01 - Organos de La Reproducción

Órganos de la Reproducción
Dr. Gabriel Pérez Hernández

Desarrollo y Crecimiento - Universidad Científica del Sur
1.- Introducción
• Embriología clínica
– Desarrollo prenatal de seres
humanos, factores genéticos,
moleculares, ambientales
• Desde cigoto al nacimiento
– Anatomía del desarrollo
• Conjunto de cambios estructurales
– Teratología
• Alteraciones del desarrollo
(Malformaciones congénitas)
• Flores V. Embriología Humana. Bases moleculares y celulares de la histogénesis, la
morfogénesis y las alteraciones del desarrollo. Orientada a la formación médica. 1era Edición.
Editorial Médica Panamericana. 2015
1.- Introducción
• Embriología clínica – Importancia
– Comprender la relación fisiológica entre el feto
y la madre.
– Integra la medicina perinatal, obstetricia,
pediatría, y anatomía clínica
– Proporciona conocimientos sobre comienzo de
la vida y cambios durante el desarrollo prenatal
– Comprender causas de variaciones humanas
– Aclara anatomía macroscópica, explica por que
algunas relaciones pueden ser anomalas
– Apoya la investigación y terapias prenatales

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1.- Introducción
• Periodos del desarrollo
– Periodo Pre-Embrionario (0-3s)
– Periodo Embrionario (3-8s)
– Periodo Fetal (9-38s)

2.- Aparato Reproductor
• Genitales
– Internos
• Ovarios
• Trompas uterinas
• Utero
• Vagina
– Externos
• Labios mayores
• Labios menores
• Clítoris
• Utero
– Organo muscular
– Longitud 7-8 cm
– Ancho 5-7 csm
– Grosor 2-3 cm
– Partes
• Cuerpo.- 2/3 superiores
• Istmo
• Cérvix.- 1/3 inferior
– Orificio cervical interno
– Orificio cervical externo
• Moore L, Persaud T, Torchia M. Embriología Clínica. 9na Edición. Elsevier Saunders. 2013
• Shaw R, Luesley D, Monga A. Gynaecology. 4th Edition. Elsevier Churchill Livingstone. 2011
• Utero - Paredes
– Perimetrio
• Capa externa fina
– Miometrio
• Capa muscular lisa gruesa
– Endometrio
• Capa funcional (desprende durante
menstruación)
• Capa basal
• Trompas Uterinas
– Longitud = 10cm
– Diámetro = 1cm
– 4 partes
• Infundíbulo
• Ampolla (Zona de fecundación)
• Istmo
• Porcion uterina
– Trasladan ovocitos desde ovarios y
espermatozoides que llegan al utero
– Trasladan cigoto a cavidad uterina
• Ovarios
– Unidad funcional = Folículos ováricos
– Compartimentos de células
somáticas que alojan 1 célula
germinal
– Maduración celular x ciclos
– Ovulación = producción de gameto
– Producción de estrógenos y
progesterona
• Masculino
– Gónadas = Testículos
– Vías espermáticas
• Tubos seminíferos
• Red testicular
• Conos eferentes
• Epidídimo
• Conductos deferentes
• Conductos eyaculadores
• Uretra peneana
– Glándulas
• Vesículas seminales
• Próstata
• Testículo
– Túbulo seminífero = unidad funcional
• Células somáticas (Sertoli)
• Células germinales
– 2 compartimentos
• Basal = espermatogonias
• Luminal = Post inicio meiosis

3.- Gametogénesis
• Células germinales primordiales
– Desarrollo empieza con fecundación
– Unión de gametos  cigoto
– Gametos derivan de celulas
germinales primordiales
• Epiblasto 2da semana
• Migran al saco vitelino durante
gastrulación
• Migración a las gónadas en 4ta semana
• 5ta semana ubicación final
• T.W. Sadler. Langman. Embriología Médica. 13va Edición. Wolters Kluwer Barcelona. 2016
3.- Gametogénesis
• Cromosomas y herencia
– Genes  determinan características
– 23 000 genes en 46 cromosomas
– Celulas somáticas
• 23 pares homólogos  Diploide = 46
– Gameto
• 23 cromosomas  Haploide = 23
– Fecundación restablece número
diploide
3.- Gametogénesis
• Mitosis
– División celular  2 células iguales
– Fases:
1. Profase.- organización ADN
2. Metafase.- huso mitótico, alineación en
el plano ecuatorial. Centromero y
centriolo
3. Anafase.- Polarización de material
genético
4. Telofase.- División citoplasma
3.- Gametogénesis
• Meiosis
– Células germinales  Gametos
– 2 divisiones celulares: meiosis I y II
– Meiosis I
• Profase I
– Leptoteno.- Condensación cromosoma
– Zigoteno.- Union cromosomas homólogos
– Paquiteno.- Entrecruzamiento (Crossing Over)
– Diploteno.- Detenimiento ovogénesis
3.- Gametogénesis
• Meiosis
– Meiosis I
• Profase I
• Metafase I.- Huso acromático. Plano
ecuatorial
• Anafase I.- Separación cromosomas
• Telofase I.- Citocinesis
3.- Gametogénesis
• Meiosis
– Meiosis II
• Profase II.- Condensación cromosomas
• Metafase II.- Alineación plano ecuatorial
• Anafase II.- Separación de cromátides
• Telofase II.- Citocinesis
4.- Ovogénesis
• Ovogénesis
– Ovogonias  ovocitos maduros
– Empieza antes del nacimiento
– Finaliza después de la pubertad
– Continúa hasta la menopausia
4.- Ovogénesis
• Maduración prenatal
– Ovogonias proliferan por mitosis
– Ovogonias  Ovocito primario
– Folículo primordial  aparición de
células foliculares planas
– 5to mes, nivel máximo = 7 millones
 inicio degeneración
– 7mo mes quedan ovocitos cercanos a
la superficie
4.- Ovogénesis
– Ovocitos primarios inician meiosis I
– Se detienen en fase diploteno de la
profase I
– No concluyen meiosis hasta la
pubertad
– Producida por inhibidor de
maduración de ovocitos
• Segregado por células foliculares
4.- Ovogénesis
– Cantidad de ovocitos
– Nacimiento.- 600 000 – 800 000
– Pubertad.- 40 000
– Ovularán.- <500
4.- Ovogénesis
• Maduración postnatal
– Cada mes maduran de 15 – 20
folículos
– Folículos primarios.- maduración
células foliculares planas  cuboidales
– Folículo secundario.- formación de
cavidad antral
– Folículo de Graaf.- mayor volumen y
tamaño (25mm)
4.- Ovogénesis
– Celulas foliculares  células de la
granulosa
– Formación de teca folicular
– Teca interna  células secretoras
– Teca externa  capa fibrosa
4.- Ovogénesis
– Pico de LH  desencadena ovulación
– Foliculo completa meiosis I, se
detiene en metafase II de meiosis
II
– Se completa la meiosis II solo si se
produce fecundación
4.- Ovogénesis
– Producto final
• 1 ovocito = 22 cromosomas + X
• 3 corpúsculos polares  degeneran
5.- Espermatogénesis
• Espermatogénesis
– Espermatogonios  espermatozoides
– Empieza en la pubertad
– Durante nacimiento
• Cordones testiculares  células
germinales
• Células de soporte análogas a celulas
foliculares  células de Sertoli
– Durante la pubertad
• Cordones sexuales adquieren luz 
túbulos seminíferos
• Células germinales  C. Precursoras de
espermatogonias  espermatogonios
tipo A (marca inicio espermatogénesis) 
espermatogonios tipo B 
espermatocitos primarios
– Durante la pubertad
• Espermatocitos primarios
• Profase prolongada (22 dias)
• Completar meiosis I  Espermatocitos
secundarios
• Completar meiosis II  Espermátidas
haploides
– Regulada por LH
• Cels Leydig  testosterona
• Cels Sertoli  espermatogénesis
– FSH
• Sertoli  proteínas receptoras de
andrógenos
• Espermiogénesis
– Espermátides  espermatozoides
1. Formación acrosoma
• Protege núcleo
• Enzimas para penetrar óvulo
2. Condensación de núcleo
3. Formación cuello, cola
4. Disminución citoplasma
– Espermatogonio  espermatozoide
• 74 dias
• 300 millones por dia
– Túbulos seminíferos  Epidídimo
(mayor movilidad)

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