Exposición a Toxinas

Toxicidad aguda y crónica

Toxicidad
Toxicidad Aguda
Aguda

Toxicidad Crónica
Una
Una sola
sola exposición
exposición

Exposición repetida
Corto
Corto plazo
plazo

Dosis
Dosis suficiente
suficiente para
para causar
causar efectos
efectos tóxicos
tóxicos inmediatos
inmediatos
Períodos extensos

Dosis insuficientes para causar una respuesta

inmediata
Determinación de Alcoholes

Certera y precisa
Determinación de Alcoholes
●
● Limpiar el sitio de punción en la vena con un
desinfectante libre de alcohol

●
● Mantener las muestras tapadas en todo momento para
evitar la evaporación

●
● Se puede almacenar o refrigerar a temperatura ambiente
por 14 días sin pérdida de etanol.

Aquellas sin esterilizar destinadas al almacenamiento prolongado se conservarán con

●
●

fluoruro de sodio para evitar aumentos en el volumen de etanol que se originan por la
contaminación por fermentación bacteriana.
Determinación de Alcoholes
Métodos analíticos
●
Métodos enzimáticos de Cromatografía de gases
●
Métodos enzimáticos osmométricos

Cuando la
osmolaridad se mide
por disminución del
punto de congelación

Los incrementos en
osmolaridad sérica se
correlación con los
aumentos en la
concentración de etanol
Agentes Cáusticos
Se encuentran en
muchos productos La aspiración e ingestión
casero y entornos representan el mayor
laborales. peligro.

La aspiración esta relacionada

Edema pulmonar choque

La ingestión produce
lesiones en el tracto intestinal que pueden
esófago producir perforaciones
 Cianuro
Existe como gas
Sustancia o sólido o en
súper tóxica solución

Exposición: inhalación,
ingestión o absorción
transdermica.

Produce dolores de cabeza ,

Toxicidad mareo y depresión respiratoria,
relacionada a la lo que progresa rápidamente a
ataque, coma y muerte a dosis
inhalación de humo ligeramente mayores.
 Cianuro
Eliminación mediada sobre todo por la conversión enzimática rápida a
tiocianato un producto no tóxico eliminado con rápidez por filtración renal.

En la evaluación de la exposición a cianuro se

requiere un tiempo de respuesta rápido. El método
de electrodo especifico del ion y análisis fotométrico
que siguen a la separación por microdifusión de dos
receptaculos son los más frecuentes. La exposición
crónica a concentraciones bajas se evalua por
determinacion de la concentración del tiocianato
urinario.
 Plomo
Es un contaminante
ambiental frecuente.

Lo puedes encontrar en
pinturas, residuos en
escapes de automóviles, en
cañerías construidas con El aspecto clave es la dosis a la
tubos plomo lo cual que causa un efecto tóxico.
contribuyen en gran medida
a la concentración de plomo
La susceptibilidad depende más
en el agua .
que todo de la edad.

Los adultos absorben de 5 a 15%

del plomo ingerido y los niños de
30 a 40%.
 Plomo

• Es el déposito más
grande.
• Vida superior media a
20 años

El otro
compartimiento es La eliminación ocurre sobre
el tejido blando todo por filtración renal y es
con una vida lenta.
media de 120 días.
 Plomo

Convulsiones Por envenenamiento grave

de plomo podemos tener :

Coma

Encefalopatías caracterizadas por

edema cerebral e isquemia
 Plomo
Por exposición baja:

Déficit de atención

Cambios conductuales

Hiperactividad
 Mercurio
Componen
te de Exposición por :
compuesto
Es unmetal que inhalación e ingestión
s órganicos
existe en tres
formas: La principal fuente de
exposición es en consumo
de alimentos contaminados.

Sales
inorgánic
as La inhalación e ingestión
accidental de formas
Elemental
(liquido a órganicas en entornos
temperatura industriales representa la
ambiente) razón más habitual de las
concentraciones tóxicas.
 Mercurio
Mercurio ●
●

●
●
Se ingiere sin efectos importantes
La inhalación resulta insignificante debido a su presión de vapor baja

Elemental
●
● No se absorbe en gran medida debido a su naturaleza líquida viscosa

Mercurio ●
● Moderadamente tóxico

catiónico
Mercurio orgánico y ●
● Es muy tóxico

el Mercurio de Se absorben con rapidez y eficiencia por difusión pasiva

●
●

●
● Se divide en compartimientos hidrofóbicos esto ocasiona concentraciones
elevadas en el cerebro y en los nervios periféricos
Metilo
El factor primario que determina la toxicidad es la
absorbancia gastrointestinal.
 Mercurio
La toxicidad del La consecuencia más
mercurio es resultado de importante de esta
la unión con proteínas, interacción es la
lo que genera cambio en inhibición de muchas
la estructura y función. enzimas

La unión con proteínas intestinales después de la

ingestión de mercurio inorgánico ocasiona:

Diarrea sanguínea grave

Alteraciones debido a la ulceración y
necrosis del tracto
Choque y muerte
gastroinstestinales
gastrointestinal
 Mercurio
Afecta muchos órganos. Entre los hallazgos clínicos se encuentra
taquicardia, temblores, tiroiditis y sobretodo
interrupción en la función renal.
El efecto renal se relaciona
con proteinuria glomerular
y pérdida de la función
tubular.

El análisis de mercurio es por absorción

atómica con sangre entera que requiere
técnicas especiales como resultado de la
volatilidad u una alícuota de una
muestra de orina de 24 horas o
voltametría de tira anódica.
Toxicología de Fármacos terapéuticos

Muchas situaciones de sobredosis son resultado de la dosificación

excesiva accidental o intencional de fármacos farmaceúticos. Todos
los farmacos llegan a ocasionar efectos toxicos a la dosis correcta.
 Salicilatos
La aspirina es un fármaco analgésico, antipirético y antiinflamatorio
utilizado con frecuencia.

A la dosis recomendada, existen varios efectos

adversos notables, como la interferencia con la
agregación plaqueteria y la función
gastrointestinal.

Existe una relación

epidemiológica entre la
aspirina, las infecciones
virales en niños y el inicio de
síndrome de Reye.

Debido a que es una ácido, su ingestión excesiva

se asocia a ácidosis metabólica.
 Salicilatos

Inhibición del ciclo de Krebs, lo que

origina conversión excesiva de
piruvato a lactato.

Estimulador directo del

centro respiratorio. La
hiperventilación produce El tratamiento para la sobredosis incluye la
alcalosis respiratoria. neutralización y eliminación del exceso de ácido
y el mantenimiento del equilibrio electrolítico.
 Salicilatos

Cromatografía de gases o líquida: sensibilidad y especificidad analíticas

elevadas, pero no se encontró utilidad clínica debido a los costos del equipo y
la dificultad técnica.
 Anfetaminas
La anfetamina y la metanfetamina son fármacos terapeúticos empleados en
la narcolepsia y el trastorno del deficit de atención. Estos fármacos son
estimulantes con elevado potencial de abuso.

Producen una sensación inicial de mayor

capacida mental y física, junto con
percepción de bienestar. Estos efectos
son seguidos por inquietud, irritabilidad
y quiza, psicosis.

Se desarrolla tolerancia y dependencia psicológica con

el uso crónico.

La identificación del abuso de anfetamina incluye análisis de orina para

conocer los fármacos de origen. Se utilizan sistemas de inmunoanálisis. Se
confirma por Cromatografía líquida o gaseosa.
 Cocaína
Es un anestésico local efectivo con pocos efectos adversos a concentraciones terapéuticas.
Representa un potente estimulador el SNC que desencadena una sensación de excitación y
euforía.

Se administra por: Inyección

intravenosa o Inhalación

Vida media es breve: 0.5 a 1

hora
La toxicidad se determina por la dosis y
vía de administración.

La toxicidad aguda esta relacionada a :

arritmia, hipertensión, ataques e infartos.
Principal ruta de eliminación: es la hidrólisis
hepática, solo una pequeña parte se encuentra en orina
como benzoilecgonina y su vida media es de 4 a 7
horas. Se detecta en orina durante tres días después de
un solo uso mediante inmunoanálisis.
 Hipnóticos sedantes
Todos los miembros de esta clase son depresivos del SNC y se les utiliza con
frecuencia. Estos se han vuelto disponibles para el uso ilegal a través de la
desviación de fuentes aceptadas. Los barbitúricos y las benzodiacepinas son
los tipos mas frecuentes de hipnóticos sedantes de abuso.

En la sobredosis a menudo se presenta letargia y discurso mal articulado, que progresa

rápidamente a coma. La depresión respiratoria es el efecto tóxico más importante.

El inmunoanálisis es el procedimiento de valoración frecuente para estos

fármacos terapéuticos. Para prueba confirmatoria se utiliza cromatografía
líquida o de gases.