UNIVERSIDAD DE CARABOBO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA

DROGAS DE ABUSO
 COCAÍNA

 Sustancia ilegal sin ninguna finalidad

médica
 Estimulante
 Es un alcaloide contenido en las hojas
del erythroxilon coca
ESTRUCTURA QUÍMICA
DE LA COCAÍNA
 MECANISMO DE ACCIÓN

a
Activa la senda
de gratificación
Cerebral,
impidiendo la
recaptación de la
dopamina
 ….FARMACOCINÉTIC
A

Absorción Distribución

aFumada o por vía

intravenosa
alcanza
concentraciones Amplia, atravesando
máximas en 2-5 la barrera placentaria
minutos
Por vía intranasal
a los 30-45
minutos
 FARMACOCINÉTIC
A

Metabolismo Eliminación

a Renal: Entre 1-5 % sin

Benzoilecgonina
(inactivo) transformar.
Ecgonina metil ester El resto, en forma de
cocaetilen (con benzoilecgonina y
actividad similar a la ecgonina metil ester.
La benzoilecgonina es
cocaína )
detectable en orina
durante 48-72 horas.
 DOSIS
TÓXICA

Euforia : 50-100 mg vía intranasal o 15-30 vía

a
intravenosa.
Letales : 0.5-1 g vía intranasal.
La dosis letal de cocaína disminuye en
presencia de alcohol
 EFECTOS
TÓXICOS

Con el tiempo
Bronquitis y provoca:
edema Deterioro
Desinterés paulatino del
a pulmonar
sexual e aprendizaje.
Infarto,
Midriasis impotencia Depresión
hemorragia
Taquicardia Aumenta los Irritabilidad
Hipertensión
cerebral y
niveles de Insonmnio
Hipertermia coma
adrenalina Alucinaciones
Sudoración Euforia
potenciando Paranoia
Temblor claridad
los psicosis y
Nauseas mental y alta
Perdida del problemas agresividad
sociabilidad
apetito cardiacos
 TRATAMIENTO

No hay antagonistas
Sedación con benzodiacepinas.
No administrar antipsicóticos.
Hipertensión, antagonistas del
calcio
Toxicidad cardiaca no esta
indicado el uso de
β-bloqueantes
CANNABINOIDES

CANNABINOIDES

Alucinógenos ó psicotomométicos
Principio activo: ∆9-tetrahidrocannabinol
Hay cannabinoides endógenos para los
receptores donde actua el THC, como la
Anandamida.
 MECANISMO DE ACCIÓN

Unión a receptores específicos

CB1: ganglios basales, hipocampo, cerebelo y córtex
frontal, corazón, pulmón, parte del aparato reproductivo y
urinario
CB2: leucocitos (macrófagos), bazo, amígdala.
Receptores cannabinoides relacionados con
memoria, aprendizaje, actividad motora, endocrina,
analgesia.
 FARMACOCINÉTIC
A
Absorción

vía oral: Distribución

5%-10%
Fumada: Tejido graso: Metabolismo
15-30% amplia.
Cerebro: Eliminación
Hidroxilado en
Menos del 1%
Hígado en 11-
Atraviesa la
hidroxi-THC 80% por bilis
barrera
(activo) 20% a través de
placentaria
y en 11-nor-9- la orina
Se transfiere a
carboxi-THC que Circulación
leche materna
se elimina en su enterohepática .
mayor parte en Vida media una
orina. semana y su
completa
eliminación
aproximadamente
un mes.
En consumidores
crónicos, varias
semanas
 DOSIS TÓXICA

No se conoce dosis letal en humanos

y en animales de experimentación
tras administrar dosis muy elevadas
(5 g en chimpance) no se ha
observado mortalidad
 EFECTOS TÓXICOS

Sistema Sistema
SNC Otros
cardiovascular reproductor

Sedantes
Euforizantes
Aumenta el infertilidad en
Aumento de la el hombre
apetito, la
frecuencia Disminuye la
autoestima y Efecto
cardiaca potencia
la capacidad broncodilatador
Aumento de la sexual.
de y miorelajante.
presión arterial En las mujeres
comunicación Inmunosupresor
vasodilatación provoca
Disminuye la
de los vasos trastornos
depresión,
corneales menstruales
Sueño
placentero y
reparador
 INTOXICACIÓN

Alteraciones del comportamiento

Deterioro de la coordinación
Sensación de lentitud en el paso del tiempo
Taquicardia
Hipotensión
Sequedad de boca
Impiden la concentración prolongada
Episodios psicóticos
Combinado con el alcohol potencian los efectos
depresores sobre el sistema nervioso
Aumento del metabolismo hepático
 ANFETAMINAS

Son derivados de la
feniletilamina
Algunos presentan
isomería óptica
Pertenecen a los
estimulantes
MECANISMO DE ACCIÓN

Facilitan la liberación de NTs:

DA, NA, 5-HT
Inhiben su recaptación de los
NTs.
Los derivados del MDMA
tienen mas actividad
Serotonérgica
Los derivados de anfetamina
tienen mas actividad
dopaminérgica
 EFECTOS
TÓXICOS

Sobreestimulación
simpática
Similares a los de la Aumenta la presión
cocaína pero mas arterial
prolongados Midriasis
Aumenta el estado de Sudoración
alerta taquicardia
Disminuyen la fatiga Hipertermia
Euforia y verborrea Trastornos psiquiátricos
Aumenta la capacidad Agresividad
física Ansiedad
Insomnio
Pánico
 OPIÁCEOS

Papaver somniferum
 ....OPIÁCEOS

E
MECANISMO DE ACCIÓN

Estimulación de
receptores específicos
Receptores:
µ: Analgesia, depresión
respiratoria, euforia
sedación y dependencia
δ: Analgesia, liberación
de GH
Κ: Analgesia, sedación,
disforia.
 TOXICOCINÉTICA

Baja biodisponibilidad por V.O

Mejor biodisponibilidad vía I.M
y S.C
Metabolitos activos y tóxicos
 TOXICIDAD AGUDA

Depresión respiratoria
Hipotensión
Efectos neurológicos:
Mareos, alteraciones visuales,
euforia o
disforia, debilidad muscular
Náuseas
Estreñimiento
Retención urinaria y oliguria
 TRATAMIENTO

En las intoxicaciones agudas:

administración de naloxona I.V.
En las intoxicaciones crónicas
no debe administrarse
naloxona Síndrome de
abstinencia
GRACIAS…