EECUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS,

PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

ENCUENTRO B- LEARNING 2
Genética no Mendeliana
Gustavo Forero Acosta MsC. ( c ) Ph.D.
OCTUBRE 20 DE 2020
Variaciones a Herencia Maendeliana

Dominancia Codominanci Alelos Interacciones Genética del

Alelos Letales sexo
incompleta a múltiples genéticas

Patrones no analizados por Mendel, dado a que las variedades

empleadas no manifestaban un fenotipo diferente a la dominancia
o recesividad.
Variaciones Mendelianas

Plantas con Plantas con

flores rojas flores Blancas

RR rr
Dominancia incompleta R R

r Rr Rr

F1 X F1 r Rr Rr
F2:
Plantas con flores Rojas (1)
Plantas con flores rosadas (2) Genotipo. 100% Rr
Plantas con flores blancas (1) Fenotipo: 100% Plantas con flores rosadas
Diferente a la 3:1c

No existe dominancia o recesividad completa de uno de los

genes, se manifiesta un tercer genotipo; cuya manifestación
fenotípica es la mezcla de los fenotipos parentales.
Variaciones Mendelianas

No existe dominancia o recesividad completa de uno de los genes, se

manifiesta un tercer genotipo; cuya manifestación fenotípica es la mezcla de
los fenotipos parentales. Se denotan con letra mayúscula en la base y una
letra o símbolo como superíndice

Grupo Grupo
sanguíneo A Sanguíneo B

IA IA IBIB
Codominancia

IA IA

IB IAIB IAIB

F1 X F1 IB IAIB IAIB
F2:
Individuos grupo A (1)
Individuos grupo AB (2) Genotipo. 100%: IAIB
Individuos grupo B (1) Fenotipo: 100%: Individuos grupo AB
Diferente a la 3:1c
Variaciones Mendelianas

Alelos que producen múltiples fenotipos, existe una jerarquía de dominancia.

Ejemplo clásico conejillo de indias.
C color completo (gris típico), CchCch, color gris plata (chinchilla), Cch gris claro, Ch
blanco con extremidades negras (Himalaya) y cc, albino. C>Cch>Ch>c

Conejo gris Conejo

Alelos Múltiples tipico chinchilla

CCh Cchc

C Ch
F1:
Cch CCch CchCh
Gris típico (2)
Chinchilla (1)
Himalaya (1) c Cc Chc
Diferente a la 3:1c
Variaciones Mendelianas

Alelos que producen la muerte del individuo antes de la madurez sexual, los
individuos afectados no llegan a producir descendencia. Talasemia mayor (TMTM),
Talasemia menor TNTN y portadores normales TMTN.

Individuos portadores

Normal Normal
portador portador
Alelos letales
TM TN TMTN
TM TN

F1 Adulta:
TM (TMTM) TMTN
Solo llegarían 3/3 de la
población, de los cuales
2/3 serían normales TN TMTN TNTN
portadores y 1/3 con
Talasemia menor Genotipo: ¼ (TMTM), 2/4 TMTN y ¼ TNTN
Fenotipo: 25% Talasemia Mayor, 50% portadores y
25% Talasemia menor
Diferente a la 3:1c
Variaciones Mendelianas

Interacción entre dos o más genes para producir un mismo fenotipo; se presentan
dos tipos: interacciones sin epístasis e interacciones con epístasis.

RUTAS METABÓLICAS PARA LA PRODUCCIÓN

DEL COLOR (PLANTAS Y ANIMALES) Y OTROS
FENOTIPOS.
Interacciones
genéticas
Albino Café Enzima 3
Enzima 1
aa B_
Negro
Gen Epistático N_
Albino Enzima 2
Crema Enzima 4

bb D_
Gen Hipostático
Variaciones Mendelianas

Interacción entre dos o más genes para producir un mismo fenotipo; se presentan
dos tipos las interacciones sin epístasis y las interacciones con epístasis,

Con epístasis

Dominante Simple

Dominante
Dominante Doble

Sin epístasis
Interacciones Recesiva Simple

genéticas
Recesiva
Recesiva Doble

Efecto acumultativo

Entre dominantes y recesivos

Variaciones Mendelianas

Interacción entre dos o más genes para producir un mismo fenotipo; se presentan
dos tipos las interacciones sin epístasis y las interacciones con epístasis,

GENOTIPOS
A_B_ A_bb aaB_ aabb

Proporción
clásica (sin
epístais)
9 3 3 1

Dominante
simple
12 3 1

Dominante
Doble
15 1
Interacciones
Recesiva simple
genéticas 9 3 4

Recesiva doble
9 7

Genes
duplicados con
efecto
9 6 1
acumulativo
Interacción de
genes
dominantes y
13 3
recesivos
Variaciones Mendelianas

Cuando se cruzan plantas homocigas de flores amarillas con plantas homocigas de

flores rojas, toda la F1 son plantas de flores purpura. Las cruzas entre la F1 producen
una F2 consistente en 10 plantas de flores amarillas, 28 plantas de flores púrpura, 2 de
color crema y 8 de color rojo.

F1 x F1
AAbb X aaBB
Amarillas Rojas
F2:
Genotipo: Fenotipo:

9/16 A_B_ 9/16 Flores púrpura

3/16 A_bb 3/16 Flores Amarillas
3/16 aaB_ 3/16 Flores Rojas
1/16 aabb 1/16 Flores crema
F1:
Genotipo: Proporción: 9:3:3:1
Fenotipo:
Variaciones Mendelianas

En los ratones para que se desarrolle cualquier pigmento, debe estar el alelo dominante C. El tipo de
pigmento producido depende de otro locus. B_ produce individuos color negro y bb produce
individuos color café. Si se cruza una hembra Negra Homociga, con un macho albino (bbcc) de igual
fenotipo: Que proporción de individuos se espera en F2?. Qué tipo de interacción opera?.

F1 x F1
BBCC X bbcc
Negra Albino
F2:
bc bc
Genotipo: Fenotipo:
BC
9/16 B_C_ 9/16 Ratones negros
3/16 B_cc 3/16 Ratones albinos
BC
3/16 bbC_ 3/16 Ratones cafés
1/16 bbcc 1/16 Ratones albinos
F1:
Proporción: 9:3:4
Genotipo:
Epístasis recesiva simple
Fenotipo:
Variaciones Mendelianas

XX XY
X X
Genética del sexo
Y

Machos XY

HERENCIA LIGADA AL SEXO (Alosomas)

HERENCIA INFLUIDA POR EL SEXO (Autosomas – calvicie-) Hembras XX
HERENCIA LIMITADA AL SEXO (autosomas –genes
transmitidos por machos a hembras (vacas lecheras),

La gran mayoría de características están ligadas al cromosoma X (herencia ligada al

sexo).
mientras que hay unas pocas que están ligadas al cromosoma Y (herencia
holándrica).
Variaciones Mendelianas

Simbología
PEDIGREE DE 4 GENERACIONES
PEDIGRI
I
1 2

II
1 2 3

III
1 2 3 4
IV
1
2 3

Estudio genealógico que se realiza a un individuo para determinar de donde

proviene la característica que se esta analizando.
Variaciones Mendelianas

La fenilcetonuria (PKU), es una enfermedad hereditaria humana producida por la

incapacidad del organismo para metabolizar la fenilalanina, contenida en las
proteínas que ingerimos . La PKU se manifiesta durante la infancia temprana y, si
no es tratada adecuadamente, provoca generalmente retraso mental. La PKU se
debe a un gen recesivo de tipo mendeliano.

Una pareja desea tener hijos y acude a un especialista para obtener consejo genético,
porque el hombre tiene una hermana con PKU y la mujer también tiene un
hermano con PKU. No se conocen otros casos en las familias. La pareja le pide al
genetista que determine la probabilidad de que su primer hijo tenga PKU. ¿Cuál
es esta probabilidad?.
Variaciones Mendelianas

Aa Aa Aa Aa

aa A_ A_ aa

aa
A_, significa que el individuo
puede ser AA o Aa

Entonces: para determinar
la probabilidad de que este
hijo sea aa, necesariamente
los padres deben portar el
alelo a.
Como los padres de la pareja son
necesariamente portadores; Aa,
encontramos la probabilidad de
que ellos (la pareja) sean
portadores: el cruce de Aa x Aa (de
los padres de cada uno) nos da que:
¼ son AA, 2/4 son Aa y ¼ son aa
Aquí se tiene que: para
que cada uno sea
portador, que es la única
manera de que puedan
trasnmitir la enfermedad
al hijo es de 2/4

Aplicando la regla del

Entonces: 4/9 x ¼ que es la 2/3 x 2/3 = 4/9, es la probabilidad de
producto tenemos que:
probabilidad de que sea afectado que cada uno de ellos sea portador
nos da: 4/36 o sea 1/9, esta es la
probabilidad.
Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio
Ambiente

GRACIAS POR SU
ATENCIÓN