Biología Molecular

Área: Ciencias Naturales Docente: Yuber Yesid García Mosquera Grado: 10°A
DESEMPEÑOS.
2. Reconozco la importancia del modelo de la doble hélice para la explicación del
almacenamiento y transmisión del material hereditario.
COMPETENCIAS.
Comprende los pasos llevados a cabo en la célula para la síntesis de proteínas

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScpFUg8uve4OVKlAFYNU4
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  Biología Molecular
 Es el estudio de la estructura, función y composición de las
moléculas biológicamente importantes. Esta área está relacionada
con otros campos de la Biología y la Química, particularmente
La información Genética y Bioquímica.

genética:

ADN con el ARN, la síntesis de proteínas, el metabolismo, y el cómo todas esas interacciones son reguladas para conseguir un
correcto funcionamiento de la célula.
  TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR
 Son todas las técnicas de laboratorio que se usan para aislar
ADN o extraerlo en alta pureza, visualizarlo para ver su estado,
La cortarlo y pegarlo.

información
genética:

Reacción en cadena de la polimerasa PCR, Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción ( RFLP )

  Descubrimientos que hicieron posibles el desarrollo de la
biología molecular y la ingeniería genética.
 Descubrimiento de la doble hélice de ADN de Watson y Crick en
1954
 Descubrimiento del código genético por Francis Crick
 Luego aparece el descubrimiento de las enzimas de restricción
La que permiten cortar el ADN y así analizarlo.
información
genética:

Hasta que, hacia fines de los 80’s, Karl Mullis descubre la técnica de PCR
  Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
 La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica de
laboratorio utilizada para amplificar secuencias de ADN.

La
información
genética:

El método utiliza secuencias cortas de ADN llamados cebadores para seleccionar la parte del genoma a amplificar. Con esta
técnica se pueden producir un billón de copias de la secuencia en estudio en sólo unas pocas horas.
  Puntos más importantes:
 La reacción en cadena de la polimerasa, o PCR, es una técnica para
hacer muchas copias de una determinada región de ADN in vitro (en
un tubo de ensayo en lugar de un organismo).

La
información
genética:

La PCR depende de una ADN polimerasa termoestable, la Taq polimerasa, y requiere de cebadores de ADN diseñados
específicamente para la región de ADN de interés.
  En la PCR, la reacción se somete repetidamente a un ciclo de
cambios de temperatura que permiten la producción de muchas copias
de la región blanco.

La
información
genética:

La PCR tiene muchas aplicaciones en la investigación y en la práctica. Se utiliza de forma rutinaria en la clonación de ADN, el
diagnóstico médico y el análisis forense de ADN
 La
información
genética:
  La Taq polimerasa.
 Al igual que la replicación de ADN en un organismo, la PCR requiere
de una enzima ADN polimerasa que produzca nuevas cadenas de
ADN mediante el uso de las cadenas existentes como molde. La ADN
polimerasa que normalmente se utiliza en la PCR se llama Taq
polimerasa, por la bacteria tolerante al calor de la que se aisló
La (Thermus aquaticus).

información
genética:

La PCR utiliza altas temperaturas repetidamente para desnaturalizar el molde de ADN o separar sus cadenas.
  Cebadores para PCR
 Al igual que otras ADN polimerasas, la Taq polimerasa solo puede hacer
ADN si hay un cebador, una corta secuencia de nucleótidos que
proporciona un punto de partida para la síntesis de ADN. En una reacción
de PCR, la región de ADN que será copiada, o amplificada, se determina
por los cebadores que el o la investigadora elija.

La
información
genética:

Los cebadores para PCR son pedazos cortos de ADN de cadena sencilla, generalmente de unos 202020 nucleótidos de longitud
  Cuando los cebadores se unen al molde, la polimerasa los extiende y
la región que se encuentra entre ellos se copia.

La
información
genética:
 Es el estudio de la estructura, función y composición de las
moléculas biológicamente importantes, esta definición hace
referencia a:
La A. La genética mendeliana
información B. Genética supramolecular
genética: C. Biología molecular
D. Ingeniería.
  ¿Qué son las técnicas de biología molecular?
A. Procesos de replicación del ADN y ARNm
La B. Técnicas de laboratorio especializadas en aislar ADN
información C. Proceso de extracción de ARN en alta pureza.
genética: D. Técnicas de manipulación de ARN en el laboratorio.
  De los siguientes enunciados, ¿Cuáles hablan de los descabritemos
importantes que hicieron posible el desarrollo de la biología
molecular?

A. Las leyes de Gregory Mendel de los guisantes.

La B. Descubrimiento de la doble hélice de ADN de Watson y Crick en
información 1954

genética: C. Las mutaciones deletreas y mortales

D. Luego aparece el descubrimiento de las enzimas de restricción que
permiten cortar el ADN y así analizarlo
  Atendiendo a la técnica de PCR, sabiendo que de una cadena de ADN
se obtienen 2 copias idénticas en la ciclo #1, asumiendo que el
proceso continúe, ¿Cuantas cadenas idénticas se obtienen en el
ciclo # 2 y 3?

La A. 4 y 20 cadenas idénticas

información B. 8 y 10 cadenas idénticas

C. 4 y 8 cadenas idénticas
genética: D. No se puede determinar.
  En el proceso de la reacción en cadena de la polimerasa, ¿Por qué
es importante la temperatura?
A. Porque permite la desnaturalización de la cadena de ADN molde.
La B. Porque las polimerasa que se utilizan son de una bacteria que vive en
información ambientes muy calientes

genética: C. Porque la temperatura es importante para tener muchas copias

D. Porque la temperatura permite el control de todo el proceso.