CICLO CELULAR

STEPHANIA CRUZ CALERO

ERIKA MORA
LAURA NEIRA
MARIA DE LOS ANGELES LOZANO
JUAN DAVID MUÑOZ
 CICLO CELULAR EUCARIOTA
CONSISTE EN 4 PROCESOS
COORDINADOS

CRECIMIENTO REPLICACION DEL

CELULAR ADN

DISTRIBUCION DE LOS
CROMOSOMAS DUPLICADOS
A LAS CELULAS HIJAS
DIVISION CELULAR
En las bacterias, el crecimiento celular y la replicación
del ADN tienen lugar durante la mayor parte del ciclo
celular y los cromosomas duplicados se distribuyen a
las células hijas asociadas a la membrana plasmática

Mientras que en
Sin embargo el
los eucariotas el
crecimiento
ciclo celular es
celular suele ser
mas complejo y
un proceso
consiste en 4
continuo.
fases diferentes.
El ADN se sintetiza solo durante la fase del ciclo
celular y entonces los cromosomas replicados se
distribuyen a los núcleos hijos mediante una
compleja serie de procesos que proceden a la
división celular.

FASES DEL CICLO CELULAR: Un ciclo celular

eucariota típico es de las células humanas en
cultivo, que se dividen aproximadamente en 24
horas.
 El ciclo celular se
puede dividir en 2
etapas fundamentales

MITOSIS INTERFASE
MITOSIS
(División del núcleo)
Corresponde a la separación
de los cromosomas hijos y
termina en la división celular
CITOCINESIS.
INTERFASE
El 95% del ciclo celular
transcurre en la INTERFASE.
Los cromosomas se
descondensan y se
distribuyen por el núcleo
presentando el núcleo un
aspecto uniforme.
A nivel molecular ocurre el
crecimiento celular y
replicación del ADN sucesivo
(Dejando la célula preparada
para la división)
 La mayoría de las células
La célula crece a un
duplican su tamaño
ritmo continuo durante
durante una Mitosis y la
la INTERFASE.
sgte.

Sin embargo el ADN solo La duración de la síntesis

se sintetiza durante una de ADN divide el ciclo en
parte de su INTERFASE 4 fases diferenciadas:

- FASE M
- FASE G
- FASE S
- FASE G2
 FASE M:
Corresponde a la Mitosis
suele seguir la Citocinesis

FASE G2
Durante lo que prosigue el
crecimiento de la célula y se
sintetizan proteínas ara la
preparación de la Mitosis
FASE G1 – Gap 1
Corresponde al intervalo (GAP) entre
la mitosis y el comienzo de la
replicación del ADN. La célula es
metabólicamente activa y esta
creciendo pero no se replica el ADN

FASE S (SINTESIS)
Replicación de ADN, finalizando
se produce la siguiente fase
 Las fases del ciclo celular varia
considerablemente según los tipos de las células
 REGULACION DEL CICLO CELULAR POR EL CRECIMIENTO Y
SEÑALES EXTRACELULARES

La progresión de las células a través del ciclo de división se regula por señales
extracelulares del medio, así como por señales internas que supervisan y coordinan
los diversos procesos que tienen lugar durante las diferentes fases del ciclo celular .

Una analogía que puede ayudarnos a comprender este mecanismo es comparar al sistema de
control del ciclo celular con el funcionamiento de una lavadora automática, el programador de
la lavadora sólo avanza a través de los diferentes pasos del ciclo de lavado (etapas del ciclo
celular), si recibe determinadas señales. Adentro de la lavadora hay sensores que miden el nivel
de agua o jabón que ingresan. Estos sensores envían señales que pueden provocar el retraso o
la interrupción del ciclo de lavado.
 START. Controla el paso de G1 a
S, es controlado por señales
Son coordinadas por una serie
externas como la disponibilidad
de PUNTOS DE CONTROL que
de nutrientes y por el tamaño
regulan la progresión hacia la
celular, ej.: Levaduras detienen
las diferentes fases.
aquí su ciclo si no hay
nutrientes, entrando en reposo
 DIFERENCIA DE LEVADURAS A ANIMALES

la mayoría de las células animales regula su proliferación en G1 el denominado

PUNTO DE RESTRICCION funciona de manera análoga como lo hace START en
las levaduras.

A diferencia de las levaduras, el paso de las células animales por las distintas
fases del ciclo celular se regulan por -factores de crecimiento- que -son
señales de proliferación celular- en vez de- por la disponibilidad de nutrientes.
En presencia de factores de crecimiento apropiados la célula rebasa el punto
de restricción.
 Hace posible la
reparación de
cualquiera lesión PUNTO DE CONTROL DE
en el ADN con G1
anterioridad al
inicio de a fase s
 no solamente
Tambien presenta un
asegura la
mecanismo de
monitorización
control de calidad
continua de la
que favorece la
integridad del ADN PUNTO DE CONTROL
reparacion de
para asegurar la S
cualquiera error
reparación del ADN
producido en el
dañado con
transcurso de la
anterioridad a su
replicación del ADN .
replicación.
 Este punto de control
Impide el paso de la
mpide la iniciación de la
mitosis en cuanto ala
fase M hasta que la
célula no haya
compleción de la
completado su replicación
replicación y reparación
o reparar las lesiones PUNTOS DE CONTROL EN
e todas las lesiones del
existentes. El ADN dañado G2
ADN. Solo entonces
activa una vía de
esaparece la inhibición
señalización que da lugar
e la progresión de la fase
ala detención del ciclo
2 y permite el comienzo
celular.
de la mitosis.
 Punto de control al final de la fase M

Supervisa que
los cromosomas La metafase se
se alineen de detiene frente a
manera correcta cromosomas
en el huso mal alineados.
mitótico.
 ANIMALES
LEVADURAS
 Una vez
Se unen a los
Solo son ocurrida la
PROTEÍNAS orígenes de
capaces de iniciación,
replicación
MCM junto con las
unirse al son
CONTROLAN LA ADN en G1. desplazadas
proteínas ORC
REPLICACIÓN lo que del origen, de
complejo de
permite que manera que
DEL ADN A replicación . Y
la la replicación
UNA VEZ POR se requieren
replicación no se puede
CADA CICLO para la
del ADN iniciar otra
CELULAR iniciación de la
comience en vez hasta
replicación del
la fase S. después de la
ADN.
mitosis..
 PROTEÍNAS REGULADORAS
DEL CICLO CELULAR
LAS CICLINAS
Las ciclinas G1 se unen a sus
quinasas dependientes de ciclinas QUINASAS DEPENDIENTES DE
(Cdk2) durante G1 siendo CICLINAS CDK
necesarias para superar el punto CDK de G1 (Cdk2)
de control G1 y pasar a la fase S.     CDK de fase S (Cdk2)
Las ciclinas mitóticas se fijan a la
quinasa Cdk1 durante G2, siendo   CDK de fase M (Cdk1)
necesaria su presencia para que
el ciclo supere el punto de control
G2 y se inicie la mitosis
PROTEÍNAS QUINASAS Y REGULACIÓN DEL CICLO
CELULAR

3 abordajes experimentales concluyeron en que los

factores clave de la regulación del ciclo celular se trata
de proteínas quinasas

MPF es un regulador general del paso de G2 a M,

llamado por ello Factor Promotor de la Maduración.

Diferentes ciclinas y proteína quinasas relacionadas con

Cdk1 funcionan como MPF en diferentes pasos del ciclo
celular
 Los ciclos celulares de los
eucariotas superiores se
controlan no solamente por
múltiples ciclinas, sino
también por múltiples
FAMILIA DE CICLINAS proteínas quinasas
relacionadas con Cdk1, que
Y QUINASAS se conocen como Cdk
(ciclinas dependientes de
quinasas)

Los diferentes pasos ej.

Cdk1 controla el paso a
través de START y la
entrada en mitosis unido a
diferentes ciclinas.
Paso de G1 a S, paso del
punto de restricción en
G1, la progresión a través
del paso S, son mediados
por Cdk distintas.
 PUNTOS DE CONTROL DE LESIONES DEL ADN

ATM: activada por ruptura de doble

hebra La detención del ciclo celular por lesiones
en el ADN es iniciada por las proteínas
ATR: activada por ADN de hebra quinasas ATM y ATR
sencilla o sin replicar

Chk1 y Chk2 se fosforilan inhibiendo la

proteína fosfata Cdc25, que son
ATR y ATM fosforilan y activan a las
necesarias para activar a Cdk1 y Cdk2
proteínas Chk2 y Chk1
de modo que su inhibición da lugar a la
respectivamente
detención en los puntos de control de
lesiones al ADN en G1, S y G2
 Fase M
- Periodo mas - El citoesqueleto
llamativo - Da paso a la
se modifica para
Citocinesis
- Los formar el huso
cromosomas se acromático - Se divide en
condensan etapas: Profase,
- Los
metafase,
- La envuelta cromosomas
anafase y
nuclear se migran a polos
telofase
desintegra opuestos