DISOLUCIONES

Unidad 3
 22

Contenidos (1)

1.-   Sistemas materiales.
2.-   Disoluciones. Clasificación.
3.- Concentración de una disolución
3.1.    En g/l (repaso).
3.2.    % en masa (repaso).
3.3.   % en masa/volumen.
3.4.    Molaridad.
3.5.    Fracción molar
 33

Contenidos (2)

4.-  Preparación de una disolución.

5.-  Fenómeno de la disolución.
6.-   Solubilidad.
7.- Propiedades coligativas
de las disoluciones (cualitativamente).
 44

RE
PA SO
SISTEMAS
MATERIALES

S is t e m a m a t e r ia l

S u s t a n c ia s p u r a s M e z c la

E le m e n t o C o m p u e s to M e z c la M e z c la
H om ogénea H e te ro g é n e a

M e z c la S u s p e n s ió n
c o lo id a l
 55

DISOLUCIÓN (Concepto)

 Es una mezcla homogénea de dos o mas

sustancias químicas tal que el tamaño
molecular de la partículas sea inferior a
10--9 m.
 Se llama mezcla coloidal cuando el tamaño
de partícula va de 10-9 m a
2 ·10-7 m.
 Se llama suspensión cuando el tamaño de
las partículas es del orden de
2 ·10-7 m.
 66
Componentes de una
disolución
 Soluto (se encuentra en menor
proporción).
 Disolvente (se encuentra en
mayor proporción y es el medio
de dispersión).
 77

Clasificación de disoluciones

 Según el número de
componentes.
 Según estado físico de soluto y
disolvente.
 Según la proporción de los
componentes.
 Según el carácter molecular de
los componentes.
 88
Según el número de
componentes.
 Binarias
 Ternarias.
 ...
 Según estado físico 99

de soluto y disolvente.
 Soluto Disolvente Ejemplo
• Gas Gas Aire
• Líquido Gas Niebla
• Sólido Gas Humo
• Gas Líquido CO2 en agua
• Líquido Líquido Petróleo
• Sólido Líquido Azúcar-agua
• Gas Sólido H2 -platino
• Líquido Sólido Hg - cobre
• Sólido Sólido Aleacciones
 10
10

Según la proporción
de los componentes.
 Diluidas
• (poca cantidad de soluto)
 Concentradas
• (bastante cantidad de soluto)
 Saturadas
• (no admiten mayor concentración
de soluto)
 11
11

Según el carácter molecular

de los componentes.
 Conductoras
• Los solutos están ionizados
(electrolitos) tales como
disoluciones de ácidos, bases o
sales,
 No conductoras
• El soluto no está ionizado
 12
12

Concentración
(formas de expresarla)
 gramos/litro
 Tanto por ciento en masa.
 Tanto por ciento en masa-volumen.
 Molaridad.
 Normalidad (ya no se usa).
 Fracción molar.
 Molalidad.
 13
13

RE
PA SO
Concentración en
gramos/litro.
 Expresa la masa en gramos de
soluto por cada litro de
disolución.

 msoluto (g)
conc. (g/l) = ————————
Vdisolución (L)
 14
14

RE
PA SO
Tanto por ciento
en masa.
 Expresa la masa en gramos de
soluto por cada 100 g de
disolución.

 msoluto
% masa = ————————— · 100
msoluto + mdisolvente
 15
15

Tanto por ciento

en masa-volumen.
 Expresa la masa en gramos de
soluto por cada 100 cm3 de
disolución.

 msoluto
% masa/volumen =
———————
Vdisolución (dl)
 16
16

Molaridad (M ).

 Expresa el número de moles de

soluto por cada litro de
disolución.
 n msoluto
Mo = ——— = ———————
V (l) Msoluto ·V (l)

 siendo V (l) el volumen de la

disolución expresado en litros
Ejercicio: ¿ Cuál es la molaridad de la 17
17

disolución obtenida al disolver 12 g de

NaCl en agua destilada hasta obtener
250 ml de disolución?

Expresado en moles, los 12 g de NaCl

son:
m 12 g
n =  =  = 0,2 moles NaCl
M 58,44 g/mol
La molaridad de la disolución es, pues:
0,2 moles
M =  = 0,8 M
0,250 L
 18
18

Relación entre M con % en

masa y densidad de disolución
Sabemos que:
ms 100 ms
% = —— · 100 = ————
mdn Vdn · ddn
Despejando Vdn:
100 ms
Vdn = ————
% · ddn
Sustituyendo en la fórmula de la molaridad:
ms ms · % · ddn % · ddn
Mo = ———— = —————— = ————
Ms · Vdn Ms · 100 ms 100 Ms
Ejercicio:
19
19
¿Cuál será la molaridad de una
disolución de NH3 al 15 % en masa y de
densidad 920 kg/m3?

920 kg/m3 equivale a 920 g/L

% · ddn 15 · 920 g · L-1
Mo = ———— = ————————— = 8,11 M
100 Ms 100 · 17 g · mol-1
 20
20

Riqueza ()

 Las sustancias que se usan en el laboratorio

suelen contener impurezas.
 Para preparar una disolución se necesita
saber qué cantidad de soluto puro se añade.
 msustancia (pura)
 = ——————————— · 100
msustancia (comercial)
 De donde
 100
msust. (comercial) = msust. (pura) · —— 
Ejemplo: ¿Como prepararías 100 ml de 21
21

una disolución 0’15 M de NaOH en agua a

partir de NaOH comercial del 95 % de
riqueza?

m = Molaridad · M(NaOH) · V
m = 0’15 mol/l · 40 g/mol · 0’1 l =
= 0’60 g de NaOH puro

100
mNaOH (comercial) = mNaOH (pura) · —— =
95
100
= 0’60 g · —— = 0’63 g NaOH comercial
95
Ejercicio: Prepara 250 cm3 de una disolución 22
22

de HCl 2M, sabiendo que el frasco de HCl

tiene las siguientes indicaciones:
d=1’18 g/cm3; riqueza = 35 %

 m = Molaridad · M(HCl) · V
m = 2 mol/l · 36’5 g/mol · 0’25 l =
= 18’3 g de HCl puro que equivalen a

 100
18’3 g ·—— = 52’3 g de HCl comercial
35
 m 52’3 g
V = — = ————— = 44’3 cm3
d 1’18 g/cm 3
 23
23

Fracción molar ()

 Expresa el cociente entre el nº de

moles de un soluto en relación con
el nº de moles total (soluto más
disolvente).
 nsoluto
soluto = —————————
nsoluto + ndisolvente
 Igualmente
 ndisolvente
disolvente = —————————
nsoluto + ndisolvente
 24
24

Fracción molar () (cont.).

 nsoluto + ndisolvente
soluto + disolvente = ————————— = 1
nsoluto + ndisolvente

 Si hubiera más de un soluto siempre

ocurrirá que la suma de todas las
fracciones molares de todas las
especies en disolución dará como
resultado “1”.
Ejemplo: Calcular la fracción molar de CH4 y 25
25

de C2H6 en una mezcla de 4 g de CH4 y 6 g

de C2H6 y comprobar que la suma de
ambas es la unidad.
4g 6g
n (CH4) =———— = 0,25 mol; n (C2H6) =————= 0,20 mol
16 g/mol 30 g/mol

n (CH4) 0,25 mol

(CH4) = ———————— = ————————— = 0,56
n (CH4) + n (C2H6) 0,25 mol + 0,20 mol

n (C2H6) 0,20 mol

 (C2H6) = ———————— = ————————— = 0,44
n (CH4) + n (C2H6) 0,25 mol + 0,20 mol

(CH4) +  (C2H6) = 0,56 + 0,44 = 1

 26
26

Solubilidad

 Es la máxima cantidad de
soluto que se puede disolver en
una determinada cantidad de
disolvente (normalmente suelen
tomarse 100 g).
 La solubilidad varía con la
temperatura (curvas de
solubilidad).
 27
27

Gráficas de la solubilidad de
diferentes sustancias en agua
 Como vemos, la
solubilidad no
aumenta
siempre con la
temperatura, ni
varía de manera
lineal.
 28
28

Propiedades coligativas

 Las disoluciones tienen

diferentes propiedades que los
disolventes puros.
 Es lógico pensar que cuánto
más concentradas estén las
disoluciones mayor diferirán las
propiedades de éstas de las de
los disolventes puros.
 29
29

Propiedades coligativas

 Disminución de la presión de vapor.

 Aumento de temperatura de ebullición.
 Disminución de la temperatura de
fusión.
 Presión osmótica (presión hidrostática
necesaria para detener el flujo de disolvente
puro a través de una membrana
semipermeable).
 30
30

Presión osmótica