Paradoja del Sentido:

“No llega antes el que va más rápido,
sino el que sabe dónde va.”
Séneca
¿Dónde estamos?

ESTRUCTURA ATÓMICA
 Modelos atómicos

 Dalton (1803)
 Thompson (1897)
 Rutherford (1911)
 Bohr (1913)
 Modelo actual
Modelo atómico de Dalton
1766 - 1844

Introduce la idea de la discontinuidad

de la materia. Esta es la primera teoría
científica que considera que la materia
está dividida en átomos.
La esencia de la teoría atómica de la materia de Dalton
se resume en tres postulados:

1. Cada elemento químico se compone de partículas

diminutas e indestructibles denominadas átomos. Los
átomos no pueden crearse ni destruirse durante una
reacción química.

2. Todos los átomos de un elemento son semejantes en

masa (peso) y otras propiedades, pero los átomos de un
elemento son diferentes de los del resto de los
elementos.

3. En cada uno de sus compuestos, los diferentes

elementos se combinan en una proporción numérica
sencilla: así por ejemplo, un átomo de A con un átomo
de B (AB), o un átomo de A con dos átomos de B (AB2).
 Modelo de Thompson
Josep John Thompson (1897)

• Demostró la existencia de partículas cargadas

negativamente, los electrones.
electrones
• Este descubrimiento lo realizó estudiando los
rayos catódicos
 Descarga en gases enrarecidos

Cátodo Ánodo
(-) (+)

A la bomba de vacío
6500 Pa – 1300 Pa: descargas disruptivas
650 Pa: el tubo adquiere una luminosidad característica
10 Pa: aparecen zonas luminosas y otras oscuras
<10 Pa: la luminosidad comienza a separarse del
cátodo

0,1 Pa: el espacio oscuro llena completamente el tubo

y la pared del tubo opuesta al cátodo emite una luz
verdosa producida por fluorescencia.
Rayos Catódicos
a) Son radiaciones porque, aunque invisibles en sí mismas, producen
sombras.
b) Tienen carga eléctrica negativa.
c) Tienen masa.
d) Producen fluorescencia al incidir sobre ciertas sustancias como el ZnS.
Stoney (1874) los llama electrones: “unidades naturales de
electricidad”

J.J. Thomson en 1897 estudió la relación entre carga y masa de los

rayos catódicos (electrones) y encontró que la misma era constante
e independiente de la:
- naturaleza de los electrodos
- naturaleza del gas
- naturaleza de la fuente de electricidad
- velocidad de los electrones (salvo cerca de “c”)

Conclusión: los rayos catódicos son un constituyente universal de

la materia.
 masa (me) = 9,1093897. 10-31 kg
electrón
carga (e) = 1,6021773 . 10-19 C

masa (me) = 1,6726231. 10-27 kg

protón
carga (e) = 1,6021773 . 10-19 C
Radiactividad

 

Sustancia radioactiva
Plomo

Radiación Carga Masa Ionización Penetración

ALFA ++ 4 ++++ +

BETA + O - Muy ++ ++
pequeña
GAMA NO No + ++++




Poder de ionización Poder de penetración (energía)

Papel

0.1 mm
+ Alfa  (++)
+
Acrílico

1 mm
- Beta β (-)
Plomo

100-300 mm
Gama 
137
Cs
 Reacciones Nucleares
X + x y + Y + Q

X: núcleo bombardeado Y: núcleo resultante

x: partícula incidente y: partícula liberada

Be + 2 He n + 12C ; N + 2 He H + O
9 4 1 14 4 1 17
0 1

X ( x, y) Y

9
Be (,n) 12C 14
N (,p) 17O
Se cumplen por lo menos cinco leyes:
1) Ley de conservación de la carga.
2) Ley de conservación del número de nucleones.
3) Ley de conservación de la cantidad de movimiento lineal.
4) Ley de conservación de la cantidad de movimiento angular.
5) Ley de conservación de la energía.
Experimento de Rutherford
Ernest Rutherford (1911)
Experimento de Rutherford (1911)
 Experimento de Rutherford
H. Geiger y E. Marsden (1908 – 1909)

partículas alfa la mayoría

pocas
muy pocas

lámina de oro (500 Å)

A partir de los datos experimentales y usando este modelo Rutherford

dedujo que:
• El núcleo está cargado positivamente.
• La mayor parte de la masa del átomo está concentrada en el núcleo.
• El núcleo es muy pequeño con respecto al átomo.
Experimento de Rutherford (1911)

Modelo de Thompson

Modelo de Rutherford
 Partículas elementales

Nombre Símbolo Masa Relativa Carga Año

Relativa desc.
1
Protón 1
H 1,007276470 +1 1918

Neutrón n 1,008664904 0 1932

1
0

Electrón 0 e 5,48579903.10-4 -1 1897

-1
ENERGÍA RADIANTE: es una forma de energía que
emiten todos los cuerpos y cuya mejor representación
parece ser un modelo ondulatorio.
 850 – 950°C 1050 – 1150°C 1450 – 1550°C

En condiciones de equilibrio la radiación solo depende de la temperatura

Guía del alfarero
550 °C rojo oscuro
750 °C rojo guindado
900 °C anaranjado
1000 °C amarillo
1200 °C blanco
Se define la longitud de onda, , como la distancia
que recorre el pulso mientras un punto realiza una
oscilación completa. El tiempo que tarda en realizar
una oscilación se llama periodo (T) y la frecuencia
(f, ) es el número de oscilaciones (vibraciones) que
efectúa cualquier punto de la onda en un
segundo.                                                                                                                                                       
      
ESPECTRO: serie ordenada de longitudes de onda o de
frecuencias de una radiación de cualquier naturaleza
(óptica, sonora, electromagnética, otras)
 • sólidos y líquidos: espectros más o
menos continuos

• atómicos: espectros
Espectros de emisión
de rayas o líneas
• gases y
vapores:
• moleculares:
generalmente líneas
muy cercanas entre sí
Espectro de emisión

Espectro de absorción
Espectro de emisión
Espectro de absorción: se hace pasar
a través del vapor de un elemento una
radiación continua, como luz blanca, y
se observan respectivamente unas
rayas negras que indican que se ha
absorbido luz de la correspondiente
longitud de onda.
Las posiciones de las rayas de
absorción coinciden exactamente
con las de emisión del mismo
elemento aunque frecuentemente se
observan más rayas en el espectro
de emisión que en el de absorción.
 Espectro visible

Espectro de emisión

Espectro de absorción
 Balmer examinó las cuatro líneas visibles en el espectro del
átomo de hidrógeno; sus longitudes de onda son 410 nm,
434 nm, 486 nm y 656 nm. El trabajó con estos números y
eventualmente concibió que todas las cuatro longitudes de
onda (simbolizadas por la letra griega lambda) encajaban en
    una ecuación.
              

R es la constante de Rydberg, cuyo valor es

                                                     

El número n es simplemente un entero; la fórmula anterior

da la mayor longitud de onda, 656 nm, cuando n = 3, y da
cada una de las longitudes de onda menores a medida que
n aumenta hasta 6.
 A medida que los científicos exploraban las partes no
visibles del espectro, encontraron otras series que
obedecían a fórmulas extremadamente parecidas con
la de Balmer. Por ejemplo, la serie de Lyman, que se
encuentra totalmente en el ultravioleta, tiene la
ecuación:

Y las líneas de la serie de Paschen, en el infrarojo

tienen la fórmula:

                  
 Modelo de Bohr
(Niels Bohr, 1885-1962)

1. los electrones se mueven en órbitas

circulares
2. sólo están permitidas aquellas órbitas
para las cuales L = n . h/2π
3. los electrones que se mueven en órbitas permitidas no
emiten ni absorben energía.
4. cuando un electrón salta de una órbita a otra de menos
energía emite energía de frecuencia

E -E
= f i
h
Teoría cuántica de Planck
La teoría cuántica se refiere a la energía:
Cuando una sustancia absorbe o emite energía,
no puede absorberse o emitirse cualquier
cantidad de energía, sino que definimos una
unidad mínima de energía, llamada cuanto (que
será el equivalente en energía a lo que es el
átomo para la materia);

O sea cualquier cantidad de energía que se

emita o se absorba deberá ser un número
entero de cuantos.

Cuando la energía está en forma de radiación electromagnética (es decir, de una

radiación similar a la luz), se denomina energía radiante y su unidad mínima recibe el
nombre de fotón. La energía de un fotón viene dada por la ecuación de Planck:

E = h.ν
h: constante de Planck = 6,62×10-34 Joule · segundo
ν: frecuencia de la radiación
 Ley de Moseley

Estudiando los espectros de rayos X, Enry Moseley

(1887 – 1915) llega a la conclusión que existe en el
átomo una magnitud fundamental que se incrementa en
cantidades regulares cada vez que pasamos de un
elemento al siguiente. Esta magnitud es la carga
positiva del núcleo.
Nucleido: es cada una de las posibles agrupaciones
de nucleones. Los nucleidos pueden diferir por
cantidades de protones, o de neutrones, o por
estructura de agrupamiento.

Isótopos: son nucleidos que poseen igual número atómico

pero diferente número másico

14 * 15 * 16 17 18 19 *
8 O 8 O O
8 O
8 O
8 8 O

1 2 3 *
1 H 1 D T
1
ISÓTOPOS DEL CARBONO
ISÓTOPOS DEL HIDROGENO
Desde 2011, “Año Internacional de la Química”
Isóbaros: son núclidos que tienen igual número másico
pero distinto número atómico
184 184 14 14
74 W 76 Os ; 6 C 7 N
Isótonos: son núclidos que tienen distinto número
atómico y distinto número másico pero igual
número de neutrones
18 19 13 14
8 O F
9 ; 6 C N
7

Isómeros: son núclidos con igual número atómico, igual

número másico e igual número de neutrones
pero distinta energía. Al estado de mayor
energía se lo llama estado metaestable y al de
menor energía estado fundamental
El modelo de Bohr no
puede explicar los detalles
espectrales de átomos
multielectrónicos. Tampoco
explica el efecto Zeeman
 Dualidad onda-partícula
Louis V. de Broglie (1892-1987)

h
n = 2πr  =
m u
En 1926 Erwin Schrödinger desarrolla la
mecánica cuántica.
Generaliza la expresión de de Broglie a
partículas ligadas, tales como electrones
en los átomos.
Se pueden encontrar las energías
permitidas resolviendo la “ecuación de
onda”.
 Una introducción a la ecuación de onda de Schrödinger

La doble naturaleza del electrón, corpuscular y ondulatoria,

es irreconciliable con las concepciones newtonianas clásicas,
que representaban al electrón como un corpúsculo puntual
que describe una trayectoria bien determinada con una
velocidad conocida en todo instante. Es menester
reemplazar el concepto de localización precisa por una
noción estadística, que exprese la probabilidad de hallar el
electrón en diferentes puntos del espacio. En la nueva
mecánica, creada a partir de la hipótesis de De Broglie, se
admite que lo que es posible saber acerca del estado de
movimiento de un corpúsculo material se reduce al
conocimiento de una cierta función matemática de las
coordenadas y del tiempo (x,y,z,t).
Se trata de la función de ondas del corpúsculo
considerado. |2| representa, en el instante t, la
probabilidad de hallar el corpúsculo en el punto de
coordenadas x, y, z.
La función de onda de un corpúsculo se obtiene como
solución de la ecuación de onda correspondiente (ecuación
presentada en 1926 por Erwin Schrödinger). Esta
ecuación puede plantearse para cualquier átomo pero sólo
tiene solución exacta para el de hidrógeno u otros átomos
“hidrogenoides”.
El empleo de la ecuación de Schrödinger en el caso del
hidrógeno, lo mismo que en el caso de átomos más
complejos, reproduce los resultados de la teoría de las
órbitas cuánticas de Bohr y, además, trata cuestiones
que la vieja teoría no podía comprender. En lugar de
órbitas cuánticas circulares o elípticas, el interior del
átomo fue entonces descripto por las llamadas funciones
.
Aplicada al átomo de hidrógeno la ecuación indica que la energía
del electrón (a la que se llama también energía del átomo de
hidrógeno) está cuantizada; sólo le son permitidos ciertas
energías definidas y constantes. Estos valores de energía,
llamados niveles de energía del electrón, o niveles de energía del
átomo de hidrógeno, están determinados por cuatro números
adimensionales llamados números cuánticos ( n, l, ml, ms).
Una de las grandes ventajas de la nueva mecánica consiste en
que, en ella, la cuantización de la energía deriva naturalmente de
la forma matemática de sus ecuaciones y no se introduce de
manera arbitraria, como en el modelo de Bohr. “Las líneas
espectrales y sus intensidades se vuelven calculables en la nueva
mecánica; la molécula de hidrógeno, que planteaba problemas
insolubles a Bohr, recibe su explicación. Estos resultados, ya
respetables, sólo son el principio de una serie de éxitos que
nadie, ni aun Schrödinger, podía prever” (D. Papp, La doble faz
del mundo físico).
 (psi), letra del alfabeto griego.
Principio de incertidumbre de
Heisenberg
Werner Heisenberg, (1901-1976)

Es imposible conocer simultáneamente y con

exactitud la posición (x) y la cantidad de
movimiento de un electrón (p).

h
Δx · Δp ≥
4π
El estudio matemático completo de la naturaleza ondulatoria de
los electrones permite describir cada uno de ellos por medio de
cuatro números adimensionales llamados números cuánticos.

Números cuánticos

símbolo nombre valor propiedad

tamaño y energía
n principal 1, 2, 3, 4, 5, ...
de la nube
forma de la nube,
l azimutal 0, 1, 2, … (n-1)
orbitales
orientación
ml magnético - l, …, 0, … + l espacial de los
orbitales

ms “rotación del
spin +1/2 y -1/2
electrón”
 Número cuántico azimutal o secundario

denominación número máximo de

valor
espectroscópica electrones
0 s 2
1 p 6
2 d 10
3 f 14
4 g 18
 Número cuántico magnético

número de
l ml
orientaciones
0 (s) 0 una
1 (p) -1, 0, +1 tres
2 (d) -2, -1, 0, +1, +2 cinco
3 (f) -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3 siete
 Pauli
Schrodinger de Broglie

Bohr

Planck Einstein

Fifth (5th) Solvay Congress, Brussels, 1927. Tema del encuentro: protones y
electrones.
Arriba: A. Piccard; E. Henriot (Brussels); P. Ehrenfest; E. Herzen; T. de Donder
(Brussels); E. Schrodinger; J. E. Verschaffelt (Ghent); W. Pauli; W. Heisenberg; R.H.
Fowler (Cambridge); L. Brillouin.
Al medio: P. Debye; M. Knudsen; W. L. Bragg; H.A.Kramers; P.Dirac; A.H. Compton; L. de
Broglie; M. Born; N. Bohr.
Abajo: I. Langmuir; M. Planck; M. Curie; H.A. Lorentz; A. Einstein; P. Langevin; C. Guye
(Geneva); C.T.R. Wilson; O.W. Richardson.
Absent: Sir W. H. Bragg; H. Deslandres; E. Van Aubel (Ghent)
Los orbitales s (l = 0) tienen forma esférica. La extensión
de este orbital depende del valor del número cuántico
principal, así un orbital 3s tiene la misma forma pero es
mayor que un orbital 2s.
                                                                                                                        
Los orbitales p (l = 1) están formados por dos lóbulos
idénticos que se proyectan a lo largo de un eje. La zona de
unión de ambos lóbulos coincide con el núcleo atómico. Hay
tres orbitales p (ml= -1, ml = 0 y ml = +1) de idéntica forma,
que difieren sólo en su orientación a lo largo de los ejes x, y
o z.
Los orbitales d (l = 2) también están formados por
lóbulos. Hay cinco tipos de orbitales d (que corresponden a
ml = -2, -1, 0, 1, 2)
                                                                                                                           
Los orbitales f (l = 3) también tienen un aspecto
multilobular. Existen siete tipos de orbitales f (que
corresponden a ml = -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3).
El número máximo de electrones que pueden estar
ordenados en un subnivel para el cual l = 3, es:
a) 2 b) 6 c) 8 d) 10 e) 14

¿Cuál de los siguientes subniveles puede contener

como máximo 10 electrones?
a) 5 s b) 4 p c) 2 p d) 3 d e) 3 p
Un electrón con el siguiente conjunto de números
cuánticos n = 4, l = 2, ml = 0 y s = 1/2 estaría
clasificado como un:
a) electrón 3 d b) electrón 4 d
c) electrón 4 s d) electrón 4 p

Si un orbital tiene un número cuántico magnético de

m l = 1, entonces éste no puede ser un:
a) orbital s b) orbital p
c) orbital d d) orbital f
 Principio de exclusión de Pauli
(Wolfgang Pauli, 1900-1958)
Dos electrones en un átomo no pueden tener sus
cuatro números cuánticos iguales

estructura
número cuántico número de electrones
electrónica

nivel n 2n 2

subnivel n, l 2 (2 l + 1)

orbital n, l, ml 2

estado cuántico
n, l, ml, ms 1
de un electrón
 Regla de Hund
(Friedrich Hund, 1896 - 1997)

la distribución más estable de los electrones

en los subniveles es aquella que tenga mayor
número de espines paralelos

Diversas formas de acomodar los electrones

en los tres orbitales p del carbono

2px 2py 2pz 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz

Así la configuración orbital del carbono queda:

1s 2 2s2 2p2
Para recordar este orden más fácilmente se puede utilizar
el diagrama siguiente:
                                                       
 la configuración electrónica es una
notación simbólica que muestra la
ubicación de los electrones de un átomo en
cada uno de los orbitales correspondientes

. los números que anteceden a las letras s, p, d ... indican el

valor de n
. los subíndices indican el número de electrones en el
orbital
. los espacios separan orbitales de diferente n
. la suma de todos los subíndices da el número atómico
. el valor máximo de n señala el período
. la suma de los subíndices del último nivel (y del
subnivel anterior si está incompleto), proporciona el número
de grupo para la mayoría de los elementos
Ejemplos:

Na: 1s2
11 2s2 2p6 3s1

16 S: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4

llamamos electrón diferencial al que se agrega para
"construir" la estructura de un átomo a partir del que
lo antecede en número atómico

config. orbital más electrón

estable diferencial
elementos ns1, ns2 ó ns2 npx
s ó p
representativos (x = 1 a 5)
gases nobles n s2 n p 6 p
elementos de ns2 (n-1) dx
d
transición (x = 1 a 10)
elementos de ns2 (n-2) fx
f
transición interna (x = 1 a 14)
Evolución histórica de modelos y sus imágenes asociadas
Radio atómico de los elementos (pm) en función del número
atómico
radio atómico

número atómico
Radios atómicos (Å)
(a) en metales como el berilio
el radio atómico se define
como la mitad de la distancia
entre los centros de dos
átomos adyacentes. (b) para
moléculas diatómicas como el
I2 el radio de los átomos se
define como la mitad de la
distancia entre los centros de
los átomos en la molécula.
Radios iónicos (Å)
Los átomos y cationes de aluminio difieren en
todos los aspectos siguientes excepto:
a) el radio
b) el número de electrones
c) el número de protones
d) la carga eléctrica neta
Primera energía de ionización de algunos elementos (kJ/mol)

X0( g )  X(g )  e
 Afinidad electrónica de algunos elementos (kJ/mol)

0
X( g )  e  X(g )
 Algunas propiedades físicas
Metales No-metales
1. La elevada conductividad eléctrica 1. Mala conductividad eléctrica
disminuye al aumentar la temperatura (excepto el carbono en forma de
2. Alta conductividad térmica grafito)
2. Buenos aislantes térmicos
(excepto el carbono en forma de
3. Gris metálico o brillo plateado* diamante)
4. Casi todos son sólidos#
3. Sin brillo metálico
5. Maleables (pueden laminarse para 4. Sólidos, líquidos o gases
formar placas)
5. Quebradizos en estado sólido
6. Dúctiles (se pueden formar alambres
con ellos)
7. El estado sólido se caracteriza por 6. No dúctiles
enlace metálico
7. Moléculas con enlace covalente,
los gases nobles son monoatómicos
*Excepto cobre y oro.
#
Excepto mercurio; el cesio y el galio se funden en la mano (con protección)
 Algunas propiedades químicas
Metales
1. Las capas externas contienen
pocos electrones; por lo
general tres o menos
2. Energías de ionización bajas
3. Afinidades electrónicas
ligeramente negativas o
positivas
4. Electronegatividades bajas
5. Forman cationes perdiendo
electrones
6. Forman compuestos iónicos con
los no-metales
*Excepto el hidrógeno
#
Excepto los gases nobles
No-metales
1. Las capas externas poseen
cuatro o más electrones*
2. Energías de ionización altas
3. Afinidades electrónicas muy
negativas
4. Electronegatividades altas
5. Forman aniones ganando
electrones
6. Forman compuestos iónicos
con metales# y compuestos
moleculares (covalentes) con
otros no-metales
“Si quieres conocer el pasado, mira
el presente, que es su resultado.
FIN
Si quieres conocer el futuro, mira el
presente, que es su causa.”
 Proverbio japonés
ORBITALES ATOMICOS
ORBITALES ATOMICOS
ORBITALES ATOMICOS