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Clase complementaria
Grupos 1.3 y 2.2
2020 – 1S
Arrhenius
• Base: Sustancia que disuelta en agua
aumenta la concentración de OH-
& T. Lowry
• Base: Sustancia que acepta un protón
H+ de otra sustancia.
El agua es una sustancia ANFÓTERA que puede funcionar como
ácido o como base de Bronsted-Lowry, dependiendo de la
sustancia con la cual reaccione.
Ácido 𝐸𝑙𝑖𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖
ó 𝑛 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑡 ó 𝑛 ¿
conjugado Base conjugada
se forma permanece
Á 𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐵𝑎𝑠𝑒
cuando se cuando se elimina
adiciona un un protón del
protón a la ácido.
base.
𝐴𝑑𝑖𝑐𝑖 ó 𝑛 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑡 ó 𝑛¿
Mayor fuerza
Mayor Mayor
del ácido o
conductividad disociación
base
Ácidos Bases
HCl LiOH
HBr NaOH
HI KOH
RbOH
CsOH
ÁCIDOS Y BASES DÉBILES
𝐻𝐴 + 𝐻 −
2 𝑂 ↔ 𝐴 + 𝐻 3 𝑂 +¿¿
−
𝐾𝑎= [ 𝐴 ] ¿ ¿
−
𝐵 + 𝐻 𝑂 ↔ 𝐵𝐻
+¿ +𝑂𝐻 ¿
2
𝐾𝑏= ¿ ¿
AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA
𝐸𝑙𝑖𝑚𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖
ó 𝑛 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑡 ó 𝑛 ¿
𝐻 2 𝑂 + 𝐻 2 𝑂 ↔ 𝑂𝐻 −
+ 𝐻 3 𝑂 +¿ ¿
𝐾 𝑤 =¿
𝐴𝑑𝑖𝑐𝑖 ó 𝑛 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑡 ó 𝑛¿
¿
¿
¿
ESCALA DE pH
CÁLCULO DE pH Y pOH
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 =14
¿ [ 𝑂𝐻 − ] =10 − 𝑝𝑂𝐻
¿
𝐾𝑎 ∗ 𝐾𝑏 =𝐾𝑤 =1∗ 1 0−14
pH Y pOH EN ÁCIDOS Y BASES FUERTES
− 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 =14
𝑝𝑂𝐻 =− log [𝑂𝐻 ]
−3 𝑝𝐻 =14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝑂𝐻 =− log [1,6 ∗ 10 𝑀]
𝑝𝐻 =14 − 3
𝑝𝑂𝐻 =2,78 ≈ 3
𝑝𝐻 =11
pH Y pOH EN ÁCIDOS Y BASES DÉBILES
𝐾𝑏= ¿ ¿
−
𝐾𝑎= [ 𝐴 ] ¿ ¿
ÁCIDOS COMUNES BASES COMUNES
Ácido Ka Base Kb
HF Amoniaco
Anilina
Etilamina
HClO Hidracina
HCN Hidroxilamina
Metilamina
Calcular
el pH de una solución de ácido acéticoal ()
−
𝐾𝑎= [ 𝐴 ]¿ ¿
−
𝐶𝐻
3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻 2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻 3 𝐶𝑂 𝑂 + 𝐻 3 𝑂
+¿¿
C inicial (M) 1
C rxn (M) 1-x x x
−
𝐶𝐻
3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻 2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻 3 𝐶𝑂 𝑂 + 𝐻 3 𝑂
+¿¿
C inicial (M) 1
C rxn (M) 1-x x x
− −
𝐾𝑎= [ 𝐴 ]¿¿ 𝐾𝑎= [ 𝐶𝐻 3 𝐶𝑂 𝑂 ] ¿¿
−5 𝑥2
𝐾𝑎= 1,8 ∗ 10 =
1−𝑥
Como Ka es tan pequeño (hay muy poca disociación) se puede considerar que la
cantidad de ácido disociado es despreciable por tanto la ecuación se simplifica.
−5 𝑥2
𝐾𝑎= 1,8 ∗ 10 =
1
−5 𝑥2
𝐾𝑎= 1,8 ∗ 10 =
1
Hallamos el valor de x
√ 1,8 ∗ 1 0− 5 = √ 𝑥2
− 3
𝑥 =4,24 ∗ 10 𝑀
Calculamos el pH
−3
𝑝𝐻 =− log [ 4,24 ∗ 10 ]
𝑝𝐻 = 2,37
Calcular el pH de una solución de hidroxilamina al ()
𝐾𝑏= ¿ ¿
−
+¿+𝑂𝐻 ¿
𝑁𝐻
2 𝑂𝐻 + 𝐻 2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻 3 𝑂 𝐻
𝐾𝑏= ¿ ¿
𝐾𝑏= ¿ ¿
−9 𝑥2
𝐾𝑏= 9,1 ∗ 10 =
0 , 1− 𝑥
Como Kb es tan pequeño (hay muy poca disociación) se puede considerar que la
cantidad de base disociada es despreciable por tanto la ecuación se simplifica.
−9 𝑥2
𝐾𝑏= 9,1 ∗ 10 =
0,1
−9 𝑥2
𝐾𝑏= 9,1 ∗ 10 =
0,1
Hallamos el valor de x
𝐾𝑏=9,1∗
10− 9 ∗ 0,1=𝑥 2
𝐾𝑏=
9,1∗ 10−10 =𝑥2
√ 9,1 ∗ 10− 10 = √ 𝑥 2
−5
𝑥 =3,016 ∗ 10 𝑀
Calculamos el pOH
−5
𝑝𝑂𝐻 =− log [3,016 ∗ 10 ]
𝑝𝑂𝐻 =4,52
−2 −2
𝐾𝑎 <1,0 ∗10
𝐾𝑏 <1,0 ∗10
−5
[ 𝐻𝐴 ] >1,0∗ 10
−5
[ 𝐵]>1,0 ∗ 10