ENERGIA, TRABAJO Y CALOR

Parte IV

ENERGIA, TRABAJO Y CALOR.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Lima, Marzo de 2010

Profesor: W. Galarza S. TERMODINAMICA

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PRESENTACIÓN
En este punto se verá los conceptos sobre la
Energía, el Trabajo y el Calor.
La energía se tratará como una propiedad que se
produce a partir de trabajo o que se convierte en
trabajo, incluyendo el propio trabajo. Como existen
diferentes formas de trabajo, habrá diferentes
manifestaciones de la energía.
El calor por otro lado, se transmite de un sistema a
otro debido a un desequilibrio térmico. Así resulta,
una forma de energía en tránsito.
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Notación
E: Energía (kJ)
W: Trabajo (kJ)
Q: Calor (kJ)
u: Energía Interna (kJ / kgK)
h: Entalpía (kJ)
p: Presión (kPa)
T: Temperatura (ºC)
v: Volumen Especifico (m3/ kg)
C: Capacidad Calorífica (kJ /K)
c: Calor Especifico (kJ/ kgK)

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1.0 ENERGIA, TRABAJO Y CALOR (I)

La ENERGÍA (E), es la capacidad o potencial
de trabajo que dispone un sistema o volumen
de control a nivel micro o macro.
El TRABAJO (W), es el producto de una
fuerza por el desplazamiento de su punto de AIRE

aplicación. Las demás formas de trabajo son

el producto de una fuerza generalizada
conocida como factor de intensidad y un
desplazamiento generalizado o factor de
capacidad.

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1.0 ENERGIA, TRABAJO Y CALOR (II)

El CALOR (Q), se transmite de un sistema a
otro, debido a un desequilibrio térmico y, es una
energía en tránsito. En este caso, la diferencia
de temperatura que provoca el flujo de calor es
el factor de intensidad o fuerza generalizada,
mientras que el factor de capacidad o
desplazamiento generalizado es la capacidad
calorífica.
Calor Sensible, se da a través de un cambio en
la temperatura. Calor Latente, el sistema sufre
un cambio en su estado físico (cambio de fase)
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1.1 Capacidad Calorífica

La capacidad calorífica es
una propiedad extensiva
pues depende de la cantidad
de sustancia que forma el
sistema. El valor de Q solo
es válido para el intervalo ∆T. Q
C
ΔT
La capacidad calorífica a una Q
temperatura dada, se da en C  lim ΔT0
ΔT
el limite y resulta una
diferencial inexacta. Q
C
T

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1.2 Calor Especifico

La capacidad calorífica depende
del proceso seguido en la δQ
transferencia de calor, es decir si c
mδ T
éste es a volumen o presión
constante. 2
Q  m cδ T
Si se divide por la masa del 1

sistema se tendrá una propiedad

intensiva llamada Calor
Q  mc(T2  T1 )
Especifico ya sea a volumen o a
presión constante y que es
propia de cada fluido de trabajo.
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2.0 ENERGIA INTERNA: Microenergías (I)

Las moléculas de gas se mueven en el espacio y
tienen una energía de traslación. Los átomos de
las moléculas poliatómicas rotan sobre un eje y la
energía asociada con su rotación es la energía
cinética de rotación.
Los átomos de una molécula poliatómica vibran
también alrededor de su centro común de masa y
la energía asociada con este movimiento "de
vaivén" es la energía cinética vibratoria.
Los electrones en un átomo giran en tomo al
núcleo y, por lo tanto, poseen energía cinética
rotacional. La porción de la energía interna de un
sistema asociada con la energía cinética de las
moléculas se llama Energía Sensible.
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2.0 ENERGIA INTERNA: Microenergías (II)

Las fuerzas que unen a las moléculas entre sí son
intensas en los sólidos y más débiles en los
gases.
La energía interna asociada con la fase de un
sistema recibe el nombre de Energía Latente.

La energía asociada con los enlaces atómicos en

una molécula se llama Energía Química.

Una reacción nuclear implica modificaciones en

la estructura de los electrones de los átomos.

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2.0 ENERGIA INTERNA: Microenergías (III)

Energía Interna, todas las Micro energías
forman la Energía Interna (U).
Energía Térmica, es la parte de energía
interna que cambia cuando cambia la
temperatura del sistema.
El término Calor (Q) se utiliza para dar
entender tanto energía térmica como
transmisión de energía térmica. La
transferencia de energía térmica es por ende
producida por una diferencia de temperatura
entre dos medios.
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2.1 ENTALPIA
La energía especifica de un flujo,
e, por ejemplo en una sección c2
e  u  pv   gZ
transversal, viene dado como: 2

Energía Cinética: c2/2

Energía Potencial: gZ
c Energía Interna: u
Energía de Presión: pv

Z
La entalpia (h), es una
cantidad de energía h  u  pv
que esta definida como:

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2.2 Determinación del Calor Especifico (I)

El calor intercambiado por el fluido de
trabajo entre dos estados depende de
la forma como se realiza el proceso, P
de modo que, hay infinitos calores
específicos susceptibles de definirse.
Los casos límite son, el proceso
adiabático en el que no se produce C= ± ∞
intercambio de calor (c = 0) y el C=0

proceso isotérmico en el que no hay v

incremento de temperatura (c = ±∞).

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2.2 Determinación del Calor Especifico (II)

Como la temperatura para Calor Especifico a Volumen Constante (Cv)
un cierto estado, queda  u   u 
determinada por la presión u  u(T, v)  du    dT    dv
 T  v  v T
o el volumen, es de interés  u 
que el calor específico este CV   
 T  v
definido en términos de los
parámetros termodinámicos Calor Especifico a Presión Constante (Cv)
del proceso. Así se tiene los
calores específicos, uno a  h   h 
h  h(T, P)  dh    dT    dP
volumen constante Cv y,  T  P  P T
otro a presión constante Cp.  h 
CP   
 T  P

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2.3 GAS IDEAL: Energía Interna y Entalpía

LEY DE JOULE
 u 
La energía interna de un gas u  u(T)  du    dT
ideal (u) es sólo función de la  T  V
temperatura T a la que se du  C V dT
encuentra el fluido de trabajo.
Además como la entalpia (h) es
 h 
h= u+pv = u+RT h  h(T)  dh    dT
 T  P
resulta que también es sólo dh  CPdT
función de la temperatura.

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2.4 GAS IDEAL: Relación entre CV y CP

Como u=CVT y considerando la dq  dw  du

primera ley de la termodinámica
dq  pdv  CV dT
expresada como: dq = dw + du,
conjuntamente con la ecuación
pdv  vdp  RdT
de estado, Pv =RT, se tiene:
De estas dos ecuaciones y dq  CV  R dT  vdP
considerando un proceso a
presión constante dP =0, se  dq 
   CV  R   CP
deduce:  dT  P
CP
Finalmente se tiene: CP  CV  R K
CV

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2.5 Proceso Politrópico P K ±∞

n
En un proceso de expansión o 1
compresión de gases la
presión y el volumen se 0 Isobárica
relacionan a menudo entre dos Isoterma
Politrópica
estados por: Adiabática
Reversible
Isométrica
Pv  Cte
n
v

P1v1  P2 v 2
n n
Para el Gas Ideal
n 1 n 1

donde n es el índice T2  P2  n
 v1 
     
politrópico o politropía T1  P1   v2 
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3.0 TRABAJO AL LIMITE MOVIL

P
El trabajo mecánico está asociado a P1
1

los cambios de volumen que 2

experimenta un sistema (p.e. un fluido Area12NM   Pdv
1

contenido en un recinto donde el limite P

del sistema varia) por la acción de una P2 2

fuerza. M N
Trabajo v
2 2 Mecánico v1 v2
w1,2   FdL  PSdL dv
1 1
2 2 P
w1,2   PdV   dv F
1 1 m P

1 2
w 1,2   Pdv  Area 12NM S L
m 1

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3.1 TRABAJO DE ROZAMIENTO

El trabajo de rozamiento o rozamiento
interno (WR ≥ 0) es el que solo
produce calentamiento cuando actúa
sobre un sistema. Solo es aportado al
sistema no puede ser extraído de él.
Trabajo
al Eje

Expansión Compresión

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3.2 TRABAJO EN PROCESOS P

1
Proceso Isométrico P1
2 2
w1,2   Pdv  0 Area12NM   Pdv
1 1

Proceso Isobárico P

w1,2   Pdv  P1 v 2  v1 
2
P2 2
1 M N
Proceso Isotérmico v1 v2 v
2 2 dv dv
w1,2   Pdv   RT Proceso Politrópico
1 1 v
2 dv
2
w 1,2   Pdv   Cte
 v2   P1  1 1 vn
w1,2  RT1ln    RT1ln  
 v1   P2  P v  P v R T2  T1 
w1,2  2 2 1 1
n 1 n 1

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4.0 PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA (I)

También conocida como principio de conservación de la
energía, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o
bien éste intercambia calor con otro, la energía interna del
sistema cambiará.

Energía en Transito
Energía
Energía del Fluido

Cinética
Trabajo
Energía
Potencial Calor
Energía
Interna
Entalpía

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4.0 PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA (II)

Visto de otra forma, esta ley
Δu 1,2  q1,2  w1,2
permite definir el calor como la
energía necesaria que debe
intercambiar el sistema para q1,2  w1,2  Δu1,2
compensar las diferencias entre
trabajo y energía interna.
_ +

Δu 1,2
ΔESistema  E Entra  ESale

_
+

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