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ENDOCRINO II
Corticotropina (ACTH)
Hipotálamo
CRH
β-endorfina
Hipófisis
Gs
Colesterol
↑AMPc 11α-hidroxilasa
(CYP11A1)
Pregnenolona
PKA 17α-hidroxilasa
(CYP117)
17α-hidroxipregnenolona
Gluconeogenesi Higado
Activa Genes
s
Receptor AT II
Receptor NA Cardiovascula
r
GRH Hipotálamo
ACTH Hipófisis
Tej. periferico
Receptor GLUT Leucocitos
4
Fibroblasto
Inhibe Genes
Endotelio
Fosfolipasa A2
Ciclooxigenasa 2 Leucocitos
Citocinas
Fibroblasto
Fibroblasto
Mitosis
Tej. Linfoide
Cortisol y derivados sinteticos
CORTISOL PREDNISONA
TRIAMCINOLONA DEXAMETASONA
Síntesis de Hormonas Tiroideas
Estructura de las Hormonas Tiroideas
Mecanismo de Acción:
Mantenimiento del número y actividad mitocondrial.
Órgano Blanco:
Sistema musculoesquelético.
Sistema cardiovascular.
Aparato gastrointestinal.
Aparato excretor.
Fármacos en Hipotiroidismo
LEVOTIROXINA (T4) (Eutroid) LIOTIRORINA (T3) (Cinomel)
Farmacocinética: Farmacocinética:
Sustituye hormona tiroidea. Sustituye hormona tiroidea.
Biodisponibilidad: 80% Biodisponibilidad: 80%
Vida media 7 días. Vida media 1 día.
Absorción TGI Absorción TGI
Cruza la placenta Cruza la placenta
Se excreta por leche materna. Se excreta por leche materna.
El 30% se convierte a T3 Metabolismo hepático
Excreción enteral . Excreción renal .
Farmacos en Hipertiroidismo
METIMAZOL (Tapazol)
Farmacocinetica Farmacodinamia
Interfiere en la oxidación del
Biodisponibilidad 93%
Duración del efecto: 1 día ión Yuduro
Interfiere en la Yodinación.
Alimentos interfieren absorción.
Se concentra en la tiroides.
Cruza la placenta.
Se excreta por leche materna.
Metabolismo hepático
Excreción renal.
PANCREAS ENDOCRINO
CELULA BETA PANCREATICA
Glucos Insulin
a a
Glut-2 Hiperpolariza
↓[K+]
Membrana
Glucos Activa
a canal
Receptor de
Exocinasa-4 ADP Insulin
SUR-1 ↑[Ca++]
a
Metaboliza Canal de K
Glucosa Abre canales
De Calcio
Kir
6.2
↑[ATP] Receptor de
ATP Despolariza
Inhibe canal
Membrana
↑[K+]
CELULA CON RECEPTOR DE INSULINA
TIPOS DE INSULINA