidrógeno


Deuteruro: 2H-, D-
Tritiuro: 3H-, T-
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 El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolución e indica la
concentración de iones de hidrógeno presentes en determinadas
disoluciones.​ La sigla pH significa potencial de hidrógeno o potencial de
hidrogeniones.
 El significado exacto de la p en «pH» no está claro, pero, de acuerdo con
la Fundación Carlsberg, significa «poder de hidrógeno».​ Otra explicación
es que la p representa los términos latinos pondus hydrogenii («cantidad
de hidrógeno») o potentia hydrogenii («capacidad de hidrógeno»).
 En disolución acuosa, la escala de pH varía, típicamente, de 0 a 14.
 Son ácidas las disoluciones con pH menores que 7 (el valor del
exponente de la concentración es mayor, porque hay más iones
hidrógeno en la disolución). Por otro lado, las disoluciones alcalinas
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tienen un pH superior a 7. La disolución se considera neutra cuando su


pH es igual a 7, por ejemplo el agua.
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 El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un


potenciómetro, también conocido como pH-metro, que es un
instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos
electrodos (generalmente de plata/cloruro de plata) y un
electrodo de vidrio que es sensible al ion de hidrógeno.
 El pH de una disolución se puede medir también de manera
aproximada empleando indicadores: ácidos o bases débiles que
presentan diferente color según el pH. Generalmente se emplea
un papel indicador, que consiste en papel impregnado con una
mezcla de indicadores cualitativos para la determinación del pH.
 El indicador más conocido es el papel de litmus o papel tornasol.
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 Otros indicadores usuales son la fenolftaleína y el naranja de


metilo.
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CÓMO SE FORMAN LOS HIDROXIDOS?


 Los metales y los no metales se combinan con el oxígeno
molecular para formar los óxidos básicos y ácidos
correspondientes. A partir de los óxidos formados se los puede
hidratar con agua dando origen a otros tipos de compuestos.
Pero los compuestos que vamos a desarrollar tienen su origen
en la combinación de los óxidos básicos con el agua, dando
origen a los compuestos llamados hidróxidos.
En forma simbólica dicho enunciado:
Óxido Básico + H2O --------------------> Hidróxido
 Se nombran utilizando la palabra hidróxido seguida del nombre
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del metal, con indicación de su valencia, si tuviera más de una.


Por ejemplo, el Ni(OH)2 es el hidróxido de níquel (II) y el
Ca(OH)2 es el hidróxido de calcio.
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Fecha: 6 de enero de 2020


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(cont)
 Las disoluciones acuosas de los hidróxidos tienen carácter
básico, ya que éstos se disocian en el catión metálico y los iones
hidróxido.
 El hidróxido es una combinación que deriva del agua por
sustitución de uno de sus átomos de hidrógeno por un metal,
está presente en muchas bases.
 Antiguamente a los hidróxidos de los alcalinos y del amonio se
los conocía con el nombre de álcalis, pero este término tras la
implantación de la nomenclatura moderna se usa más para
denominar a cualquier sustancia que presenta carácter alcalino.
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CORROSIÓN
 Podemos definir la corrosión como la reacción química o
electroquímica que se produce entre un metal y el medio, que
provoca su degradación y la perdida de sus propiedades. El
ataque químico comienza en la superficie y se propaga hacia el
interior, pudiendo presentar el aspecto de pequeños puntos de
corrosión en la superficie, pero gran profundidad en el elemento
atacado.
 El resultado de la corrosión es la perdida de espesor y de
cualidades mecánicas, así como el desprendimiento de material
que puede acumularse en ciertos puntos de la instalación,
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expandiendo a otras zonas los problemas de corrosión


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 En caldera y ciclo agua-vapor, las partes mas afectadas de la


instalación serán las partes "frías", es decir, el circuito de
alimentación y economizadores, ya que en las partes calientes
se forma de manera natural una capa superficial de óxido de
hierro denominado magnetita, que impide que la oxidación
progrese al interior del metal, formando así una capa protectora.
Sin embargo estas partes calientes, se verán afectadas por los
desprendimientos de las partes frías.
 Para conseguir un correcto control químico en el agua de
caldera debemos vigilar básicamente tres parámetros:
 Oxigeno disuelto.
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 pH.
 Sales disueltas.
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PROTECCIÓN CONTRA LA CORROSIÓN


 Un método lo constituyen las PROTECCIONES PASIVAS.
Consiste en la aplicación de un tipo de cubierta como las
pinturas con vinil como base, resinas, asfaltos, y otros.
 Otro método lo constituyen las PROTECCIONES CATÓDICAS,
que a su vez se pueden clasificar en:
1- Ánodos de sacrificios (Zn, Al, Mg)
2- Sistema de Protección Catódica Aplicando Corriente
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(ICCP)
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PROTECCIÓN CATÓDICA - ICCP


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PROTECCIÓN CATÓDICA - ICCP


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PROTECCIÓN CATÓDICA – ICCP


Impressed current cathodic protection (ICCP) is a type of system
usually applied where there are elevated current requirements for
protection against corrosion. This is used in cases where the driving
voltage is higher than the galvanic system or if there is a need for
increased system control.
It offers permanent and automatic protection that aids in preventing
galvanic corrosion and electrolysis from attacking the undersides of
various mobile or fixed offshore structures as well as sea vessels. It
is the top protection system of choice of ship owners since it can
efficiently reduce maintenance and fuel cost.
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PROTECCIÓN CATÓDICA – ICCP


Impressed current cathodic protection works by delivering controlled
amounts of DC current to the surfaces submerged in water with the
aid of ultra-reliable zinc electrodes as well as combined anodes of
metal oxide. The electrical current that is continuously regulated and
monitored by the ICCP system helps prevent the electrochemical
mechanism of galvanic corrosion prior to its attack.
Since the 1990s, different types of sea vessels like LNG carriers, oil
tankers, work boats as well as cruise ships have achieved
substantial benefits from ICCP's 24-hour protection from the
damaging and costly effects of electrolysis.
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PROTECCIÓN CATÓDICA – ICCP- VENTAJAS


 Enhanced lifespan of shafts, propellers and rudders as well as other sea
vessel parts involved in electrolysis
 Anodes are sturdy, light and compressed for convenient storage, shipping
and setup.
 Reference cells along with automatic control and anodes help keep proper
protection levels for submerged fittings and hulls, which can be more
advantageous than zinc anodes that cannot adjust or compensate for
extreme loss of paints or salinity changes.
 Guarantees simple and dependable operation
 Maximum corrosion protection documentation at the least overall expense
 Single installation needed for the structure or vessel
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 Enhanced dry rock period


 Recognized by all societies of classification for all vessel types
 Designed to deliver more than 20 years of service
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Un metal activo en la serie electroquímica se considera pasivo cuando su


comportamiento electroquímico llega a ser el de un metal apreciablemente
menos activo o más noble.
La pasivación de un metal, en lo que concierne a la corrosión, tiene que
ver con la formación de una capa superficial de protección de productos
de reacción que inhiben reacciones posteriores. En otras palabras, la
pasivación de los metales se refiere a su pérdida de reactividad química
en presencia de unas condiciones ambientales particulares.
Muchos metales y aleaciones importantes en ingeniería se pasivan y se
vuelven muy resistentes a la corrosión en entornos oxidantes de
moderados a fuertes.
Ejemplos de metales y aleaciones que muestran pasividad son el acero
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inoxidable, níquel y muchas aleaciones de éste, titanio, aluminio y muchas


de sus aleaciones.
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Existen dos tipos de pasivación del metal:


Natural: Se forma capa protectora por si solo, por ejemplo en el
caso del aluminio cuando se expone al aire, se forma una película
de forma natural derivada de una oxidación que protege las capas
más internas del material (Al2O3).
Artificial: Se emplea algo, generalmente un tratamiento químico que
forma una capa superficial protectora en el metal, por ejemplo un
anticorrosivo conocido como «Minio».
También en este grupo podemos encontrar las aleaciones
mencionadas anteriormente.
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 La celda galvánica o celda voltaica, es una celda electroquímica que
obtiene la energía eléctrica a partir de reacciones espontáneas que
tienen lugar dentro de la misma. Por lo general, consta de dos metales
diferentes conectados por un puente salino, o semiceldas individuales
separadas por una membrana porosa. Volta fue el inventor de la pila
voltaica, la primera pila eléctrica.
 En el uso común, la palabra pila es una celda galvánica única y una
batería propiamente dicha consta de varias celdas, conectadas en
serie o paralelo.
 Una celda galvánica consta de dos semipilas (denominadas también
semiceldas o electrodos). En su forma más simple, cada semipila
consta de un metal y una solución de una sal del metal. La solución de
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la sal contiene un catión del metal y un anión para equilibrar la carga


del catión. En esencia, la semipila contiene el metal en dos estados de
oxidación, y la reacción química en la semipila.​
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La corrosión galvánica es un proceso que degrada los metales


electroquímicamente. Esta corrosión ocurre cuando dos metales
diferentes se ponen en contacto entre sí en presencia de un
electrólito, tal como el agua salada, formando una pila galvánica.
También puede formarse una celda si el mismo metal se expone a
dos concentraciones diferentes de electrólito.
El potencial electroquímico resultante desarrolla entonces una
corriente eléctrica que disuelve electrolíticamente el material menos
noble (Zn, Al, Mg) en donde el ánodo actúa como cátodo,
provocando que sea el ánodo el que se desgaste y corroa en lugar
de la estructura.
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 Un ánodo galvánico o ánodo de sacrificio es el componente


principal de un sistema de protección catódica galvánica que se
utiliza para proteger contra la corrosión las estructuras metálicas
enterradas o sumergidas.
 Están hechos de una aleación metálica con mayor tendencia a la
oxidación que el metal de la estructura a proteger, es decir, con
un potencial de reducción más negativo. La diferencia de
potencial entre los dos metales implica que el ánodo galvánico
se corroe preservando la estructura a conservar, ya que el
material del ánodo (Zn, Al, Mg) se consumirá con preferencia al
metal de la estructura.
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 La oxidación (o sacrificio) del material del ánodo da lugar al


nombre alternativo de ánodo de sacrificio.
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Tipos de ánodos de sacrificio


Agua salada: ánodo de sacrificio de zinc. En el agua salada hay una
resistividad relativamente menor, por ello, se usa ánodos de zinc.
Las aplicaciones más comunes son: En el casco del barco,
tuberías, motores marinos refrigerados con agua salada, hélices y
timones.
Agua dulce: ánodo de sacrificio de magnesio. Donde la resistividad
es mayor, el magnesio actúa adecuadamente, ya que tiene un
potencial eléctrico más negativo. Se usa en los barcos que
naveguen en aguas dulces.
Agua salobre: ánodo de sacrificio de aluminio. Posee un peso más
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ligero y una capacidad mayor que el zinc, por ello, su uso es


adecuado si se instala con cuidado.
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 El electrodo de zinc se disuelve y el cobre se deposita en el


electrodo de cobre. Por definición, el cátodo es el electrodo
donde tiene lugar la reducción (ganancia de electrones), por lo
que el electrodo de cobre es el cátodo. El ánodo atrae cationes,
que tienen una carga positiva, por lo que el ánodo es el
electrodo negativo.
 En este caso el cobre es el cátodo y el zinc es el ánodo.
 Las celdas galvánicas se usan normalmente como fuente de
energía eléctrica. Por su propia naturaleza producen corriente.
 Por ejemplo, una batería de plomo y ácido contiene un número
de celdas galvánicas. Los dos electrodos son efectivamente
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plomo y óxido de plomo.


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. El ánodo y el cátodo son los tipos de electrodos que se encuentran en


las celdas electroquímicas. Estos son dispositivos capaces de
producir energía eléctrica a través de una reacción química.
Las celdas electroquímicas más usadas son las pilas.
Existen dos tipos de celdas electroquímicas, las celdas electrolíticas y
las células galvánicas o voltaicas.
En las celdas electrolíticas, la reacción química que produce la
energía no sucede de forma espontánea, sino que la corriente
eléctrica se transforma en una reacción química de oxidación-
reducción.
La celda galvánica está compuesta por dos semiceldas. Estas están
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conectadas por dos elementos, un conductor metálico y un puente


salino.
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. CELDAS ELECTROQUÍMICAS
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. El conductor eléctrico, como indica su nombre, conduce la electricidad


porque tiene muy poca resistencia al movimiento de la carga eléctrica.
Los mejores conductores suelen ser metales.
El puente salino es un tubo que conecta las dos semiceldas, mientras
mantiene el contacto eléctrico de las mismas, y sin dejar que los
componentes de cada celda se unan. Cada semicelda de la celda
galvánica contiene un electrodo y un electrolito.
Cuando se produce la reacción química, una de las semiceldas pierde
electrones hacia su electrodo, a través del proceso de oxidación;
mientras que la otra gana los electrones para su electrodo, a través
del proceso de reducción.
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Los procesos de oxidación se producen en el ánodo, y los procesos


de reducción en el cátodo
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ACIDEZ, ALCALINIDAD, CORROSION EN LA CALDERA

https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/3980/de-que-se-componen-los-atomos
https://www.zineti.com/en/technical-information/
https://ingenieromarino.com/corrosion-y-proteccion-catodica/
https://glosarios.servidor-alicante.com/quimica/ion-hidrogeno
https://es.wikipedia.org/wiki/PH
https://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3xido
http://www.renovetec.com/controlquimico.html
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https://es.wikipedia.org/wiki/Celda_galv%C3%A1nica
https://www.upv.es/materiales/Fcm/Fcm12/pfcm12_3_2.html
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https://navegarentarragona.org/2018/06/25/anodos-de-sacrificio/
Fecha: 6 de enero de 2020

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