Facultad de Ciencias-Departamento de Química

Química de Materiales

“SOLIDIFICACIÓN DE
METALES”
 Óxido de magnesio Acero de bajo carbono
Acero inoxidable
Formación de núcleos estables de metales líquidos

Nucleo Granos

Cristales que formarán Límites de grano

Liquido
granos
Figure 4.2, Smith
Nucleación homogénea:
 
Primer caso más simple.
Metal proporcionará átomos para formar núcleos.
Clúster de átomos de dimensiones inferiores al tamaño
crítico se llama embrión.
Clúster de átomos que son rallador de tamaño crítico se
llama núcleo.
a) Nucleación b) Crecimiento

c) Policristal d). Monocristal

LIMITE DE GRANO
Separa dos granos cristalinos o
cristales con diferentes
orientaciones cristalográficas.
Si se considera el núcleo como una esfera de
radio R, el cambio de energía total es:

∆G = Energía volumétrica
+Energía superficial

∆G: Energía Libre de Gibbs (J/mol)

“Función termodinámica que da la condición de equilibrio y de

espontaneidad para una reacción química”.
 4
GT  r 3Gv  4r 2
3
4
GT  r 3Gv  4r 2
3

12 *2
r Gv  8r *  0
3
2
r *

Gv
Gv  H f T / Tm

4 3

2Tm
r Gv
3

r 
*

H f T
Radio crítico de un núcleo de cobre frente al
grado de subenfriamiento
 Ejercicio
Energía libre por unidad de superficie = 240x10-7 J/cm2;
Calor de fusión = 2160 J/cm3;
Temperatura de solidificación= 1172 °C;
Máximo sub-enfriamiento de 332 K.
El platino cristaliza en el sistema FCC;
El valor de la constante de red es 0.39239 nm.

Calcular:
1. El radio crítico en nm.
2. El número de átomos que componen el
radio crítico.
 Molde

Nucleación
heterogénea

Granos columnares

Granos equiaxiales Figure 4.7a

 Disoluciones sólidas Intersticiales

Disoluciones sólidas
metálicas

Disoluciones sólidas sustitucionales

Reglas de Hume-Rothery
Los diámetros de los átomos no debe diferir en mas del 15%
Las estructuras de los átomos deben ser iguales
Electronegatividades similares, si no hay formación de
compuestos
Los dos elementos deben tener la misma valencia
 Ejemplos de disoluciones sólidas

Diferencia de Difrecnia de Solubilida

Sistema radios electronegatividad d solida
atómicos
Cu-Zn 3.9% 0.1 38.3%
Cu-Pb 36.7% 0.2 0.17%
Cu-Ni 2.3% 0 100%
4.3.1 Soluciones sólidas sustitucionales En las soluciones sólidas sustitucionales formadas
por dos elementos, los átomos del soluto pueden sustituir a los átomos del disolvente en
las posiciones de la red cristalina. En la figura 4 . 14 se muestra un plano (111) en una
unidad cristalina FCC en la que algunos átomos de un elemento en solución, han
sustituido a los átomos del elemento solvente, el elemento matriz. La estructura cristalina
del elemento mayoritario o disolvente permanece inalterada, pero la red
puede distorsionarse por la presencia de los átomos del soluto, particularmente si existe
una diferencia importante entre los diámetros atómicos de los átomos de soluto y los del
disolvente. La fracción de átomos de un elemento que pueden disolverse en otro puede
variar desde una fracción de 1% atómico hasta 100%. Las siguientes condiciones favorecen
una gran solubilidad de un elemento en otro: 1. Los diámetros de los átomos de los
elementos no deben diferir mucho más de aproximadamente 15 por ciento. 2. Las
estructuras cristalinas de los elementos tienen que ser las mismas. 3. No debe haber
diferencias apreciables en las electronegatividades de los dos elementos para evitar que
formen compuestos. 4. Los dos elementos deben tener la misma valencia. Si los diámetros
atómicos de los dos elementos que forman la solución sólida son diferentes, provocarán
una distorsión en la red cristalina. Dado que la red atómica cristalina puede soportar tan
sólo una cantidad limitada de expansión o contracción, existe un límite en la diferencia de
los diámetros atómicos en el que la solución sólida puede mantener su estructura. Cuando
los diámetros atómicos difieren más de 15%, el “factor del tamaño” se hace desfavorable
para que se dé una gran solubilidad en estado sólido.
 Soluciones
sólidas

Sustitucional:
Intersticial
(reemplazo átomo/ión
(dopaje en los
en la red)
Intersticios)
 DEFECTOS
CRISTALINOS
Cristal perfecto:
Posiciones definidas.
Hipotético (0°K)

A T>0°K imperfecciones.
DEFECTOS INTERFACIALES
O SUPERFICIALES
 límites o bordes o planos que dividen un material en
regiones, cada una de las cuales tiene la misma
estructura cristalina pero diferente orientación.
DISLOCACIÓN DE BORDE
 Se crea por inserción de un plano adicional
de átomos dentro de la red.

Estructura de
dislocaciones en
hierro deformado
 DISLOCACIÓN HELICOIDAL
 Formación al aplicar un
esfuerzo de cizalladura en
un cristal perfecto
Ejercicios de tarea 4.1 a 4.10; 4.11-
4.12;4.16-4.18; 4.22. Libro de
Smith