Aldehído Cetona

Grupo funcional: carbonilo

R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo
Nomenclatura de los Aldehídos

IUPAC Común

Se usa un prefijo dependiendo el número de

Alcanal ó átomos de carbono en la cadena que
contiene al gpo. funcional: para 1=form, 2=
Alquenal ó acet, 3= propion, 4= butir, etc.) terminado en
aldehído.

Alquinal aplicando las Si hay sustituyentes en lugar de números se

usan letras griegas , , , 
reglas de los alcanos
ramificados
 Fórmula Nombre IUPAC Común
O
Metanal Formaldehído
H C H

CH3 CHO Etanal Acetaldehído

CHO Propanal Propionaldehído

CHO Butanal Butiraldehído

CHO Pentanal Valeraldehído

CHO
Propenal Acroleína
O
C H
3-metil-butanal -metilbutiraldehído
CHO
Benzaldehído Bencenocarbaldehído

CHO

3-isopropil-2-metil-
ciclopentanocarbaldehído

Aunque existen prefijo para aldehídos con más de cuatro carbonos, es suficiente con
memorizar los cuatro primeros que son muy comunes en la literatura.
 CH3
CH3-C= CH CH2 CH2-C= CH COH

CH3

3, 7-dimetil-2,6-octadienal
(geranial)
 -COH ciclohexanocarbaldehído

-COH

-OH

2-
hidroxiciclobutanocarbaldehído
 bencilmetanal
H
CH2-C=O

Feniletanal
 HOC-CH2-COH propanodial

HO-CH2-CH- COH
OHIUPAC 2,3 -
dihidroxipropanal
Común  , 
dihidroxipropionaldehido
Nomenclatura de las Cetonas

IUPAC Común

Alcanona Dialquil cetona o

alquilalquil cetona
aplicando las reglas de los
alcanos ramificados
 Fórmula Nombre IUPAC Común

O ó Propanona Dimetilcetona (más

CH3 CO CH3
CH 3 C CH 3 conocida como acetona)
Butanona Etil-metilcetona
O
2-pentanona Propil-metilcetona
O O
3-pentanona Dietilcetona

2,4-Pentanodiona
O O

2-etil-ciclopentanona

CHO
3-oxo-pentanal
O
O
Difenilcetona (más
conocida como
benzofenona)

Si la cetona es un sustituyente se emplea –oxo- ó –ceto-. Un aldehído tiene prioridad

sobre un alcohol y sobre una cetona. En ocasiones se usa la común
 3-hexanona 2,4-hexanodiona
(Etilpropilcetona)

fenilmetilcetona difenilcetona
(acetofenona) (benzofenona)
2-metil-1,4-
ciclohexanodiona