FILIAL NORTE

TRAFICO VESICULAR
RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO
RETICULO ENDOPLASMICO LISO
APARATO DE GOLGI
Prof. Hélmer H. Lezama, MSc.

Biología Celular y Molecular

21/09/2018
 H. LEZAMA 2018-II

• RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO

METABOLISMO DE PROTEINAS

• RETICULO ENDOPLASMICO LISO

METABOLISMO DE LIPIDOS

• APARATO DE GOLGI
TRANSPORTE Y SECRECION POR VESICULAS

Túbulos y sacos membranosos (cisternas en conjunto)

de núcleo a citoplasma de forma paralela a la periferia.

RER. Presenta ribosomas en su cara citoplasmática.

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RER
y
REL
(M. E. t.)
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RIBOSOMAS
EN CARA
CITOPLASMA
TICA DEL
RER

Ribosomas en RER Ribosomas en RER

(M. E. T.) (M. E. S.)
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RER Y REL ESTRUCTURAS

ENDOMEMBRANOSAS
CONTINUAS. No el golgi

RER (IFI)
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MOLECULAS EN LA CELULA
• EXPORTACION
•ENZIMAS
•HORMONAS
•RECEPTORES
• PROPIAS
•ENZIMAS
•RECEPTORES
•CONSTITUTIVAS

• IMPORTADAS
•NUTRIENTES
•SEÑALIZACION
•PROCESAMIENTO
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EL MOVIMIENTO DE MOLECULAS EN
LA CELULA SE HACE EN VESICULAS

BIOSINTESIS, SECRECION Y ENDOCITOSIS UNEN UNA RED

DINAMICA INTERCONECTADA DE ENDOMEMBRANAS
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ENDOCITOSIS
USA
ENDOSOMAS
Y LISOSOMAS.

BIOSINTESIS
Y SECRECION
USAN GOLGI
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VESICULAS SE FORMAN POR GEMACION EN EL RE Y

MIGRAN PARA FUSIONARSE CON EL GOLGI
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LAS CELULAS SECRETORAS TIENEN ESTRUCTURAS

POLARIZADAS PARA FACILITAR SU FUNCION

EN SECRECION, VESICULAS SECRETORAS SE FORMAN POR

GEMACION EN EL GOLGI Y MIGRAN PARA FUSIONARSE CON
LA MEMBRANA PLASMATICA (células acinares pancreáticas)
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CELULA
SECRETORA
POLARIZADA
(célula
calciforme de
colon de rata,
productora de
moco)
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CELULA
SECRETORA
POLARIZADA
(célula de
Brunner de
intestino
delgado de
ratón,
productora de
moco)
(M.E.T)
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EL RE SE ROMPE EN MICROSOMAS
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LAS PROTEINAS PUEDEN SER SINTETIZADAS EN
RIBOSOMAS LIBRES O EN RIBOSOMAS ADHERIDOS A
MEMBRANAS DEL RER

DISTRIBUCION DE LAS PROTEINAS

SEGÚN SU LUGAR DE SINTESIS
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LAS
VESICULAS
MANTIENEN
LA
ASIMETRIA
DE LAS
MEMBRANAS
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SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS LIBRES
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SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS

SOBRE MEMBRANAS DEL RER
• SRP partícula de reconocimiento de
señal
• rSRP receptor de SRP
• Chaperonas
• Calnexina
• Calreticulina
• Hsp70
•BIP
•Sec62/63
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SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS

SOBRE MEMBRANAS (proteína
secretora o enzima lisosómica)
 SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS
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SOBRE MEMBRANAS (proteína integral de

membrana)
INSERCION DE UNA PROTEINA INTEGRAL
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DE MEMBRANA CON VARIOS DOMINIOS

TRANSMEMBRANOSOS
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PLEGAMIENTO PROTEICO EN EL RER

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GLUCOSILACIÓN
• Algunas proteínas están glucosiladas para aumentar la vida
media de la proteína.

• Favorecer o estabilizar la conformación final de la proteína

extracelular o la de membrana.

• Aumentar la vida media de la proteína incrementando su

estabilidad y su resistencia a la digestión por proteasas.

• Le da una estructura mas compleja una proteína simple de 3

dobleces como ejemplo.

• Aumentar la solubilidad en un medio acuoso.

• Aportar las estructuras que van a reconocer algunos receptores

(por ejemplo, los antígenos).

• Dentro de los retículos encontramos DOLICOL: Alcohol pesado

intercalado en la membrana asociado a azucares mediante
fosfatos y n-acetilglucosamina.
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• N-acetilglucosamina es capaz de enlazarse a residuos de

asparagina. Y se libera del fosfato del dolicol. Dejando el
dolicol fosfato que unira otros azucares con otras
proteínas.
• GLICOSILACION: sucede sobre residuos de asparagina,
en la proteína mientras mas residuos de asparagina
tenga mas probabilidades tendrá de ser glicosilada.
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GLICOSILACION PROTEICA EN EL RER

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INSERCION DE UNA PROTEINA CON ANCLAJE
DE GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL (GFI)
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PLEGAMIENTO DE GLICOPROTEINAS
POR CALNEXINA Y CONTROL DE
CALIDAD
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• Descubierto en 1898 por Camilo Golgi al emplear

técnicas de impregnación argéntica.
• Formado por
• Cisternas (sáculos), cuya membrana se asemeja a
la del REL
• Dictiosomas, que son agrupaciones de sáculos
acompañados de vesículas.
• Estas vesículas son de 2 tipos
• Transición: pequeñas, situadas en la cara Cis del
AG y son derivadas del RER.
• Secreción: grandes, situadas en la cara Trans del
AG.
• Tiene 2 caras:
• Cis (cara de formación), de composición parecida
al RE.
• Trans (cara de maduración), de composición
parecida a la membrana plasmática.
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Funciones del
A.G
• Glucosilación.
• Darle mayor resistencia a
la proteína.
• Mayor solubilidad.
• Mayor estabilidad.
• Orientación
• Carga eléctrica.
• Reconocimiento.
• Formación de lisosomas.
• Secreción (transformación,
almacenamiento y
transferencia de
glicoproteínas y
proteoglicanos.
• Formación de nuevas COMPLEJO DE GOLGI,
membranas. ORIENTACION CIS – TRANS
(célula radicular de tabaco) (M.E.T)
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GOLGI, DOMINIOS EN UNA CISTERNA

(M.E.S)
GOLGI EN CELULA DE
MAMIFERO (IFI)

ORIENTACION
DEL GOLGI
DURANTE EL
TRAFICO
VESICULAR
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FORMACION Y FUSION DE
VESICULAS DE TRANSPORTE
 INCORPORACION DE PROTEINAS A
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VESICULAS RECUBIERTAS CON CLATRINA

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La ruta secretora, biosintética o exocítica.

• Es la ruta por la que los componentes recién

sintetizados son transportados desde el
compartimiento de síntesis o retículo
endoplasmático.
• Son llevados hasta:
• Otros orgánulos
• La membrana plasmática
• Al medio extracelular
• SECRECION CONSTITUTIVA O ELEMENTAL
• SECRECION REGULADA
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SECRECIÓN CONSTITUTIVA O
ELEMENTAL
 Se transportan materiales desde su
sitio de síntesis.

 Descargan en el espacio extracelular

 La mayoría de las células participan

en esta secreción.
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SECRECIÓN REGULADA

 Se secretan y almacenan materiales

en gránulos secretorios rodeados de
membrana en regiones periféricas del
citoplasma.

 Sólo descargan cuando tienen un

estímulo.
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La ruta de reciclaje
• Algunos componentes de membrana se
internalizan, pero una vez liberada la
carga de unión son devueltos a la
membrana plasmática para volver a
ejercer su función.
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VESICULAS RECUBIERTAS DE
PROTEÍNA NO CLATRINA
• Son vesículas recubiertas
en su superficie externa
por proteinas no clatrina.

• Transportan membranas y
cargas solubles desde un
compartimiento al
siguiente de la célula.

• Muestan selectividad
respecto a la carga.
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 La membrana de la vesícula y
la membrana plasmática deben
entrar en contacto.

 En el contacto entre la
membrana de una vesícula
secretora y la membrana
plasmática se encuentran unas
“proteínas de fusión”
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Fuentes de información

1. Karp, G. “Biología Celular y Molecular, Conceptos y Experimentos”. Ed.

McGraw-Hill - Interamericana. México.

2. Darnell, J.; Lodish, H. y Baltimore, D. “Biología Celular y Molecular”. Ed.

Omega S. A. España.
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