QUIMICA

SEMANA 3
 Modelo mecánico cuántico -
Principios fundamentales:

Átomo mecano cuántico.

Hipótesis de Broglie.
Principio de Incertidumbre de Heisemberg.
Ecuación de Onda de Schrondinger.
Función de Onda.
Átomo Mecano Cuántico o Átomo Actual:
Es un átomo netamente matemático, que se fundamenta en:
 La teoría cuántica de Max Planck
 Los postulados de Bohr ( de los niveles estacionarios de
energía y las transiciones electrónicas)
 La dualidad onda partícula del electrón
 El principio de incertidumbre de Heisemberg
 La ecuación de onda probabilística de E. Schrödinger

a.- Dualidad onda-partícula del electrón

(Propuesto por Louis de Broglie 1924)
Los electrones, al igual que los fotones (cuantos de energía
luminosa) se comportan como partículas (masa) y como
ondas (energía).
En el átomo, al electrón sólo se les puede asociar números
enteros de órbitas y esto es algo propio en los fenómenos
de vibración en ondas, donde existe una longitud de onda
asociada.
Ondas estacionarias
Sólo algunas órbitas circulares
tienen circunferencias en las
cuales un número entero de ondas
pueden entrar.

Todas las otras órbitas deben

producir interferencias destructivas
que harían que, eventualmente, la
onda desapareciera con la
consiguiente pérdida del electrón.

  𝒉
𝝀𝒂𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒅𝒂 =
𝒎. 𝝂
 Donde:
: longitud de onda m:masa
h:constante de Max Planck :velocidad
 b.- Principio de Incertidumbre
(Propuesto por Heiseberg 1923)

Señala que es imposible medir

simultáneamente y con precisión absoluta,
el valor de la posición y la cantidad de
movimiento de una partícula, en el átomo
tenemos al electrón.
Esto significa, que la precisión con que se
pueden medir las cosas es limitada, y el
límite viene fijado por la constante de
Planck

  𝒉
𝜟 𝒑. 𝜟 𝒙≥
𝟒𝝅

Del Principio de Heisenberg “ es imposible establecer la

trayectoria específica de un electrón en el sistema atómico” se
plante de la existencia de orbital o REEMPE
 Ejemplo:
La determinación de la posición de un electrón con una precisión de
0,01 Å es más que razonable. En estas condiciones, calcular la
indeterminación de la medida simultánea de la velocidad del electrón.
(Dato: la masa del electrón es ).
Según el principio de indeterminación de Heisenberg, se tiene :

 Se sabe que:

Kg
Puede observarse, a partir de este resultado, como conocer la
posición del electrón con una buena precisión (0,01 Å) supone una
indeterminación en la medida simultanea de su velocidad de 2,1 x 108
Km · h-1, es decir, la indeterminación en la medida de la velocidad del
electrón es del mismo orden, o mayor, que las propias velocidades
típicas de estas partículas.
 C.- Ecuación de Onda Probabilística de Schrödinger

C.- Ecuación de Onda Probabilística de Schrödinger

La ecuación de SCHRODINGER, indica el

movimiento del electrón en tres dimensiones
del espacio:
      8 m
2 2 2 2
 2  2  2  E  V  0
x y z
2
h
m = masa del electrón
h = constante de Planck
E = energía total
=
2
Segunda derivada parcial de 
V = energía potencial con respecto al eje x.
 = función de onda x 2
  es la llamada función de onda. Contiene la información
sobre la posición del electrón. También se denomina orbital,
por analogía con las órbitas de los modelos atómicos clásicos.

El cuadrado de la función de onda ||2 es la

llamada densidad de probabilidad relativa del
electrón y representa la probabilidad de encontrar
al electrón en un punto del espacio (x, y, z).

E es el valor de la energía total del electrón.

V representa la energía potencial del electrón

en un punto (x, y, z). Por tanto, E-V es el
valor de la energía cinética cuando el electrón
está en el punto (x, y, z).
Para comprender el significado de la ecuación
de onda, tomemos la función de onda de la
órbita más estable del átomo de Hidrógeno:
esta función se conoce como "1s".

Nuestro interés será comprender el

significado de la palabra orbital y diferenciarla
de orbita.

Entonces, ¿cómo se mueve el electrón y por

dónde, según el principio de incertidimbre de
Heisenberg? La respuesta es muy simple: no
lo sabemos.
 ORBITAL  Y PROBABILIDAD |  |2

Dadas las limitaciones existentes para ubicar el

electrón según el principio de incertidumbre y
puesto que las probabilidades son siempre
positivas (valores entre cero hasta uno), aunque
los orbitales  pueden adquirir valores
positivos o negativos, resulta entonces que solo
el valor | (x, y, z)|2 , el valor absoluto del
cuadrado de la función , posee un sentido
probabilístico
El cuadrado de la función de onda |  (x, y, z)|2 se
representa más conveniente como una distribución
de probabilidades

la intensidad
del color indica
la región de
probabilidad de
encontrar al
electrón
La densidad de puntos
disminuye en forma
asintótica cuando el
radio aumenta
 R = 0,529 A

Observe cuidadosamente que el electrón no puede

entrar al núcleo por lo que la probabilidad de estar
allí es NULA
Al desarrollar la ecuación de onda, aparecen
como consecuencia tres números cuánticos:

n, , m.

El cuarto número es consecuencia de una

necesidad para estudiar el espectro molecular de
sustancias: ms
 Modelo mecánico cuántico

Números Cuánticos.
Niveles de Energía, capas, sub capas,
orbitales.
Principio de exclusión de Pauli.
Regla de Hund.
Configuración Electrónica de los
elementos.
Números Cuánticos(N.C):

Son parámetros numéricos que describen el estado

energético de un electrón y las características de un
orbital en el sistema atómico.
 Los 3 primeros números cuánticos (principal , secundario
, magnético ) son obtenidos como consecuencia de la
resolución matemática de la ecuación de onda de
Schrödinger.

Mientras que el cuarto número cuántico (spin

magnético) lo introdujo Paul Dirac en 1928,
reformulando la ecuación de onda
 Donde:
define al nivel de energía
definen al subnivel de energía
: define al orbital
define al electrón
1.- N.C. Principal (n):
Indica el nivel de energía en la cual se encuentra el electrón y el
volumen o tamaño del orbital (nube electrónica).

Toma los siguientes valores probables:

Para el electrón:
u cl ear P
#
E x tra n O
Zona N
M
L
a : K
Cap
  5   72
+  
2  8   1   32

n:1
2
3 4 5
Aumenta 6
la energía
relativa
1.- N.C. Principal (n):
Para el orbital:

1s: n=1 2s: n=2 3s: n=3

Tenemos:
 A mayor valor de “n” mayor volumen del orbital
 La cantidad de orbitales por nivel se evalúa como:
#

Nivel(n) 1 2 3 4 5
1 4 9 16 25
2.- N.C. Secundario o Azimutal (l):
N.C del momento angular, nos indica el sub nivel de energía en
la cual se encuentra el electrón y la forma geométrica del orbital
o nube electrónica.

Toma los siguientes valores probables:

Para el electrón:
#

Subnivel # notación
sharp 0 2
principal 1 6
difuso 2 10
fundamen 3 14
tal
 Si n=1, =0 (s)
  n=1, =0, 1 (s , p)
  n=3, =0, 1, 2 (s , p, d)

En un nivel “n” hay “n” sub niveles de energía

cl ear P
De donde tenemos: ra n u
n a Ext O  𝑠 2
Z o N
M  𝑠 2  𝑝 6
L  𝑠 2
a : K  𝑝6
Cap  𝑠 2 6  𝑑 10
 𝑠 2 6
 𝑝 10
 𝑠 2  𝑝 𝑑
   𝑓 14
+  𝑝6  𝑑 10
 𝑑 10  𝑓 14   18
14 𝑔
n:1  𝑓  𝑔 18
2  h22
3 4 5 6
Orbital s: (l=0) tiene forma esférica. La extensión de
este orbital depende del valor del número cuántico
principal, así un orbital 3s tiene la misma forma pero
es mayor que un orbital 2s. 
Los orbitales p (l=1)formados por dos lóbulos idénticos
que se proyectan a lo largo de un eje. La zona de unión
de ambos lóbulos coincide con el núcleo atómico. Hay tres
orbitales p (m=-1, m=0 y m=+1) de idéntica forma, que
difieren sólo en su orientación a lo largo de los ejes x, y ,
z.

ORBITALES p
Los orbitales d (l=2) también están formados por lóbulos. Hay
cinco tipos de orbitales d (que corresponden a m = -2, -1, 0,
1, 2) 
Los orbitales f (l=3) tienen un aspecto multilobular. Existen
siete tipos de orbitales f (que corresponden a m = -3, -2, -1, 0,
+1, +2, +3).
3. NUMERO CUANTICO MAGNETICO (ml) .- DETERMINA LOS ORBITALES EN LOS
QUE ESTAN DIVIDIDOS LOS SUBNIVELES, Y SOLO SE MANIFIESTA EN UN ESPECTRO
ATOMICO CUANDO EL ATOMO ES COLOCADO EN UN CAMPO MAGNETICO. INDICA LA
ORIENTACION DE LOS ORBITALES EN EL ESPACIO.

CADA SUBNIVEL ml PUEDE TOMAR VALORES INTEGRALES DESDE (– l HASTA +1

INCLUYENDO EL CERO). ml = 2(l) + 1

-2 -1 0 +1 +2
n l ml Nº
SUBCAPA ORBITAL ELECTRONES

1 O 1s O s s2

O 2s O S s2
2
1 2p -1 O +1 px py pz p6

0 3s O S s2
3
1 3p -1 O +1 Px py pz p6

2 3d -2 –1 O +1 +2 dxy dxz dyz dx2-Y2 dz2 d10

0 4s O s s2

1 4p -1 O +1 Px py pz p6
4
2 4d -2 –1 0 +1 +2 dxy dxz dyz dx2-Y2 dz2 d10

3 4f -3 –2 –1 O +1 +2 +3 7f f14
4. NUMERO CUANTICO ESPIN ( mS ) .- DETERMINA LA DIRECCION DE ROTACION

DEL ELECTRON SOBRE SU EJE Y LA ORIENTACION DEL CAMPO MAGNETICO QUE

ESTE PRODUCE . SU NUMERO CUANTICO MAGNETICO TIENE DOS VALORES : +½ Y

½.

LOS NUMEROS CUANTICOS MAGNETICOS SE REFIEREN A LA DIRECCION DE LOS

MOMENTOS ANGULARES. LA FLECHA ASCENDENTE CORRESPONDE A mS +½ Y LA

DESCENDENTE A mS ½.

s
 NUMEROS SECUNDARIO O
PRINCIPAL MAGNETICO SPIN
CUANTICOS AZIMUTAL

NOTACION n  m O m s O ms

POR EL NIVEL DE SUBNIVEL DE GIRO DEL

ORBITAL
ELECTRON ENERGIA ENERGIA ELECTRON

POR EL PROPIEDADES
TAMAÑO FORMA ORIENTACION
ORBITAL MAGNETICAS

VALORES 1 , 2 , 3 , 4 , ... 0 , 1 , 2 , 3, (n – 1)
-  , -1 , 0 , +1 , +  +½ Y -½
 Configuración Electrónica
• La configuración electrónica es la forma
en la que se distribuyen los electrones
en los orbitales de un átomo en su
estado fundamental. Se deben
considerar los siguientes aspectos:
 Principio de la mínima energía: Los
electrones deben ocupar los orbitales
en orden creciente de energía.
1. PRINCIPIO DE CONSTRUCCION (AUFBAU)
LOS ORBITALES SE LLENAN SIGUIENDO UN ORDEN CRECIENTE DE ENERGIA:

1s<2s<2p <3s <3p <4s <3d <4p <5s <4d <5p <6s <4f <5d <6p <7s <

2. PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI

NO MAS DE DOS ELECTRONES PUEDEN OCUPAR UN ORBITAL Y SOLO SI
TIENEN ESPINES OPUESTOS.

3. REGLA DE HUND
UN ELECTRON ESTA COLOCADO EN CADA ORBITAL DE IGUAL ENERGIA DE
MODO QUE LOS ELECTRONES TIENEN ESPINES PARALELOS, ANTES DE QUE
OCURRA ACOPLAMIENTO.
Realización de una configuración electrónica:
Regla de las diagonales:
Configuración electrónica
 Principio de exclusión de Pauli: Cada
orbital acepta como máximo 2
electrones, los que deben tener
espines contrarios.
• Regla de Hund : Los electrones van
ocupando un subnivel, de forma de que
cada electrón adicional que entra se ubique
en orbitales diferentes con el mismo spín.
Representación de la configuración electrónica:

Se puede representar con dos diferentes

notaciones:
 1)Notación global: Se indica los niveles
energéticos principales,(1,2,3….,),el o los
subniveles energéticos (s,p,d,f) ocupados en
cada nivel principal y el número de electrones
en cada orbital (x)

11Na:
1s2 2s2 2p6 3s1
 11 Na
• Configuración electrónica
para el elemento Sodio
con 11 electrones.

1s2 2s2 2p6 3s1

Números cuánticos
n=3 =0 ml = 0 ms
= +1/2
 Representación de la configuración
electrónica:
 2)Notación global externa: En esta
notación, que es más compacta que la
primera, se reemplaza parte de la
configuración electrónica por el
símbolo del gas noble de Z
inmediatamente anterior al elemento.

11 Na [ 10Ne] 3s 1
 Ejemplos
La configuración electrónica global externa
para el elemento 16S2- puede representarse
por:
A) [10Ne] 3s2 3p4
B) [10Ne] 3s1 3p7
C) [10Ne] 3s2 3p2
D) [18Ar] 4s2
E) [18Ar]
Escriba la configuración electrónica global y los números cuánticos del Fósforo con
Z= 15

• Solución

15P : 1s 2s2 2p6 3s2 3p3

2

n= 3 l= p o 1 ml= +1 ms= +1/2

 Escriba la configuración electrónica
global externa del Fósforo con Z= 15

15P: [Ne] 3s 3p
2 3
10

n= 3 l= p o 1 ml= +1 ms= +1/2

 Escriba la configuración global y los
números cuánticos para los
siguientes elementos:

20 [Ca] : 1s2
2s2
2p 6
3s2
3p 6

38 [Sr]: 1s2
2s 2
2p 6
3s2
3p 6
4s2
3d 10
4p 6
5s 2

16 [S]: 1s2
2s2
2p6
3s2
3p4
 Escriba la configuración electrónica global y
global externa y sus números cuánticos
respectivos para los siguientes iones:
Li+
F-
Mg2+
Al3+
S2-
Ca2+