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UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y PETROQUIMICA

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

CURSO:

MENDOZA
Dra. Teresa Oriele BARRIOS
QUIMICA INORGANICA
TEMA:

ALCALINOS TERREOS
Dra. TERESA ORIELE BARRIOS MENDOZA
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ICA-PERU
ALCALINOS TERREOS

Estado Natural
Los elementos del grupo Alcalinos Térreos no se
encuentran libres en la naturaleza, sino formando

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compuestos, con numero de oxidación +2.
El Berilio se encuentra en cantidades muy pequeñas,
el Magnesio es un poco más abundante, el Calcio es
un elemento muy abundante, el Estroncio, el Bario
son muy poco abundantes. Finalmente el Radio es
supremamente escaso y se detecta por su 2
radioactividad, su fuente principal es el Uranio.
Preparación
 La obtención de los metales Alcalinos Térreos se lleva a
cabo por reducción de sus cationes +2.
 El Bario se obtiene por reducción del óxido de bario con
aluminio

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3BaO + 2Al Al2O3 + 3Ba
• También se puede tratar con Silicio.

3BaO + Si BaSiO3 + 2Ba

• El Magnesio se puede obtener por electrolisis del cloruro de


magnesio anhidro fundido a altas temperaturas.
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 Otra fuente importante de magnesio es el agua de mar. El
magnesio también se puede obtener por la reducción del
MgO tratándolo con carbón o con CaC2.
MgO + C Mg + CO
MgO + CaC2 Mg + CaO + 2C

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PROPIEDADES

Físicas

Los metales Alcalinos Térreos solidos presentan

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un color gris o blanco brillante, todos son Buenos
conductores de la electricidad. Tienen poder
reductor creciente desde el Berilio hasta el Bario

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Químicas

• Todos son reductores fuertes porque ceden electrones,


pasando al estado de oxidación +2. Todos presentan
carácter básico que aumenta del Berilio hasta el Bario;
esto se refleja en el hecho de que todos los hidróxidos

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alcalinos térreos son bastante solubles en soluciones
acidas:

Be(OH)2(s) + 2H+(aq) Be+2 + 2H2O


Sr(OH)2(s) + 2H+(aq Sr+2 + 2H2O

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 Todos los hidróxidos correspondientes a los metales
alcalinos térreos, se obtienen por tratamiento de sus
óxidos con agua.
CaO(s) + H2O Ca(OH)2(s)
SrO(s ) + H2O Sr(OH)2(s)
 Los óxidos pueden obtenerse calentando los metales

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de la serie en atmosfera de oxígeno, o por
descomposición de sus hidróxidos o carbonatos.
2Mg + O2 2MgO
CaCO3(s) CaO + CO2(g)
 Todos los óxidos de los alcalinos térreos tienen 7
carácter básico, a excepción del BeO, que es anfótero.
CALCIO
Historia
El calcio (del latín calx, calis , cal) fue descubierto en 1808 por
Humphry Davy mediante electrólisis de una amalgama de
mercurio (elemento) y cal. Davy mezcló cal humedecida con
óxido de mercurio que colocó sobre una lámina de platino, el

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ánodo, y sumergió una parte de mercurio en el interior de la pasta
que hiciera de cátodo; por electrólisis obtuvo una amalgama que,
destilada, dejó un residuo sólido muy oxidable, aunque ni
siquiera el mismo Davy estaba muy seguro de haber obtenido
calcio puro; con posterioridad Bunsen en 1854 y Matthiessen en
1856 obtuvieron el metal por electrólisis del cloruro de calcio, y
Henri Moissan obtuvo calcio con una pureza del 99% por 8
electrólisis del yoduro. No obstante, hasta principios del siglo
XX el calcio (Ca) sólo se obtenía en laboratorio.
Estado Natural
Es el quinto elemento en abundancia en la corteza terrestre
(3,6% en peso) pero no se encuentra en estado nativo sino
formando compuestos con gran interés industrial como el
carbonato (calcita, mármol, caliza y dolomita) y el sulfato
(aljez, alabastro) a partir de los cuales se obtienen la cal

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viva, la escayola, el cemento, etc.; otros minerales que lo
contienen son fluorita (fluoruro), apatito (fosfato) y granito
(silicato).Los minerales más frecuentes son: Fluorita (CaF2),
Fosforita[Ca3(PO4)2], Calcita (CaCO3), Yeso (CaSO4.2H2O), y
Dolomita(CaCO3.MgCO3).] Es el mineral más abundante en
el cuerpo humano, con un contenido de 1200g. Casi todo el
calcio (98%) se encuentra en el esqueleto formando parte 9
de los huesos y en los dientes se encuentra un 0,5% del
total.
OBTENCIÓN

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En Laboratorio

• Se obtiene cuando se mezcla el fluoruro de calcio


con cloruro de calcio y la mezcla se somete a
electrolisis, utilizando el cátodo de hierro y el
ánodo de grafito a una temperatura de 720 °C

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saliendo en forma de barra después de la
electrolisis, ya que se solidifica al encontrarse
fuera del líquido.
CaCl2 Ca(s) + Cl2
El CaF2 ayuda a bajar el punto de fusión de la 11

electrolisis.
PROPIEDADES
Físicas
El calcio es un metal blanco argentico, muy buen
conductor de la electricidad, maleable y dúctil, en el
aire seco no se altera, pero en el húmedo se oxida

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transformándose en hidróxido.
El calcio es un metal alcalinotérreo, arde con llama
roja formando óxido de calcio y nitruro. Las
superficies recientes son de color blanco plateado
pero palidecen rápidamente tornándose levemente
amarillentas expuestas al aire y en última instancia
grises o blancas por la formación de hidróxido al 12

reaccionar con la humedad ambiental.


Químicas

 El calcio presenta un potencial de oxidación relativamente


alto reflejado en la reacción que sufre con el agua liberando
hidrogeno.
Ca + 2H2O Ca(OH)2 + H2

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 Al tratar el calcio en atmosfera de oxigeno arde con llama
blanca y cede sus dos electrones para formar el óxido de
calcio con el oxígeno.

2Ca + O2 2CaO
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 El calcio cuando es calentado en presencia de hidrogeno forma
el hidruro de calcio.

Ca(s) + H2 CaH2(s)

 El calcio también reacciona con el nitrógeno (al rojo) para

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producir el nitruro de calcio.

3Ca + N2 Ca3N2

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APLICACIONES
 Aplicación en muchos productos lácteos o
medicamentos para el refuerzo de los huesos humanos,
compuestos de calcio. Si tenemos falta de calcio en
nuestros huesos facilitaremos la aparición de
enfermedades como la osteoporosis.

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 El calcio se utiliza en el laboratorio como agente
reductor. En la industria para desoxidar metales
aprovechando su gran afinidad por el oxígeno;
también se usa para endurecer plomo, para fabricar
aleaciones y en la fundición del acero y del hierro 15
como afinador y para obtener la hidrolita, gran
reductor.
 Se requiere calcio en la trasmisión nerviosa y en
la regulación de los latidos cardiacos. El
equilibrio adecuado de los iones de calcio,
sodio, potasio y magnesio mantiene el tono
muscular y controla la irritabilidad nerviosa.

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MAGNESIO

Historia
El nombre precede de Magnesia, que en griego designaba una
región de Tesalia (Grecia). El inglés Joseph Black reconoció el
magnesio como un elemento químico en 1775. En 1808

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Humphrey Davy obtuvo metal puro de una mezcla de
magnesita y HgO.
Veinte años más tarde, Bussy es capaz de preparar MgCl2
anhidro por acción del carbón y del cloro sobre el MgO por
reducción con potasio en forma de vapor.
Poco después (1830) Liebig, aprovechando y ampliando los 17
resultados de Bussy, obtiene gramos puros del metal y
determina algunas de sus propiedades.
La extracción del Magnesio por electrólisis a partir del MgCl2
fue descubierta por Bunsen en 1852, y en 1862 se inicia en
Inglaterra la producción a pequeña escala industrial por el
método de Saint-Claire Deville, que consiste en la reducción
con sodio del MgCl2 anhidro. En 1915 un cirujano francés
llamado Pierre Delbet, descubrió que el cloruro de Magnesio
era la solución más eficaz para limpiar heridas de soldados.

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Todos los antisépticos usados en ese entonces dañaban los
tejidos y exacerbaban las infecciones en lugar de prevenirlas.
Delbet, encontró que además aumentaba la actividad de los
leucocitos y la fagocitosis. Después Delbet llevó a cabo
experimentos usando internamente el cloruro de Magnesio y
encontró que la fagocitosis aumentaba en un 33%. Lo que
significaba que era un poderoso estimulante inmunológico.
Aproximadamente en 1935 el Dr. Neveu lo usa en la difteria 18
y en la polio.
Estado Natural
El magnesio ocupa el 8° lugar en abundancia entre los
elementos que forman parte de la corteza terrestre.
No se halla libre en la naturaleza se combina
directamente con más de 60 minerales, siendo los más
importantes: la dolomita (carbonato doble de calcio y

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magnesio), la magnesita (carbonato de magnesio
anhidro), la boracita (borato de magnesio), la
serpentina, el talco, el amianto (silicatos de magnesio)
constituyentes de rocas y como sales, por ejemplo: el
cloruro de magnesio, que se encuentra en el mar y en
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los lagos salinos. Es un componente esencial del tejido
animal y vegetal.
OBTENCIÓN

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En la Industria
Para obtener el magnesio puro se realiza la
electrolisis de la carnalita (cloruro de magnesio)
fundida en ausencia absoluta de vapor de agua con
ánodos de carbón y como cátodo crisoles de
hierro.

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La principal fuente actual de magnesio es el agua
de mar, de donde se le extrae desde el año 1941.
Concentrada, se trata con hidróxido de calcio que
precipita el óxido de magnesio, el que se separa y
convierte en cloruro, por medio del HCl; Este se 21
separa solido por evaporación, extrayéndose
finalmente el metal por electrolisis.
PROPIEDADES

Físicas

Es un metal de color blanco y brillo de plata, dúctil y

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maleable sobre todo en caliente.

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Químicas

Llevado al rojo quema produciendo oxido de


magnesio (MgO) con una llama blanca vivísima,
utilizada en fotografía
Por ser refractario, el óxido de magnesio, se emplea

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para revestir internamente los hornos.
Descompone el agua a 100°C

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APLICACIONES

 La llama brillante de Magnesio, rica en rayos actínicos, es


utilizada en la fotografía nocturna o en lugares oscuros.
 El Mg se usa en los fuegos artificiales.
 En los laboratorios, sirve como reductor enérgico, en su

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aleación con el Aluminio
 El hidróxido (leche de magnesia), el cloruro, el sulfato
(sales de Epsom) y el citrato se emplean en medicina.
 El polvo de carbonato de Magnesio (MgCO3) es utilizado
por los atletas como gimnastas y levantadores de peso para
mejorar el agarre de los objetos.
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Tenemos que cuidarlo esta en
nuestras manos!!!!!!!

Cel. 991049883

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Gracias

25

obarriosm17@yahoo.es

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