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EMBRIOLOGÍA DE

GLÁNDULAS
SUPRARRENALES

MORFOFISIOLOGÍA I
Desarrollo de las glándulas suprarrenales

Durante la quinta semana, la cresta


neural (Cr) de la región torácica
origina neuroblastos que forman a
cada lado, ganglios simpáticos (GS)
en cadena, que se extienden luego
hacia las regiones cervical y
lumbosacra.
Desde estos ganglios simpáticos
(GS), se originan algunas células que
migran hacia el esbozo de corteza
suprarrenal (CS) originando las
simpatogonias, Estas células
formarán parte de la médula
suprarrenal (MS).
La corteza suprarrenal (CS) se
desarrolla a partir del epitelio celómico
ubicado entre el mesenterio (M) y la
gónada (G).
Durante la octava semana, las
células mesodérmicas originadas
en el epitelio celómico (E) forman
Médula la corteza fetal. Mientras esto
ocurre células ectodérmicas con
Corteza fetal origen en las crestas neurales
constituyen el tejido cromafín de la
médula suprarrenal

En el recién nacido, la corteza


suprarrenal está representada por
Médula tres capas definitivas: glomerular
(GL), fascicular (Fa) y reticular
(Re), cuyo origen es el epitelio
Corteza fetal celómico. A esas capas se suma la
corteza fetal (F) ahora en
regresión. La médula suprarrenal
(M) ha quedado incluída en el
interior de la glándula.
Seis semanas: Siete semanas Ocho semanas: Etapas avanzadas
primordio Llegan las células Aparece la corteza de encapsulación de
mesodérmico de la cresta neural definitiva que la médula por la
de la corteza empieza a corteza
fetal encapsular la médula

DESARROLLO GERMINAL
- ECTODERMO → Médula
- MESODERMO → Corteza Recién nacido que Un año, la 4 años, La
muestra una corteza fetal corteza fetal corteza fetal ha
y dos zonas de la corteza casi ha desaparecido
permanente desaparecido
7ma semana
- Cresta neural → cara medial → Médula (cell
cromafines)
HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA
- Herencia autosómica recesiva - Formas

- No producción de cortisol - Clásica → hiperandrogenismo

- Aumento de ACTH - Pérdida salina → déficit de cortisol y aldosterona

- Déficit de 21-hidroxilasa - Tratamiento

- Insuficiencia suprarrenal - Glucocorticoides (hidrocortisona): suprime


exceso de CRH y ACTH
- Hiperandrogenismo

- Acumulación de 17-hidroxiprogesterona

- Androstendiona

- Testosterona

- Metabolitos

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