Termodinámica

Energía interna y
Temperatura
 1.Conceptos fundamentales
Termodinámica: Ciencia macroscópica
Sistema Termodinámico: porción del
universo dentro de una superficie cerrada
( borde) que lo separa del entorno
Aislado: no hay intercambio de energía.
Adiabático: no hay intercambio de calor.
Cerrado: no hay intercambio de materia.
Estado de un sistema: Se especifica por
los valores de ciertas magnitudes
medibles experimentalmente (P, V,
T..)Funciones de estado
 1.Conceptos fundamentales
Universo

Sistema

Borde

Presión Hidrostática == Fuerza ( en

dirección normal a la superficie) por unidad
de área.
P =[ N m-2] unidades del S.I.
1bar = 0.1 N m-2
1atm= 1.01325 N m-2 ==760 mmHg
 1.2.Equilibrio térmico y
temperatura. Ley cero
Cuando dos sistemas no aislados se ponen en
contacto térmico el estado evoluciona hacia un
equilibrio térmico

Dos cuerpos que están en equilibrio térmico no

modifican su temperatura al ponerlos en
contacto  están a la misma temperatura.
Ley cero: cuando dos cuerpos están en
equilibrio térmico con un tercero también lo
están entre sí se puede definir una escala de
temperaturas.
 1.3.Escalas de temperatura
Termómetro: material que posea una propiedad
termométrica:
– Cambie con la temperatura.
– Se puede medir fácilmente.
Escala Celsius
– 0º Cpunto congelación agua a 1 atm.
– 100º Cpunto ebullición agua a 1 atm.
Escala Farenheit
– 32º Fpunto congelación agua a 1 atm.
5
t
– 212º Fpunto ebullición agua a 1 atm. c  (t F  32)
9
Ejemplo: termómetro de mercurio
Propiedad termométrica: altura de una
columna de mercurio
Se calibra introduciéndolo en un baño
L100
de agua y hielo (L100) y en agua en
ebullición (L0) L

Temperatura medida cuando se

llega a una altura L  tc  L  L0 100 L0
L100  L0

Puede haber diferencias de calibración a altas y

bajas temperaturas
 1.5. Termómetros de gas y
temperatura absoluta
Gas de baja densidad a volumen constante La
presión es una propiedad termomética.
P
P  P0
tc  100
P100  P0
-273.15º C
0º K
T

Escala de temperaturas absoluta o de Kelvin

T  tc  273.15
 1.6. Tipos de procesos
Isóbaro P = cte
Isócoro V = cte
Isotermo T = cte
Adiabático Q=cte

Cuasiestático: sucesión de estados de equilibrio.

Reversible: es posible la dirección contraria.

 Cálculo de la presión
Se debe a la colisión de las moléculas con
las paredes
Fx 1 dp x
P 
A A dt
vx
Número de partículas que A
llegan en tiempo t a la pared.
N1
nA  A v x t Volumen vxt
V 2
Densidad
de partículas Sólo la mitad Presión
van hacia 
Fx N
Cambio de momento en un P  m v x2
A V
choque p 2mvx
Fx  x  nA
t t
Una única molécula
Ecuación de los gases ideales
Se debe considerar una velocidad promedio
PV  Nm  v x2 
La dirección x no es una dirección especial
1
 v  v  v   v 2 
2
x
2
y
2
z
3
1 2 1 1
PV  Nm  v  E c
2 E c  N  3( kT )  n  3( RT )
3 3 2 2

PV  NkT  nRT