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MEDICO PEDIATRA
COBIJA - PANDO
TEMARIO PEDIATRIA 1 PARCIAL
•Introducción a la pediatría.
•Historia clínica pediátrica
•Atención, examen físico, valoración EG en RN
•Crecimiento y desarrollo
•Inmunizaciones
•Ictericia neonatal
•Lactancia materna
Fisiológica Patológica
Posterior a las 24 hrs de vida. Primera 24 hrs de vida
Dura menos de 14 días en RN a Dura mas de 14 días en el RN a
termino. termino
Dura menos a 21 días en el Dura mas de 21 días en el
prematuro. Pretermino.
Bilirrubina sérica incrementa a Bilirrubina sérica incrementa
5mg/dl/dia mas del 5 mg/dL/dia
Bilirrubina conjugada menor a Bilirrubina conjugada mayor a
2mg/dL 2mg/dL o mas del 20% de la
bilirrubina total.
Recomendaciones para luminoterapia
1. Protección ocular
2. Lámparas de luz azul
3. Colocar al paciente a 15 cm de la luminoterapia.
4. Mantener protección plástica o acrílica.
5. Verificar que todos los focos funcionen y medir
periódicamente su eficacia.
6. Colocar cortinas blancas.
TOXICIDAD DE LA
BILIRRUBINA
• Bilirrubina. Sustancia lipofílica, insoluble en agua.
Necesita ser vehiculizada por la Albúmina.
• Descopla la fosforilación oxidativa en las mitocondrias
cerebrales.
NEUROTOXICIDAD
“KERNICTERUS”
CLÍNICA DEL KERNICTERUS
• 3 Fases
- 1. Hipotonía, letargia, llanto agudo, mala succión.
- 2. Hipertonía musculatura extensora (opistotonos), fiebre,
convulsiones.
- 3. Hipotonía
Secuela: Diplejía espática. PCI.
Patogenia
Exposición materna
Transfusión de sangre incompatible
Transfusión fetomaterna
Amniocentesis
Aborto
Teoría de la “abuela”
Producción de Anticuerpos
IgG
IgM
Paso de Anticuerpos por la placenta
ENFERMEDAD HEMOLÍTICA
R.N.
Unión de los Anticuerpos a los eritrocitos fetales
Hemólisis
Anemia Ictericia
Eritroblastosis
ENFERMEDAD HEMOLÍTICA
R.N. CLÍNICA
Ictericia---Kernicterus
Anemia
Hydrops fetalis
Anemia tardía
Hepatoesplenomegalia
Hemorragias
Trombocitopenia
Daño anóxico capilar
CID
Defecto de síntesis de factores de coagulación
HYDROPS FETALIS
PATOGENIA DEL HYDROPS
FETALIS
Anemia grave
Hipoalbuminemia
Anasarca feto-placentario
TRASTORNOS HEREDITARIOS DE LA
CONJUGACIÓN
CLÍNICA DE LA
HIPERBILIRRUBINEMIA CONJUGADA
Coluria
Acolia
Hepatoesplenomegalia
Aumento de enzimas
de citolisis
Aumento de enzimas
de colestasis
EVALUACIÓN Y
SEGUIMIENTO DEL R.N.
ICTÉRICO
EXPLORACIÓN INDICACIONES
Grupo y Rh materno Todas las madres
Grupo y Rh r.n. (sangre de Hijos de madres Rh (-) o
cordón) grupo O (Todas)
Coombs directo (cordón) Incompatibilidad (Todos)
Nivel sérico de bilirrubina 1. Ictericia en las primeras 24
h
2. Ictericia moderada y
a- Coombs directo+
b- Signos de alarma
3. Ictericia intensa
BILIRRUBINÓMETRO
TRANSCUTÁNEO
SIGNOS DE ALARMA EN EL
R.N. ICTÉRICO
Historia familiar de enfermedad hemolítica
Vómitos
Letargia
Rechazo del alimento
Fiebre o hipotermia
Inicio de la ictericia en el primer día o prolongación
después de diez días
Coluria
Acolia
ENFERMEDAD HEMOLÍTICA R.N.
TRATAMIENTO
Isoinmunización Rh
Fototerapia
Exanguinotransfusión
• Br sangre de cordón > 5mg/dl
• Hb “ “ < 11g/dl
• Diagrama de Allen
• Br no conjugada > 20 mg/dl
• Incremento en la Biirrubina > 1mg/dl/h a pesar de la
fototerapia
ENFERMEDAD HEMOLÍTICA R.N.
TRATAMIENTO
Isoinmunización ABO
Fototerapia: Si Bilirrubina>10 mg/dl: 12 h de vida
>12mg/dl: 18 h de vida
>14 mg/dl 24 h de vida
>15 mg/dl en cualquier momento
Exanguinotransfusión: Si Bilirrubina
>20 mg/dl