INTRODUCCIÓN

 Son patologías infecciosas que se producen

cuando se mantienen relaciones sexuales
con personas que las padecen.
 Se producen cuando se pone en contacto
una mucosa sana con otra mucosa enferma.
 Las principales vías de transmisión: mucosas
de boca, órganos genitales y el ano
humedad, calor.
• En la actualidad solo el preservativo, las
previene.
• No crean inmunidad; ni hay vacunas.
• Necesario conocerlas para poderlas
prevenir.
• Algunas pueden ocasionar lesiones
graves y permanentes.
• Son más frecuentes en mujeres menores
de 20 años.
• En general los varones y mujeres adolescentes
tienen mayor riesgo:
Factores biológicos (inmadurez del tracto
genital femenino y delgadez de la mucosa
vaginal).
Conducta: mayor número de parejas,
desconocimiento sobre ETS : escasa pro-
tección.
• OMS: En 1999 en hombres y mujeres de 15 –
49 años se han producido 340’ casos curables:
Sífilis, Clamidiasis, Gonorrea, Trichomoniasis.
• La infección más común es la debida al
Virus del Papiloma Humano, muy
relacionado con el cáncer del útero.
• Los organismos que lo producen:
Bacterias, Virus, Hongos o Parásitos.
• Algunas son asintomáticas, lo que hace
que se confundan con otras
enfermedades, retrasando su diagnóstico
y tratamiento, facilitando así su
diseminación.
• Estas enfermedades tienen gran
importancia médica, por lo que la
incidencia está aumentando, debido a
diversos factores:
Aumento de la densidad y movilidad de
las poblaciones humanas.
Dificultad para introducir cambios en el
comportamiento humano.
Ausencia de vacunas.
Tras la infección inicial; se produce una
enfermedad transitoria: fiebre,
linfoadenopatías, exantemas e inflamación
meníngea: 15 % de infectados.
Luego fiebre, sudoración nocturna, pérdida
de peso.
Infección vanales: Cándida albicans.
Infecciones graves: Neumonía por
Pneumocytis carini, Tuberculosis,
Toxoplasmosis, Cryptos-poridiasis sp. ,
Herpes simple, K aposi - No Hodgkin.
 EPIDEMIOLOGIA
 Apareció en los varones homosexuales,
después en drogadictos.
 Más tarde en bisexuales y heterosexuales.
 Otras víctimas: Hemofílicos – Transfundidos e
hijos de madres infectadas.
 En los países en vías de desarrollo, predomina
en varones homosexuales.
 Transmisión de la Infección VIH
Mecanismos:
1.Contacto homosexual o heterosexual no
protegido, con una persona infectada
2.Transfusión sanguínea, o por uso de agujas,
jeringas o elementos punzocortantes.
3.Contagio de una madre infectada a su hijo,
durante la vía intrauterina, el parto o la
lactancia.
 Prevención de la diseminación
de la infección por VIH
1.Transmisión sexual:
Protecciones sexuales seguras.
Uso de preservativos.
Abandono de la promiscuidad.
2.Transmisión por uso de drogas
inyectables:
Uso de material descartable.
Por ser actividad ilegal y por los costos
los adictos no se arriesgan a solicitarlos
3. Por vía transfusional:
Selección de donantes, de bajo
riesgo.
Reclutar donantes voluntarios; no
remunera-dos.
Promover la autoexclusión.
 LABORATORIO
Existen tres categorías de pruebas:
1.Pruebas ligadas a enzimas: ELISA
2.Pruebas de aglutinación de
partículas.
3.Pruebas rápidas.
 ELISA ( EIA )
Existen para identificar “A” y “a”
Usa antígenos virales inmovilizados que
capturan los anti VIH presentes en las
muestras.
Para describirlos se usan los términos:
primera, segunda y tercera generación y
que hacen referencia a la fuente
antigénica.
 Los de primera generación utilizan virus
purificados, no purificados o lisados
tisulares infectados a partir de cultivos.
 Los de segunda generación usa
antígenos recombinantes obtenidos por
clonación de ácidos nucleicos virales.
 Los de tercera generación recurren a
polipéptidos virales producidos por
síntesis química.
 Aglutinación de partículas
Detectan anti VIH por aglutinación de
partículas recubiertas con antígenos.
Semejantes a las pruebas de
hemaglutinación, pero, aquí se reemplazan
los glóbulos rojos, con partículas de Látex.
Se realizan en microplacas, no requieren
equipos, no necesitan lavados y la lectura es
visual: Positiva – Negativa.
 Pruebas rápidas especializadas
Combinan la simplicidad de las pruebas de
aglutinación con la tecnología EIA. No
detectan VIH Ag.
Consiste en antígenos inmovilizados en una
membrana porosa o en una tira, a la cual se le
agrega la muestra y otros componentes.
Lectura es visual. Se requiere un Control
positivo bajo y un negativo.
Son sencillas, rápidas.