DEFINICIÓN:

 El sólido amorfo es un estado sólido de la materia,

en el que las partículas que conforman el sólido
carecen de una estructura ordenada. Estos sólidos
carecen de formas y caras bien definidas.
 PROPIEDADES DE LOS SÓLIDOS
AMORFOS
 Las moléculas de los sólidos amorfos están distribuidas al azar y
las propiedades físicas del sólido son idénticas en todas las
direcciones (isotropía).
 Las formas amorfas tienen una temperatura característica a la
cual sus propiedades experimentan cambios importantes. Esta
temperatura se conoce como temperatura de transición vítrea
 (Tg).
 En cuanto a sus propiedades elásticas, se puede afirmar que los
sólidos amorfos manifiestan las propiedades de los cristales. Por
ejemplo, al aplicar una carga a un material amorfo en un
intervalo racionado de tiempo, la sustancia desarrollará una
deformación pseudo-permanente, es decir, fluirá como si fuera un
líquido de viscosidad muy alta.
 Una consecuencia directa de la disposición
irregular de las partículas en un sólido amorfo, es
la diferencia de intensidad que toman las 
fuerzas intermoleculares entre las mismas, de ahí
que la fusión se alcance a distintas temperaturas,
según la proporción de las distintas partículas que
forman la muestra. De ello se deduce que un sólido
amorfo no tiene un punto de fusión definido, sino
que dicha transformación acontece en un intervalo
de temperatura. Cuando se calienta un sólido
amorfo, la sustancia no manifiesta un punto de
fusión, aunque se ablandan progresivamente
aumentando su tendencia a deformarse. En
contraste, la temperatura de fusión de un sólido
cristalino es precisa y está bien definida.
 DIFERENCIA CON LOS SÓLIDOS
CRISTALINOS:
 La principal diferencia entre un sólido cristalino y un sólido
amorfo es su estructura. En un sólido cristalino existe una
ordenación de los átomos a largo alcance, mientras que en
los sólidos amorfos no se puede predecir donde se encontrará
el próximo átomo. En este hecho se basan los diferentes
métodos de diferenciación entre ambos tipos de sólido, que
en algunos casos no es fácil de establecer a simple vista.
Dichos métodos de diferenciación incluyen:
 Difracción
 Calorimetría
 DIFRACCIÓN
 La difracción consiste en enviar un haz de radiación
sobre el sólido y tomar medidas a diferentes ángulos
en un amplio rango angular, con el objetivo de
deducir la disposición de los átomos en el sólido
objeto de estudio. Los picos que aparecen en el
diagrama de difracción (difractograma),
corresponden a la diferencia constructiva del haz de
radiación con un plano atómico, es decir, cuando se
cumple la ley de Bragg(permite estudiar las
direcciones en las que la difracción de rayos X sobre
la superficie de un cristal produce 
interferencias constructivas).
 Existen diferentes métodos de difracción, que dependen del tipo de
sonda enviada hacia la muestra. Los tres tipos de sonda más
utilizados en difracción son los rayos X, los de neutrones y los de 
electrones. Las diferencias entre ellos se establecen en la 
longitud de onda y el mecanismo de interacción. De estos tres tipos
de difracción, la más habitual para el estudio de los sólidos es la de
rayos X.
 En un sólido cristalino la disposición de sus átomos guarda una 
simetría. Por esa razón, su diagrama de difracción por rayos X
muestra varios picos muy bien definidos a unos ángulos
determinados. Con los datos de la intensidad y de la posición
angular, así como las fórmulas de interacción entre rayos X y el
sólido, se puede calcular la posición de los átomos en ese sólido.
 En un sólido amorfo, los átomos están colocados al azar, debido a
lo cual, en su diagrama de difracción se observan pocos picos, en
general uno, que se caracteriza por una gran anchura angular.
Analizando la anchura angular del pico junto con la intensidad y el
tipo de interacción, se puede obtener la función de distribución
radial, que da la distancia a primeros vecinos de encontrar un
nuevo átomo.
 CALORIMETRIA
 La calorimetría consiste en medir la cantidad de calor
captado o cedido por el sólido estudiado en el momento
de solidificación. En un sólido amorfo, la disposición
irregular de sus átomos hace que posea una alta entropía
 (alto desorden) con respecto al sólido cristalino, que está
perfectamente ordenado. A la hora de la cristalización,
esta alta entropía hace que la variación de calor sea muy
suave y por lo tanto esté muy extendido en un gran
rango de temperaturas. Sin embargo, el calor específico
 del sólido cristalino durante la cristalización muestra un
pico estrecho bien definido a una temperatura concreta,
que corresponde a la temperatura de cristalización.
OBTENCIÓN DE SÓLIDOS AMORFOS:
 Los sólidos amorfos se pueden formar, en condiciones
naturales, si crecen en condiciones donde no existe suficiente
movilidad de los átomos.
 Artificialmente, existen varios métodos de obtención de
sólidos amorfos. El método más antiguo y más empleado es
el de la fundición templada, del que se conocen algunas
variedades:
 Bloque Congelado
 Templado con liquido
 Templado al aire
 Condensación de vapor
 TEMPLADO CON LIQUIDO
 Esta técnica puede ser utilizada para el
enfriamiento de líquidos, utilizando baños de
hielo en los cuales se introducen pequeñas
cantidades de fundido; permite enfriar con
rangos de velocidad altas.
 TEMPLADO AL AIRE
 Esta técnica puede ser utilizada para materiales
con tendencia a la formación de sólidos
amorfos. Se puede obtener la fundición con
enfriamiento lento, lo cual se consigue
apagando el horno. Sólidos amorfos obtenidos
mediante este método son SiO2, As2S3 y 
poliestireno.
 BLOQUE CONGELADO

 Esta técnica necesita de un alto rango de

temperaturas para el enfriamiento y formar una 
aleación metálica. Un chorro de metal fundido es
propulsado contra la superficie de un cilindro
de cobre, el cual se encuentra en rápida rotación,
lo que obliga al líquido a enfriarse (a
temperatura ambiente o menor). Dentro de la
técnica del bloque congelado, se distingue
entre splat-cooling y el templado giratorio de
extracción.
 CONDENSACION DE VAPOR
 Esta técnica comienza cuando el vapor
formado en una cámara de vacío, por la
evaporación del material, choca con una
superficie fría, obteniéndose una sustancia
amorfa
ALGUNOS SÓLIDOS AMORFOS, SU TIPO DE
ENLACE
Y SU TEMPERATURA CRÍTICA DE
FORMACIÓN DEL AMORFO.
Sustancia Tipo de enlace TG
amorfa (K°)

SiO2 Covalente 1430

BeF2 Covalente 570
As2S3 Metálico 470
H2 O Enlace de H 140
Enlace de H 90
C2H5OH
Polimérico 370
Poliestireno
Van der Waals 65
Isopentano
 SOLIDOS CRISTALINOS
 Concepto:
 Compuestos por átomos, moléculas o iones
organizados de una forma periódica en tres
dimensiones. Las posiciones ocupadas siguen
una ordenación que se repite para grandes
distancias atómicas (de largo alcance).
 CLASIFICACION DE LOS SOLIDOS
POR EL TIPO DE ENLACE

SOLIDOS IONICOS:
 En este tipo de compuestos la red cristalina se forma por iones que se
mantienen unidos por marcadas fuerzas electrostáticas. Estos iones tienen
que ser positivos o negativos. La agrupación no se limita a dos iones de
signo opuesto, sino que en torno al ión negativo se crea un campo eléctrico
que permite que los iones positivos se sitúen rodeando al anión; lo mismo
ocurre alrededor del catión, pero en sentido inverso. El enlace iónico
determina muchas de las propiedades de los sólidos iónicos. Presentan
puntos de fusión y de ebullición altos, son duros y frágiles, en su estado de
fusión son buenos conductores de la electricidad, si contienen cationes y
aniones muy cargados son insolubles en agua
     La forma de empaque de los iones depende de los tamaños relativos de las
partículas positivas y negativas. Si ambos iones son de aproximadamente el
mismo tamaño, el empaque es de tipo cúbico centrado en el cuerpo, por
ejemplo, CsCl. Si la
 relación de radios de los iones positivos a los iones negativos es inferior a la
 SOLIDOS
COVALENTES:
 1.-ATOMICOS:
 Se unen entre sí a través de enlaces normalmente covalentes. El
enlace covalente es muy fuerte, poseen estructuras muy compactas,
sus puntos de fusión y de ebullición son muy altos, son malos
conductores, frágiles duros e insolubles en todos los disolventes
(Diamante, Grafito, Cuarzo, etc.).
  Existe una red definida de átomos unidos entre sí mediante enlaces
covalentes y es prácticamente imposible señalar una molécula
individual de la estructura.
     En la estructura del Diamante, cada átomo de carbono está
covalentemente enlazado a otros cuatro átomos distribuidos
tetraédricamente. En cada uno de los enlaces C-C, los electrones se
encuentran apareados y rígidamente localizados entre los dos
átomos. La dureza del Diamante se debe a que cada enlace C-C es
una parte integral de una red gigantesca y para lograr una
hendidura, esto es, la ruptura de unos cuantos enlaces, es casi
necesario romper la totalidad de la pieza.
 2.-MOLECULARES:
 Las fuerzas más pequeñas entre las partículas se encuentran en este tipo de
sólidos. Están compuestas de moléculas que son relativamente inertes entre sí.
El acomodo de las moléculas en este tipo de cristales está determinado por sus
formas, carácter dipolar y polarizabilidad. Como estas fuerzas son pequeñas,
estas sustancias exhiben puntos de fusión y de ebullición bajos, son suaves,
frágiles, su conductividad es muy pequeña, debido a que las moléculas mismas
están enlazadas por covalencia y la movilidad de electrones entre moléculas es
extremadamente pequeña (alcanfor, naftaleno, yodo, etc.).
     La más importante de éstas fuerzas es la atracción dipolo-dipolo , que es la
que existe en  los compuestos covalentes constituidos por moléculas polares.
Las moléculas de una gota de agua se atraen entre sí de tal manera que los
extremos del oxígeno, más densos en electrones, se orientan hacia los extremos
de hidrógeno de otras moléculas, esto es el átomo de hidrógeno de una
molécula es atraído hacia el átomo de oxígeno de otra (puente de hidrógeno).
El empaque de las moléculas de un sólido es menos compacto que en el estado
líquido; por lo tanto, en el estado sólido existen mas espacios vacíos entre las
moléculas. Por esta razón, el volumen del hielo es mayor que el volumen del
mismo peso de agua líquida.
     La naturaleza de las propiedades de una sustancia depende de la naturaleza
de las partículas unitarias de que está compuesta. A su vez, la naturaleza de las
partículas, en sus aspectos tales como la geometría de las moléculas, etc.
Depende las estructuras electrónicas de los átomos componentes.
SOLIDOS METALICOS:
 Sus átomos tienen electrones de valencia fácilmente
desligables (potencial de ionización bajo) y esto hace
que todos los átomos metálicos formen iones
positivos. En un trozo de metal, los meollosatómicos
se mantienen unidos en un mar de electrones
móviles. Por lo tanto, las partículas de un sólido
metálico son iones positivos atraídos por los
electrones situados entre ellos. Un átomo metálico
puede considerarse como un núcleo cuya carga
positiva está bien apantallado por los electrones
internos, y cuyos escasos electrones de los niveles de
valencia, forman una nube móvil que rodea al
conjunto.
TIPOS DE SOLIDOS CRISTALINOS
 DIAGRAMA DE FASE
 En termodinámica y ciencia de materiales se
denomina diagrama de fase a la representación gráfica de las
fronteras entre diferentes estados de la materia de un
sistema, en función de variables elegidas para facilitar el
estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones
todas las fases corresponden a estados de agregación
diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado.
 En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los
diagramas de fase binarios, mientras que en termodinámica
se emplean sobre todo los diagramas de fase de una sustancia
pura.
DIAGRAMA DE FASE DEL AGUA
 En termodinámica se denomina diagrama de fase la representación de las fronteras
entre diferentes estados de la materia, en función de ciertas variables. Por ejemplo,
el diagrama de fase del agua muestra las fronteras de transición entre los
estados sólido (hielo), líquido (agua líquida) y gaseoso (vapor de agua), en función
de la temperatura y la presión.
 En la Tierra a nivel del mar estamos habituados a ver que el agua se congela a 0ºC y
que se evapora a 100ºC. Esto se puede apreciar en la línea roja de la gráfica, que
indica la presión de una atmósfera.
 Sin embargo, si la presión se reduce lo suficiente, se podría observar como el hielo
pasa a estado gaseoso directamente. O incluso encontrar un punto en el que se
puede conseguir cualquiera de los tres estados con una pequeña variación de los
parámetros (punto triple).
 Este punto presenta un gran interés para la calibración de termómetros de precisión.

Por otra parte, si aumentamos la temperatura y la presión se puede ver que la curva
que separa las fases vapor-líquido se detiene en un punto llamado punto crítico. Más
allá de este punto, la materia se presenta como un fluido supercrítico que tiene al
  
 mismo tiempo propiedades de un líquido y de un gas. Modificando la presión y
temperatura en valores alrededor del punto crítico se producen reacciones que
pueden tener interés industrial, como por ejemplo las utilizadas para obtener café
descafeinado.
GRACIAS