UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

Química Inorgánica
QU 214 B
Capítulo III : Estado Sólido Inorgánico

Ing. Wilman Benites Mitma

2018-12
 Estado Sólido Inorgánico
• Introducción
• Clasificación de los sólidos cristalinos de
acuerdo a las características estructurales.
• Naturaleza de los sólidos iónicos inorgánicos.
• Estructuras de compactas:huecos tetraédricos y
octaédricos. Politipismo y polimorfismo.

• Consideraciones energéticas del enlace Iónico.

Red cristalina. Defectos de red cristalina.
• Enlace metálico. Teoria de bandas
• Propiedades ópticas y eléctricas de los sólidos
inorgánicos. Semiconductores,
superconductores, Fibras ópticas. Zeolitas

Bibliografía: * Química del Estado Sólid, Smart Moore, 1996

* Inorganic Chemistry, 2da Edition, Gary Miessler, PHI, 1999
* Quìmica Inorgánica, J. Huheey, 4ta ediciòn, Harla, 1997
* Quimica Inorgánica, Shriver & Atlins, Mc Graw Hill, 2006
* Principios de Química Inorgánica, G.S. Mankú, MGH, 1999.
 Introducción
• La química del estado sólido, usa los mismos principios
de los enlaces de las moléculas de donde proceden y es
crucial para el estudio de aleaciones, sales metálicas,
pigmentos inorgànicos, nanoestructuras, zeolitas y
superconductores de alta temperatura
• En muchos casos un cristal puede ser razonablemente
descrito como el ordenamiento de átomos y moléculas
en la que se destacan diferencias significativas de
estructura y propiedades.

• Los sólidos se representan mejor en arreglos regulares

de átomos, iones o moléculas en términos de unidades
de repeticiòn.

• La Teoría de las Bandas se explica el desplazamiento de

electrones y la conducción eléctrica, que explica sòlidos
semiconductores de aplicaciòn en tecnologìa
electrònica.
 ESTRUCTURA DE LOS SOLIDOS

Sólido bidimensional, selección Representación de

empaquetamiento compacto de
de una celda unitaria
los átomos por esferas
 NATURALEZA DE LOS SOLIDOS
• Sólidos cristalinos: átomos dispuestos en
forma ordenada (regulares).
• Descripción: red + base
– Red = estructura geométrica
– Base = distribución de los átomos en cada punto
de la red.
Ejm. Red cúbica de cara Estructura del
centrada con 2 átomos, Tungsteno metálico Y
tipo cristal de NaCl representación de
proyección

Las estructuras pueden trazarse en una proyección que denote

posiciones de los átomos usando coordenadas fraccionarias
 Celdas Cristalográficas
y Sistemas Cristalinos
• Celda unitária; es una celda que transladada n veces en
las direcciones x, y, z, genera toda la red, reproducièndose
el cristal, para formar la red no se recurre a la reflexiòn o
rotaciòn.

• Puntos de red; es cada uno de los cuales se encuentra

rodeado de una manera idèntica por puntos vecinos que
definen la estructura básica que se repite en un cristal.

• Celda de Bravais: Bravais demostró que solo existen 14

tipos de céldas unitarias, agrupadas en 7 sistemas
tridimensionales.
 04 ejes de Rotación
triples en disposición
tetraédrica

Celda unitaria, a

Un eje de rotación cuádruple

Celda Unitaria, ac

Un eje de
rotación
séxtuple

C.U. ac

Un eje de
rotación
triple
Tres ejes dobles
perpendiculares
O tres planos
especulares

Celda Unit, abc

Un eje de rotación
doble o un plano
especular

Celda Unit, abc; 

Ninguna simetría

Celda unitaria
definida por abc y

 Ejemplos:
• Red CCC: Cr, Li, Ba, Nb, Cs, W
• Red CFC: Al, Cu, Pb, Ni, Ag
• Red Cúbica Simples: CsCl
• Red tipo diamante. a) Celda unitaria con
átomos alternados en forma de cubos y b)
coordinaciòn tetraédrica formado por 04
átomos de C

ESTRUCTURA
CUBICA
DEL
DIAMANTE
RED HEXAGONAL
COMPACTA HCP CELDA UNITARIA

NaCl CaC2
 Capa simple de
Empaquetamiento
Compacto, A

Capa doble
de Empaque
Empaque Compacto
Compacto, Cubico,
AyB A, B y C
ESTRUCTURA DE COMPUESTOS IONICOS
Clasificación por el Tipo de Enlace,


Características y Propiedades

Química del Estado Sólido, Smart Moore

Clasificación por el Orden Estructural

a) Amorfo: Estructura desordenada, sin

forma definida

b) Cristalinos: Siguen una estructura

ordenada, con caras planas formando
ángulos diedros.
 Clasificación por el Tipo de
Complejos Dimensionales
• Unidimensionales finitas: atomo (predominan
fuerzas Van der Walls) y moleculas (predominan
enlaces dipolares entre centros de carga
asimetricos): poliacetileno [n(H-CC-H)
• Unidimensionales infinitas: PtCl2, S (fibroso),
SiS (tetraédrica)
• Bidimensionales infinitas: Mica, Grafito, CdCl2
• Tridimensionales infinitos: SiO2
 Clasificacion segun el Tipo de
Empaquetamiento

• a) Cubico compacto: ccp, ccf, ccb

• b) Hexagonal compacto: hcp. hcf, hcb
Cada una de estas estructuras dan lugar a ;
- sitios (“huecos”) tetraédricos,
- sitios octaédricos.
SITIOS TETRAEDRICOS SITIOS OCTAEDRICOS

El sitio esta rodeado de 04 El sitio esta rodeado de 06

esferas centradas en los esferas, tres en una capa y
vertices de un Tetraedro Tres en la otra.
 Clasificación según POR SUS CONDUCTIVIDADES EN
Relaciones Triangulares FUNCION DE LA TEMPERATURA

Covalente

Semiconductor

Ionico Metalico
 Ejemplos:

1. Calcular el número de átomos en cada celda unitaria de:

a) Estructura cúbica de cuerpo centrado
b) Estructura hexagonal

2. Calcular el porcentaje del espacio no ocupado en un arreglo compacto

de esferas idénticas

Resp. % Volumen ocupado = Volumen esferas / V del Cubo

Fracción no ocupada = 1 – % volumen ocupado

3. Calcular el radio máximo de una esfera que puede acomodarse en un

hueco ´octaédrico dentro de un sólido compacto compuesto de esferas
con radio r.
Resp.: rh = 0,41 r
Cuántos iones hay en una celda Unitaria de la esfalerita de la fig.
 MODELO IONICO INORGANICO
• Se aplica a los compuestos iónicos entre metales y no
metales muy activos. Ej. halógenos y alcalinos
• Postulados:
- Los C+ y A-, están unidos por atracción electrostática.
- Los C+ y A-, se acomodan en forma tridimensional.
Cargas similares se minimizan y cargas opuestas son
máximas.
- La estructura más estable será aquella en la cual los
aniones se tocan entre sí y simultáneamente con los C+.
Pierde estabilidad cuando no hay contacto A-/C+
- Las redes más estables son las Tetraédrica, Octaédrica
y Cúbica.

• Relación de rc y ra:
Tetraédrica rc / ra = 0,221 ; (rc + ra) / ra = (3/2)1/2
Octaédrica rc / ra = 0,414 ; (2rc + 2ra) /2 ra = (2)1/2
Cúbica rc / ra = 0,732 ; (2rc + 2ra) / 2ra = (3)1/2
 MODELO IONICO: ENERGIA DE RED

Fuerzas de atracción electrostática

Fuerzas de repulsión

Energía Red UO
LA ENERGIA DE RED (Uo) SERA MINIMA CUANDO
EL CRISTAL ESTE EN EQUILIBRIO, ESTO ES
CUANDO CORRESPONDA AL VALOR DE ro
Diferenciando dU/dr e igualando a 0, cuando r=ro; y
tomando en cuenta N (Número de Avogadro) y A (Constante
de Madelung), se obtiene:
N . A. Z+ Z- . e2 1
ERed = Uo = - ---------------------- ( 1 - ---- )
4o ro n

Que toma el nombre de Ecuacion Born-Landé, donde:

A : depende de la geometria reticular
n : exponente de Born, se obtiene por compresibilidad
ro : en pm (1,0 E-12 m),
DISTANCIAS ENTRE LOS IONES VECINOS EN
UNA ESTRUCTURA TIPO NaCl

El Na+, coordina
con:
6 iones Cl-, a una
d3 distancia d,
12 iones Na+, a
d6
d2
d5
2d 8 iones Cl- a
d3
d2
6 iones Na+ a 2 d
d
VALORES DE “A” PARA SALES Y OXIDOS

En una estructura de NaCl

z2e2 6 12 8 6 24
E = - ---- [ -- - -- + -- - -- + -- ...]
4or 

NaCl 1.74756 6:6 Salinas

CsCl 1.76267 8:8 Tipo CsCl
CaF2 2.51939 8:4 Fluorita
TiO2 2.40800 6:3 Rutilo
Al2O3 4.171900 6:4 Corindón
 VALORES DE LA CONSTANTE DE
COMPRESIBILIDAD (n)

n = Numero relacionado a la cconfiguración

electrónica de los iones involucrado.
n= 5 7 9 10 12
e.c. He Ne Ar Kr Xe

n= 5.9 8.0 8.7 9.1 9.5

e.c. LiF LiCl LiBr NaCl NaBr
ESTIMAR LA ENERGIA DE RED POR BORN-LANDE PARA
EL NaCl
Solucion

6.022x1023 x 1.747558 . (1.6022-19)2

ERed = --------- ------------------------------------ ( 1 – 1 / 9.1)
4* 8.854x10-12 C2/m * 282x10-12 m

= - 766376 J/mol
= - 766 kJ/mol
 Ecuación Born-Mayer
• Resulta de la ecuación mejorada de Born-Landé, donde
se incluyen las atracciones débiles de la Energía de Van
der Waals (EVDW) y la Energía en 0°K (EPC)
Ered(B-Meyer)= - Ered(B-Landé) + EVDW + EPC

• Para el NaCl:
Ered(B-Landé)= - 766,1 KJ/mol
EVDW = - 13 KJ/mol
EPC = + 8,0 KJ/mol

Ered(B-Meyer)= -771 KJ/Mol

 ECUACION de BORN-MAYER
La Ecuación de Born-Mayer, deviene de Born-Lande cuando es corregida
considerando una constante , determinada por mediciones de
compresibilidad:
N . A. Z+ Z- . e2 
ERed = - ---------------------- ( 1 - ---- )
4o ro ro
1,389E05.A.Z+ Z- 
ERed = - -------------------- ( 1 - ---- )
ro ro
Z+ Z-: Nº de carga de los iones (Na+= Cl-=1)
e : Carga del electrón = 1.6022x10-19 C

4o: 1.11265x10-10 C2/(J m)

 : 34,5 pm ro : radio en pm
 ECUACION de KAPUSTINSKII
Se aplica a cualquier sólido cristalino sin que sea necesario conocer
Su estructura geométrica

Donde:
UPOT Es la Energía Potencial del Lattice
 Número de iones en la molécula
 z+ ; z- Cargas del catión y anión
r+ ; r- Son los radios termoquímicos (nm) del
 catión y anión respectivamente.

Las constantes varian según pm: 1nm = 1000 pm

 CICLO BORN HABER
La Energía de red, se puede aproximar al cambio de entalpía interna,
cuando se forma 1 mol de sustancia sólida cristalina a partir de sus iones
gaseosos ubicados a sepración infinita, a 0°K, y 1 Atm. Para el NaCl

• Na(s) + 0.5 Cl2 (g)  NaCl (s) - 411 Hf

Na(g)  Na(s) - 108 S Na+(g)
+ e  Na(g) - 496 -I Cl(g)  0.5
Cl2 (g) - 0.5 * 244 = - 122 D Cl- (g)
 Cl(g) + 2 e 349 -E
Sumando las ecuaciones
• Na+(g) + Cl-(g)  NaCl(s) -788 kJ/mol
Energía de Red,es la Energia del ciclo en la que
cristalizan los iones Na+, Cl-
Uo = Hf + S – I + D - E
Uo = -788 kJ/mol
Estimar la energía de la red, Uo mediante el ciclo de
Born-Haber oara el NaCl, usando los datos
termodinámicos sgtes: Hf = -411 KJ/mol; S = 108KJ/mol
I = 496 KJ/mol; D(Cl-Cl) = 244 KJ/mol; E = -349 KJ/mol
• Na(s) + ½ Cl2 (g) ----Hf  NaCl (s)

S ½ D(Cl-Cl)

Na(g) Cl(g)
Uo
I E Sumando:
Hf = S + I + ½ D(Cl-Cl) + E + Uo
Na+(g) Cl- (g)
Reemplazando: - 411 = 108 + 496 + ½ (244) – 349 + Uo
Uo = - 411 – 108 – 496 – 122 + 349 = - 1137 + 349 = - 788
Por lo tanto : Uo = -788 kJ/mol Rpta/.
CICLO PARA EL LiF
 Determinacion de la Estructura de un
Cristal
• La estructura de un cristal puede ser determinada
por el análisis del difractometro de rayos X.
• Es basado en el principio de interferencia de rayos
difractados de acuerdo con la Ley de Bragg:

n  2d sen 
d 2hkl=a2/(h2+k2+l2)
 DEFECTOS CRISTALINOS

Los defectos afectan a las propiedades de

los solidos cristalinos, revelando
aplicaciones importantes de uso
industrial.

Los defectos pueden ser variados e influir

en propiedades elásticas, ópticas,
luminosas, magnéticas y otras que según
las alteraciones y cantidades implican
estas modificaciones.
 Defectos cristalinos
1. Defecto Puntual
a) Schottky (vacante)

b) Impurezas
a. Schottky defect
• Un ion extraño remplaza a
uno normal (Solucion solida)
No es considerado un
defecto.
• Cuando un ion extraño es
añadido es defecto interstitial
b. Interstitial (impurity) defect
c) Frenkel (El cation salta desde el
latice hacia un lugar interticial)
= a + b combination

b. Frenkel defect
 Cálculo del Número de Defectos de Schottky

ns = N exp ( - Hs / 2kT) = N.e -Hs/2kT

ns : Número de defectos por m3 a temperatura constante

N : Posiciones aniónicas u catiónicas por m3
Hs : Entalpía que se requiere para formar el defecto
k : Constante de Boltzmann (1,380622 E-23 J)

En términos de cantidades molares:

ns = N exp ( - Hs / 2RT) = N.e-Hs/2RT

Hs : Entalpía para un mol de defectos Schotty (J/mol)

R : 8,314 J K/mol

Pag. 104, Química…, S. Moore

 Semiconductores
Elemento que se comporta
como conductor o como
aislante dependiendo del
campo eléctrico en el que se
encuentre.
El elemento semicondutor más usado es el silicio, y
Germanio, aunque idéntico comportamiento presentan las
combinaciones de elementos de los grupos 12 y 13, con
los de los grupos 15 y 16 respectivamente :

AsGa, PIn, AsGaAl, TeCd, SeCd y SCd.

Se ha comenzado a emplear también el azufre.

ELEMENTOS QUIMICOS SEMICONDUCTORES

Elemento Grupo Electrones en

la última capa
Cd 12 2 e-
Al, Ga, B, In 13 3 e-
Si, Ge 14 4 e-
P, As, Sb 15 5 e-
Se, Te, (S) 16 6 e-
 TEORIA DE BANDAS
La separacion de energias en un cristal según sus
niveles dados por los electrones, es pequeña. Los
valores bajo los términos de la teoría de bandas pueden
distinguirse entre
Banda de Valencia, Banda Prohibida, y Banda de
Conducción

Banda prohibida

Banda en un conductor Banda en un aislante

 Semiconductores intrínsecos
La brecha entre bandas en un
Semiconductor conrola la
dependencia de la conductividad
con respecto a la temperatura:
 = o exp(-Ebrecha/2KT)
Cuando el cristal se encuentra a
temperatura ambiente, algunos
electrones pueden, absorbiendo la
energía necesaria, saltar a la
banda de conducción, dejando el
correspondiente hueco en la
banda de valencia.
Las energías requeridas, a 298ºK
son de Si 1,1 y Ge 0,66 eV.
Semiconductores extrínsecos
Si a un semiconductor intrínseco, le
añadimos un pequeño porcentaje de
impurezas, es decir:
- elementos trivalentes o
- elementos pentavalentes,
el semiconductor se denomina
extrínseco, y se dice que está
dopado.
Evidentemente, las impurezas
deberán formar parte de la
estructura cristalina sustituyendo al
correspondiente átomo de silicio
 Semiconductor extrínseco tipo n
Es el que se ha dopado con elementos pentavalentes (As,
P ó Sb).

Al tener éstos elementos 5 e- en la última capa, al

formarse, la estructura cristalina, el quinto e- no estará
ligado en ningún enlace covalente, encontrándose, aún sin
estar libre, en un nivel energético superior a los cuatro
restantes.

La energía para liberar el e-, excedente es del orden de

1/100 de la correspondiente a los e- de los enlaces
covalentes (en torno a 0,01 eV)

Introduciendo un átomo donador por cada 1000 átomos de

Si, la conductividad es 24100 veces mayor que la del Si
 Semiconductor extrínseco tipo p
Es el que se ha dopado con elementos trivalentes:
Al
B
Ga
In

En este caso, las impurezas aportan una vacante, por

lo que se las denomina aceptoras de electrones.

Ahora bien, el espacio vacante no es un hueco como

el formado antes con el salto de un electrón, si no
que tiene un nivel energético ligeramente superior al
de la banda de valencia (del orden de 0,01 eV).
SEMI CONDUCTOR TIPO N, DOPADO
CON UN ÁTOMO, CON ELECTRON
SOBRANTE (DONADORES)
 SEMI CONDUCTOR TIPO P, DOPADO CON UN
ÁTOMO, CON ELECTRON FALTANTE (ACEPTORES)
 Semiconductor de tipo n (a) y
Semiconductor intrínsico semiconductor de tipo p (b).
 Ejemplo
• Decida, cuál de los óxidos WO3, MgO y CdO es
probable que muestre semiconductividad tipo p o n
extrínseca.

Resp.: El WO3, como W(VI), se reduce con facilidad y

pierde oxígeno, de modo que se espera
conduictividad tipo n.
El CdO es como el ZnO y de nuevo se anticiparía
para él semiconducción de tipo n. (se mide a altas
temperaturas)
El MgO no pierde ni gana aún cantidades pequeñas
de oxígeno, constituyéndose así en un aislante.
 SUPERCONDUCTIVIDAD
• Se caracteriza por su resistencia eléctrica nula,
transportan sin pérdida de energía.
• Expulsan todo flujo magnético de su interior, siendo
forzados a salir de un campo magnético
• Pueden levitar o flotar encima del campo magnético.
Los superconductores son materiales magnéticos
perfectos.

En consecuencia de: B = oH (1+X)

se tiene: B = 0 ; X = -1

Ejemplo de Materiales superconductoras:

Oxido de Bario cobre Ytrio: Y Ba2 Cu3O7
con relación molar de metales 1:2:3
Aplicaciones de superconductores
 FOTOCONDUCTIVIDAD

• Los semiconductores cuyas energias de la

Banda Prohibida coinciden con los fotones
de luz visible son FOTOCONDUCTORES (No
son conductores en la oscuridad pero si lo
son con la luz).
• Se aplican en la electrofotografia
(xerografia). Si la E del foton de luz que
inside es > que la E de la BP, los e- seran
promovidos a la Banda de Conduccion y la
conduccion aumenta.
• Otra aplicacion son las celdas solares,
donde los e- van desde “n” y “p”.
 PROPIEDADES OPTICAS

• De gran ventaja tecnológica, genera

importantes desarrollos informáticos.
• Como aplicaciones se tiene:
- Luz láser (Rubi, de AsGa)
- Fibras opticas
- Diodos emisores de luz (LED) de uso
digital
- Fósforos emisores de luz, usados en TV y
luz fluorescentes.
 Materiales Fotoactivos
• son aquellos en los que se producen cambios de diferente
naturaleza como consecuencia de la acción de la luz o que por
otro lado son capaces de emitir luz como consecuencia de
algún fenómeno externo. Tipos:

- Electroluminiscentes: son materiales organometálicos basados

fundamentalmente en fósforos y fluorocarbonos que emiten luz
de diferentes colores cuando son estimulados por una corriente
eléctrica.

– Fluorescentes: son materiales semiconductores que producen luz

visible como resultado de su activación con luz UV. El efecto cesa
tan pronto como desaparece la fuente de excitación.

– Fosforescentes: materiales semiconductores que convierten la

energía absorbida en luz emitida sólo detectable en la oscuridad,
después de que la fuente de excitación ha sido eliminada. Esta
emisión de luz puede durar desde minutos hasta horas. La fuente
de excitación más efectiva es la radiación UV.
FOSFORESCENCIA Y FLUORESCENCIA
 Fibras ópticas
• Fibras ópticas Multimodo
(multitrayectoria)

Son aquellas que pueden guiar y

transmitir varios rayos de luz por
sucesivas reflexiones, (modos de
propagación).

• Fibras ópticas Monomodo

Son aquellas que por su especial

diseño pueden guiar y transmitir un
solo rayo de luz (un modo de
propagación) y tiene la
particularidad de poseer un ancho
de banda elevadísimo.
•
 Materiales en la Fibra óptica:
- Núcleo de plástico y cubierta plástica
- Núcleo de vidrio con cubierta de plástico
(frecuentemente llamada fibra PCS, El núcleo silicio
cu bierta de plástico)
- Núcleo de vidrio y cubierta de vidrio (frecuentemente
llamadas SCS, silicio cubierta de silicio)
 Fósforos en lámparas
fluorescentes
• Los fósforos absorben energía y la emiten en
forma de luz. El emisor es una impureza
iónica ubicada en el retículo del anfitrión.
• El proceso de emisión no es inducido sino
espontáneo.
• Se aplica en TV, fluorescentes con radiación
UV 254 nm pasando una descarga eléctrica.
• La mayoría de los fósforos se basan en
halofosfatos de metales alcalinos, Ej
3 Ca3(PO4)2.CaF2
DIODOS EMISORES DE LUZ (LED)
Se usa la luz para producir un voltaje electrico
Fibras Ópticas
Propuestos

: Calcular el valor de la constante de

Madelung para la estructura. Todas las longitudes
de enlace son iguales y todos los ángulos de enlace son 90º.
Suponga que no hay otros iones además de los mostrados y
que las cargas de cationes y aniones son +1 y –1,
respectivamente.
3. Cuáles de los siguientes semiconductores serán de
tipo p y cuáles de tipo n?

a) As con Ge
b) Ge en Si
c) In en Ge
d) B en InSb

4. Resolver las preguntas 1 al 7, pag. 99, Química del

Estado Sólido, Smart, Moore
Aplicación ciclo Born-Haber
Energía de Red

Calcular la Entalpía de
red del bromuro de
magnesio a partir de los
datos mostrados

Resp.: 2421 kJoule/mol

 ZEOLITAS
• Son una familia de minerales no metálicos
aluminosilicatos hidratados altamento cristalinos,
que al deshidratarse desarrollan un cristal ideal, de
estructurosa porosa con diàmetros de poro mìnimos
de 3 a 10 ºA.

• Existen aproximadamente unas 35-37 zeolitas

naturales y 400 o màs zeolitas sintèticas.

• La fórmula estructural puede ser representada por:

Mx/n.AlxSiyO2(x+y).wH2O

M, representa un catión intercambiable de valencia

n, generalmente del grupo I o II
ZEOLITAS : ARMAZON
ESTRUCTURAL
 APLICACIONES DE LAS
ZEOLITAS
• A) Agentes deshidratantes
• B) Intercambiadores de iones
• C) Adsorbentes
• D) Tamices moleculares
• E) Catalizadores
Aplicaciones Industriales de las
Zeolitas
• Las Zeolitas como Agentes Deshidratantes:

Las zeolitas cristalinas normales contienen

moléculas de agua coordinadas con los
cationes intercambiables. Estas estructuras
pueden deshidratarse por calentamiento al
vacío; en estas circunstancias los cationes
cambian de posición y con frecuencia en
sitios con numero de coordinación mas bajo.
 Las Zeolitas como
Intercambiadores de Iones.
• Los cationes M de una zeolita se
intercambian con otros de una disolución
circundante. Es por eso que la forma Na de
la zeolita A puede servir como ablandador de
agua; los iones sodio se intercambian con
los cationes de Ca2+ del agua dura.
• La zeolita A se agrega actualmente a los
detergentes como ablandador de agua,
reemplazando a los polifosfatos que habían
provocado preocupación por el posible daño
ecológico
Las Zeolitas como Adsorbentes.
• Como las zeolitas deshidratadas tienen
estructuras porosas muy abiertas, poseen
areas superficiales internas extensas y
son capaces de absorber grandes
cantidades de sustancias aparte del agua.
 Las Zeolitas como Catalizadores
• Las zeolitas son catalizadores muy útiles que
poseen varias propiedades importantes que no
presentan los catalizadores tradicionales
amorfos.
• Las cavidades de las zeolitas ofrecen un área
superficial interna tan grande que puede
albergar hasta 100veces mas moléculas que una
cantidad equivalente de un catalizador amorfo.
Además las zeolitas son cristalinas y pueden
prepararse con cierto grado de reproducibilidad.
• La actividad catalítica de las zeolitas
descationizadas se atribuye a la presencia de
sitios ácidos formados debido a la presencia de
unidades tetraédricas de AlO4 en el armazón