OBJETIVO: Describir conceptos básicos necesarios para el estudio de la
contracción muscular Analizar la funcionamiento del organismo humano en relación e integración con la contracción muscular Integrar los conocimientos del funcionamiento de la contracción de los diferentes procesos fisiológicos.
1.1 Fibras Musculares.
1.2 Mecanismos de la contracción muscular. 1.3 Proceso bioquímico de la contracción muscular. 1.4 Características musculares de los filamentos contráctiles. 1.5 Potencial de acción, liberación de iones El músculo es… una maquina, capaz de convertir energía química en energía mecánica. Su naturaleza es muy singular, porque no existe ninguna máquina artificial ideal con la enorme versatilidad del músculo vivo.
Una neurona motora somática se ramifica
para inervar varias fibras de musculo esquelético. El cuerpo humano tiene tres tipos de tejido muscular: músculo esquelético, músculo cardiaco y músculo liso.
• La mayoría de los músculos esqueléticos están unidos a los huesos del
esqueleto lo que les permite controlar el movimiento corporal. • El músculo cardiaco solo se encuentra en el corazón y es responsable de impulsar la sangre a través del sistema circulatorio.
Los músculos esqueléticos y cardiaco se clasifican como músculos estriados debido
a sus bandas claras y oscuras alternantes bajo microscopio óptico. El músculo liso es el músculo principal de los órganos y tubos internos, como el estómago, la vejiga y los vasos sanguíneos. Su función principal es influir en el movimiento del material hacia el interior del cuerpo, hacia el exterior y dentro de él MUSCULO ESQUELÉTICO Forman la mayor parte del músculo en el cuerpo y constituyen alrededor del 40% del peso corporal total. Los músculos están unidos a los huesos por tendones formados por colágeno. El origen de un músculo es el extremo del músculo que se inserta o fija mas próximo al tronco o al hueso mas estacionario. Se le llama inserción de un músculo a la fijación mas distal o mas móvil Cuando los huesos unidos a un músculo están conectados por una articulación flexible, la contracción del músculo mueve el esqueleto.
• Si los huesos conectados se
aproximan cuando el músculo se contrae, el músculo se llama flexor, y el movimiento se denomina flexión. • Si los huesos se alejan cuando el músculo se contrae, el músculo se denomina extensor y el movimiento se llama extensión. La fibra muscular o miocito es una célula fusiforme y multinucleada con capacidad contráctil y de la cual está compuesto el tejido muscular. La membrana celular se denomina sarcolema y el citoplasma sarcoplasma. Contiene orgánulos celulares, núcleos celulares, mioglobina y un complejo entramado proteicode fibras llamadas actina y miosina cuya principal propiedad, la contractilidad, es la de acortar su propia longitud cuando son Fibra muscular y unión sometidas a un estímulo físico, químico, neuromuscular : eléctrico o mecánico. 1. axón 2. unión neuromuscular 3. fibra muscular (miocito) 4. miofibrilla La membrana celular de una fibra muscular se denomina SARCOLEMA. • Las principales estructuras intracelulares en los músculos estriados son las MIOFIBRILLAS, haces altamente organizados de proteínas contráctiles y elásticas que llevan a cabo el trabajo de contracción. • También contienen un retículo sarcoplásmico extenso, que es una forma de retículo endoplásmico modificado que envuelve cada miofibrilla. Este retículo sarcoplásmico está constituido por tubos longitudinales que liberan Iones de Ca. COMPARACIÓN DE LAS CÉLULAS Cada MIOFIBRILLA esta compuesta por varios tipos de proteínas: • Las proteínas contráctiles MIOSINA Y ACTINA. • Las proteínas reguladores TROPOMIOSINA Y TROPONINA. • Las proteínas accesorias gigantes TITINA Y NEBULINA. LA MIOSINA Proteína motora de la miofibrilla, ayudan a determinar la velocidad de contracción muscular. Cada molécula de miosina está compuesta por cadenas de proteínas que se entretejen para formar una cola larga y un par de cabezas. LA ACTINA Proteína que forma los filamentos delgados o finos de la fibra muscular. La actina es una proteína globular (Actina G). Múltiples moléculas de actina G se polimerizan para formar cadenas largas o filamentos, filamentos de actina F. En el músculo esquelético, dos polímeros de actina F se trenzan juntos como una doble hebra de cuentas, lo que crea los filamentos delgados de la miofibrilla. El potencial de membrana es la diferencia de potencial a ambos lados de una membrana que separa dos soluciones de diferente concentración de iones, como la membrana celular que separa el interior y el exterior de una célula. Cuando se habla de potenciales de membrana, se debería hablar del "potencial de difusión" o "potencial de unión líquida". Como resultado de la permeabilidad selectiva de la membrana plasmática, la presencia de iones o moléculas con carga negativa que no se difunden dentro de la célula y la acción de varias unidades de bomba sodio-potasio; hay una distribución desigual de cargas a través de la membrana. Como consecuencia, el interior de la célula tiene mayor cantidad de cargas negativas en comparación con el exterior. Esta diferencia de carga da lugar a una diferencia de potencial que se conoce como el potencial de membrana. Un potencial de acción, también llamado impulso eléctrico, es una onda de descarga eléctrica que viaja a lo largo de la membrana celular modificando su distribución de carga eléctrica. Los potenciales de acción se utilizan en el cuerpo para llevar información entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una característica microscópica esencial para la vida. Pueden generarse por diversos tipos de células corporales, pero las más activas en su uso son las células del sistema nervioso para enviar mensajes entre células nerviosas (sinapsis) o desde células nerviosas a otros tejidos corporales, como el músculo o las glándulas. Los potenciales de acción son la vía fundamental de transmisión de códigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamaño de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinación centralizados de órganos y tejidos. Siempre hay una diferencia de potencial o un potencial de membrana entre la parte interna y la parte externa de la membrana celular (por lo general, de ~70 mV). La carga de una membrana celular inactiva se mantiene en valores negativos (el interior respecto al exterior) y varía dentro de unos estrechos márgenes. Cuando el potencial de membrana de una célula excitable se despolariza más allá de un cierto umbral (de –65 mV a –55 mV app) la célula genera (o dispara) un potencial de acción. Es importante aclarar que tanto el interior como el exterior celular se mantienen electroneutros, es decir, no hay una diferencia de carga neta entre el interior de la célula y el exterior. La diferencia de potencial de membrana se debe a la distribución diferencial de iones (mayoritariamente, cloro y sodio e n el exterior celular, y potasio y aniones orgánicos en el interior). Muy básicamente, un potencial de acción es un cambio muy rápido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendente y por último una fase hiperpolarizada. En las células especializadas del corazón, como las células del marcapasos coronario, la fase meseta de voltaje intermedio puede aparecer antes de la fase descendente La "causa" del potencial de acción es el intercambio de iones a través de la membrana celular. 1. Un estímulo abre los canales de sodio. Dado que hay algunos iones de sodio en el exterior, y el interior de la neurona es negativo con relación al exterior, los iones de sodio entran rápidamente a la neurona. 2. El sodio tiene una carga positiva, así que la neurona se vuelve más positiva y empieza a despolarizarse. 3. Los canales de potasio se demoran un poco más en abrirse; una vez abiertos el potasio sale rápidamente de la célula, revirtiendo la despolarización. Más o menos en este momento, los canales de sodio empiezan a cerrarse, logrando que el potencial de acción vuelva a –70 mV (repolarización). 4. El potencial de acción va más allá de –70 mV (hiperpolarización), debido a que los canales de potasio se quedan abiertos un poco más. Gradualmente las concentraciones de iones regresan a los niveles de reposo y la célula vuelve a –70 mV. Potencial de membrana en reposo Cuando la célula no está estimulada por corrientes despolarizantes supraumbrales, se dice que se encuentra en un potencial de membrana en reposo. • La membrana celular está compuesta mayoritariamente por una bicapa de fosfolípidos altamente hidrofóbica, que impide el paso libre de partículas cargadas como los iones. Por lo cual esta bicapa de fosfolipidos se comporta como un condensador, separando cargas (dadas por los iones en disolución) a una distancia de aproximadamente 4 nm. Esto permite la mantención del potencial de membrana a lo largo del tiempo. El potencial de membrana se debe a la distribución diferencial de iones entre el interior y el exterior celular. Este potencial de membrana es mantenido a lo largo del tiempo por el transporte activo de iones por parte de bombas, tales como la bomba sodio-potasio y la bomba de calcio. Estas proteínas usan la energía de hidrólisis de ATP para transportar iones en contra de su gradiente electroquímico, manteniendo así los gradientes de concentraciones iónicas que definen el potencial de membrana