ANTIGENOS

ANTIGENO

 Macromolécula capaz de estimular una respuesta

inmune y luego unirse con moléculas inmunes
específicas (Anticuerpos, TCR (receptores de cél. T),
BCR (receptores de cél. B).

 Sustancia que reacciona con el producto de una

respuesta inmune específica.
 Composición química

 Generalmente los antígenos son macromoléculas:

 Polipéptidos (> 10 Kda)

 Polisacáridos

 Fosfolípidos
 Partes de un antígeno

 Epítopo o determinante
antigénico.
 Portador
(macromolécula).
 Determinantes Antigénicos

Los epítopos o determinantes antigénicos son cada

uno de los sitios discretos de una macromolécula
que son reconocidos individualmente por un
anticuerpo específico o por un TCR específico.
Epítopos: Regiones Antigénicas que
interactuan con anticuerpos
 Características de los determinantes
Antigénicos

 Cada 4 a 6 residuos de
aminoácidos o
azúcares = 1 deter.
Antigénico.

 Mas de 10,000 KDa PM.

 Accesibles a
anticuerpos.
 Casitodos los patógenos contienen
antígenos, que estimulan una potente
respuesta inmune.

 Losantígenos no siempre son patógenos.

Ejm: pólen de plantas.
 Epítopos de un Antígeno (Proteína)

Proteínas tienen muchos epítopos pero de diferentes especificidades

 Epítopos de un Antígeno (Polisacárido)

Polisacáridos tienen muchos epítopos pero de especificidades similares

 Tipos de Antígenos

 1. Celulares:
grupos sanguíneos,
CMH.
 2. Microbianos:
 Bacterianos
 Virales
 Parasitarios
 Hongos
Bacterias
VIRUS
 Virus

Cada proteína y glicoproteína de un virus

constituye un antígeno diferente. Cada antígeno
contiene varios epítopos diferentes.
Parásitos
DESARROLLO DE LOS PATOGENOS EN EL ORGANISMO

Extracelular Intracelular
Espacios
Superficies
intersticiales, Citoplasmático Vesicular
epiteliales
Lugar de sangre, linfa
infección

Virus Gusanos
Virus
Bacteria Micoplasma
Chladimia spp. Micobacteria
Organismos Protozoarios Estreptococos
Rickettsia spp. Salmonella
Hongos Neumonía
Protozoarios
Gusanos E. coli
Anticuerpos Células T Células T y
Anticuerpos células asesinas
Especialmente Citotóxicas
Inmunidad Complemento
IgA naturales
Microbacteria dependiente de
protectora Fagocitosis
Peptidos Células asesinas macrófagos
Neutralización
Antimicrobiales naturales activados.
 3. Proteínas
Diversas:
Venenos de
insectos, alimentos
constituyentes de
vacunas, etc.
Forma de estimulación de los Ags al S.I.

Polisacárido
A. Antígenos
Independientes de
Células T
Estimulan directamente
células B para producir
anticuerpos sin ayuda de
células TH.

Mismo determinante antigénico

repetido muchas veces
Antigenos Independientes de Células T

Incluye
carbohidratos
de LPS.
B. Antígenos
dependientes de
Proteínas
células T
No estimulan
directamente la
producción de
anticuerpos.
Requieren de la ayuda de
células TH.
Muchos determinantes
Las proteínas son Ags antigénicos diferentes
dependientes de células
T.
Diferencias en el modo de reconocimiento por
parte de células B y T
Epitopos de células B Epitopos de células T

unión con el Ag Binaria: Ig - Ag Ternaria: TCR - Ag- MHC

(reconocimiento
restringido por el
haplotipo)

¿se une a Ag Sí No
soluble?

¿requiere MHC? No Sí

naturaleza química Lípido Únicamente proteínas

del epitopo Polisacárido

Propiedades del Parte externa, accesible Parte interna,

epitopo hidrófilo desnaturalizada
movilidad (flexibilidad) péptido lineal; unión a
secuencial o MHC
conformacional
 Haptenos
 No poseen el portador.
 Representan simples epítopos.
 Grupo químico definido, de
pequeño tamaño, que por sí
mismo es incapaz de
desencadenar una respuesta
inmune pero unido
covalentemente a una
molécula portadora se
comporta como inmunógeno.

 Ejm: Penicilina
Reaccion penicilinica
3. Alergenicidad:

Capacidad de inducir
algún tipo de respuesta
alérgica. Los alergenos
son inmunógenos que
tienden a activar
ciertos tipos de
respuesta que dan
síntomas de alergia.
 Factores que condicionan la
inmunogenicidad
1. Carácter de no-propio:

 Molécula debe ser reconocida como una molécula extraña,

al individuo.

 Las moléculas evolutivamente conservadas (como el

colágeno, el citocromo c) no son buenos inmunógenos.

 Las moléculas propias pueden actuar como autoantígenos,

debido a que proceden de órganos inmunológicamente
secuestrados en las fases tempranas del desarrollo (ejm:
esperma, tejido de la córnea).
2. Tamaño molecular:

 A mayor tamaño, mayor inmunogenicidad.

 Sustancias de unos 100,000 Daltons (Da)

suelen ser buenos inmunógenos, mientras
que las de menos de 5000-10000 Da son
malos inmunógenos.
3. Heterogeneidad en la composición
química.

A mayor heterogeneidad de
composición química, mejor
inmunogenicidad.

A la complejidad química contribuye

la estructura secundaria, terciaria y
cuaternaria de las proteínas.
4. Degradabilidad
 Las moléculas degradables por el hospedador son
buenos inmunógenos.

 Las moléculas grandes e insolubles son mejores

inmunógenos, pues son mejor fagocitadas y
procesadas.
 Factores del sistema biológico

1. Genotipo del receptor

 Complejo mayor de histocompatibilidad

(CMH).

 Las proteínas sintetizadas por el complejo

CMH presenta el Ag procesado a las células
T, y determinan el grado de respuesta a
cada antígeno.
2. Dosis y ruta de administración del antígeno
Dosis:
 Dosis muy bajas de Ag pueden no estimular a los linfocitos
(falta de respuesta).

 Dosis demasiado altas pueden provocar un estado de

tolerancia inmunológica, y los linfocitos entran en una
situación de no respuesta.

 Dosis adecuadas son capaces de estimulación.

 Un protocolo de dosis repetidas espaciadas a lo largo de

varias semanas es mejor que una dosis única, porque hay
una mayor proliferación clonal de linfocitos T y B
específicos.
 Ruta de administración:
 Determina a qué órgano linfoide llegará el
antígeno.
 Vía oral:
Estimula el MALT del tracto digestivo.
 Vía parenteral:
 Intravenosa: el antígeno podrá quedar

retenido en el bazo
 Intradérmica

 Subcutánea: el antígeno terminará en algún

ganglio regional
 Intramuscular

 Intraperitoneal
 Adyuvante

Adyuvante es una sustancia que mejora la

inmunogenicidad de un antígeno.