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Pruebas 20 Bioquimicas 12
Pruebas 20 Bioquimicas 12
Se utiliza de manera especifica para identificar especies dentro del grupo de los
staphylococcus:
*Staphyñococcus subesp. Anaerobious, S. aureus subesp. Aureus, S. Schleiferi subesp.
Schleiferi coagulans, todos son positivos para la estafilocoagulasa (coagulasa libre,
prueba en tubo).
*S. aureus subesp. aureus, S. lugdunensis y S. schleiferi subesp. schleiferi todos son
positivos para el factor de agregacion (coagulasa ligada, prueba en
portaobjetos).
• OBJETIVO
A. Incubación: 37°C
1.- Ayudar a diferenciar entre géneros
a) Enterobacter de klebsiella (-)
b)Vibrio (por lo común +) de Actinobacillus (-)
c)Aeromonas media (-) y Aeromonas salmonicida (-) de otras
especies de Aeromonas y Plesiomonas shigelloides (+)
2.- Ayudar a diferenciar entre especies
a) Escherichia coli aerógena (+) de la variedad anaerógena (inactiva) de E. coli
b) Bacillus anthracis (-) y B. mycoides (-) de otras especies de bacillus
c) Bordetella bronchiseptica (+) y B. avium (+) de B. parapertussis (-) y
B. Pertussis
B. Incubación: 22-25°C (temperatura ambiente)
1.- Ayudar a diferenciación entre géneros: Listeria monocytogenes (+) de
especies de corynebacterium (por lo común -)
2.- Ayudar a la diferenciacion de especies
a) Corynebacterium aquaticum (+)y C. matruchotti (+) de otras especies de
corynebacterium (por lo común variable
b) Yersinia enterocolitica (+) d otras especies de Yersinia (-)
• OBJETIVO
A. Ayudar a la diferenciación entre géneros
1.- Separación se Escherichia coli (+) de los miembros de los géneros
klebsiella (por lo común -), Enterobacter (V-), Hafnia (-), Serratia (V-) y una
especie de Pantoea, Pagglomerans (-)
2.- Cardiobacterium hominis (+ débil) de Eikenella corrodens (-), de especies
de kingella (-) y de suttonella indologenes (-)
B. Ayudar en la difernciación de especies junto con otras pruebas bioquímicas
1.- Paenibacillus alvei (+) de otras especies de bacilos
2.- Escherichia coli (+) , E. hermanii (+) y E. fergusonii (+) de E. vulneris (-) y
E. blattae (-)
3.- Citrobacter freundii (-) de C. koseri (+) y de C. amalonaticus
4.- Klebsiella oxytoca (+) K. ornithinolytica (+) de otras especies de Klebsiella
(V -)
5.- Proteus vulgaris (+), P. Inconstans (+), P. rettgeri (+) de otras especies de
Proteus
• MEDIOS DE CULTIVO EMPLEADOS
MIO, SIM
• INTERPRETACION
A. Positivo (+): en segundos, aparece un anillo rojo (fucsia brillante) en la
interface del medio con la porción inferior de la fase alcohólica, sobre el
medio.
B. Negativo (-): no hay ningún desarrollo de color en la capa de alcohol o parece
un anillo turbio
C.Variable (+,-): un color anaranjado en la superficie del medio, debido al
escatol, un compuesto metilado que puede ser un precursor de formación
del indol.
Prueba de Voges-Proskauer
Principio
Se usa para determinar la capacidad de algunos microorganismos para
producir un producto final neutro, acetil-metilcarbinol, a partir de la fermentación
de la glucosa
Objetivo
1.-Ayuda a la diferenciación de géneros:
Klebsiella pneumoniae subesp. pneumoniae (+) y Enterobacter (por lo común
+) de Escherichia coli (-).
Staphylococcus (por lo comun +) de Micrococcus (-)
2.-Ayuda a la diferenciación de especies:
Klebsiella pneumoniae subesp. pneumoniae (+), K. oxytoca (+),K.planticola (+)
y K. terrigena (+) de K. pneumoniae subesp. Ozaenae (-) y K.pneumoniae
subesp. Rhinoscleromatis (-)
3.- Ayuda a la identificación de:
Hafnia alvei: 22-25°C(+);37°C(V)
Yersinia enterocolitica: 22-25°C(V, por lo común +), 37°C(-)
Listeria monocytogenes(20)
a.- Reactivos Coblentz (+)
b.- Reactivo O’Meara (-)
4.- Ambos: rojo de metilo (MR+) y Voges- Proskauer(VP+)
Todas las especies de Listeria (MR+/VP+)
Brochothrix campestris y B. thermosphacta (ambos MR+/vp+).
Medio Utilizado:
Medio de Clark y Lubs modificado (Caldo MR/VP)
El medio MR/VP comercial es una modificación del medio de Clark y
Lubs. Clark y Lubs utilizaron una concentración al 1% de peptona y
glucosa, pero una concentración de no menos de 0.5% es el mínimo
satisfactorio, de modo que la concentración de iones de hidrógeno
limitante no es alcanzada por los microorganismos rojo de metilo
negativos. Una concentración de 0.5% de peptona otorga menos
color al medio, lo que facilita la interpretación de la reacción.
Agregar los reactivos de Voges-Proskauer directamente a
una alícuota incubada antes de intentar realizar la
interpretación.
Reactivos empleados: 3 opciones
A.- Reactivos VP de Barritt (2.5ml)
B.-Reactivos VP de Coblentz (2ml)
C.- Reactivo VP único de O’Meara(modificado) (1ml)
Interpretación:
VP positivo (+): color rosado-rojo en la superficie del medio
(acetoína presente).
VP negativo (-): color amarillo en la superficie del medio
(igual color que el reactivo). Puede formarse un color cobrizo,
pero es un resultado negativo (debido a la reacción de los
reactivos cuando se mezclan)
NEGATIVO Positivo
Prueba de Rojo de Metilo
Principio
Probar la capacidad de un microorganismo para producir y mantener estables los
productos finales ácidos a partir de la fermentación de la glucosa y para vencer la
capacidad buffer del sistema.
Esta es una prueba cuantitativa para la producción del ácido (determinación de pH);
algunos microorganismos producen mas ácidos que otros.
Objetivo
Los resultados de rojo de metilo son características valiosas para la identificación de
especies bacterianas que producen ácidos fuertes a partir de la glucosa
A.-Ayuda a la diferenciación entre géneros o a la diferenciación de especies dentro
de un género de la familia Enterobacteriacaea. La prueba de rojo de metilo es parte
de la batería de pruebas del IMViV (indol-rojo de metilo-Voges-Proskauer-citrato).
1. Escherichia coli (MR+) de Enterobacter aerogenes (MR-) y Enterobacter cloacae
(MR-)
2. Especies de Yersinia (V, variable, por lo común +) de otros bacilos gramnegativos
no estéricos (MR-).
3. Diferenciar Edwardsiella ictaluri (MR-) de E. hoshinae (MR+) y E. tarda del
biogrupo 1 (MR+)
4. Diferenciar Leminorella richardii (MR-) de L.grimontii(MR+).
5. Diferenciar Klebsiella oxytoca y K. pneumoniae subesp. pneumoniae
(ambas V, por lo común MR-) y K. terrigena (V) de otras especies o
subespecies de Klebsiella (MR+).
6.Budvicia aquatica (MR+) de otros miembros de la familia
Enterobacteriacaea con resultados KIA/TSI Ácido/Ácido, HS2.
B.- Otros microorganismos que son rojo de metilo positivos.
1. Aerococcus urinae (MR+) de A. viridans (MR-)
2.Todas las especies de Shigella (MR+)
3. Ewingella americana (MR+)
4. Especies de Kluyvera (MR+)
5. Leclercia adecarboxylata (MR+)
6. Especies de Citrobacter (MR+)
7. Buttiauxella agrestis (MR+)
C.- Las pruebas de rojo de metilo y Voges-Proskauer se utilizan para
ayudar en la identificación de:
1. Aeromonas hydrophila (MR+/VP+)
2. Aeromonas salmonicida subesp.masoucida(MR+/VP+)
3. Aeromonas veronii (MR+/VP+)
4. Especies de Listeria (MR+/VP+)
5. Vibrio metschnikovii(MR+/VP+)
Medio de cultivo empleado:
Medio de Clark y Lubs (Caldo rojo de metilo/voges-proskauer, clado
MR/VP)
Rectivo utilizado: Indicador de pH Rojo de metilo
Interpretación:
MR positivo (+):el cultivo es suficientemente ácido para permitir que
el reactivo rojo de metilo permanezca con un color distintivo rojo
brillante, estable (pH4.4), en la superficie del medio. Los
microorganismos MR-positivos producen mas ácidos con un pH
resultante terminal bajo. Ellos vencen el sistema buffer fosfato y
mantienen una acidez en el medio (pH 4.2 o menor)
MR negativo (-):color amarillo (pH6) en la superficie del medio
Reacción tardía(+/-):el color naranja rojizo indica que el
microorganismo produce menos ácido a partir del sustrato de
prueba. Continuar la incubación hasta 4 días y repetir la prueba
Fermentación de Hidratos de
Carbono
Principio:
Determinar la capacidad de un microrganismo para
fermentar un hidrato de carbono especifico
incorporado en un medio basal y producir acido o
acido con gas visible
Objetivo:
Los patrones de fermentación por lo general son
característicos para grupos bacterianos específicos
todos enterobacterias, Ayuda en la diferenciación
entre géneros Proteus penneri (xilosa A (acido)} de
especies de Providencia (xilosa -)
Los patrones de utilización de los hidratos de carbono pueden ayudar a la
diferenciación de muchas especies Grampositivos, Gramnegativos y
enterobacteriaceae Staphilococcus aureus, Alcaligenes xylosondans, Kingella
kingae (maltosa A) , Escherichia fegusonii, Haemophilus ducreyi (glucosa -)
Proteus vulgaris entre otras.
Medio Utilizado
Caldo Rojo de Fenol con campana de Durham
Interpretación:
1. Positivo (A/F)
◦ Acido: color amarillo, pH 6,8.
◦ Producción de gas variable
(1) Positivo para el gas
(a) Aerógeno: CO2+h2 presentes.
(b) Burbujas de gas presentes en el tubo de Durham
insertado o medio completamente desplazado por el gas
que deja una porción incolora en el tubo de Durham.
(c) Una única burbuja en el tubo de Durham es significativa;
registrar como producción de gas
(d) Registrar como producción de acido y gas
(2) Negativo para el gas
(a) Anaerógeno
(b) Ausencia de burbujas de gas y el medio en los tubos de
Durham insertados permanece amarillo
(c) Registrar como producción de acido solamente
2. Tardío: color anaranjado. Si es inseguro, comparar con un tubo
no inoculado y reincubar
3. Negativo
◦ a. color rosa rojizo
◦ b. peptonas con la resultante alcalinidad, pH 8,4.
(-)
(+)
Lactosa Glucosa Sacarosa Kligler y
TSI
PRINCIPIO:
Determinar la capacidad de un microrganismo de para
atacar un hidrato de carbono especifico en un medio de
desarrollo basal con producción de gas o no junto con la
determinación de la posible producción de acido
sulfhídrico
OBJETIVO: La producción de H S y/o los patrones de
2
Lisina descarboxilasa.-
1.-ayuda a la diferenciación entre géneros.
Edwardsiella(+) y salmonella (por lo común +) de las especies de citrobacter(-).
escherichia coli (+) de las especies de shigella(-).
Enterobacter aerogenesis(+) gergoviae(+), Hafnia alvei(+) alvei del biogrupo 1(+) de las otras
especies de Enterobacter(-) y Pantoea agglomerans(-).
Resultados
1-Decarboxilación de la lisina:
-Prueba Positiva: Pico violeta /fondo violeta.
-Prueba Negativa: Pico violeta /fondo amarillo.
2-Desaminación de la lisina:
-Pico rojizo /fondo amarillo. Esto sucede con cepas del género Proteus, Providencia y
alguna cepas de Morganella spp.
3-Produccióndeácidosulfhídrico:
-Prueba positiva: Ennegrecimiento del medio (especialmente en el límite del pico y
fondo)
Ornitina descarboxilasa
Aeromonas veronii(+) de las otra especies de Aeromonas(-) aisladas con mas frecuencia.
MIO Medio
Medio usado para la identificación de Enterobacteriaceae en base a su movilidad, actividad de
Ornitina descarboxilasa y producción de indol.
Resultados
1-Movilidad:
Resultado positivo: presencia de turbidez o crecimiento mas allá de la línea de siembra.
Resultado negativo: crecimiento solamente en la línea de siembra.
2-Ornitina descarboxilasa:
Resultado positivo: color púrpura.
Resultado negativo: color amarillo. A veces se puede desarrollar un color violáceo en la
superficie del medio.
3-Prueba del indol: La prueba de indol se realiza una vez que se ha determinado la movilidad y
la prueba de Ornitina.
Resultado positivo: color rojo al agregar el reactivo revelador.
Resultado negativo: el color del reactivo revelador permanece incoloro-amarillento.
CASO CLINICO
http://www.nietoeditores.com.mx/downlo
ad/med%20interna/septiembre-
octubre%202007/Med%20Int-447-57.pdf