Está en la página 1de 45

UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

ESCUELA DE MEDICINA HUMANA

TEMA:
GINECOLOGIA INFANTIL Y DEL ADOLESCENTE
CICLO MENSTRUAL
DESORDENES DEL CICLO

 INTEGRANTES:
 Canales, José
 Leonardo Cárdenas, Nataly
 Paypay Rodriguez, Marvin
 Pollo Libia, Lucila

 DOCENTE RESPONSABLE: Dr. Tello


 SEDE: Hospital Nacional Hipólito Unanue.
 CICLO: XI

2018-II
GINECOLOGIA INFANTIL Y
DEL ADOLESCENTE

CANALES, JOSÉ
GINECOLOGIA INFANTIL

 El crecimiento y desarrollo de un individuo es un fenómeno continuo


que se inicia en el momento dela concepción y culmina al final de la
pubertad.
 Periodo en el cual alcanza la madurez en sus aspectos físico,
psicosocial y reproductivo
NIÑEZ (5-13 años)

 Durante la niñez, el aparato genital sufre pocas


modificaciones pues no hay actividad hipofiso-gonadal.
 En la niña pre-puber, la producción de GnR es escasa,
los niveles de FSH y LH son bajos y el nivel plasmático
de estradiol es inferior a 10pg-ml.

El utero es pequeño, tiene forma de clava, la


vaina es corta, estrecha y revestida por unas
pocas capas de epitelio pavimentoso.
ENTRE LOS 6
Y 8 AÑOS DE Se produce un aumento de los
VIDA andrógenos suprarrenales

Se elevan los niveles sanguíneos


de DHEA y del S-DHEA

Este incremento Efecto modulador sobre


Uno a dos años mas tarde lo continua hasta la los centros
hace la 4-androstenediona pubertad hipotalamicos

*Aumento de la hormona de crecimiento


(GH)
A partir de los 8 a
10 años

Aumenta la secreción pulsatil de GnRH durante el sueño, lo


que induce a nivel hipofisiario la elevación de FSH y algo
mas tarde se eleva LH

El primer signo de maduración central, es la aparición de


los pulsos LH - FSH

Con el respectivo incremento de estrógenos y andrógenos


producidos por la gónada
Etapas de tanner para el desarrollo
mamario
Mama 1 : mama infantil . Sin desarrollo mamario . La areola se ve y se
palpa plana
Mama 2 : se palpa un botón mamario duro bajo la areola
Mama 3 : se palpa y se ve una mama que ya sobrepasa la areola y se
inicia recién el crecimiento del pezón.
Mama 4 : la mama sigue creciendo y sobresale de la areola y el pezón
Mama 5 : mama adulta
Etapas de tanner para el desarrollo vello
púbico
Estadio P1 : no hay vello púbico
Estadio P2 : vello púbico no rizado ,escaso en la labios mayores
Estadio P3 : vellos mas rizado , basto y oscuro sobre pubis
Estadio P4 : vello púbico tipo adulto no sobre muslos
Estadio P5 : vello adulto zona medial muslo
GINECOLOGÍA DEL
ADOLESCENTE

Fenómenos principales de la pubertad:


 Gonadarquia
 Adrenarquia
 Telarquia o desarrollo mamario
 Menarquia o primera regla
GINECOLOGÍA DEL
ADOLESCENTE

Cambios físicos en la pubertad:


 Crecimiento
 Cambios corporales
 Genitales externos
 Caracteres sexuales secundarios:
1. Estadificación mamaria
II. Estadificación del vello pubiano
PUBERTAD ASINCRONICA

 Es el tipo de pubertad en la que se identifica resistencia a los


andrógenos.

 Mutaciones en los genes receptores de andrógenos.

 Mujeres: tienen un desarrollo mamario hasta el estadio 3 de la


escala de tanner, no es proporcional a la cantidad de vello
púbico y axilar presente.
PUBERTAD PRECOZ

 Aparición de caracteres sexuales segundarios antes de los 8 años(niñas) y antes de los 9


años(niños).
 es mas frecuente en niñas que en niños.
 90% es idiopático en niñas
 10% niños

CENTRAL: Dependiente de la Hormona liberadora de gonadotropina.

PERIFERICO: Secundaria a la secreción de esteroides sexuales, independientemente de las


gonadotropinas hipofisarias. la fuente de estos esteroides puede ser exógena o endógena, gonadal
o extragonadal.
PUBERTAD PRECOZ

TELARQUIA PREMATURA

 Crecimiento mamario unilateral o bilateral sin otros signos de


desarrollo sexual
 No se observa desarrollo importante del pezon o areola.
 Se produce usualmente a los 2 años y es menos habitual despues de
los 4 años
 Se produce por la hipersensibilidad de la mama a concentraciones
bajas de estrogenos o secrecion elevada de estradiol por quistes
foliculares.

 TTO: REQUIERRE VIGILANCIA Y SEGUIMIENTO.


CICLO MENSTRUAL

PAYPAY RODRIGUEZ, MARVIN


EJE DE REGULACION HORMONAL DEL CICLO MENSTRUAL
HIPOTALAMO

El hipotálamo produce GnRH (FSH y LH). Esta GnRH hipotalámica estimula en la


hipófisis la producción de las gonadotropinas (LH y FSH).

La liberación se produce de manera pulsátil:


 PULSOS LENTOS SOBREESTIMULAN FSH
 PULSOS RÁPIDOS SOBREESTIMULAN LH (como ocurre en el síndrome
del ovario poliquístico).

La liberación continua de GnRH desensibiliza las células por internalización


de sus receptores, inhibiendo la FSH y la LH, provocando un estado de
HIPOESTROGENISMO inducida por los análogos de la GnRH

 Endometriosis
 Miomas uterinos
 Pubertad precoz
 Estimulación ovárica
HIPÓFISIS

Cuando la GnRH llega a la hipófisis anterior (adenohipófisis), estimula la síntesis, almacenamiento y


secreción de FSH y LH

Una primera meseta, pequeña, se libera en la primera mitad de la fase


proliferativa, y tiene como misión el crecimiento de la cohorte folicular y
la selección del FOLÍCULO DOMINANTE

FSH
Segundo pico sucede justo antes de la ovulación:
 Estimula el crecimiento de la capa granulosa
 Induce a actividad aromatasa en la granulosa
 Aumenta los receptores de FSH en la granulosa
 La FSH es inhibida por la inhibina folicular y los estrógenos.

El pico ovulatorio, consecuencia de los estrógenos. Así pues, la ovulación


es el resultado directo de este pico de LH.

LH Sus acciones son:


 Estimula el crecimiento de la teca, que produce andrógenos
 Favorece la luteinización del folículo tras la ovulación.
CICLO OVARICO
Están sujetos a :  Se lleva a cabo 2
 Desarrollo folicular procesos
 Ovulación simultáneos:
 Formación del cuerpo lúteo OVOGÉNESIS
 Luteolisis FOLICULOGÉNESIS

1ERA DETENCIÓN: 5 mes de vida fetal, el


to

núcleo del ovocito primario se detiene:

FASE DE DIPLOTENO de
OVOGÉNESIS

profase I de la 1ra división


meiótica

El núcleo del ovocito primario permanece en


QUIESCENCIA durante años, reiniciando su división a
partir de la pubertad unas 12 a 24 h antes de la
ovulación .

2DA DETENCIÓN: inmediatamente antes de la


ovulación, cuando el núcleo se detiene en estadio
metafase de la 2da división meiótica.
1. FOLICULOGÉNESIS

Ovocito pasa a formar parte del folículo ovárico. Estadios:

 F. PRIMORDIAL:
 Se forma cuando el ovocito primario es rodeado por una capa de células foliculares planas(proceden del estroma) están
unidas por desmosomas y separadas de las célula del estroma de la lamina basal.
 c/ f. primordial se encuentra un ovocito primario diploide, cuya maduración se encuentra detenida en FASE DE
DIPLOTENO de profase I de la 1ra división meiótica.
 La formación se inicia desde el periodo embrionario, y alcanza hacia 20 s de gestación 6-7 millones.
 La mayor parte de f. primordiales estan en un proceso de ATRESIA CONTINUA; de modo que:
AL NACER EXISTEN 1-2 MILLONES F.P.
AL COMIENZO DE LA PUBERTAD (MENARQUIA) 400000 MIL
OVULACION 400-500
MENOPAUSIA
 F. PRIMARIO:
 La célula de la granulosa secreta glicoproteínas que rodea al ovocito, formando la zona pelúcida, que alcanza 5
micras de espesor y están separadas del estroma por una lamina basal gruesa denominada membrana limitante
externa.
 La transformación de F. primordial a F. primario y secundario es NO dependiente de gonadotropina ya que carecen
de receptores.
 F. SECUNDARIO:
 Se forma por proliferación de cel. la granulosa. Adquiere su máximo tamaño y rodeado de 3 capas de cel. Granulosas rodeado por
lamina basal.
 las cel. Granulosas carece de vascularización
 La inhibición de las Células de crecimiento del ovocito se debe a un péptido: inhibidor de la maduración del ovocito(IMO).

 En los ovarios se requiere:

F. PRIMARIO F. SECUNDARIO F. TERCIARIOS

Mas 120 días 71 días


 F. TERCIARIO:
La FSH y el ESTRADIOL provocan una acción mitógena sobre las cel. de la granulosa estimulando su origen.
Estas hormonas inducen a que se acumule liquido intersticial en los espacios de la granulosa forma ANTRO FOLICULAR y en cuyo
fluido se encuentran sustancias que regulan el desarrollo folicular incluyendo: Estradiol, progesterona, andrógeno, LH, FSH, prolactina ,
inhibina, proteína inhibidora de la aromatasa folicular e inh. de la maduración de ovocito.

Las cel. de la granulosa mas cercanas a la lamina basal, denominadas murales o parietales: sintetizan inhibina y contienes
aromatasa( inducido FSH), que convierte ANDROGENOS en ESTROGENOS.
las 8-10 capas de cel. Granulosas que rodean al ovocito denominados cel. del CUMULUS OOPHOROS
La célula en contacto con la ZONA PELUCIDA formaran la CORONA RADIADA.
 F. DE DE GRAAF:
 Maduro o preovulatorio posee 16-25 mm de diámetro y se distribuye por toda la corteza ovárica. Posee
18-20 capas de cel. Granulosas, avasculares.

 EVOLUCION DEL FOLICULO OVARICO


Etapas:
 Reclutamiento inicial
 Reclutamiento cíclico
 Selección y dominancia
 Maduración del folículo dominante
2. OVULACIÓN
Inicia cuando el f. de de graaf es estimulado por LH y se
completa con la ruptura de la pared folicular y la
liberación el ovocito secundario

 La LH desencadena:

 Ruptura dela pared folicular


 Reinicio del meiosis
 Expulsión del ovocito secundario
 Luteinización del folículo

 La FSH y los estrógenos aumentan lenta y


progresivamente, estimulando el desarrollo folicular y
del endometrio.
• Los niveles de estrógenos llegan máximo el día 14 del
ciclo que provoca por retroal(+) liberación de LH por la
hipófisis desencadenando la ovulación
• Se produce 10-12 h después del pico de LH
FASE LUTEA

Cuerpo luteo o amarilo es glándula endocrina temporal, se forma inmediatamente


después de ovulación por elevación del pico de LH, que dura 14 dias bajo el
comando de progesterona ( sintetizada por cuerpo luteo) y por LH.
Progesterona prepara el endometrio para la nidación, eL cuerpo amarillo crece
1.5cm de diametro a los 8 – 9 días luego de la ovulación.

 la concentración de progesterona aumenta y alcanza su pico máximo 5 a 7 días


después de la ovulación.

hay 2 posibildades:

 Si la implantación del embrión tiene éxito


 Ausencia de embarazo

Al final de la fase el cuerpo lúteo se llena de lípidos, disminuye de tamaño y sufre
autolisis y entre ellas acumulo de material hialino y fibroblasto, formando cicatriz
blanca llamada cuerpo albicans, que desaparecerá en el curso de los meses
CICLO ENDOMETRIAL
El ciclo menstrual constituye una serie de cambios fisiológicos repetitivos y cíclicos que
afectan al sistema hormonal femenino, a los ovarios y al útero.
la misión de preparar el cuerpo de la mujer para conseguir un embarazo, es decir,
preparar el organismo para la reproducción.

Endometrio 3 capas:
Capa basal
Estrato esponjoso
Estrato compacto
EN CICLO MESTRUAL SE PRESENTAN 3 FASES:

Fase mestrual hemorragica o descamativa


Se inicia en primer día del ciclo
Elimina capa esponjosa y compacta ( endometrio funcional), solo queda estrato basal
Dura de 3 a 4 dias

Fase proliferativa estrogénica


Desde el final de la menstruación hasta la ovulación
Ocurre en paralelo al crecimiento de los folículos en el ovario, aumento de secreción de estrógenos
Histológicamente: el endometrio aumenta de 0.5 a 8mm debido a hiperplasia glandular, proliferación de las células del
estroma y aumento de la vascularidad
A partir del día 8 las glándulas aumentan en numero su luz se ensanchan y se alargan y son tortuosas y en el día 10
almacenan glucógeno

Fase secretora progesterona


Desde que se inicia después de que ocurra la ovulación ( día 15) y se prolonga hasta el inicio de la siguiente menstruación
( día 28)
En esta fase se forma el cuerpo lúteo y la secreción de progesterona aumenta progresivamente hasta alcanzar su máximo
a los 7 días después de la ovulación
Progesterona es la principal hormona producida en esta fase, las glándulas endometriales muy tortuosas y se encuentran
depósitos de glucógeno que son secretados hacia el lumen de la glándula
DESORDENES DEL CICLO
MENSTRUAL

LEONARDO CÁRDENAS, NATALY.


Alteración deAlteración
frecuencia de
o ritmo
intensidad

Se pueden manifestar con un flujo de sangre


abundante o escaso, un retraso o adelanto del
periodo, pequeñas pérdidas o pérdidas
intermenstruales.
ALTERACION EN
ALTERACION EN
LA FRECUENCIA/
LA INTENSIDAD
RITMO
la causa radica en algún componente
la causa radica en el


del eje HHO (hipotálamo – hipófisis –
ovario), pues su integridad funcional
es responsable del ritmo menstrual
útero, ya que de él

normal.
La fisiopatología está relacionada con
dependen la duración
la maduración del folículo, la y la cantidad del
ovulación, la función y duración del
cuerpo lúteo. sangrado menstrual.
ALTERACION EN LA FRECUENCIA/ RITMO

OLIGOMENORREA
(alargamiento del ciclo menstrual): el periodo
POLIMENORREA
AMENORREA es normal en duración e intensidad, pero los
(reducción del ciclo menstrual): la duración de
(ausencia del periodo): no hay flujo sanguíneo o intervalos son de más de 45 días.
los ciclos es menor a 21 días.
hay ausencia de periodo durante mas de 3 meses. Prolongación de la fase folicular, ya sea porque
El ciclo puede acortarse con regularidad o
No se produce ovulación, aunque, eventualmente, una vez terminado un ciclo no se inicia la
irregularmente.
períodos de amenorrea pueden estar seguidos de maduración de un folículo sino después de un
En la mayoría de los casos se encuentra acortada
un ciclo ovulatorio, que culmina en una tiempo de inactividad o bien porque un folículo
la fase lútea, porque el cuerpo lúteo entra
menstruación. inicia su desarrollo, pero no lo completa,
precozmente en regresión.
sucediéndole luego otro que madura
normalmente.
AMENORREA SECUNDARIA

 Ocurre cuando una mujer que ha tenido ciclos menstruales normales


deja de tener sus periodos por 6 meses o más.
 Causa más común de amenorrea secundaria es el embarazo.
CAUSAS ORGANICAS

●Es una de las causas más frecuentes de trastornos del ciclo en la adolescencia.

●Manifestación clínica es variada, puede expresarse como oligomenorrea o amenorrea,
CAUSAS pero también como polimenorrea o metrorragia.
●El craneofaringioma es un tumor de origen embrionario que se localiza en la región

HIPOTÁLAMO-

hipotalamohipofisaria .
HIPOFISARIAS ●Los prolactinomas se manifiestan por oligomenorrea o amenorrea secundaria.

●Los trastornos psicológicos y el estrés pueden producir amenorreas de tipo hipotalámico


con alteración de la secreción pulsátil de GnRH de grado variable.


●El síndrome de poliquistosis ovárica (SPQO) afecta a un 5% de las
mujeres en edad reproductiva y es de comienzo perimenárquico.
●Las principales alteraciones son hiperandrogenismo y anovulación.

CAUSAS OVÁRICAS ●El 70% de las adolescentes con SPQO presentan irregularidades

menstruales (oligomenorrea o amenorrea) como manifestación de


la anovulación u oligoanovulación crónica.

●La miomatosis uterina es altamente infrecuente en la adolescente, pero puede manifestarse
clínicamente como hipermenorrea o metrorragia.
CAUSAS UTERINAS ●Las malformaciones del aparato genital, pueden producir hipermenorrea por aumento de la

superficie de sangrado y deficiencia funcional del miometrio.


●Cualquier enfermedad crónica puede producir un trastorno del ciclo menstrual (en
ASOCIADOS A ENFERMEDADES general oligomenorrea o amenorrea primaria o secundaria).
●El hipotiroidismo y la hiperprolactinemia, como causas más frecuentes asociadas a
CRÓNICAS O SISTÉMICAS ●

trastornos del ciclo en la adolescencia.


●Las adolescentes con epilepsia no tratada suelen tener alteraciones del ciclo menstrual.
IATROGENIA Y ●El uso de drogas ilícitas, como marihuana, cocaína, heroína, morfina y derivados, produce

modificaciones en la secreción de gonadotrofinas, LH y FSH, que dan lugar a trastornos


ADICCIONES del ciclo, amenorrea e infertilidad.


● Adolescente que consulta por amenorrea de brusca instalación
EMBARAZO
o metrorragia, siempre se debe descartar embarazo.
MENARQUIA Y PRIMEROS AÑOS

 Los primeros ciclos suelen ser bastante irregulares debido a la inmadurez del
eje hipotálamo hipófisis.

 En un ciclo anovulatorio los impulsos pulsátiles de GnRH provocan la


liberación pulsátil de FSH de la hipófisis, que actúa sobre los folículos ováricos
produciéndose estrógenos. Debido a que el mecanismo de retroactivación de
los estrógenos aún no ha madurado, no tiene lugar el pico de LH a mitad del
ciclo, por lo que no se produce ovulación. Al no haber ovulación no se forma el
cuerpo lúteo y no se produce progesterona. El endometrio llega a una mayor
altura por la influencia estrogénica y tiene poco soporte estructural.
 En las adolescentes con ciclos inferiores a 21 días, duración de la menstruación superior a 7 días o
hemorragias intensas, se debe buscar la causa subyacente (embarazo, trastorno de la coagulación).
 Los ciclos de más de 90 días son infrecuentes y pueden indicar enfermedad (trastornos
alimentarios, insuficiencia ovárica prematura).
 La causa más frecuente de oligomenorrea y amenorrea en adolescentes es el síndrome de ovario
poliquístico.


● Ciclos irregulares

● Sangrado anormal

● Cólicos fuertes

PRIMER AÑO
EDAD REPRODUCTORA MADURA

 En la edad reproductora suele estar establecido un patrón normal de


ovulación.
 La menstruación normal dura entre 4 y 7 días, provoca una pérdida
de sangre de unos 30 ml y la mayoría de los ciclos duran entre 21 y
25 días.
 La fase folicular varía de una persona a otra y puede ser tan breve
como 7 días y tan larga como 21.
 La fase lútea normal tiene una duración fija de unos 14 días.
MENOPAUSIA

 Cuando se acerca la menopausia los ciclos comienzan a tener una


duración variable e irregular. Además se va produciendo una
elevación de los niveles de FSH.
 La menopausia se establece cuando la mujer lleva un año de
amenorrea.
 La edad media en que esto ocurre está entre los 48 y 50 años.
 Los ciclos se pueden reducir por acortamiento de la fase folicular o
alargarse debido a una ausencia de ovulación.

También podría gustarte