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EMPAQUES
ESTERILIZACION
Etapa en la cual los materiales son preparados y empaquetados
para facilitar su uso, evitar daños o deterioros y asegurar la
esterilidad hasta ser utilizado en el paciente.
EMPAQUES Cada artículo tiene requerimientos especiales de preparación y
empaque de acuerdo a su naturaleza y uso a que está destinado.
Empaque: Son envoltorios que cubren el material para que pueda
ser esterilizado el contenido. La función principal es mantener la
EMPAQUES esterilidad de los insumos hasta el momento de su uso.
En esta etapa se debe efectuar un control de calidad del
PREPARACION Y proceso productivo de material estéril, los parámetros mínimos
a considerar son:
EMPAQUE DE Material limpio, seco, funcional.
MATERIAL Control químico interno y control químico externo cuando
corresponda.
Los principios básicos para preparar los equipos son:
Revisar cantidad del material.
Colocar el control químico interno.
PREPARACION Envolver el material.
Y EMPAQUE Colocar control químico externo.
DE MATERIAL Identificar el material con datos requeridos por la institución (Ej:
nombre de la caja, nombre del responsable y fecha de
elaboración)
OBJETIVOS DE ENVOLVER LOS MATERIALES
Proveer una barrera para evitar contaminación bacteriana
de materiales.
Permitir la manipulación de material estéril en forma
PREPARACION aséptica.
Y MATERIAL
Porosidad.
Sellado.
Impermeabilidad.
Atóxico.
Libre de hilos o
fibras
Costo beneficio
favorable.
Permitir la penetración y
CARACTERISTICAS EN PREPACACION
difusión del agente
esterilizante
DEL MATERIAL
Ser resistentes a las
CARACTERISTICAS punciones y a la
EN LA manipulación.
Permitir un cierre
hermético.
Permitir la identificación de
los contenidos.
Para cumplir con los requisitos de esterilidad de los artículos, el material de
los empaques deben cumplir características que permitan asegurar el
resultado:
• Porosidad: No >0.5 micrones para impedir el paso de microorganismos y
partículas.
Empaques y su • Permeabilidad: Debe ser permeable al método de esterilización
importancia seleccionado y resistir las características físicas de éste.
• Sellado: Debe permitir un sello hermético para evitar la contaminación
del artículo una vez terminado el proceso.
• Impermeabilidad: Resistente a la humedad.
• Resistencia al aire: Debe permitir la evacuación del aire sin producir daño
o ruptura.
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Resistencia a la manipulación.
No tóxico.
Libre de hilos o fibras.
Empaques y su
Costo/beneficio favorable.
importancia Sin memoria: No se marquen al doblarlos para evitar fisuras
posteriores.
TIPOS DE
EMPAQUE
Empaque
Empaque
grado no Mixto Contenedores
grado medico
medico
TIPOS DE
EMPAQUE
GRADO MEDICO GRADO NO MEDICONo
Son aquellos que se fabrican Se fabrican en forma estandarizada ni
específicamente para esterilización de son específicos para esterilización por lo
materiales. que su calidad es difícil de certificar.
• Papel mixto
• Tyvek Myler
Papel de fibra no tejida.
Compatible con Autoclave a vapor.
Se utiliza en empaques de mayor tamaño en reemplazo de telas.
Es amoldable, repele líquidos, no desprende pelusas, no irrita la
piel, es resistente y no tiene memoria.
EMPAQUES
DE GRADO
Papel mixto:
MÉDICO Compatible con autoclave a vapor, oxido de etileno y gas
formaldehído
Combinación de papel grado médico y polipropileno.
Es el más usado en las centrales de esterilización.
Resistente a la tensión, rasgado, sellable por calor, fácil de abrir y
tiene indicadores químicos incorporados.
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Polipropileno no tejido.
Compatible con autoclave de vapor, oxido de etileno y plasma de
peróxido de hidrógeno.
Amoldable, no tóxico y repelente al agua.
EMPAQUES
DE GRADO Tyrek Mylar.
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Muselina (crea o lona):
Se utiliza para esterilización por autoclave de vapor.
Hilado de 140 hebras por pulgada.
Se recomienda como segundo envoltorio o doble capa.
PAPEL GRADO
Papel Kraft.
NO MEDICO
Se fabrica a partir de celulosa.
Tiene porosidad controlada y su fabricación está estandarizada
(aditivos) repelencia al agua y resistencia.
Estas características deben ser certificadas por al fabricante.
INDICADORES QUÍMICOS:
Todos los paquetes deben llevar un indicador químico externo.
A los paquetes grandes se les debe agregar un control interno.
CONTROL
CONTROL
CONTROL QUIMICO
EXTERNO QUIMICO
EXTERNO
QUIMICO OXIDO DE
ETILENO
EXTERNO
Control Químico Interno
Son dispositivos de monitoreo que se deben colocar en cada
paquete que se va esterilizar en el interior de la caja en al
área considerara la más critica.
MULTIPARAMETRO
VAPOR OXIDO DE
ETILENO
CONTROL INTEGRADOR
DE VAPOR
QUIMICO CONTROL
QUIMICO EMULADOR
INTERNO INTERNO DE VALOR
MEDIDAS PARA EVITAR IAAS:
PRECAUCIONES EN Lavado de manos antes de preparar material.
LA PREPARACION Y Usar gorro para evitar caída de pelo en el
EMPAQUE material que se esta preparando.
Respetar la Unidirrecionalidad.
GRACIAS