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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN

ANTONIO ABAD DEL CUSCO


FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

GRUPO 1: DIFUSIÓN FACILITADA

DOCENTE: Delia Mellado Ortiz


ÁREA: Biofarmacia
INTEGRANTES
• Violeta Blanco Ccama
• Nory Ochoa Melgarejo
• Jhon Remy Cabezas Morán
• Hernan Choque Layme
DIFUSIÓN FACILITADA
El transporte se realiza a favor del gradiente de
concentración con ayuda de proteínas transportadoras.
El fármaco pasa una membrana haciendo uso de
transportadores:
o Fructosa
o Galactosa
o Glucosa
o Fexofenadina
o fluoroquinolonas, AINEs, estatinas.
o dopamina, antiarrítmicos, antihistamínicos.
Hay tres tipos: Proteínas Transportadoras
Unitransportadores: llevan un soluto por vez.

Cotransportadores: transportan el soluto y


cotransportan otro diferente al mismo tiempo
y en la misma dirección.
Antitransporte: transportan soluto hacia el
interior (o exterior) y co-transportan soluto en
la dirección opuesta.

3.- Difusión Facilitada. Pequeñas moléculas


polares, como los aminoácidos,
monosacáridos, auxiliados por proteínas
transportadoras. No requiere energía.
REQUISITOS PARA QUE LOS FÁRMACOS
PUEDAN ATRAVESAR LAS BARRERAS
FACILITADAS
a) Que tengan bajo peso molecular.
b) Que posean una determinada constante de disociación,
esto es, cuando la molécula se separa en componentes
más pequeños dependiendo de la acidez o alcalinidad
del compuesto y del medio.
c) Que sean liposolubles para que no haya repulsión con las
cadenas de hidrocarbonos de los fosfolípidos.
d) Que tengan una concentración adecuada y no encontrarse
en un estado ionizado, puesto que los compuestos
ionizados son polares y, por ello, les es imposible
atravesar la membrana.
BIBLIGRAFÍA
 Flores, J. (1998). Farmacología humana.
Barcelona: Masson, S. A
 Alberts, B. (2002). Biología molecular de la
célula. Barcelona: Ediciones Omega.
 Lüllmann, H. (2000). Color Atlas of
Pharmacology. New York: Thieme Stuttgart.

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