Curso: QUÍMICA

CINETICA QUÍMICA

Profesor: Ronal López Parra

CINETICA QUÍMICA
 CINETICA QUIMICA
• Estudia la velocidad de las reacciones químicas y
los factores que influyen en dicha velocidad.

• Mediante la cinética química se conoce como

controlar el camino de una reacción porque
estudia el Mecanismo de la reacción
Teoría de colisiones
Postula que las reacciones químicas son el resultado
de choques entre Los átomos, moléculas o iones
reactantes.
Estas colisiones deben alcanzar una energía mínima,
conocida como Energía de Activación, que les permita
romper los enlaces y formar los nuevos enlaces.
• Para poder reaccionar, las moléculas de reactivos
deben chocar entre sí, con la energía y la orientación
apropiadas.

• A mayor concentración de reactivos hay mayor

número de colisiones y mayor formación de
producto: mayor velocidad de reacción.

• A mayor Temperatura, las moléculas se mueven más

rápido, hay más colisiones de alta energía y por lo
tanto se acelera la reacción.
Teoría del estado de transición o del complejo
activado.

La Teoría del estado de transición o del complejo

activado, no hace estudio del movimiento de las
partículas, sino de los cambios energéticos del
sistema donde se realiza la reacción.

El complejo activado es muy inestable por su elevada

energía y se descompone de forma casi instantánea en
los productos de la reacción
Energía de activación
• En una reacción, la energía de activación es la
cantidad de energía que deben absorber los
reactantes antes de formar productos.
• Su símbolo es Ea, y se mide en julios por mol de
reactante
• El valor de la energía de activación es importante
en los cálculos relacionados con las velocidades
de reacción.
VELOCIDAD DE LA REACCIÓN

Es una magnitud positiva que expresa el cambio de la

concentración de un reactivo o un producto con el tiempo (M/s)
Las reacciones tienen lugar a velocidades muy distintas
Enuna explosión de fuegos artificiales las reacciones son muy
rápidas, mientras que la oxidación de una carrocería tarda en
efectuarse

A B
D[A]
V=- D[A] = Cambio de concentración en A
Dt respecto a un periodo de tiempo Dt.
Porque [A] decrece con el tiempo, D[A] es negativo.
D[B] D[B] = Cambio de concentración en B
V=
Dt respecto a un periodo de tiempo ∆t.
Relación rapidez - concentración
• La rapidez de una reacción es directamente
proporcional al producto de la concentración de
los reactivos elevado cada uno al
correspondiente orden de reacción.
aA + bB  cD + dD

r  k A B 
n m
Ecuación de rapidez

K = constante de velocidad o velocidad específica

n y m son los órdenes de los reactivos

Ejemplo 1: La ley de velocidad para la reacción A B es de la forma
v = K [A]2
¿Cuál es el orden de la reacción con respecto a A y el orden total?

Solución:
* La reacción es de orden 2 con respecto a A
* El orden total también es 2, ya que en la reacción de velocidad
sólo aparece la concentración de A

Ejemplo 2: La velocidad de la reacción del proceso no espontáneo

aA + bB productos está dada por la expresión
v = K [A] [B]
¿Cuál es el orden total de la reacción?
Solución:
La reacción es de primer orden respecto al reactivo A
La reacción es de primer orden respecto al reactivo B
El orden total de la reacción es 1 + 1 = 2
Órdenes de reacción
Los órdenes son los que indican la relación entre la
rapidez y la concentración; éstos se determinan
experimentalmente.
FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD
DE LA REACCIÓN

• La Naturaleza del reactante

• Estado físico de los reactantes
• La Concentración
• La Temperatura
• Los Catalizadores e inhibidores
• Grado de División de los Reactivos
1. Naturaleza de los Reactantes

Se refiere a las características propias de las

sustancias reactantes.

Por ejemplo: A las mismas condiciones

Naturaleza de la reacción

• Reacciones entre iones en disolución son rápidas

• Reacciones de compuestos covalentes suelen ser
lentas
• Reacciones homogéneas entre líquidos o gases
son rápidas
• Reacciones entre sólidos son lentas
• Reacciones heterogéneas, la velocidad aumenta al
aumentar la superficie de contacto entre los
reactivos
Oxidación del sodio Oxidación del hierro
2. Estado físico de los reactantes

• Las reacciones homogéneas entre gases o entre

sustancias disueltas suceden generalmente con
mayor rapidez que si estuvieran en estado sólido.

• En el primer caso es mayor el número de choques

entre las moléculas, lo que favorece la velocidad de
reacción.
3. Concentración de los Reactantes
• En general a mayor concentración la reacción es
más rápida, la dependencia de la velocidad de la
reacción con la concentración

• Es decir: [ ]   Vx 
• Ejemplo:
1º HCl [ ] + Zn(s)  ZnCl2(ac) + H2(g)
2º HCl (dil) + Zn(s)  ZnCl2(ac) + H2(g)

• La 1º reacción es más rápida (Vx) que la 2º reacción.

4. Efecto de la Temperatura
• Al incrementar la temperatura, también
incrementamos la energía cinética de los
reactantes.
• Entonces aumenta el número de colisiones.

Es decir: º T   Vx 
Temperatura: en una dilución
• Al aumentar la temperatura también aumenta la
velocidad de la disolución y es capaz de admitir
más soluto.

• No todos los solutos actúan igual, los sólidos y

los líquidos aumentan la velocidad con la
temperatura, pero en los gases disminuye.
Fiebre:
•Aumenta la temperatura y aumenta la velocidad de las
reacciones metabólicas

•Aumenta 5% por cada grado que aumenta la

temperatura corporal.
5. Efecto de los Catalizadores

• Son sustancias que aumentan la velocidad de una

reacción sin ser usados por esta.
• Provee un camino más fácil para la reacción.
• Disminuyen la energía de activación
• No cambian la composición de los productos
CATALIZADORES
• Características:
• Permanece invariable al final de la reacción.
• No modifican el equilibrio de la reacción
• No inicia la reacción química, solo la acelera
• Se encuentra en pequeñas concentraciones.
Enzimas
• Son proteínas catalizadoras; que regulan la rapidez y
especificidad de las reacciones intracelulares
• Se nombran agregando “ASA”a la sustancia sobre la cual
actúa.
– Lipasas desintegran los trigliceridos (lípidos)
– Proteinasas rompen enlaces peptídicos de proteínas
– Deshidrogenasas transfieren iones de hidrógeno.
• El poder catalítico que presentan es muy alto:
• La catalasa (hígado de res), logra efectos en 5 millones de
moléculas de peróxido de hidrógeno (H2O2) por minuto a 0ºC.
k1 k2

k-1
6. Grado de División de los Reactivos
Al incrementar la superficie de los reactantes
aumentamos el número de moléculas que chocan
aumentado la velocidad de reacción
Grado de subdivisión: en una dilución

• Cuanto mas dividido está un soluto más rápido se

disuelve, porque el agua tiene más iones a los que
rodear para tirar de ellos.
• Favorecemos el desorden molecular y permitimos
que la acción atractiva del disolvente sobre las
moléculas de soluto sea mayor.
Agitación: en una dilución
• Al agitar la disolución ayudamos al disolvente en el
proceso de hidratación de los iones, ya que
favorecemos la salida de los iones más externos de la
red iónica, de este modo damos paso a los siguientes
más rápido y el agua puede entrar en el interior de la
red
 MECANISMOS DE REACCIÓN

Un mecanismo de reacción es la secuencia de pasos

que se suceden para llevar a cabo la reacción. Estos
pasos elementales o reacciones elementales son
reacciones sencillas que representan el avance de la
reacción.
Una ecuación química balanceada sólo representa el
estado inicial y el final del proceso (reactivos y
productos), un mecanismo de reacción representa la
“ruta o camino” del proceso.
Nitración del benceno
¡Muchas gracias!