RESPUESTAS A EJERCICIOS Ejercicio 3.1: Hibridación Ejercicio 3.2: Alcanos Ejercicio 3.3: Halogenuros de alquilo Ejercicio 3.4: Alquenos y alquinos Ejercicio 3.

5: Integración Ejercicio 3.1 Ejercicio 3.6: Aromáticos disustituídos Ejercicio 3.11: Aminas Ejercicio 3.7: Aromáticos polisustituídos Ejercicio 3.8: Éteres Ejercicio 3.9 Alcoholes Ejercicio 3.10: Integración Ejercicio 3.12: Aledehídos y cetonas Ejercicio 3.13: Ácidos carboxílicos Ejercicio 3.14: Ésteres y amidas Ejercicio 3.15: Integración

Ejercicio 3.2 I.

II.

Revise cuando haya radicales en los extremos. pero cadena los radicales más sencillos. Los radicales complejos se mantienen En este caso el ter-butil no puede incluirse como cuando sin incluirlos hay una cadena más parte de la cadena. o sea esos deben incluirse como parte de la cadena los de menos carbonos. . porque la cadena señalada es larga. el ter-butil es el más complejo carbonos. cuando esto no altera el número de carbonos. más larga. se selecciona la deje fuera de la de los radicales seguido por el sec-butil.La cadena más larga no siempre es horizontal. Cuando dos cadenas tomadas de diferente Aun cuando la cadena horizontal tendría también forma tienen el mismo número de nueve carbonos.

3 I.Buscar siempre la cadena continua de carbonos más larga. para acomodarlos se toma en cuenta la letra del prefijo. Ejercicio 3. las palabras y los números se separan con guiones. Los números se separan con comas. Recuerde: Los radicales se acomodan en orden alfabético. Los prefijos no se utilizan para alfabetizar. a) b) . Cuando hay varios butiles en una cadena.

6.c) d) e) II.-trimetilheptano 1-bromo-3-sec-butil-4-clorobutano 1-fluor-2-isobutil-4-metilhexano .6. a) b) 1-bromo-4-n-butil-2-cloro-4-metil-5yodopentano c) d) 3-flúor-5.

4 a) b) c) d) e) f) .1-dicloro-3-etilhpetano Ejercicio 3.e) f) 4-bromo-2-ter-butil-1-cloro-2.5dimetiloctano 5-bromo-1.

a) b ) 5-metil-3-hepteno 5-metil-3-n-propil-1-hexeno Si dentro de la cadena se incluyera el npropil la cadena también sería de 6 carbonos pero quedaría un radical de 4 carbonos (isobutil) y cuando el número de carbonos es igual se deja la cadena que tenga los radicales más sencillos.g) h) i) j) II. Si excluye los carbonos 7 y 8 y toma el metil como parte de la cadena. c) d ) 3-isopropil-1-hexino 3-bromo-6-metil-3-octeno Recuerde que debe selecciona la cadena más larga. su .

Recuerde. el doble enlace es más importante que el cloro. i) j) 7-etil-8-metil-5-n-propil-2-nonino Aunque la cadena horizontal también tendría 9 carbonos. La numeración se inicia por el extremo más cercano al triple enlace ya que los enlaces múltiples son más importantes que los halógenos. e) f) 5-n-butil-7-cloro-5-etil-3-heptino El n-butil no pude entrar en la cadena principal porque esto excluiría al carbono unido al cloro. g ) h ) 5-sec-butil-7-yodo-2-heptino 6-cloro-5-isobutil-2-metil-2-hexno Tenemos que incluir el carbono unido al cloro aunque la cadena sea más pqueña. quedaría un radical isopropil que es más complejo que el etil porque tiene 3 carbonos y el etil solo 2. por lo que la numeración se inicia por el extremo más cercan al doble enlace.cadena sera de 7 carbonos. 7-cloro-5-metil-3-di-n-propil-2-hepteno 4-bromo-3-ter-butil-1-butino .

Por ser nombre común no respeta las terminaciones de los nombre sistémicos.Ejercicio 3. a) b) (Haluro orgánico) Estructura de enlaces sencillos con un átomo de cloro. c) (Alcano) El pro significa que la cadena tiene 3 carbonos y la “n” indica que es una cadena sin ramificaciones. d) (Alqueno) Este el nombre común del más sencillo de los alquenos. por tanto se clasifica como haluro orgánico. e) f) (Alqueno) El doble enlace es más importante que el halógeno y por lo tanto se clasifica como alqueno.5 Ejercicio de integración I. que es uno de los halógenos. Su terminación “eno” es solo una coincidencia con la terminación sistémica de los alquenos. (Alcano) Tiene la terminación característica “ano” y no han ningún átomo de halógeno en la estructura. (Alquino) Este el nombre común del más sencillo de los alquinos. ..

II.g) h) (Haluro orgánico) Compuesto de enlaces sencillos con dos átomos de halógeno.. (Alquino) Cadena de carbonos e hidrógenos con un triple enlace carbono-carbono. 4-sec-butil-6-cloro-1-hexeno (Alqueno) 1-bromo-3. Terminación “eno” característica del doble enlace. Es una cadena de enlaces sencillos con halógenos. el doble enlace determina el tipo de compuesto.7-dicloro-5-etil-3-n-propil heptano (Haluro orgánico) La cadena más larga debe contener los carbonos del doble enlace y el carbono unido al cloro. i) j) (Alqueno) A pesar del cloro. La numeración se inicia por el extremo del bromo porque es de menor . ya que esté s más importante. a ) b ) (Alquino) Hay un triple enlace y por lo tanto el compuestos e un alquino.

g ) h ) Cadena lineal con un triple enlace carbono-carbono. 5.orden alfabético que el cloro.6-dietil-2-metilnonano (Alcano) Cadena de carbonos e hidrógenos con enlaces sencillos. Se numera por el extremo más cercano al primer radical.8-trimetil-4-nonino (Alquino) Cadena de carbonos e hidrógenos con un triple enlace carbono-carbono. c) d ) 3. e) f) 3.6. .5-dicloro-3-hepteno (Alqueno) 4-sec-butil-1-cloro-8-metil-6-n-propil-1nonino (Alquino) Recuerde que el doble enlace es más importantes que los halógenos.

hidrógeno y dos átomos de halógenos con solo enlaces sencillos.8-dimetildecano (Alcano) Cadena formado solo por carbono e hidrógeno con enlaces carbono-carbono sencillos.p-4-sec-butil-2-heptino (Alquino) Cadena con triple enlaces es un alquino que es m´pas importante que l cloro. Ejercicio 3. 2-bromo-1-cloropentano (Haluro orgánico) Cadena de carbonos.6 a) b) m-ETILISOBUTILBENCENO c) d) p-AMINONITROBENCENO m-BROMOISOPROPILBENCENO o-METIL-n-PROPILBENCENO .1-bromo-4-ter-butil-7-metil-4-noneno (Alqueno) La posición del doble enlace se indica con el número más pequeño de los carbonos que lo forman. 6-bromo. i) j) 4-etil-7-isopropil-3.

e) f) g) o-AMINONITROBENCENO m-cloroyodobenceno p.7 a) b) 1-bromo-3-sec-butil-5-clorobenceno m-amino-n-butilbnceno .BUTILHIDROXIBENCENO h) o-isobutilisopropilbenceno i) p-hidroxinitrobenceno j) m-aminosec-butilbenceno Ejercicio 3.SEC.

.c) d) 1-isobutil-4-metil-2-n-propilbenceno e) f) 1-ter-butil-4-etil-3-metil-2nitrobenceno o-hidroxi-n-propilbenceno g) h) 1-n-butil-3-cloro-5-yodobenceno i) j) Posición meta tiene un carbono sin sustituyente entre los que si tienen.

8 a) c) e) b) d) f) g) SEC-BUTILFENIL ÉTER Nombramos en orden alfabético los radicales unidos al oxígeno y al final la palabra éter.k) La posición para muestra los sustituyentes encontrados. h) i) ETILISOBUTIL ÉTER n-BUTILISOPROPIL ÉTER SEC-BUTILETIL ÉTER . Ejercicio 3.

5-DIMETIL-3-OCTANOL 5-FENIL-3-HEXANOL .j) TER-BUTIL-n-PROPILÉTER Ejercicio 3.9 a) b) c) d) e) f) g) 3.

h) i) 1-BROMO-1-SEC-BUTIL-3-CLORO-1PENTANOL j) 2-ISOPROPIL-6-n-PROPIL -4-OCTANOL 5-TER-BUTIL-6-CLORO-3-HEXANOL Ejercicio 3.10 a ) b ) (5) c) d ) (3) (2) e) f) (5) (4) (1) .

a) (3) h ) (4) j) (6) b)(6) 4-BROMO-4-TER-BUTIL-1.2.6-DICLORO c) (5) d) (1) 3-ETIL-1-PENTANOL ETILISOBUTIL ÉTER e) ( 4) f) ( 5) 6-ETIL-4-ISOPROPIL.3TRIMETILNONANO .g ) (2) i) (5) II.2.

a) b) .6-n-BUTIL-8-YODO-3-OCTINO g) (6) h) (5) n-BUTILFENIL ÉTER 4-SEC-BUTIL-5-FENIL-2-METIL-1PENTANOLi) (3) ISOBUTILISOPROPIL ÉTER j)(5) 2-TER-BUTIL-4-CLORO-1-PENTENO 8-BROMO-2-CLORO-4ISOPROPOXINONANO Ejercicio 3.11 I.

6-dimetilhexanamina 3-isopropil-7-metilnonanamina e) 4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina . a) b) 4-metil-2-n-propilhexanamina 3-sec-butil-5-yodopentanamina c) d) 2-sec-butil-5.c) d) e) II.

Ejercicio 3.11 I. a) b) c) d) e) II. a) b) 4-metil-2-n-propilhexanamina 3-sec-butil-5-yodopentanamina c) d) 2-sec-butil-5.6-dimetilhexanamina 3-isopropil-7-metilnonanamina .

(Cetona) La acetona es el nombre común de la propanona. (Aldehído) El grupo formilo se muestra en el extremo del lado derecho pero sigue siendo el # 1 y se muestra en su forma condensada.12 I. El carbono del grupo oxo nunca tiene que completarse con hidrógenos porque tiene sus 4 enlaces ocupados. a) b) (Aldehído) El grupo del aldehído puede mostrarse en forma condensada o estructural y en cualquier extremo de la cadena siempre y cuando no olvida que la numeración se inicia en ese carbono. cetona de 3 carbonos y la más simple de todas. c) d) (Cetona) Por acuerdo numeramos de izquerda a derecha. .e) 4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina Ejercicio 3.

(Aldehído) Se muestra el grupo formilo del aldehído en su forma estructural.e) f) (Aldehído) Formaldehído es el nombre común del más simple de loa aldehídos con un solo carbono. Su nombre sistémico s metanal. Recuerde que la cadena no debe excluir átomos unidos a grupos funcionales. 3-ETIL-4-METIL-2-PENTANONA c) d ) 5-n-BUTIL-5-SEC-BUTILHEXANAL 7-CLORO-3-ETIL-5- 4-n-PROPIL-2-OCTANONA . II. g) h) (Cetona) Recuerde que la cetona puedeo ocupar cualquier posición excepto la # 1. a) b ) (Cetona) Es muy conveniente indicar la estructura del grupo oxo de la cetona para evita confusiones.

b) c) Nombre común del ácido de un solo carbono. la numeración se inició por ese carbono. . Si se utiliza la forma condensada del grupo carboxilo en el extremo izquierda Ácido valérico es el nombre común del ácido carboxílico de 5 carbonos. d) e) Puede utilizarse la forma condensada o estructural del grupo carboxilo.ISOBUTILHEPTANAL e) f) 7-BROMO-5-TER-BUTIL-3OCTANONA g ) h ) 3-ISOPROPILHEXANAL 4-METILHEXANAL 2-METIL-2-n-PROPIL-3-HEPTANONA Ejercicio 3.13 a) Aunque el grupo funcional se muestre al final.

4 n-butilheptanoico Ác.14 a) b) (Amida) (Amida) . 3-etil-4-metilpentanoico Ác. I f) g) Ác. 3-ter-butil-6-etilnonanoico Ejercicio 3.debe escribirse en la forma mostrada. 7-bromo-4-etil-4-metilheptanoico h) i) Ác. 2-sec-butil-4-fenilhexanoico j) Ác.

a ) b ) 2-n-BUTIL-4-FENILHEXANAMIDA (Amida) c ) d ) 3.c) d) (Éster) Nombre común de la amida de 5 carbonos.4-DIMETILPENTANOATO DE ETILO (Éster) 6-CLORO-3-ISOBUTILHEXANOATO DE ISORPORILO (Éster) 4-BROMO-3-SECBUTILBUTANAMIDA (Amida) . e) (Amida) (Éster) II.

e ) 3-ETILHEPTANOATO DE n-PROPILO (Éster) Ejercicio 3-15 Ejercicio de integración I. a) b) (Aldehído) c) d) (Alcohol) (Éter) e) (Cetona) g) f) Nombre común(Alquino) (Alqueno) (Ácido carboxílico) h) .

(Amina) i) (Éster) j) (Éter) II. a) 5-TER-BUTIL-3-ETIL-2.8-DIMETILDECANO (Alcano) b) c) o-AMINO-n-PROPILBENCENO (Aromático) d) e) 7-BROMO-5-ISOBUTIL-2-HEPTINO (Alquino) 2-n-BUTIL-3-METILPENTAMIDA (Amida) 6-CLORO-4-ETIL-2-PENTANONA (Cetona) .

6-TRIMETILHEPTANAL (Aldehído) h) i) 1-BROMO-1-CLORO-3YODOHEXANO (Haluro orgánico) ÁCIDO 5-CLORO-3.f) g) 5.6.3-DI-n-PROPIL PENTANOICO (Ácido carboxílico) j) 3-CLORO-N-ETIL-2ISOBUTILPROPANAMINA (Amina) 3-TER-BUTIL-5-ETILOCATNOATO DE ISOPROPILO (Éster) .

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