CETONAS, AMINAS Y NITRILOS

FICHA : 1905742
NOMBRES:
ADRIANA GONZALEZ
ANGIE QUINTERO
GINA MOYA
LAURA CASTILLO
MONICA GARCIA
JENNIFER GRAJALES
 a. Definición.
Título b. Fórmula general.
CETONAS c. Nomenclatura.
d. Propiedades generales
AMINAS e. Métodos de obtención
NITRILOS f. Aplicaciones farmacéuticas.
g. Aplicaciones industriales
h. Conclusión.
 CETONAS

a. Definición

Las cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por el -C= O, con un

doble enlace, carbono-oxígeno, llamado carbonilo. Este es uno de los grupos
funcionales más versátil en química orgánica.
b. Fórmula general

Se puede representar una cetona simplemente como R-(C=O)-R’,

donde R y R’ son dos cadenas de hidrocarburo cualquiera (alcanos,
alquenos, alquinos, cicloalcanos, derivados del benceno y otros). No
existen cetonas con un hidrógeno unido al grupo carbonilo.

https://www.lifeder.com/cetonas/ Tomado el día 02/09/2019 a las 7:56 am

 c. NOMENCLATURA

Regla 1

Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual
longitud de cadena por -una. Se toma como cadena principal la de mayor
longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el
localizador más bajo.

http://centros.edu.xunta.es/iesasardineira/web_CS/qo/nomenclatura/nomenorgan/oxigenados/cetonas.php Tomado día 02/09/2019 a las 8:07 am

 Regla 2

Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en

nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y
terminando el nombre con la palabra cetona.

http://centros.edu.xunta.es/iesasardineira/web_CS/qo/nomenclatura/nomenorgan/oxigenados/cetonas.php Tomado día 02/09/2019 a las 8:09 am

 Regla 3

Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-.

http://centros.edu.xunta.es/iesasardineira/web_CS/qo/nomenclatura/nomenorgan/oxigenados/cetonas.php Tomado día 02/09/2019 a las 8:11 am

 d. PROPIEDADES GENERALES

● Estado físico: son líquidas las que tienen hasta 10 carbonos, las más grandes son
sólidas.
● Olor: Las pequeñas tienen un olor agradable, las medianas un olor fuerte y
desagradable, y las más grandes son inodoras.
● Solubilidad: son insolubles en agua (a excepción de la propanona) y solubles en éter,
cloroformo, y alcohol. Las cetonas de hasta cuatro carbonos pueden formar puentes
de hidrógeno, haciéndose polares.
● Punto de ebullición: es mayor que el de los alcanos de igual peso molecular, pero
menor que el de los alcoholes y ácidos carboxílicos en iguales condiciones.
● La acetona es muy buen disolvente de esmaltes, yodo y aceites.

http://hidrocarburosoxigenadosquimica.blogspot.com/2013/08/cetonas-nomenclatura-propiedades.html Tomado día 07/10/2018, a las 04:00 pm

 e. METODOS DE OBTENCION

Las cetonas se pueden obtener por medio de reacciones químicas y las que se
encuentran en la naturaleza.
Respecto a las reacciones, los métodos mas importantes son mediante a la oxidación
de alcoholes secundarios y ozonolisis.

1.Cetonas mediante ozonolisis de alquenos

2. Cetonas a partir de árenos por acilaciones de friedel-Crafts

3.Cetonas mediante oxidación de alcoholes secundarios

Libro: Química orgánica volumen 2,BIBLIOTECA SENA

 f. APLICACIONES FARMACEUTICAS

DEFINICION:
Muchos compuestos químicos (fármacos de síntesis) y de la naturaleza (glúcidos y
proteínas) contienen un grupo carbonilo Además, determinan muchos de los sabores y
olores que se reconocen con facilidad, como la vainillina (aroma a vainilla),
cinamaldehído (aroma a canela) o la (R)-carvona (aroma a menta).

Alcanfor
Es una sustancia semisólida cristalina y translúcida. Su
consistencia es como la de una cera, y posee un fuerte
olor  a acre.
Propiedades
Tiene propiedades desinfectantes, rubefacientes, anti pruriginosas y analgésicas, por
lo que su uso medicinal se ha extendido por todo el mundo.
•Nombre IUPAC:  1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona
•Peso molecular 152.120 g/mol
•Punto de fusión: 448 K (175 °C)
•Punto de ebullición: 477 K (204 °C)

Usos
• Se utiliza como ungüento, soluciones alcohólicas y pomadas
• Ayuda al tratamiento de dolores articulares, musculares, neuralgias y
otras afecciones parecidas
• Se utiliza como expectorante suave y descongestión nasal
Contraindicaciones
• Es potencialmente toxico
• Alteraciones Renales
• Infecciones del tracto urinario
• Cálculos uretrales

ESTRUCTURA QUIMICA
Funciones

• Sirve para curar la tos

• Ayuda a combatir el acné
• Tratamiento alternativo para las lesiones musculares
• Es una alternativa para curar el herpes labial
• Remedio contra los piojos
• Tratamiento para los callos de los pies

Efectos Secundarios
• Dolor de cabeza
• Malestar general
• Irritación en la piel ( enrojecimiento y sarpullido)
• vomito
https://www.lifeder.com/alcohol-isopropilico/
 Aplicaciones industriales

La cetona que mayor aplicación industrial tiene es la acetona

(propanona) la cual se utiliza como disolvente para lacas y resinas,
aunque su mayor consumo es en la producción del plexiglás,
empleándose también en la elaboración de resinas epoxi y
poliuretanos

http://javiera97perez.blogspot.com/2012/04/uso-industrial-de-la-cetona.html
CONCLUSION

Las cetonas son compuestos orgánicos que se pueden encontrar

aplicados en diferentes productos de uso diario como
aromatizantes además que dentro de nuestro campo laboral
funcionan para síntesis de medicamentos (formación de principios
activos).
AMINAS

a. Definición

Son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados

del amoniaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la
molécula por los radicales alquinos. Según se sustituya uno o dos o tres
hidrógenos las aminas serán primarias secundarias o terciarias
respectivamente
b. Formula general

Estructura de la amina
 c. Nomenclatura de las aminas

Regla 1

• En las aminas sencillas se nombran los radicales unidos al nitrógeno y se

termina el nombre con el sufijo amina

CH3NH2= METILAMINA

CH3-NH-CH3 = DIMETILAMINA

CH3-N-CH2-CH2-CH3-CH2-CH3= ETILMETILPROPILAMINA
Regla 2

• Si un radical se repite varias veces se representa con prefijos di- tri

Regla 3

• Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador

N si en la moléculas hay dos grupos aminos sustituidos se emplean N,N.

N,N Dimetilpentanamina CH3

N N,N
CH3

N,N Dimetilpentano-1,5-diamina

H3C CH3
N N
H H
Regla 4

• Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino.

La mayor parte de los grupos

NH2 O

6-aminoheptan-2-ona
CH
3-aminociclohexanol NH2
O OCH3

4-aminociclohexanocarboxilato de metilo

NH2
d. Propiedades generales

• Arden en presencia de oxigeno por tener átomos de carbono

• Poseen un leve carácter acido en solución acuosa
• La solubilidad va disminuyendo con la cantidad de átomos de
carbono
• Punto de ebullición aumenta con la cantidad de carbonos

e. Métodos de obtención

• Combinado de amoniaco con yoduros alcohólicos

CH2l +H-N-HHl+H-N-CH2-CH3

CH3 H H
AMONIACO ETILAMINA
YODURO DE ETILIO
f. APLICACIONES FARMACEUTICAS

DOPAMINA

Actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso central, estimulando

directamente los receptores adrenérgicos del sistema nervioso simpático e
indirectamente provocando la liberación de norepinefrina

Propiedades
Propiedades físicas
Masa molar 153.18 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 60.0 g/100 ml
Usos

El clorhidrato de DOPAMINA está indicado para la corrección de dese­quilibrios

hemodinámicos que se presentan en el síndrome de choque debido a infarto
del miocardio, trauma, septicemia endotóxica, cirugía de corazón abierto,
insuficiencia renal y descompensación cardiaca crónica, así como en la
insuficiencia congestiva.

Contraindicaciones

• No debe de usarse en pacientes con feocromocitoma

• Pacientes con taquiarritmias o fibrilación ventricular sin corregir
Estructura química

Efectos secundarios

• Arritmia ventricular, latidos ectópicos, bradicardia, angina de pecho,

palpitación, anormalidades en la conducción cardiaca, ensanchamiento del
complejo QRS, hipotensión, hipertensión, vasoconstricción
• Disnea
• Nausea, vomito
• Azoemia
• Cefalea, ansiedad
• piloerección
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Dopamina.htm
Aplicaciones industriales

La metilamina se emplea en la fabricación de productos agroquímicos,

curtidos (como agente reblandecedor de pieles y cuero), colorantes, fotografía
(como acelerador para reveladores), farmacia y refuerzo de explosivos
especiales.
CONCLUSION:

Ya que las aminas son un compuesto derivado del amoniaco y presente en

la naturaleza sirve para la creación de tanto tintes o colorantes como la
creación de varias sustancias que con su buen uso ayuda al sector medico
para diversas enfermedades, sin embargo con el uso inadecuado de las
aminas en las sustancias medicas puede producir efectos nocivos para la
salud de aquellas personas que excedan su consumo
NITRILOS

a. Definición

Son compuestos orgánicos que poseen grupos ciano

(-C≡N) como grupo principal. Donde tiene cianuro de
los que el hidrógenos son sustituidos por radicales
alquilo.

http://funcionesnitrogenadas3013.blogspot.com/p/nutrilos.html
b. Formula general

Estructura de los Nitrilos

c. Nomenclatura

Regla 1: se nombran los nitrilos añadiendo el sufijo –nitrilo

donde se tiene el mismo números de nitrilos
Regla 2: el compuesto se nombra poniendo el prefijo ciano
delante de la estructura principal
Regla 3: cuando se unen a los ciclos estos se nombran poniendo el
sufijo carbonito detrás del anillo
d. Propiedades generales

• Los nitrilos de bajo peso molecular son solubles en el agua.

• Son líquidos  a temperatura ambiental (excepto el HCN).
• Son mas densos que el agua.
• La temperatura de ebullición de los nitrilos es generalmente superior
a los ácidos correspondientes.

e. Obtención
Los nitrilos se obtienen por acción del cianuro de sodio o de potasio sobre los
haluros de alquilo, y también calentando las amidas en presencia de un
deshidratante. Los nitrilos alifáticos pueden obtenerse mediante la sustitución
nucleófila del átomo de halógeno de un halogenuro de alquilo por ataque del
agente nucleófilo CN-, procedente de un cianuro alcalino, según la reacción
esquemática
R—X + CN-Na+
R—C N + X-Na+ https://dequimica.com/teoria/nitrilos
 f. Aplicaciones farmacéuticas e industriales

Guantes de nitrilo se utilizan como protección para los experimentos en los

laboratorios y procedimientos no antisépticos
 Conclusiones
El grupo funcional característico de los
nitrilos es el grupo Ciano o nitrilo, -CΞN,
razón por la que también se denominan
cianuros de alquilo: pueden considerarse
derivados del ácido cianhídrico, H-CΞN, al
sustituir el átomo de hidrógeno por un
grupo alquílico; por tanto su fórmula general
es R-CN