Cuarta semana:

Extremo cefálico del Tubo neural

Prosencéfalo Cerebro anterior

Mesencéfalo Cerebro medio
Romboencéfalo Cerebro posterior

Quinta semana:
Teléncefalo Hemisferios cerebrales
Prosencéfalo
Diencéfal Tálamo e hipotálamo
o
Mesencéfalo Pedúnculos cerebrales
Metencéfalo Protuberancia-
Rombencéfal Cerebelo
o Mielencéfal Bulbo raquídeo
o
Médula
espinal
Pliegues del cerebro
Rombencéfalo
Pliegue entre
Médula Espinal
Cervical

Pliegue En el
Cefálico Mielencéfalo
Pliegue entr
Pontino e

Romboencéfalo
Pliegue Cervical Pliegue Pontino

Separa Divide

de la
Mielencéfalo Metencéfalo
Médula Espinal
Mielencéfalo

La parte caudal del mielencéfalo se transforma en la parte cerrada de la

médula oblonga. Semeja la médula espinal tanto como en su desarrollo como en
su estructura. Los neuroblastos de las placas alares del núcleo delgado (grácil) en
dirección media y del núcleo cuerniforme en dirección lateral la pirámide de la
médula espinal está coompuesta por fibras corticoespinales.
La parte rostral del mielencéfalo se transforma en la parte " en la parte abierta"
de la médula debido a la flexión del puente, esta parte de la médula es amplia y
plana l, las células de las placas basales formannúcleos motores de los nervios
craneales
Metencéfalo

 La parte ventral de las paredes del metancéfalo crean el puente. Las células
en las placas basales forman los núcleos  motores de los nervios  V, VI,
VIII. Mientras que las células de las partes ventromedial forman de las células
alares forman los núcleos principales sensoriales del nervio craneal V, un
núcleo sensorial del nervio craneal VII, y los núcleos vestibular y coclear del
nervio craneal VIII. Las células de las placas alares también dan origenal
núcleo puente.
    La parte dorsal de las paredes del metencéfalo, da lugar a la masa de la
materia gris conocida como cerebelo. Las placas alares crecen, se proyectan
sobre el techo del metencéfalo y se fusionan  en la línea media para formar el
primordio del cerebro. a las 12 semanas, el vermis y los hemisferios
cerebrales ya son reconocibles.
«MALFORMACIONES
CONGÉNITAS»
1.- RAQUISQUISIS
2.- MIELOMENINGOCELE
3.- MENINGOCELE
4. ESPINA BIFIDA PROTEGIDA:
a) Con mielomeningocele
b)Con meningocele
c) Con tumor
d) Espina Bífida oculta
 RAQUISQUISIS
Es la forma más grave de la Espina Bínela

CONSISTE
En una ausencia completa de cierre de tubo
neural y falta la parte
posterior de médula, meninge y vértebras.
Se puede observar en el centro del defecto el
cono medular de color rojizo descubierto y una
zona translúcida que si se rompe da salida al
L.C.R.

Las alteraciones neurológicas son

En la periferia puede haber una zona
de transición en la que hay hipertricosis o
malformaciones angiomatosas, y se asocia
casi invariablemente a hidrocefalia
severas: paraplejia, incontinencia
urinaria y fecal y sendas
malformaciones de miembros
inferiores, en general
mueren en los primeros días de vida
 MIELOMENINGOCELE
Es la malformación
más frecuente de las Espinas Bífidas y se
distribuye ampliamente a todo lo largo
del raquis, aunque es mucho más
frecuente a nivel lumbosacro

CARACTERÍSTICAS:
a. Ausencia de cierre cutáneo normal en
dos o más niveles.
b. Ausencia de arcos posteriores.
c. Ausencia de duramadre posterior que
EL QUISTE: ter mina en la base del defecto
d. A nivel del defecto se incluye médula
anormal, gliomatosa y sus raíces.
Contiene; tanto las e. Se puede rodear de una capa de
membranas como las aracnoides a tensión, que contiene L.C.R.,
raíces nerviosas de la la cual está más epidermizada
médula espinal y a f. Las raíces nerviosas pueden estar libres,
menudo la médula en sí. pero más frecuentemente adheridas al
saco..
MALFORMACIONES CONGÉNITAS

MIELOMENINGOCELE
 MENINGOCELE

Le sigue en frecuencia
de presentación al mielomeningocele y
varía de un 10-20o/o de las series (2).

Aquí podemos observar alteración del

cierre posterior de los arcos vertebrales,
produciéndose un divertícu-lo o bolsa de
las meninges sin compromiso medular, ni
radicular, recubierto de una piel fina. Se
encuentra generalmente a nivel Lum-
bosacro y cervical. No se acompaña
eventual-mente de hidrocefalia ni
alteraciones neuro-lógicas
 ESPINA BÍFIDA OCULTA

La espina bífida oculta y ósea aislada (sin

anomalía de la médula espinal) no
ocasiona problemas del sistema nervioso
central.

CAUSA

Deficiencia de ácido fólico en la madre

durante los meses previos al embarazo y
en los tres meses siguientes, aunque
existe un 5% de los casos cuya causa es
SÍNTOMAS desconocida.

Neurológicos: debilidad en las extremidades inferiores, atrofia de una

pierna o pie, escasa sensibilidad o alteración de los reflejos.
Genito-urinarios: incontinencia de orina o heces o retención de orina.
Ortopédicos: Deformidad de los pies o diferencias de tamaño.