UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIAPAS

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA “DR. MANUEL VELASCO SUÁREZ”

CAMPUS II

ABSORCIÓN
PRESENTA

ALEXIS IVÁN ARROYO ESCOBAR

BERNARDO JAIR CRUZ ISOPO

SERGIO ALEJANDRO DIEGO PÉREZ

BRYAN OMAR DÍAZ SÁNCHEZ CATEDRÁTICO

Dr. Diana Placer Perdomo Suárez
LUIS GOMEZ RUIZ

Equipo 2
ABSORCION
 ¿FÁRMACO CINÉTICA?
Movimiento de los fármacos en el organismo; permite conocer
su concentración en la biofase, en función de la dosis y del
tiempo transcurrido desde su administración.
1.- Liberación
2.- Absorción
3.- Distribución
4.- Metabolismo
5.- Excreción.
Concentración mínima eficaz (CME) Intensidad del efecto (IE)

Concentración mínima tóxica (CMT) Tiempo eficaz (TE)

Índice terapéutico o margen de seguridad Área bajo la curva de niveles plasmáticos (AUC)

Período de latencia (PL)

ABSORCION
 Absorción

Paso del fármaco a través de la

membrana

TRANSPORTE
COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
 Difusión pasiva
Regulado por tamaño molecular y carga.

Paso de moléculas lipídicas a través de membranas

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS
 UTILIZACIÓN DE

Vesículas sintéticas
formadas por una o
mas bicapas
Son pequeñas moléculas concéntricas de
hidrófobas que se disuelven IONÓFOROS LIPOSOMAS fosfolípidos que
en las bicapas lipídicas y albergan en su
aumentan permeabilidad interior fármacos,
moléculas, material
genético entre otros
agentes.
 ELECTROLITOS Y LA IMPORTANCIA EN
EL TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA
MEMBRANA

Casi todos los fármacos son ácidos o

bases débiles que están en solución, sustancia que contiene aniones y cationes y
en sus formas ionizada o no ionizada. que por lo tanto es capaz de conducir la
corriente eléctrica.

Calcio.
Cloruro.
Magnesio.
Fósforo.
Por consiguiente, la distribución Potasio.
transmembrana de un electrólito débil suele
Sodio.
depender de su pKa y del gradiente de pH
entre uno y otro lados de la membrana
fármaco ácido se acumulará en el lado más
“alcalino” de la membrana, y un fármaco
alcalino, en el lado más ácido, suceso llamado
retención de iones.

El surgimiento de gradientes de concentración de

electrólitos débiles a través de membranas es un
proceso meramente físico y no requiere de un
sistema de transporte activo del electrolito.
 TRANSPORTE POR LA MEMBRANA
MEDIADO POR TRANSPORTADORES.

El transporte activo se caracteriza La trifosfatasa de adenosina

por la necesidad de energía,
desplazamiento contra un
ATPasa de Na+,K+
gradiente electroquímico

En el transporte activo secundario se

utiliza la energía electroquímica
almacenada en un gradiente para la proteína de intercambio
desplazar a otra molécula en contra de Na+-Ca2+
un gradiente de concentración
Compartimiento
central
Esta unión y
acumulación al tejido,
también puede
producir toxicidad local
No todos los tejidos son iguales

Después de la absorción o administración sistémica en el torrente

sanguíneo, un fármaco se distribuye en los líquidos intersticiales e
intracelulares en función de:

• Sus propiedades fisicoquímicas

• La velocidad de distribución del fármaco a órganos y
compartimentos individuales
• Las diferentes capacidades de esas regiones para interactuar con
el fármaco.
Factores que afectan el grado de distribución y la cantidad de fármaco que se
distribute en los tejidos

• El gasto cardiaco,
• El flujo sanguíneo regional
• La permeabilidad capilar
• El volumen del tejido
• Compartimento central:
de facil acceso, el fármaco se distribuye
rápidamente, y se elimina.
(Organos y tejidos bien irrigados)

• Compartimento periférico:
mayor dificultad de acceso, el fármaco
regresa al central para su eliminación
(Organos y tejidos menos irrigados).
Inicialmente, hígado, riñón, cerebro (BBB) y otros
órganos bien perfundidos reciben la mayor parte
del fármaco.

La distribución a músculos, la mayoría de las

vísceras y a piel y grasa es más lenta. Esta
segunda fase de distribución puede requerir de
minutos a varias horas antes de que la
concentración del fármaco en el tejido esté en
equilibrio con su concentración sanguínea.
 BIODISPONIBILIDAD
• Indica la cantidad y la forma
en la que un fármaco llega a
la circulación sistémica y
está disponible para acceder
a los tejidos y producir un
efecto
 BIODISPONIBILIDA
D

ABSOLUTA RELATIVA=
f=(AUCev) AUCproblema
(AUCiv) AUCreferencia

AUC= Area Under the Curve = Área Bajo la Curva

CURVAS DE BIODISPONIBILIDAD
BIODISPONIBILIDAD MÁXIMA
 No siempre es lo más
apropiado
 Mayores efectos
adversos
 Biodisponibilidad
optimizada y
programada
 Características del
fármaco y
necesidades para uso
clínico