UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA

FÍSICA AMBIENTAL APLICADA

F
í
s
i
c
a
Tema 3. TERMODINAMICA DE LA ATMOSFERA
A
m
b
i
e
n
t
a
l
Equipo docente: Departamento de Física Aplicada
Antonio J. Barbero García UCLM
Alfonso Calera Belmonte
Pablo Muñiz García
1
José Ángel de Toro Sánchez
GASES IDEALES
ECUACIÓN DE ESTADO pV  nRT R  8.314 kJ  kmol 1  K 1

m V
 v F
V m í
p
n
RT 
m RT m R
 T pv  rT s
V M V V M
r
R
KJ  kg 1
 K 1 
i
c
M
a

A
m
w  0 b
PRIMER PRINCIPIO i
q  0 q  0 e

du  q  w
n
Sistema t
a
l

w  0

2
PROPIEDADES DE UN SISTEMA
Energía interna específica u Entalpía específica h  u  pv

F
í
Calores específicos Trabajo
s
 u   h  i
cv    cp    w  p  dv c
 T v  T  p
a

A
Relación entre los calores específicos para un gas ideal m
b
d d i
( p  v)  r  T   r dh d
 u  pv  cv  r e
dT dT dT dT n
t
a
Relación de Mayer c p  cv  r l

3
 F
APLICACIÓN DEL PRIMER PRINCIPIO A UN GAS IDEAL í
s
i
q  cv dT  p  dv c
a

A
q  cv dT  d ( p  v)  v  dp  (cv  r )dT  v  dp  c p dT  v  dp
m
b
d ( p  v)  v  dp  p  dv i
e
q  c p dT  v  dp n
t
a
l
dh  du  p  dv  v  dp q  dh  v  dp

4
MEZCLA DE GASES IDEALES. MODELO DE DALTON

• Gas ideal formado por partículas que ejercen fuerzas

mutuas despreciables y cuyo volumen es muy pequeño en F
comparación con el volumen total ocupado por el gas. í
• Cada componente de la mezcla se comporta como un gas s
i
ideal que ocupase él sólo todo el volumen de la mezcla a la
c
temperatura de la mezcla. a
• Consecuencia: cada componente individual ejerce una
presión parcial, siendo la suma de todas las presiones A
parciales igual a la presión total de la mezcla. m
b
i
ni RT
pi  e
V pi ni ni n
  yi  Fracción molar
nRT p n n1  n2  ...  ni  ... t
p a
V l
La presión parcial de cada componente
es proporcional a su fracción molar

5
FASE: Estado de agregación físicamente homogéneo y con las
mismas propiedades. F
í
s
CAMBIOS DE FASE: Calor latente de cambio de estado i
c
a

A
CAMBIOS A PRESIÓN CONSTANTE: Entalpía de cambio de estado m
b
i
S L 80 kcal/kg e
n
Agua: t
L V 540 kcal/kg a
l

6
CAMBIOS DE ESTADO DEL AGUA

Los cambios de estado llevan asociados intercambios de energía:

calor latente de cambio de estado F
í
Cuando el cambio de estado es a presión constante  entalpía de cambio de estado s
i
Ejemplo: agua a 1 atm sometida a un calentamiento continuo c
a

T (ºC) hielo agua A

+ + m
agua vapor b
100 i
540 kcal/kg e
n
80 kcal/kg t
0 a
1 kcal/kg·ºC l
 0.5 kcal/kg·ºC
q
hielo agua vapor

El cambio líquido  vapor lleva asociado un gran intercambio de energía! 7

Aire húmedo: aire seco + vapor de agua (COMPOSICIÓN AIRE SECO: Véase Tema 2)

El aire húmedo en contacto con agua líquida se describe con arreglo a las
idealizaciones siguientes: 1) El aire seco y el vapor se comportan como gases
ideales independientes. 2) El equilibrio de las fases líquida y gaseosa del agua F
í
no está afectada por la presencia de aire.
s
Vapor i
c
a
Aire seco Aire húmedo Aire saturado
A
m
b
i
e
n
t
a
l
Líquido
Presión de vapor
Presión de vapor de saturación: función de T
(tensión de vapor)
8
 Diagrama de Fases. Curva líquido-vapor (agua)
SATURACIÓN:
Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura
Coexistencia de fase
0.100 líquida y fase gaseosa
siendo la presión de F
Presión de vapor (tensión de vapor) í
vapor igual al valor
0.080 s
indicado por la curva
i
de equilibrio líquido- c
0.060 vapor a cada a
temperatura
P (bar)

A
0.040 Diagrama fases agua m
b
http://www.lsbu.ac.uk/water/ i
0.024 phase.html
0.020 e
http://www.chemistrycoach.com/ n
Phase_diagram.htm t
0.000 Properties of Water and
a
0 10 20 30 40 50 Steam in SI-Units l
T (ºC) (Ernst Schmidt)
Springer-Verlag (1982)
Coordenadas punto triple: 0.01 ºC, 0.00611 bar
9
 Interpolación lineal

Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura

0.100
T (ºC) P (bar) F
0.01 0.00611 í
0.080 5.00 0.00872 s
10.0 0.01228 i
15.0 0.01705 c
0.060 a
20.0 0.02339
P (bar)

25.0 0.03169 A
0.040 30.0 0.04246 m
35.0 0.05628 b
40.0 0.07384 i
0.020 45.0 0.09593 e
n
1 i t
2 Ti  T1
0.000 Pi  P1  P2  P1  a
0 10 20 30 40 50 T2  T1 l
T (ºC)

P(38º C )  0.06632 bar

10
CONTENIDO DE HUMEDAD EN EL AIRE

Razón de mezcla Masa de vapor de agua mv

o = w kg vapor/kg aire seco
F
Humedad específica Masa de aire seco ms
í
s
i
Relación entre presión parcial de vapor de agua, presión total y humedad específica: c
La presión parcial ejercida por un constituyente de una mezcla de gases es proporcional a su a
fracción molar (Dalton)
A
mv mv m
b
Mv ms w Mv
pv  p  p   0.622 i
mv ms
  mv 1  w Ms e
M v   
Mv Ms M 
 v s m M s
n
t
a
w l
mv pv  p
Mv w
yv 
mv ms

Mv Ms 11
EJEMPLOS

. . . .
.. .
. F
Una masa de aire contiene vapor de agua con una razón de .
mezcla 6 g kg-1, siendo la presión total de la misma 1018 mb. . .. . . . í
s
Determinar la presión de vapor.
. i
w 0.006
. . c
p  p 1018  9.7 mb . . . a
v w 0.006  0.622
A
m
b
i
Determínese la humedad específica de una masa de aire donde la tensión de vapor de agua es
e
de 15 mb, siendo la presión total 1023 mb.
n
t
pv 15 a
w  0.622  0.00926 kg vapor / kg aire sec o l
p  pv 1023  15

12
 Entalpía de mezcla H  H s  H v  ms hs  mv hv

Nomenclatura: H Hs Hv m
Subíndice s:    hs  v hv
se refiere al aire seco ms ms ms ms Específica F
Subíndice v:
(kJ/kg aire seco) í
s
se refiere al vapor de agua
h  hs  w  hv i
c
a
Calor sensible:
Contenido de energía de una masa de aire debido a la temperatura del aire A
m
Se expresa en kJ/kg aire seco o en kcal/kg aire seco (magnitud específica). b
El calor específico del aire seco es 0.24 kcal/kg i
e
Calor latente: n
t
Contenido de energía de una masa de aire debido al vapor de agua que contiene a
Representa el calor necesario para vaporizar el agua contenida en la masa de aire l

13
http://www.shinyei.com/allabout-e.htm#a19
Humedad relativa: cociente entre la fracción molar de vapor de agua en una muestra
de aire húmedo y la fracción molar de vapor en una muestra de aire saturado a la
misma temperatura y la misma presión de la mezcla.
F
í
 yv  s
   
 i
 yv , sat T , p c
w a
Forma alternativa 1: 
wsat A
pv  yv p  p 
   v  m
pv , sat  yv , sat p  pv , sat T , p b
i
e
pv p n
Forma alternativa 2: w  v t
p  pv p
a
En la atmósfera de la Tierra p >> pv,sat pv , sat p
wsat    v , sat l
p  pv , sat p

14
 Ejemplo
Considérese una masa de aire a 1010 mb y 20 ºC cuya presión parcial de
vapor es 10 mb. Calcúlese su humedad relativa, su humedad específica y
la humedad específica de saturación.
T (ºC) P (bar)
 p  10 0.01 0.00611 F
   v    0.428 (43%) 5.00 0.00872 í
 pv , sat T , p 23.39 10.0 0.01228 s
15.0 0.01705 i
pv 10 20.0 0.02339
w  0.622  0.00622 kgkg-1 25.0 0.03169
c
p  pv 1010  10 30.0 0.04246 a
35.0 0.05628
pv , sat 23.39 A
wsat    0.622  0.0147 kgkg-1 40.0 0.07384
p  pv ,sat 1010  23.39 45.0 0.09593 m
b
P i
e
n
t
pv,sat a
wsat l

w pv
T
15
 Punto de rocío: Temperatura a la que debe enfriarse el aire (manteniendo constante
su presión y su contenido en vapor) para alcanzar la saturación.

Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura

F
Ejemplo. Masa de aire húmedo í
0.100
evolucionando desde 40 ºC hasta s
10 ºC (pv = 20 mb, presión constantei
0.080 El aire mantiene su 1010 mb) c
humedad específica a
pv
pero aumenta la w40 ºC   
0.060
humedad relativa p  pv A
P (bar)

m
0.020
 0.622  0.0126 kg  kg 1 b
1.010  0.020
0.040
i
e
0.020 n
pv t
0.012 w10 ºC   
0.000
p  pv a
l
0 10 20 30 40 50
0.012
T (ºC)  0.622  0.00748 kg  kg 1
Temperatura de rocío  13.8 ºC
1.010  0.012

16
PROCESO DE SATURACIÓN ADIABÁTICA

Aislamiento adiabático
T1 T2
1 2 F
í
s
i
c
a
El aire fluye a través de un conducto perfectamente aislado donde existe un depósito de
agua abierto al flujo de aire. A medida que circula, el aire aumenta su humedad A
específica hasta alcanzar saturación si el contacto aire agua es lo suficientemente m
prolongado. b
i
La entalpía del aire húmedo se mantiene constante. Como consecuencia, la temperatura e
disminuye a la salida. n
t
a
T2 = Tsa Temperatura de saturación adiabática l

Sobre saturación adiabática y humedad

http://www.taftan.com/xl/adiabat.htm 17
http://www.shinyei.com/allabout-e.htm
PSICRÓMETRO

Determinación de la humedad específica w del aire húmedo a partir de

tres propiedades de la mezcla: presión p, temperatura T y temperatura de
saturación adiabática Tsa F
í
s
hs (Tsa )  hs (T )  w' hv (Tsa )  hliq (Tsa )
i
w c
hv (T )  hliq (Tsa ) a

A
pv (Tsa )
w'   m
p  pg (Tsa ) b
i
Temperatura bulbo húmedo  Temp. saturación adiabática e
n
t
a
seco húmedo l
T Tsa Diagrama psicrométrico

M J Moran, H N Shapiro. Fundamentos de Termodinámica Técnica. Reverté (1994)

18
CONSTRUIDO PARA Diagrama psicrométrico
UNA PRESIÓN DADA
F
h  í
s
v w, pv i
c
a
T (húmedo)
A
m
b
T (seco) i
e
n
ms  mv
Densidad del aire húmedo (kg/m3)  t
V a
l
1 V
Volumen específico (m3/kg) v 
 ms  mv

19
 F
í
s
i
c
a

A
m
b
i
e
n
t
a
l

20
EJEMPLO.
Una masa de aire a 30 ºC con 30% de humedad se
somete a un proceso de saturación adiabática.
Después se enfría hasta 13.5 ºC y posteriormente
se calienta hasta que su temperatura alcanza
19 ºC. Determínese su humedad relativa y la F
variación en su humedad específica. í
s
 = 0.095-0.080 = i
c
= 0.015 kg·kg-1 a

A
18 ºC m
b
i
13.5 ºC 30% 0.095
e
0.080
n
t
30 ºC a
l

19 ºC

21
PAQUETE DE AIRE

Es un volumen de aire cuya composición permanece aproximadamente constante,

desplazándose geográficamente y a través de la atmósfera como una unidad
diferenciada. F
í
La mezcla por difusión molecular es un fenómeno importante en los primeros s
centímetros de altura y por encima de los 100 km. En los niveles intermedios la i
mezcla vertical es consecuencia del intercambio de masas de aire bien definidas c
(“paquetes de aire”) cuyas dimensiones horizontales se encuentran comprendidas a
desde los centímetros hasta la escala del tamaño de la Tierra.
A
m
MODELIZACIÓN DE LOS PAQUETES DE AIRE b
i
• Se encuentran térmicamente aislados de su entorno y su temperatura cambia e
adiabáticamente cuando ascienden o descienden. n
t
• Se encuentran a la misma presión que su entorno a cada altura, por lo que se
a
supone existe equilibrio hidrostático. l
• Se mueven lo suficientemente despacio como para suponer que su energía
cinética es una fracción despreciable de su energía total.

22
PROCESOS DE SATURACIÓN ADIABÁTICA Y PSEUDOADIABÁTICA

Todos los productos de Proceso

Aire húmedo F
condensación permanecen adiabático
í
en el paquete de aire saturado
s
i
c
Proceso adiabático a

A
Condensación Aire saturado m
b
i
e
n
Los productos de Proceso t
condensación (todo o parte) pseudoadiabático a
l
abandonan el paquete de aire

23
ECUACIÓN HIDROSTÁTICA

Columna aire, densidad 

F
Masa de aire contenida en dz: S  dz
í
Peso de aire contenido en dz: gS  dz s
i
S
c
a
p+dp
-Sdp Fuerzas de presión: A
m
Ascendente: pS b
dz Descendente: S  ( p  dp) i
e
p n
z gSdz Fuerza de presión neta: S  p  S  ( p  dp)  S  dp t
a
l
La fuerza de presión neta está dirigida hacia arriba, ya
que dp es una cantidad negativa

24
ECUACIÓN HIDROSTÁTICA (Continuación)

Suponemos que cada película de aire está muy cerca F

del equilibrio í
s
i
S
c
El peso equilibra las fuerzas de presión a
p+dp
-Sdp A
dp
 S  dp  gS  dz   g m
dz b
dz i
e
p En función de volumen específico: n
z gSdz t
1 g  dz  v  dp
 a
v l

25
TEMPERATURA VIRTUAL

V ms mv

ms  mv F
Aire húmedo = Densidad del    s  v í
= aire seco + aire húmedo: V
+ vapor de agua s
i
s: densidad que la misma masa ms de aire seco c
a
tendría si ella sola ocupase el volumen V
Densidades “parciales” A
v: densidad que la misma masa mv de vapor de agua m
tendría si ella sola ocupase el volumen V b
i
e
n
ps  rs sT t
Gas ideal a
pv  rv vT p  pv pv
  l
rsT rvT
Ley de Dalton p  ps  pv

26
 p  pv pv p  pv  rs  p  pv 
   1  1    1  1   
rsT rvT rsT  p  rv  rsT  p 

rs M v
Tvirtual 
T

T    0.622 F
p w rv M s
1  v 1    1  1    í
p we s
T i
Tvirtual  c
pv
1 1    a
p
A
La ecuación de los gases se puede escribir entonces como: p  rs Tvirtual m
b
Presión del i
aire húmedo Densidad del e
Definición: Temperatura virtual Tvirtual Constante aire húmedo n
del aire seco
t
La temperatura virtual es la temperatura que el aire seco debe tener para a
tener la misma densidad que el aire húmedo a la misma presión. l
El aire húmedo es menos denso que el aire seco  la temperatura virtual
es mayor que la temperatura absoluta.

27
TEMPERATURA POTENCIAL

La temperatura potencial  de un paquete de aire se define como la

temperatura que dicho paquete alcanzaría si fuese expandida o comprimida
adiabáticamente desde su presión inicial hasta una presión estándar p0 F
(generalmente se toma p0 = 1000 mb). í
s
i
c p dT dp c
rT  0
q  c p dT  v  dp  0 c p dT  dp  0 a
p r T p
A
p  v  rT m
cp r
b
T p
cp T p  p0 cp i
c p dT T  r
 
dp ln  ln p
      T 
r T p r  p0  
e
 p0
p0  p n
t
a
l
r 287 J  K 1  kg 1
Aire seco   0.286 T  constante   p0.286
cp
1004 J  K 1  kg 1

28
GRADIENTE ADIABÁTICO DEL AIRE SECO

Primer principio

 dT  g F
q  c p dT  v  dp q  c p dT  g  dz  0     s í
 dz aire seco cp s
i
g  dz  v  dp c
a
Proceso adiabático
A
Ecuación hidrostática m
b
i
e
g = 9.81 ms-2 n
s = 0.0098 Km-1 = 9.8 Kkm-1 t
cp = 1004 Jkg -1K-1 a
l

29
 GRADIENTE ADIABÁTICO DEL AIRE SATURADO

Una vez alcanzada la saturación se libera en el seno del paquete de aire el calor
latente de cambio de estado, y a partir de ese momento la disminución de la
temperatura con la altura se hace menor. F
í
s
i
c
a
Gradiente adiabático del aire saturado: tasa de disminución de la temperatura con la
altitud para un paquete de aire saturado en condiciones adiabáticas. Se define como: A
m
b
 dT 
sat    i
 dz aire sat e
n
t
Valores típicos: 4 Kkm-1 para las proximidades del suelo a
l
6-7 Kkm-1 para la troposfera media

30
 DIAGRAMA PSEUDOADIABÁTICO

T  constante   p0.286
0

Línea de igual temperatura potencial

Ejemplo. Una burbuja de aire F

a 230 K se encuentra en el nivel í
10
de 400 mb y desciende s
adiabáticamente hasta el nivel i
de 600 mb. c
¿Cuál es su temperatura final? a
100
A
P (mb)

230 K
Descenso adiabático m
200 b
=100K =200K =300K =400K =500K i
300 e
400  constante n
t
600 a
259 K l
800

1000
100 200 300 400
T (K)

31
 F
í
s
i
c
a

A
m
b
i
e
n
t
a
l

32
Líneas continuas rotuladas en K: Adiabáticas secas
Son líneas de temperatura potencial constante ( cte)
F
Líneas discontínuas rotuladas en K: Pseudoadiabáticas í
(para aire saturado,  bulbo húmedo cte) s
i
Líneas continuas rotuladas en g/kg: c
Líneas de razón de saturación constante a
Están rotuladas con la razón de saturación ws.
A
m
b
i
e
n
t
a
l

33
USO DEL DIAGRAMA PSEUDOADIABÁTICO

Ejemplo
Una masa de aire a 1000 mb y 18 ºC tiene una razón de mezcla de 6 gkg-1. F
Determínese su humedad relativa y su punto de rocío (diagrama en pagina siguiente) í
s
i
* Localización en el diagrama pseudoadiabático (punto rojo) por coordenadas T, p. c
a
* Lectura de la razón de mezcla de saturación. Véase que ws = 13 gkg-1
A
w 6 m
* Humedad relativa     0.46 (46%) b
wsat 13
i
* Punto de rocío: trazamos una horizontal en la ordenada de 1000 mb hasta e
encontrar la línea de razón de mezcla rotulada con el valor de la razón de n
mezcla actual (6 gkg-1). Le corresponde una temperatura de 6 ºC, es decir, a esa t
a
temperatura un contenido en vapor de 6 gkg-1 es saturante y por lo tanto
l
condensará.

34
Ejemplo
Una masa de aire a
1000 mb y 18 ºC tiene F
una razón de mezcla de í
s
6 gkg-1.
i
Determínese su c
humedad relativa y su a
punto de rocío
A
m
w 6
   0.46 (46%) b
ws 13 i
e
ws = 13 n
gkg-1 t
a
1000 mb l

18 ºC
Punto de rocío 6 ºC
35
NIVEL DE CONDENSACIÓN
Se define como el nivel en que un paquete de aire húmedo que asciende
adiabáticamente llega a estar saturado.

Durante el ascenso la razón de mezcla w y la temperatura potencial  F

í
permanencen constantes pero la razón de mezcla de saturación ws va
s
disminuyendo progresivamente (ya que la temperatura va disminuyendo) i
hasta que su valor se hace igual a la razón de mezcla actual w. c
a

A
m
b
i
e
n
t
a
l

36
REGLA DE NORMAND

• En un diagrama pseudoadiabático el nivel de condensación

F
por ascenso de un paquete de aire se encuentra en la í
intersección de: s
i
• la línea de temperatura potencial que pasa a través del c
a
punto localizado por la temperatura y presión del paquete;
• la línea de temperatura potencial equivalente (es decir la A
m
pseudoadiabática) que pasa a través del punto localizado b
i
por la temperatura de bulbo húmedo de la masa de aire y e
presión correspondiente a la masa de aire; n
t
• la línea de relación de mezcla de saturación que pasa por el a
punto determinado por la temperatura de rocío y la presión l

de la masa de aire.

37
Paquete de aire con presión p, temperatura T, punto de rocío TR y
temperatura de bulbo húmedo Tbh. F
í
s
Nivel de condensación i
c
a

A
p  constante
wsat constante m
b
Tbh i
p e
TR T
n
sat constante
t
1000 mb a
bh l

38
EJEMPLO 1. Nivel de condensación
F
í
s
A) Un paquete de aire de temperatura inicial 15 ºC y punto de rocío 2 ºC asciende
i
adiabáticamente desde el nivel de 1000 mb. Determínese el nivel de condensación y c
la temperatura a dicho nivel. a

A
B) Si el paquete de aire sigue ascendiendo por encima del nivel de condensación y
m
llega 200 mb más arriba, ¿cuál es la temperatura final y cuanta agua se ha b
condensado durante el ascenso? i
e
n
t
a
l

39
B) Si el paquete de aire sigue ascendiendo por
encima del nivel de condensación y llega 200 EJEMPLO 1. Nivel de condensación
mb más arriba, ¿cuál es la temperatura final y
cuanta agua se ha condensado durante el 2.0 g/kg
ascenso?
F
630 mb í
s
i
Condensado: c
4.5-2.0=2.5 g/kg a
4.5 g/kg A
m
830 mb b
A) Un paquete de aire de
i
temperatura inicial 15 ºC y punto de e
rocío 2 ºC asciende adiabáticamente n
desde el nivel de 1000 mb.
Determínese el nivel de
t
condensación y la temperatura a a
1000 mb
dicho nivel. l
TR=2 ºC
-1 ºC
-15 ºC 15 ºC
40
 6
  0.5 (50%)
12 EJEMPLO 2
Un paquete de
770 mb aire a 900 mb
tiene una F
temperatura de 15 í
ºC y un punto de s
12 g·kg-1 rocío de 4.5 ºC. i
Determínese el c
6 g·kg-1
nivel de a
condensación, la
razón de mezcla, A
la humedad m
TR=4.5 ºC T=15 ºC
relativa, la b
temperatura de i
bulbo húmedo, la e
temperatura n
potencial y la t
8.5 ºC temperatura a
potencial de l
13 ºC 23.5 ºC
bulbo húmedo.

41
 ESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO

Gradiente actual
Altura
 <s s - >0  ATMÓSFERA ESTABLE F
í
A B s
Al ascender, la presión se ajusta a la del entorno
i
c
a

Condiciones iniciales
El aire ascendente A (más frío) es A
más denso que el aire del entorno B m
s b
 i
e
TA TB Temperatura Fuerza recuperadora que inhibe el
n
movimiento vertical t
a
Estabilidad estática positiva l
Gradiente adiabático del aire MENOR El paquete de aire A tiende a
que el gradiente adiabático del aire seco regresar a su nivel de origen
42
 ESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO

Gradiente actual
Altura
 <s <0 s - >0  ATMÓSFERA ESTABLE F
í
A s
B Al ascender, la presión se ajusta a la del entorno
i
c
a

Condiciones iniciales
El aire ascendente A (más frío) es A
más denso que el aire del entorno B m
s b
 i
e
TA TB Temperatura Fuerza recuperadora que inhibe el
n
movimiento vertical t
Estabilidad estática negativa a
(INVERSIÓN) l

Gradiente adiabático del aire negativo El paquete de aire A tiende a

(y menor que el del aire seco) regresar a su nivel de origen
43
 Inversión térmica

Aire muy frío

F
Capa de aire caliente í
s
Aire frío i
c
a

A
Las inversiones térmicas juegan un m
papel importante en la acumulación de b
contaminantes i
e
n
t
a
http://www.sma.df.gob.mx/sma/gaa/ l
meteorologia/inver_termica.htm

Sobre inversiones térmicas

http://www.aviacionulm.com/meteotemperatura.html
http://www.sagan-gea.org/hojared/hoja20.htm 44
http://www.rolac.unep.mx/redes_ambientales_cd/capacitacion/Capitulo1/1_1_2.htm
INESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO

Gradiente actual
Altura
 >s s - < 0  ATMÓSFERA INESTABLE F
í
B s
A Al ascender, la presión se ajusta a la del entorno
i
c
a

Condiciones iniciales
El aire ascendente A (más caliente) es A
menos denso que el aire entorno B m
 b
s i
e
TB TA Temperatura Fuerza que favorece el movimiento
n
vertical t
a
Inestabilidad estática l
Gradiente adiabático del aire MAYOR El paquete de aire A tiende a alejarse
que el gradiente adiabático del aire seco de su nivel de origen
45
ESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO (RESUMEN)

F
í
Estabilidad estática positiva  <s s
i
Estable Estabilidad estática negativa  <s c
 <0 a
(inversión) s
  A
m
b
Inestable Mezcla convectiva  >s i
e
n
t
a
Estabilidad neutral:  =s
 l
s

46
 BIBLIOGRAFÍA Y DOCUMENTACIÓN
Libros básicos de referencia para el tema:
John M Wallace, Peter W Hobbs, Atmospheric Science. An introductory survey. Academic Press (1997)
M J Moran, H N Shapiro. Fundamentos de Termodinámica Técnica. Reverté (1994)
F
Sobre humedad y su medida http://www.usatoday.com/weather/whumdef.htm í
s
Datos de entalpías de vaporización y fusión de los elementos químicos
i
http://www.adi.uam.es/docencia/elementos/spv21/sinmarcos/graficos/entalpiadevaporizacion/evapor.html
c
http://www.adi.uam.es/docencia/elementos/spv21/sinmarcos/graficos/entalpiadefusion/efusion.html a
Sobre calor específico
http://www.engineeringtoolbox.com/36_339qframed.html A
m
Discusiones sobre estabilidad e inestabilidad:
b
http://www.geocities.com/silvia_larocca/Temas/emagrama2.htm i
http://www.cesga.es/telecursos/MedAmb/medamb/mca2/frame_MCA02_3.html e
http://www.qc.ec.gc.ca/meteo/Documentation/Stabilite_e.html n
t
http://www.usatoday.com/weather/wstabil1.htm (usa unidades inglesas)
a
Tipos de nubes l
http://seaborg.nmu.edu/Clouds/types.html

Otras páginas relacionadas:

http://www.usatoday.com/weather/whumdef.htm
http://www.usatoday.com/weather/wwater0.htm 47