¿Qué son los lisosomas?

Los lisosomas son organelos celulares esféricos rodeados por una membrana
simple, se encuentran en todas las células animales y se encargan de la
digestión celular. Los lisosomas fueron descubiertos por el bioquímico belga
Christian de Duve en 1973.
 ● Son estructuras muy ácidas con un pH bajo de
Características entre 4,6 y 5,0.
● Sus enzimas se denominan “hidrolíticas” o
“hidrolazas ácidas” que catalizan la ruptura de
diferentes tipos de enlaces químicos mediante
“hidrólisis” H-OH + R-R’ → R-H + R’-OH.
● El tamaño de un lisosoma varía entre 0,02~1.2 μm
y presentan una estructura esférica.
● Pertenecen al sistema endomembranoso que
tienen como función principal la modificación, la
clasificación y el transporte de los lípidos y las
proteínas.
● Cada lisosoma puede llegar a contener alrededor
de 40 enzimas hidrolíticas.
● Apariencia granulosa y apariencia vesicular.
Ambiente pH
El pH ácido característico de este compartimento
celular se logra mantener gracias a la presencia de
una bomba de protones y a un canal de cloruro en la
membrana. Juntos, transportan ácido clorhídrico
(HCl) al interior del lisosoma.

La función de este pH ácido es la activación de las

diversas enzimas hidrolíticas presentes en el
lisosoma y evitar en lo posible su actividad
enzimática al pH neutro del citosol.
Estructura

La estructura de un lisosoma es bastante simple.

Se encuentra envuelto por una bicapa lipídica, una
membrana que transporta las proteínas enviadas
por el aparato de Golgi. En su interior se
encuentran las enzimas hidrolazas ácidas.
 Tipos de enzimas
hidrolíticas

● Lipasas: Tienen como función digerir

sustancias líquidas y disgregar grasas.
● Glucosidasas: Se encargan de
descomponer y digerir carbohidratos.
● Proteasas: Digieren las proteínas.
● Nucleasas: Se encargan de los ácidos
nucleicos.
 Tipos de lisosomas
● Lisosomas primarios:

Son vesículas de secreción recién formadas por gemación a partir de las

cisternas del aparato de Golgi. Pueden formar lisosomas secundarios o expulsar
su contenido al exterior.
 ● Lisosomas secundarios:

Orgánulos implicados en procesos de

digestión celular. Son el resultado de la fusión
de un lisosoma primario y una vacuola.
Dependiendo del origen del material que han
digerido se pueden denominar de dos
maneras:
-Fagolisosoma Proceden de un lisosoma
primario que se fusiona con un fagosoma.

-Autofagolisosomas: proceden de la fusión

de un lisosoma primario con un
autofagosoma.
Acción de los lisosmas en autofagia y heterogafia
Transporte de macromoleculas o
particulas al interior de la celula
Funciones

● Participan en la muerte celular.

● Intervienen en el proceso de
diferenciación de órganos durante la
ontogenia
● Intervienen en la digestión de las
sustancias ingeridas por endocitosis.
● Destruyen las zonas lesionadas de la
célula y limitan la extensión del proceso
degenerativo.
● Regulan el control de secreción (crinofagia).
 Relación con otros organelos
Ribosomas
La relación entre los lisosomas y los ribosomas empieza
desde la síntesis de proteínas en las células.La traducción
que los ribosomas hacen de los aminoácidos sirven para
determinar el destino de las proteínas. Los ribosomas
traducen específicamente la secuencia de aminoácidos que
lleva el ARN mensajero en el citosol. Las proteínas que
después de la traducción no van al citosol se dirigen al
retículo endoplasmático, donde serán modificados,
empaquetados y transportados al aparato de Golgi.Del
aparato de Golgi, las proteínas serán procesadas
nuevamente para ser enviadas en vesículas hacia los
lisosomas.
 Se disponen en el estrato
Melanocito
germinativo en proporción de uno
cada cuatro-doce queratinocitos, y
sintetizan melanina. La melanina
almacenada en el melanosoma es
traspasada a los queratinocitos
próximos (citocrinia) ,ya que el
melanocito emite una
prolongación con melanosomas
que penetra en el citoplasma del
queratinocito donde se desprende
del melanocito. Una vez en el
queratinocito, va siendo
degradada por los lisosomas.
 Neumocito

Su función fundamental es
controlar el metabolismo y
secreción del surfactante
pulmonar,donde el
lisosoma se fusiona con el
endosoma del propio
neumocito e inhiben la
activacion del macrofago y
logran el equilibrio del
surfactante pulmonar.
Enfermedades
● GOTA

El ácido úrico proveniente del

catabolismo de las purinas se
produce en exceso y se acumula
en la sangre y causa inflamación
en las articulaciones
 ● Artritis reumatoide

Caracterizada por una inflamación persistente de las articulaciones, que

típicamente afecta a las pequeñas articulaciones de manos y pies, produciendo
su destrucción progresiva y generando distintos grados de deformidad e
incapacidad funcional.
 Enfermedades por almacenamiento lisosómico

● Esfingolipidosis.
● Carencia de lipasa ácida.
● Glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe.
● Mucopolisacaridosis.
Gracias