SISTEMA

INMUNOLÓGICO
BETAMETASONA
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Corticoesteroides
Glucocorticoides
La betametasona reduce la inflamación al inhibir la liberación de
hidrolasas de los leucocitos, evitando así la acumulación de
macrófagos en el lugar de la inflamación.
Ayuda a disminuir hinchazones, enrojecimiento, picazón y
reacciones alérgicas.
Precaución en situación de estrés
Trastornos de líquidos y electrolitos orgánicos
Efecto aumentado por: estrógenos.
CLORFENIRAMI
NA
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Antihistamínico.
Alquilaminas.
La clorfenamina es un bloqueante de los receptores de
histamina, con selectividad por el receptor histaminérgico1
(H1).
Tratamiento sintomático de rinitis alérgica, rinitis vasomotora,
conjuntivitis alérgica.
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a clorfeniramina,
estado asmático, hipertensión arterial.
Somnolencia, sedación, mareo, incoordinación motora.
Interactúa con los inhibidores de la monoaminooxidasa y
anticolinérgicos, por lo que debe evitarse su uso simultáneo.
LORATADINA
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Antihistamínico.
Antihistamínico.
Tiene una selectiva y periférica acción antagonista H1. Tiene un
efecto de larga duración y normalmente no causa somnolencia, ya
que no ingresa rápidamente al sistema nervioso central.
Alivio de los síntomas de urticaria crónica y otras afeccio­nes
alérgicas dermatológicas. Alivio de los síntomas de la rinitis
alérgica, como estor­nudos, rinorrea y prurito. Alivio de
sintomatología de conjuntivitis alérgica, como lagrimeo y escozor
de ojos.
Hipersensibilidad.
Cefalea, somnolencia, fatiga y resequedad de boca.
Posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas
con: inhibidores de CYP3A4.
MISOPROSTOL
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Análogo semisintético de la prostaglandina E₁.
Análogo semisintético de la prostaglandina E₁.
Actúa sobre las células parietales del estómago que contienen
receptores hacia prostaglandinas de la serie E,inhibiendo la
secreción de ácido en el jugo gástrico por medio de la inhibición de
la adenilato ciclasa mediado por unión a un receptor acoplado a
proteína G.
Prevenir las úlceras en las personas que toman ciertos
medicamentos para la artritis o el dolor, incluyendo las aspirinas.
Se usa para la interrupción del embarazo ya que provoca la
inducción del parto al promover las contracciones uterinas y la
preparación del cuello uterino para el trabajo del parto.
La disminución de la concentración intracelular de AMPc causa
disminución de la actividad de la bomba de protones a nivel de la
superficie apical de la célula parietal.
Los alimentos disminuyen la velocidad de absorción del misoprostol,
por lo que se prolonga el tiempo en alcanzar la concentración
plasmática máxima.
MONTELUKAS
T
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Antialérgicos.
Antiasmáticos.
Disminuye sus efectos proasmáticos sobre las vías respiratorias:
broncoconstricción, secreción mucosa, permeabilidad vascular y
acumulación de eosinófilos.
Tratamiento del asma crónica (persistente), como fármaco
adyuvante. Prevención de la broncoconstricción inducida por
ejercicio. Rinitis alérgica estacional.
Puede producir somnolencia.
Dolor de cabeza, mareos.
Posible incremento de reacciones adversas con: gemfibrozilo.
CELECOXIB
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Analgésicos.
Antiartríticos.
Funciona reduciendo hormonas en su cuerpo que causan
inflamación, dolor y fiebre. Inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2.
Para tratamientos de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis
anquilosante.
Precaución en pacientes con asma y edema.
Diarrea, dolor abdominal, flatulencia.
Acción y toxicidad potenciada por: fluconazol.
 ÁCIDO
ACETILSALICÍLICO
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Analgésicos.
Antirreumáticos, antiinflamatorio, antipirético.
Bloquea la síntesis de prostaglandinas.
Está indicado como antipirético, antiinflamatorio y como
antiagregante plaquetario.
Trastornos renales, molestias gastroduodenales recurrentes
crónicas.
Hemorragia gástrica, hipersensibilidad, trombocitopenia.
Como anticoagulantes se potencia el efecto.
PARACETAMOL
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Analgésico.
Analgésico y antipirético.
Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la
generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el
centro hipotalámico regulador de la temperatura.
Fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o moderado.
Contraindicado en insuficiencia hepatocelular grave.
En casos raros hipotensión, erupción cutánea, alteraciones
hematológicas.
Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida.
METAMIZOL
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Analgésicos
Analgésicos y antipiréticos
Es un inhibidor (no selectivo) de la ciclo-oxigenasa.
Dolor agudo moderado o intenso post-operatorio o post-traumático
de tipo cólico o de origen tumoral.
Reacciones hematológicas graves (como agranulocitosis o
pancitopenia).
Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y mucosas,
disnea.
Disminuye nivel plasmático de: ciclosporina.
INDOMETACINA
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Analgésicos.
Antiinflamatorios, antirreumáticos, antiartríticos.
Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en tejidos periféricos.
Está indicada en el tratamiento de la osteoartritis moderada a
severa; artritis reumatoidea moderada a severa, incluyendo
agudizaciones de la enfermedad crónica.
Puede causar retención de líquidos y edema, por lo que debe usarse
con precaución en pacientes con función cardiaca comprometida.
Úlceras simples o múltiples, perforación y hemorragia esofágica.
Niveles plasmáticos disminuidos por: Ácido acetilsalicílico.
KETOROLACO
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético.
Antiinflamatorio no esteroideo (AINES).
Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de
prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor
que el de otros AINE.
Dolor agudo postoperatorio. Tratamiento del dolor crónico.
Evidencia clínica o manifestaciones sistémicas indicativas de
disfunción hepática, suspender tto.
Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación,
dispepsia, náusea, diarrea.
Ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de
sangría, precaución tto. con anticoagulantes dicumarínicos o
heparina.
PIROXICAM
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Antiinflamatorio.
Analgésico no esteroideo, antiinflamario, antirreumático
Inhibe la migración de leucocitos hacia el sitio de inflamación y la
liberación de enzimas lisosómicas, lo que también parece explicar
su efecto antiinflamatorio.
Osteoartritis. Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Gota
aguda. Dolor posquirúrgico. Dismenorrea.
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al piroxicam o a otros
antiinflamatorios no esteroideos.
Vómito, pirosis, úlceras en mucosa bucal, diarrea, anorexia,
estreñimiento, zumbidos de oídos, somnolencia, mareos, comezón y
erupción cutánea
El riesgo de efectos tóxicos es mayor si se usan simultáneamente
depresores de la médula ósea, hepatotóxicos o nefrotóxicos.
PREDNISONA
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Antiinflamatorio esteroideo (glucocorticoide)
Corticosteroides.
Interacciona con receptores citoplasmáticos intracelulares
específicos, formando el complejo receptor-glucocorticoide, éste
penetra en el núcleo, donde interactúa con secuencias específicas
de ADN, que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm
específicos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en
los órganos diana, que, son las auténticas responsables de la acción
del corticoide.
Tratamiento de sustitución en la insuficiencia adrenal, para reponer
la falta de hormonas endógenas.
Se excreta por la leche materna, por lo que se recomienda evitar la
lactancia durante el tratamiento con corticoides.
Hiperglucemia, polifagia; osteoporosis, fragilidad ósea; linfopenia,
eosinopenia, retraso en cicatrización de heridas.
Aumenta efecto de: relajantes musculares.
Eficacia aumentada por: anticonceptivos orales y estrógenos.
DICLOFENAC
O
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Antiinflamatoria, analgésica, antipirética.
Inhibidor de prostaglandinas.
Mecanismo de acción principal relacionado con la inhibición de la
síntesis de prostaglandinas, por inactivación reversible, de la enzima
ciclooxigenasa.
Dolor en reposo, dolor en movimiento, rigidez matinal, tumefacción
de las articulaciones
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los
materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de
acuerdo con la normativa local.
Cefalea, mareo; vértigo; náuseas, vómitos, diarreas, dispepsia, dolor
abdominal, flatulencia, anorexia; erupción.
Alcohol. Antagonistas del calcio. Anticoagulantes orales: pueden dar
lugar a un incremento del efecto anticoagulante con riesgo de
hemorragias.
MELOXICAM
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Anti-inflamatorias, analgésicas y antipiréticas.
Anti-inflamatorio no esteroidal (AINE)
Relacionado con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas,
inhibición de las ciclooxigenasas.
Osteoartritis. Dolor e inflamación a consecuencia de traumatismos y
gota.
No recomendado en el 1º y 2º trimestre de embarazo a menos que
sea absolutamente necesario.
Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, nauseas,
constipación, vómitos.
Anticoagulantes, litio y metotrexato requiere estrecho seguimiento
del paciente.
NIMESULIDA
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Analgésico, antipirético, antiinflamatorio.
Inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2.
Neutraliza al ácido hipocloroso, el cual es el agente más tóxico
generado por los neutrófilos durante el proceso inflamatorio
Inflamación, reumatismo, esguinces, torceduras, fracturas, artritis
reumatoide, osteoartritis.
Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo, mareo, vértigo
o somnolencia.
Pirosis, náuseas, vómito, diarrea y gastralgias leves y transitorias.
Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA)
como benazepril, captopril, enalapril, fosinopril, lisinopril.
METOTREXATO
Clase terapéutica:
Clase farmacológica:
Mecanismo de acción:
Uso clínico:
Consideraciones especiales:
Efectos adversos:
Interacciones:
Antimetabolitos.
Análogo del ácido fólico.
Interfiere en procesos de síntesis de ADN, reparación y replicación
celular; puede disminuir el desarrollo de los tejidos malignos sin
daño irreversible en tejidos normales.
Tratamiento de la leucemia linfocítica aguda, leucemia mielocítica
aguda, linfomas no hodgkin, coriocarcinoma y osteosarcoma.
Está contraindicado durante el embarazo.
La alopecia, la estomatitis o la intolerancia gastrointestinal pueden
prevenirse o reducirse con la administración concomitante de ácido
fólico.
Biodisponibilidad aumentada por: salicilatos, barbitúricos,
tranquilizantes, anticonceptivos orales, tetraciclinas.