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ARTRITIS REUMATOIDE
CONSIDERACIONES GENERALES
Periodo de reporte de información : 1 julio de 2018 a 30 junio 2019.
Reportar todos los pacientes requeridos por la CAC y los usuario con nuevo diagnóstico de Artritis
Reumatoide .
POBLACIÓN A REPORTAR
Atendidos en la EPS en el ultimo año (1 julio 2018- 30 junio 2019) y en condición de abandono.
Consulta médica que cuente con los criterios de diagnóstico Soportes que evidencien que el paciente
claros de la enfermedad (Criterios ACR/EULAR). está en tratamiento para Artritis
Reumatoide y que el soporte cargado sea
Los pacientes nuevos para el reporte de la CAC pero con de una atención de la patología.
diagnóstico desde hace más de 2 años, es necesario
encontrar en la historia clínica, hallazgos que permitan
confirmar el diagnóstico como: poliartralgias inflamatorias, Si es un paciente con novedad de
sinovitis crónica, desviación cubital, dedos en botonera o en abandono, se debe cargar el último
cuello de cisne, presencia de nódulos reumatoideos, rigidez soporte de atención clínica que haya
matinal, presencia de erosiones óseas en las radiografías, o recibido el paciente
hallazgos paraclínicos que permitan confirmar el diagnóstico.
IDENTIFICACIÓN GENERAL DE LA EAPB Y DEL USUARIO REPORTADO
Tenga en cuenta que para todas las variables en las que, se especifique reportar con
máximo un decimal, se debe aproximar según corresponda, de la siguiente manera:
Var 18. Fecha de la primera consulta por especialista en relación a la impresión diagnostica
Fecha completa de la primera valoración del paciente por el médico especialista (médico familiar,
internista, reumatólogo).
300 = Sin dato (por diagnóstico previo al 2014 en la misma entidad que reporta o por dato no disponible por
diagnostico en otra EAPB/ET)
INFORMACION RELACIONADA AL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
INICIAL
Var 23. Radiografía de pies al diagnóstico Var 29. Creatinina Inicial: Resultado entre
0 y 20*
Var 24. VSG Inicial: Resultado entre 0 y 100*
Var 30. TFG Inicial: Resultado entre 0 y 250.
Var 25. PCR (Proteína C Reactiva) Inicial El valor debe estar registrado por el médico
en la historia.*
Var 26. Factor reumatoideo inicial
Var 31. Parcial de Orina inicial
Var 27. Hemoglobina inicial: Resultado de la
valor entre 3 y 30.* Var 32. ALT Inicial (Alanina
Aminotransferasa).
Var 36. ECV (Enfermedad Cardiovascular) Var 39. Síndrome de Sjögren al diagnóstico
Var 40. Fecha del primer DAS 28 realizado Var 42.Resultado del primer DAS 28: una cifra decimal
1799-01-01: Sin dato en historia clínica. Valor entre 0 y 10.
1800-01-01: Sin dato por diagnóstico previo al 2014 en la 300: Sin dato
misma entidad que reporta, o paciente en abandono.
1811-01-01: Dato no disponible por diagnóstico en otra Var 43. Fecha del primer HAQ realizado
EAPB/ET
1799-01-01: Sin dato en historia clínica.
Var 41. Profesional que realizó el primer DAS 28: 1800-01-01: Sin dato por diagnóstico previo al 2014
en la misma entidad que reporta.
1: Médico general 2: Médico familiar 1811-01-01: Dato no disponible por diagnostico en
3: Internista 4: Fisiatra otra EAPB/ET
5: Ortopedista 6: Reumatólogo
7: Enfermero 9: Sin Dato Var 44. Resultado de HAQ inicial: con una
cifra decimal y valor entre 0 y 3.
Var 45.1. Fecha de inicio del tratamiento inicial SIN DMARD (Fármacos Antirreumáticos Modificadores de la
Enfermedad): posterior al diagnóstico de AR
0: No
1: Si
Si el paciente inicio tratamiento con analgésicos y/o glucocorticoides en los primeros 3 meses después del diagnóstico de
AR
INFORMACION RELACIONADA AL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO INICIAL
45.6. Fecha inicio tratamiento con DMARD (Fármacos Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad
sintéticos y biológicos)
Registre 1799-01-01: Sin dato en historia clínica.
Registre 1800-01-01: Sin dato por diagnóstico previo al 2014 en la misma entidad que reporta.
Registre 1811-01-01: Dato no disponible por diagnostico en otra EAPB/ET.
Registre 1845-01-01: No aplica porque no recibe DMARD.
45.7. Tamizaje para TB antes de inicio o cambio de DMARD o DMARD de compuestos químicos
sintéticos específicos (Tofacitinib). La prueba de tamizaje es válida si tiene 3 meses máximo de realización
previo al inicio de DMARD biológicos o sintéticos con objetivo terapéutico.
0: No 1: Si 2: No aplica
0: No 1: Si
Var 52. VSG seguimiento: Resultado entre 0 y Var 56. TFG seguimiento: Resultado entre 0 y 250.
100* El valor debe estar registrado por el médico en la
historia.*
Var 53. Hemoglobina seguimiento: Resultado
de la valor entre 3 y 30.* Var 57. Parcial de Orina seguimiento
Var 54. Leucocitos seguimiento: Resultado Var 58. ALT seguimiento (Alanina
entre 0 y 20000 Aminotransferasa).
Síndrome
Osteoporo
HTA actual DM actual ECV actual ERC actual de Sjögren
sis actual
actual
67. Resultado del último DAS 28: Valor entre 0 y 10 300: sin dato o paciente en abandono
y con una cifra decimal.
0: No
1: Si
Var 71.5. Meses de uso de Glucocorticoides a dosis de 10 mg/día o mayores durante los 12
meses previos a la fecha de reporte Un valor entre 0 y 12.
Var 72. Fecha inicio tratamiento actual con DMARD (Fármacos Antireumáticos Modificadores de
la Enfermedad sintéticos y biológicos): Registre la fecha de inicio del medicamento DMARD que
actualmente toma el paciente
Var 75.1. Número de consultas con reumatólogo en el último año (1 de julio de 2018 a 30 de junio 2019)
Var 75.2. Número de consultas con el internista por AR en el último año (1 de julio de 2018 a 30 de junio 2019)
Var 75.3. Número de consultas con el médico familiar por AR en el último año (1 de julio de 2018 a 30 de junio
2019)
Registre un valor entre 0 y 12
Registre si el paciente tuvo un cuarto reemplazo articular después del diagnóstico de AR, de acuerdo con las siguientes
opciones:
0: No
1: Cadera
2: Rodilla
3: Tobillo
4: Hombro
5: Codo
INFORMACIÓN ESPECÍFICA DEL TRATAMIENTO EN CORTE ACTUAL
76. Número de hospitalizaciones por AR o eventos cardiovasculares relacionados con AR en el último año
Un valor entre 0 y 12.
77. Código de habilitación de la sede de la IPS donde se hace el seguimiento y atención de la AR al paciente
actualmente
En pacientes con abandono o alta voluntaria, registre el código de la IPS donde se le hizo el último seguimiento al usuario.
79. Fecha de ingreso a la IPS actual donde se hace el seguimiento y atención de la AR al paciente
Var 86. Costo anual de DMARD POS: Registre el valor anual del tratamiento DMARD POS, reporte
en número arábigo sin decimales, ni puntos de mil; en valor individual por cada usuario.
Para entidades que no asuman este valor, registrar 1000.
Var 87. Costo anual de DMARD NO POS: Registre el valor anual del tratamiento DMARD NO POS,
reporte en número arábigo sin decimales, ni puntos de mil; en valor individual por cada usuario.
Para entidades que no asuman este valor, registrar 1000.
Var 88. Costo total anual del manejo de la AR: Registre el valor anual del manejo de la AR, reporte
en número arábigo sin decimales, ni puntos de mil; en valor individual por cada usuario. Recuerde
que estos costos incluyen los costos de DMARD PBS y no PBS.
Var 89. Costo anual de incapacidades laborales relacionadas con la AR (Solo para personas
que se encuentran afiliadas y son cotizantes) Registre el valor anual de incapacidades
relacionadas con AR, reporte en número arábigo sin decimales, ni puntos de mil.
Para entidades que no asuman este valor, registrar 1000.
INFORMACIÓN ESPECÍFICA DEL TRATAMIENTO EN CORTE ACTUAL
INFORMACIÓN ESPECÍFICA DEL TRATAMIENTO EN CORTE ACTUAL
Historias Clínicas
Se deben adjuntar todas las atenciones médicas, reportes de laboratorios, facturas que recibió el
paciente durante el periodo de reporte (1 julio 2018 a 30 junio 2019.)
Cada paciente debe tener una carpeta rotulada con el tipo y numero de identificación del paciente, sin
espacios, puntos u otros caracteres. Dentro de la misma, se adjuntan las atenciones médicas y demás
soportes clínicos necesarios para los auditoría.
Nota : Todos los documentos deben estar guardados en formato PDF.
HISTORIA
CC123456 CLINICA