Universidad Autónoma del Estado de México

Facultad de Química

LABORATORIO DE ELEMENTOS DE TRANSICIÓN Y QUÍMICA ORGANOMETÁLICA

PRÁCTICA No. 4
SÍNTESIS DE BISACETILACETONATOCOBRE(II)

Presentan:
•Álvarez Carbajal Kevin Alejandro
•Aguilar Betancourt María Del Carmen
•López Rentería José Francisco
Químico
Grupo 51 Equipo 4
 Objetivo

El alumno preparará un compuesto quelato en el laboratorio, el

cual le permitirá establecer la diferencia con un compuesto de
coordinación normal
 Hipótesis

Se forma un compuesto quelato con acetilacetona como

ligando y cobre (II) como átomo central, el cual es estable a
altas temperaturas.
Fundamento

• Quelatos
El termino quelato se refiere a la formación de anillos que incluyen al
centro metálico en compuestos de coordinación
Los quelatos son complejos formados por la unión de un metal y un
compuesto que contiene dos o más ligandos potenciales.
Un quelante es un ligando polidentado que se coordina a un ion central
por dos o más átomos dativos. La formación de quelatos polidentados
da por resultado un compuesto mucho más estable que cuando el
metal se une solamente con un átomo ligante (monodentado).
Dentro de la química de coordinación, la formación de quelatos es un
fenómeno interesante porque le confiere estabilidad adicional a los
compuestos formados, a través del llamado “efecto quelato”.
Monografía del producto

• Polvo cristalino azul, es sensible a la humedad

• Fórmula semidesarrollada: (C5H7O2)2Cu
• Masa molecular: 261,76 g/mol
• Punto de fusión: 260 ºC
• Solubilidad: Ligeramente soluble en agua y soluble en
alcohol.
• Color azul brillante por la absorción de la luz roja en
el espectro visible.
Materiales y reactivos

• Vasos de precipitados de 125mL • Acetilacetona

• Pipetas de 10mL y de 2mL • Hidróxido de amonio
• Vidrio de reloj • Sulfato cúprico (pentahidratado)
• Baño María • Éter etílico
• Embudo Büchner • Agua destilada
• Matraz Kitasato • Hielo
• Papel filtro • Metanol
• Embudo de vidrio • Acetona
Procedimiento
Mezcle ambas soluciones
En un vaso mezclar 1mL con agitación constante.
En otro vaso disuelva 1.3g
de acetilacetona con Se formará
Disolver la acetilacetona de sulfato cúprico
0.5mL de hidróxido de
y homogenizar la solución pentahidratado en 20mL inmediatamente un
amonio diluido 1:1 en
agua
de agua. precipitado azul
oscuro.

Filtre el sólido al vacío y

Recristalice el producto
Al sacarlo deje enfriar un lave con 20mL de agua
disolviéndolo en 40mL de El producto será un
poco a temperatura destilada, lave el
metanol, colocándolo en
ambiente y enfríe el vaso
baño María para promover polvo azul. producto con 20mL de
en hielo. acetona y al final con 5mL
la disolución
de éter etílico.

El cambio de temperatura
Filtre la solución en papel
repentino favorece la
filtro utilizando un
cristalización del
embudo de vidrio.
producto purificado.
Procedimiento

Tome una pequeña

Disuelva un poco del
Estabilidad del cantidad de cristales con
una espátula y
Reacciones del producto en cloroformo y
complejo caliéntelos sobre la llama complejo adicione 0.5mL de ácido
clorhídrico diluido.
del mechero.

En otro tubo de ensayo

disuelva un poco del
Observe y anote lo producto en cloroformo y
que sucede. adicione 1mL de
hidróxido de amonio
concentrado.
Toxicología
Residuos

Residuos orgánicos en recipiente A

Residuos de sales inorgánicas en recipiente D
Referencias

• https://www.cosmos.com.mx/wiki/acetilacetonato-de-cobre-
310d.html
• http://depa.fquim.unam.mx/QI/ncoord/quelato.htm