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DEFINICIÓN
Descrito en 1935 por Strein y Levanthan
Consenso Rotterdam:
Oligo o anovulación
Signos clínicos o bioquímicos de androginismo
Demostración ovarios poliquísticos por ecografía
transvaginal.
Desordenes tiroideos
hiperprolactinemia
DISFUNCIÓN TIROIDEA
Primera causa a evaluar en oligomenorrea
Causa rara
Hiperandrogenismo instauración rápida
Mayor en perimenopausea
Masculinización franca
Masa pélvica
Testosterona > 200 ng/dl y DHEAS > 700
SÍNDROME CUSHING
Irregularidades menstruales en 80%
Hirsutismo > 60% aunque tiende a ser mayor el
crecimiento del vello que en el SOP
Rápida ganancia de peso, intolerancia a los
hidratos de carbono y HTA
Elevación testosterona total hasta en la mitad de
los pacientes con Cushing
EPIDEMIOLOGIA
5 millones en USA
105 millones alrededor mundo
Origen genético no claro
Obesidad asociada en el 50 al 75% casos
10% desarrollara DM2 hacia la 4º década
Rs de 3 a 7 veces mayor de DM2
20-40% desarrollar Diabetes gestacional
35% madres y 40% hermanas de pacientes
pueden resultar con SOP
Desorden poli génico multifactorial
Relación con cáncer endometrio
FISIOPATOGENIA
ALTERACIÓN SECRECIÓN GONADOTROFINAS HIPOFISIARIAS
Sensibiliza a la hipófisis
Aumento amplitud y frecuencia de pulsos de LH
Pubarquía prematura
Oligomenorrea
Amenorrea
HIRSUTISMO
Debido al aumento de andrógenos
Seborrea
Hiperhidrosis
Acantosis nigricans
INFERTILIDAD
Causa mas frecuente de infertilidad
diámetros 2-9 mm
Volumen total ovario > 10
ml
Dx diferencial:
Trastorno menstrual x
desorden alimenticio
Hiperprolactinemia
Síndrome Cushing
TESTOSTERONA TOTAL
Marcador de función androgénica
normalizar la ovulación
Cochrane Database Syst Rev. 2011 Jul 6;(7)
OBJETIVO