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Fosfato de zinc Líneas de deformación en frío de aceros planos y productos tubulares, trefilado de alambres y varillas.
Fosfato tricatiónico Tratamiento previo en líneas de acero plano para automóvil, línea blanca.
ANTICORROSIVO:
Dado que las superficies de hierro son relativamente inestables y propensas a la oxidación y las
capas de fosfato son más estables y resistentes, por su estructura no metálica, la absorción y
retención de productos anticorrosivos es mejor a la de una superficie no tratada.
MECANISMO DE LA FORMACIÓN DE LA CAPA DE FOSFATO
La mayoría de los fosfatos son insolubles en agua pero solubles en ácidos
minerales. Esta es la base de las reacciones de la formación de las capas de
fosfato. Los productos comerciales de fosfatizado consisten en un fosfato de
metal disuelto en una solución balanceada de ácido fosfórico. Cuando la
concentración de ácido en el baño está por encima del punto crítico, el fosfato
metálico queda en solución, Pero cuando un metal reactivo es sumergido en la
solución fosfatizante, se produce un ataque con neutralización de la interface
liquida metal, desprendiendo hidrógeno y precipitando el fosfato, el cual toma
el lugar del metal disuelto, incorporando iones metálicos sobre la superficie del
metal quedando la capa de fosfato íntegramente adherida al metal. En este
respecto, la capa de fosfato difiere de la electrodeposición de metales los
cuales están superpuestos al metal.
Una relación típica de fosfatizado es la siguiente:
Me = (Zn, Mn o Fe)
El metal Me reacciona con la acidez fosfórica libre
Cuando el pH aumenta debido al consumo de ácido libre, en la interface se produce la hidrólisis del
fosfato meta estable pasando a la forma de fosfato secundario soluble.
Están crean una superficie de condiciones no alcalinas, ya que el pintado sobre superficies alcalinas generan pérdida de
adherencia a causa de la saponificación de la mayoría de los vehículos de las pinturas.
incrementa el área de la superficie creando una fuerza de atracción con aumento de adherencia.
Produce capilares y micro cavidades creando el enlace necesario entre la pintura y el metal.
Aísla los metales contra corrosión electroquímica. La mayoría de los efectos de corrosión son naturaleza electroquímica
involucrando reacciones de oxidación y reducción. En la reacción oxidación la disolución anódica del acero forma
productos de corrosión del hierro y en la reacción reducción, la reducción del oxígeno forma hidróxidos, incrementando el
pH sobre el sustrato.
Previene la reacción entre las resinas de las pinturas y los metales, tal como el zinc.
FOSFATO DE HIERRO
Desengrase – Fosfatizado Temperatura 55 – 65 ° C
Enjuague – Agua con renovación constante Temperatura ambiente
Sellado – Crómico o No Crómico
Secado
FOSFATO DE ZINC
Desengrase
Enjuague – Agua con renovación constante
Opcional refinador de cristales
Fosfatizado (Fosfato de Zinc)
Enjuague – Agua con renovación constante
Sellado – Crómico o No Crómico
Secado
FOSFATO DE ZINC GRUESO O PESADOS
Desengrase
Enjuague – Agua con renovación constante
Enjuague (opcional)
Fosfatizado. Concentración 4 al 5 % 10 a 20 minutos , 70 – 80 °C
Enjuague – Agua con renovación constante
Neutralizado
Lubricado
Este proceso se recomienda para piezas que van a ser sujetas a deformaciones, como ser estampado o trefilado
FOSFATO DE MANGANESO
Desengrase
Enjuague – Agua con renovación constante
Enjuague con agua caliente con refinación de cristales
Fosfatizado. Concentración 6 al 10 % , 70 – 80 °C
Enjuague – Agua con renovación constante
Sellado – Crómico o No Crómico
Secado
Este proceso es aplicado solamente sobre piezas de fierro.
MÉTODOS DE APLICACIÓN
Rociamiento
El fosfato de zinc y fosfato de hierro pueden ser aplicados por
rociamiento aunque el fosfatos de Zinc de alto peso de capa es
generalmente aplicado por inmersión. La acción mecánica del
proceso por rociamiento hace posible que los tiempos de
desengrase y fosfatizado sean menores que los de inmersión. En la
etapa de fosfatizado, los tiempos de tratamiento rara vez exceden
de 60 seg., dependiendo del peso de capa deseada, produciendo
un cristal fino y denso. Las aplicaciones por rociamiento dan una
gran capacidad de producción, buena limpieza y menor costo de
mano de obra y permite el trabajo continuo de pre tratamiento y
pintado.
Inmersión
El fosfato de cinc y fosfato de hierro pueden ser aplicados por inmersión. La aplicación por este método
requiere 3 a 5 minutos de tratamiento, Los procesos por inmersión son más económicos en el consumo
de energía, en el costo del equipo y el mantenimiento del mismo.
Las piezas chicas pueden ser procesadas en tambores rotativos sumergidos en la solución fosfatizante.
Cuando las piezas a ser procesadas son demasiado grandes o la cantidad es poca y no se pueden usar
los métodos convencionales (rociamiento - inmersión). Se puede aplicar una capa de fosfato por medio
de una lanza con vapor a baja presión o aire. Básicamente la lanza posee un sistema de tubo VENTURI,
el vapor o el aire pasa por el VENTURI y el vacío creado hace pasar la solución fosfatizante
proyectándola sobre la superficie a tratar. Este proceso es a pérdida de la solución proyectada.
TRATAMIENTO POSTERIOR AL
FOSFATIZADO
Eliminar puntos de iniciación de fracturas y aumentar la resistencia a la fatiga: una operación deacabado puede eliminar
microfisuras en la superficie.
Nivel de limpieza y esterilidad. Una superficie sin irregularidades es poco propicia para albergar suciedad, contaminantes o
colonias de bacterias.
Rugosidad
Tratamientos mecánicos
Entre los tratamientos mecánicos más comunes están los
siguientes:
Granallado
Impacto con chorro de arena
Impacto con láser
Bruñido
Endurecimiento por explosivo
Revestimiento mecánico
Remoción de material
Hay varios procesos para remover material de la superficie, desde la limpieza
superficial hasta el decapado, el mecanizado por arranque de viruta o por
abrasión o la electroerosión. También existen procesos para eliminar ciertos
elementos de una base metálica, como la descarburación o la desfosforación.
Tratamientos térmicos superficiales
Muchos tratamientos térmicos pueden hacerse a nivel superficial, cambiando
las propiedades hasta una profundidad determinada sin afectar al material del
interior de una pieza. Algunos ejemplos son: recocido, temple, revenido,
maduración y bonificado.
Revestimiento o deposición de material
Los procesos de revestimiento o deposición de material se emplean para
recubrir superficies para obtener unas características determinadas como
resistencia al desgaste o a la corrosión, o para reconstruir piezas.
La galvanoplastia y la galvanización: son procesos electrolíticos, mecánicos o
de inmersión mediante los cuales se adhiere una capa superficial de otro metal
resistente a la corrosión. El tipo de metal de la capa protectora suele dar
nombre al proceso. Por ejemplo: cincado, con zinc; cobrizado, con cobre;
niquelado, con níquel; cromado, con cromo o estañado (obtención de
hojalata), con estaño.
PASIVADO
La capa pasiva sobre los aceros inoxidables no es el simple óxido o «cascarilla», que se
formaría calentando el acero. Durante el calentamiento la capa pasiva natural
transparente aumenta de grosor formando manchas de «termocoloración» y
finalmente una cascarilla gris de óxido. La consecuencia de estas capas visibles de
óxido es normalmente una reducción de la resistencia a la corrosión a temperatura
ambiente. Los componentes de acero inoxidable, como los elementos de hornos,
diseñados para funcionamiento a altas temperaturas hacen uso de estos
recubrimientos de cascarilla de óxido más gruesos, y resistentes, para la protección
frente a la oxidación a altas temperaturas. En cambio, los componentes pensados para
condiciones de trabajo a temperatura «ambiente» dependen de una fina «capa pasiva»
transparente para la protección frente a la corrosión. Aunque este proceso de
pasivado se suele producir espontáneamente, el proceso de formación de la capa
pasiva de óxido rico en cromo puede favorecerse en entornos muy oxidantes. El ácido
nítrico es extremadamente útil para ello, y su uso está muy extendido en los
tratamientos de pasivado de acero inoxidable disponibles comercialmente. Ácidos
menos oxidantes, como el ácido cítrico, también pueden ayudar a la formación de la
capa pasiva.
PROCESO DE PASIVACIÓN