Msculo.

Esqueltico, Cardiaco y Liso.

Facultad de Medicina.
 Generalidades
Las clulas musculares son
alargadas y conforman el
musculo esqueltico o liso, de
acuerdo con la presencia o
ausencia respectiva de una
disposicin de protenas
miofibrilares contrctiles que se
repiten en forma regular, los
miofilamentos
 Msculo estriado
Bandas transversales
Existen dos tipos Esqueltico

Cardiaco
 Musculo liso
Paredes de vasos sanguneos
Vsceras
Dermis de la piel
 Sarcolema = Membrana celular

Sarcoplasma = Citoplasma

Retculo sarcoplsmico = Retculo Endoplasmico

Sarcosomas = Mitocondrias
Los tres tipos de musculo derivan del mesodermo

Msculo cardiaco Esplacnoplurico

Msculo liso Esplcnico y Somtico

Msculo esqueltico Somtico

 Msculo esqueltico
Clulas multinucleadas
Largas
Cilndricas
Ncleo a la periferia
Dimetro: 10 a 100 m
Color: Pigmentos y mioglobina
Mltiples mitocondrias

Conjuntos longitudinales de miofibrillas

Miofibrillas = estriaciones transversales

del bandeo claro y oscuro
Fuerza de una fibra muscular depende de su dimetro
Durante el desarrollo embrionario se
alinean extremo con extremo varios
mioblastos, precursores de las fibras
del musculo esqueltico y se fusionan
entre s para formar miotubos.

Los miotubos elaboran constituyentes

citoplasmticos as como miofibrillas
integrados por medio de disposiciones
especificas de miofilamentos
Fibra muscular roja
Vascularizacin abundante
Inervacin por fibras pequeas
Dimetro pequeo
Contraccin lenta y repetida ( no se
fatiga con facilidad)
Retculo Sarcoplsmico no extenso
Mitocondrias numerosas
Mioglobina abundante
Enzimas oxidativas abundantes
( -Trifosfato de adenosina)
Fibra muscular blanca
Vascularizacin mas escasa
Inervacin por fibras mas grandes
Dimetro grande
Contraccin rpida pero con fatiga
Retculo Sarcoplsmico extenso
Mitocondrias pocas
Mioglobina poca
Enzimas oxidativas pocas
(++ fosforilasas y trifosfatasa de
adenosina )
 Revestimientos Epimisio
Epimisio: TCD irregular y colagenoso, rodea a
todo el msculo

Perimisio: TCD (-) y colagenoso, rodea

fascculos
Perimisio
Endomisio: Fibras reticulares y lamina externa
(basal), rodea cada clula muscular

Los tendones y aponeurosis se continan con el recubrimiento

Endomisio
de tejido conjuntivo del msculo
 Microscopia ptica

Clulas satlites:
Mononucleares
Actan como clulas regenerativas
Localizacin: depresiones ubicadas en la
superficie de las clulas musculares
Red de cromatina densa
Bandas obscuras = A (anisotrpicas)

Bandas claras = I (isotrpicas)

rea plida en el centro de la banda A = H

Divide a la Banda H = Lnea M

Disco Z (Lnea Z) = divide a cada banda I

Sarcmera
Entre 2 lneas Z
En una fibra muscular
relajada.
Los filamentos gruesos no se extienden
a todo lo largo de la sarcmera

Los filamentos delgados no se

encuentran en la lnea media
 Durante la contraccin
Banda I: Se estrecha
Banda H: Se extingue
Discos Z se acercan
Bandas A restantes no se alteran

A medida que los filamentos delgados se

deslizan despus de los filamentos gruesos
(Teora del filamento deslizante de Huxley)

Intervienen los tbulos T y el retculo sarcoplsmico

Superposicin de los dos grupos de filamentos
Las miofibrillas se conservan en
registro unas con las otras mediante
los filamentos intermedios de
desmina y vimentina, que aseguran
entre s la periferia de los discos Z de
miofibrillas vecinas.

Miofibrillas estn unidas a la

superficie citoplasmtica del
sarcolema por varias protenas ej:
Distrofina: protena que se une a la
actina
 Tbulos T y Retculo Sarcoplsmico
Los tbulos T son invaginaciones
transversales de la membrana en la
unin de las bandas A e I

Funcin: Favorecer la conduccin de

las ondas de despolarizacin a lo
largo del sarcolema

Cada sarcmera tiene dos grupos de

tbulos T

RS: almacena calcio, se relaciona con los tbulos T

Cisternas terminales
Tienen en su membrana en su
membrana canales (placas de unin) de
calcio, regulados por voltaje

Siempre se encuentran en aposicin

cercana con un tbulo T y forman una
trada

La liberacin de calcio es la onda de despolarizacin transmitida por Tbulos T

 Organizacin estructural de las miofibrillas

Filamentos gruesos Miosina II

Filamentos delgados Actina
Banda A: contiene la totalidad de los
filamentos delgados

Banda H: Carece de filamentos

delgados

Lnea M: Miomesina , Protena C y

otras protenas que interconectan
filamentos gruesos para conservar su
disposicin
La organizacin estructural de las miofibrillas se
conserva en gran parte por cinco protenas

Titina
Actina alfa
Cap Z
Nebulina
Tropomodulina
 Protena Funcin
- Filamento grueso
Miosina II - Su interaccin con la actina hidroliza ATP y produce
contraccin
Enlaza transversalmente filamentos gruesos contiguos
Miomesina
entre s en la lnea M
Forma una red elstica que fija filamentos gruesos a
Titina
discos Z
Protena C Se une a filamentos gruesos en la lnea M
- Se polimeriza para formar filamentos delgados de
actina F
Actina G
- La interaccin de actina G con Miosina II ayuda a
hidrolizar ATP y suscita contraccin
Protena Funcin
Tropomiosina Ocupa surcos de los filamentos delgados
Une calcio, tropomiosina y actina
Troponina
(inhibe la interaccin actina miosina)
Protena del disco Z que puede ayudar a la actina alfa
Nebulina
a fijar filamentos delgados al disco Z
Fija los extremos (+) de filamentos delgados al disco Z
Actina alfa

Cubre el extremo (-) del filamento delgado

Tropomodulina

Forma parte del disco Z y cubre el extremo positivo

Cap Z
del filamento grueso
Los filamentos gruesos se colocan con precisin dentro de la sarcmera con ayuda de la
Titina.
(4 molculas de Titina fijan un filamento grueso entre los dos discos Z de cada sarcmera)

Los filamentos delgados se mantienen en registro por la protena en forma de bastn

actina alfa.

Dos molculas de nebulina se envuelven alrededor de todo lo largo de cada filamento

delgado;
Refuerza su fijacin en el disco Z y garantiza el mantenimiento de la disposicin especfica
de los filamentos delgados.

Tropomodulina le ayuda (a la nebulina) en su funcin, tapa en el extremo (-) del filamento

delgado
 Filamentos gruesos
Cada molcula de miosina II se Tripsina
integra con dos cadenas pesadas Pude segmentar las cadenas pesadas en:
idnticas y dos pares de cadenas
ligeras Meramiosina ligera (cadenas)
Meramiosina pesada (cabezas)

La meromiosina ligera acta para el

ensamble apropiado de las molculas en el
filamento grueso bipolar.

segmenta la meromiosina pesada
Las cadenas ligeras de Miosina II, son
de dos tpos y uno de cada tipo se
vincula con el subfragmento S1
Papana
en dos molculas globulares
S1 enlaza ATP, interviene en la
formacin de puentes transversales
entre los filamentos delgado y grueso
S2 (segmento helicoidal y corto)
Para cada cadena pesada hay dos
cadenas ligeras
Una molcula de Miosina II se
conforma con dos cadenas pesadas y
cuatro cadenas ligeras
 La parte media de cada filamento grueso
La porcin de meromiosina pesada se
se compone tan solo de regiones de cola.
proyecta desde el filamento a un ngulo de
60, por lo tanto, la cabeza siempre se
Dos extremos del filamentos grueso
encuentra en registro con los filamentos
poseen cabeza y colas.
delgados
 Filamentos delgados
Se constituyen con: 2 cadenas de filamentos de actina F envueltos
uno en el otro en relacin con Tropomiosina y Troponina

Se originan en el disco Z
Se proyectan hacia el centro de las dos sarcmera adyacentes
(sealan direcciones opuestas)
Protena Funcin
Actina F Polmero de las unidades globulares de actina G

Actina G Contiene un sitio activo, en donde se une la regin de la cabeza (S1) de la

miosina II
Actina Se une al extremo positivo de cada filamento que se une al disco Z
El extremo negativo se extiende hacia el centro de la sarcmera

Tropomiosin Oculta los sitios activos en las molculas de actina y se superpone

a parcialmente en ellos

Troponina Compuesta por 3 polipptidos globulares:

TnT: une Troponina Tropomiosina
TnC: une calcio
TnI: se une con la actina, evita la interaccin entre esta ltima y la
miosina II
 Unin Calcio TnC, induce un
cambio en la configuracin de la
Tropomiosina, que expone los
sitios activos bloqueados con
anterioridad en el filamento de
actina de tal manera que pueden
flexionarse las molculas de
miosina II, y as unir molculas de
S1 al sitio activo en la molcula
de actina
 Troponina Tropomiosina
Calcio

Actina
Evita la interaccin entre esta ltima y la miosina II
TnI
 Contraccin y relajacin musculares
Ley de todo o nada relajacin muscular
Unin neuromuscular
Estmulo

Fuerza de contraccin: # de fibras musculares

 Teora del filamento deslizante de Huxley
1.- Transmisin de un impulso
Generado a lo largo del sarcolema hacia el interior de los tbulos T en donde se propaga a las
cisternas terminales

2.- Salida de iones de calcio de las cisternas terminales

A travs de canales de calcio regulados por voltaje

3.- Unin Calcio - TnC

Subunidad de la Troponina

4.- Descubrimiento del sitio activo en la molcula de actina

Por la modificacin de la posicin de la tropomiosina en la profundidad del surco

5.- Hidrolizacin de ATP

Que se encuentra en el subfragmento S1 de la miosina II
6.- El ADP + Pi permanecen unidos
Al subfragmento S1 y el complejo se une al sitio activo en la actina

7.- Unin actina miosina II y alteracin de la configuracin de S1

Tras la liberacin de Pi

8.- Liberacin de ADP

9.- Golpe de fuerza

Arrastramiento del filamento delgado al centro de la sarcmera

10.- Unin de una molcula nueva de ADP a S1

11.- Liberacin del enlace actina miosina II

12.- Repeticin del ciclo

Mientras la concentracin
citoslica de calcio sea lo
bastante alta, los filamentos
de actina permanecen en
estado activo y continan los
ciclos de contraccin.
Correlacin clnica
Rigor Mortis
Tras la muerte, las articulaciones se tornan inmviles.

Como las clulas muertas son incapaces de producir ATP, no

puede llevarse acabo la disociacin de los filamentos gruesos y
delgados. Por lo que las cabezas de miosina permanecen unidas
al sitio activo de la molcula de actina, hasta que el msculo
empieza a descomponerse.

La hora de muerte puede precisarse por el estado de rigor

mortis.

Los msculos faciales son los primeros en presentar rigor mortis.

La rigidez mxima se alcanza 12 a 24 horas despus de la muerte

 Fuentes de energa para la contraccin
muscular

Sistema de Fosfato de Cinasa de

fosfgeno (2) ATP fosfocreatina
creatina

Sistema de Sistema de
glucgeno y
cido lctico
Glucolisis energa Dieta

aerobio
 Uniones miotendiniosas
Los elementos de tejido
conjuntivo de la fibra muscular se
continan con el tendn al cual
esta insertado el msculo

Las clulas decrecen y se

ondulan
 Inervacin del msculo esqueltico

Clulas del musculo esqueltico

+ Neurona motora
Unidad Motora
 Transmisin del impulso en las uniones
mioneurales
Uniones musculo - nervio
La transmisin del impulso de la
neurona motora a la fibra de
msculo esqueltico ocurre en la Axn terminal
unin mioneuronal.
Hendidura sinptica
El axn se ramifica y pierde al Membrana de la clula muscular
final su vaina de mielina

Funcin: Transmitir un estmulo de la

fibra nerviosa a la clula muscular
Micrografa electrnica;
muestra una seccin transversal de la unin neuromuscular.
T es el axn terminal
M es la fibra muscular.

La flecha muestra los pliegues de unin con la lmina basal.

Las densidades postsinpticas pueden verse en las puntas

entre los pliegues. La escala es de 0,3 micras.
Neuromuscular junction

1. Presynaptic terminal
2.- Sarcolemma
3.- Synaptic vesicles
4.- Acetylcholine receptors
5.- Mitchondrion
La membrana de la clula muscular esta modificada y forma la hendidura primaria

La hendidura sinptica primaria es la estructura ocupada por la terminal del axn

En las hendiduras sinpticas primarias se abren numerosas hendiduras sinpticas

secundarias (pliegues de unin)

Una lmina externa recubre la hendidura sinptica primaria y los pliegues de unin .

El Sarcoplasma en la cercana de la hendidura sinptica secundaria es rico en:

- Glucgeno
- Ncleos
- Ribosomas
- Mitocondrias

En la terminal del axn existen vesculas con acetilcolina

 Transmisin de un estmulo a travs de
una hendidura sinptica
A travs de una hendidura sinptica

1.- Un estimulo, desporaliza la membrana terminal del axn

2.- Se abren canales de calcio entra calcio

En la cercana de unas estructuras conocidas como barras densas

3.- Se libera Acetilcolina, proteoglucanos y ATP

En la hendidura sinptica primaria

4.-Se libera acetilcolina en grandes cantidades que se como cuanto (10 000 a 20 000 molculas)

5.- Se difunde la acetilcolina y se une a receptores de acetilcolina en la membrana de la clula muscular

6.- Los receptores se abren en respuesta a la unin de la acetilcolina

7.- La entrada resultante del ion conduce a la despolarizacin

8.- Se genera un potencial de accin

9.- El impulso se disemina con rapidez en la fibra muscular - Acetato

- Colina

Para evitar un estimulo aislado induzca mltiples respuestas acetilcolinesterasa

Enzima en la lmina externa que

recubre las hendiduras sinpticas
primarias y secundarias

Permite que se restablezca el

potencial de reposo
Dentro de la terminal del axn se
sintetiza acetilcolina a partir del
acetato activado y la colina reciclada,
catalizada por la acetiltransferasa
 Husos musculares
Receptor sensorial encapsulado

Proporcionan una retroalimentacin en relacin

con los cambios de la longitud muscular y
tambin del ndice de su alteracin.

Los elementos de tejido conjuntivo de la cpsula

se continan con las fibras de colgena del
perimisio y el endomisio.

Propiocepcin
Posee de 8 a 10 clulas llamadas: Fibras intrafusales
rodeadas por el espacio periaxil que contiene liquido
encerrado.

Las fibras extrafusales rodean al huso muscular

Fibras intrafusales hay de dos tipos:

- Fibras de bolsa nuclear
- Fibras de cadena nuclear Mas numerosas y delgadas

Existen dos categoras de fibras de bolsa nuclear:

Esttica
Dinmica
Las regiones centrales de las
fibras intrafusales no se contraen
Dentro de un huso muscular especfico.

Se envuelve en espiral una fibra nerviosa sensorial : Grupo Ia

alrededor de las regiones nucleares de cada uno de los tres tipos de fibras
intrafusales y forma las terminaciones sensoriales primarias, tambin conocidas
como terminaciones sensoriales (dinmicas y Ia)

Fibras del grupo II forman terminaciones nerviosas sensoriales secundarias;

tambin conocidas como terminaciones nerviosas sensoriales estticas y II

Se envuelven alrededor de cada fibra de cadena nuclear y tambin de las fibras

de bolsa nuclear estticas
Las fibras de bolsa nuclear esta inervadas por una neurona motora Y dinmica y tambin reciben
inervacin de una neurona motora Y esttica

Las fibras extrafusales reciben sus fibras nerviosas que son los axones grandes de conduccin rpida
de neuronas eferentes alfa (motoras)

A medida que se estira el msculo, tambin se estiran las fibras musculares intrafusales de huso
muscular y dan lugar a que las fibras nerviosas sensoriales primarias (Ia, dinmico) y secundarias
(grupo II, esttico) Inicien su potencial de accin.

Solo las fibras del grupo Ia reaccionan a un cambio del ritmo al cual ocurre el estiramiento, lo que
suministra informacin sobre la rapidez de movimiento y el estiramiento imprevisto del msculo.

El impulso de las neuronas Y causa la contraccin de las regiones polares de las fibras intrafusales.
Cuando ocurre, se estiran en ambas direcciones las regiones no contrctiles de las fibras
intrafusales y ello activa las terminaciones nerviosas sensoriales primarias y secundarias.
El impulso de neuronas motoras dinmicas Y prepara las terminaciones nerviosas dinmicas,
pero no las terminaciones estticas

El impulso de las neuronas motoras Y estticas incrementa la respuesta fija y continua de las
fibras sensoriales del grupo Ia y grupo II. Sin embargo, disminuye la respuesta de la fibra
sensorial dinmica.

Por consiguiente, la modulacin de la actividad de la neurona motora Y proporciona al sistema

nervioso la capacidad para ajustar la sensibilidad del huso muscular.
 rganos tendinosos de Golgi
Vigilan la intensidad de la contraccin muscular Cilndricos
1nm largo
Tambin llamados: Husos neurotendinosos 0.1 mm dimetro

Localizacin: Unin del musculo con su tendn y estn

colocados en serie con las fibras musculares.
Ante una contraccin enrgica, protegen al
Composicin: msculo. Proporcionan una
retroalimentacin inhibitoria a la neurona
Fibras colgena ondulada
motora del msculo en contraccin.
Continuacin amielinica de un axn tipo Ib

Propiocepcin
 Correlacin clnica
Botulismo

Por la ingestin de alimentos enlatados mal conservados.

La toxina producida por la bacteria Clostridium botulinum

Interfiere con la liberacin de acetilcolina, con la
consiguiente parlisis muscular.

Si no se trata, conduce a la muerte

Correlacin clnica
Miastenia grave

Es una enfermedad autoinmunitaria

Se unen anticuerpos a los receptores de

acetilcolina y bloquean su disponibilidad.

Se reduce el nmero de sitios para el inicio de

la despolarizacin muscular y se debilitan de
manera gradual los msculos esquelticos
(incluido el diafragma)

Neurotoxinas, como la bungarotoxina de

algunas serpientes venenosas tambin se
unen a receptores de acetilcolina
Correlacin clnica
Botox

Con fines cosmticos se inyecta en los

msculos procerosos y fruncidores para
disminuir las lneas del entrecejo que
producen esos msculos faciales

Efecto fura menos de 3 meses

 Msculo cardiaco
Msculo estriado involuntario

Limitado al corazn y las porciones proximales de

las venas pulmonares

Ncleo: Oval, grande y central

Miocardio: red de clulas musculares cardiacas en

ramificacin dispuestas en capas (lminas).

Las laminas estn separadas entre s por hojas

delgadas de tejido conjuntivo

Muchas mitocondrias y mioglobina = gran consumo

energtico y de oxigeno Ritmicidad inherente
Contraccin de manera espontanea
Las clulas de las aurculas
son un poco mas pequeas
que las de los ventrculos
 Discos intercalares
Uniones terminales

Tienen dos porciones:

- Transversales (+ fascias adherentes y desmosomas)
- Laterales (uniones intersticio)

En la superficie citoplasmtica de sarcolema

se unen con miofilamentos delgados

Funcin: Permitir el flujo rpido de informacin

de una clula a la siguiente
Diferencias con el msculo esqueltico

Retculo sarcoplsmico: No forma cisternas terminales Diadas

Como es escaso y almacena poco calcio, no puede llevar
Cerca de las lneas Z
acabo una contraccin enrgica

Disposicin de Tbulos T: alineados por una lmina externa

Aporte de calcio
Iones del plasmalema
Duracin del potencial de accin
Canales de sodio y calcio El potencial de accin de la
clula del msculo esqueltico
se logra por una abundancia
de canales de sodio rpidos
Micrografa ptica de msculo cardiaco en
corte transversal.

El ncleo se localiza en la parte central y

en cada polo del ncleo se extrajeron los
depsitos de glucgeno durante la
preparacin histolgica
Correlacin clnica
Hipertrofia cardiaca

No aumenta el nmero de fibras

miocrdicas, las clulas de msculo
cardiaco se tornan ms largas y de
mayor dimetro.

Las clulas musculares muertas se

sustituyen por tejido conjuntivo fibroso.

La falta de calcio en el compartimiento

extracelular suprime la contraccin del
msculo cardiaco en el transcurso de un
minuto.
 Msculo liso
No poseen estriaciones
Involuntario
Carece de un sistema de tbulos T

Localizacin: paredes de vsceras huecas,

paredes de vasos sanguneos, conductos
de glndulas compuestas, vas respiratorias
y haces pequeos en la dermis de la piel.

Regulacin: SNA, hormonas (como

bradicininas) y condiciones fisiolgicas
locales
Existen dos tipos de msculo liso:

Clulas de msculo liso multiunitarias

Pueden contraerse de manera independiente una de la otra,
cada clula muscular tiene su inervacin propia

Msculo liso unitario (unidad nica, vascular)

Membranas celulares forman uniones de intersticio con
las de clulas musculares lisas contiguas
Las fibras nerviosas solo hacen sinapsis con unas
cuantas de las fibras musculares
No pueden contraerse de manera independiente una de la otra
 Microscopia ptica de fibras de
msculo liso
Forma de huso (fusiformes)
Cortas
Ncleo oval, central
Aloja dos o mas nuclolos
Longitud: 0.2mm aprox.
Dimetro de 5-6 um
Tiene en derredor una lmina externa
con fibras reticulares

HYE: citoplasma sin caractersticas notables

Hematoxilina Frrica: se muestran cuerpos densos
y estriaciones longitudinales delgadas
 Estructura fina del msculo liso
Disposicin extensa de filamentos gruesos y delgados
entremezclados

Filamentos delgados.- actina (con su caldesmona, una

pretina que bloquea el sitio activo de la actina F)

La organizacin de los filamentos gruesos no es la misma.

Las molculas de miosina II estn alineadas de tal modo

que las cabezas de meromiosina pesada S1 se proyectan
desde los filamentos gruesos a toda la longitud del
filamento, con los dos extremos sin meromiosina pesada.

Caveolas, se relacionan con los dominios de la membrana

celular. No aplica la ley Del todo o del nada
 Control de la contraccin del
msculo liso
1.- Los iones de calcio, liberados por el RSP. Y provenientes tambin
del exterior a travs de las Caveolas, se une con la calmodulina Depende de calcio

2.- El complejo calcio calmodulina se une con la caldesmona, lo Es diferente por que los
que induce su liberacin del sitio activo de la actina F, luego se activa filamentos delgados del
a la cinasa de la cadena ligera de miosina msculo liso no contienen
Troponina y las molculas
3.- La cinasa de la cadena ligera de miosina fosforila una de las de miosina II adoptan una
cadenas mas ligeras de miosina, conocida como cadena reguladora y configuracin diferente.
permite el desdoblamiento de la molcula de Meramiosina ligera
para formar la molcula de miosina II.

4.- La cadena ligera fosforilada posibilita la interaccin entre el sitio

de unin de la actina y el subfragmento S1 de la miosina II, lo que
lleva a la contraccin
Proceso de contraccin del msculo liso requiere
de mas tiempo que la del msculo esqueltico o
cardiaco.

Hidrolisis de ATP lenta

Cabezas de miosina permanezcan unidas a los

filamentos delgados mas tiempo.

La contraccin del msculo liso no slo es

prolongada sino que tambin requiere menos
energa
 Inervacin de msculo liso
Componente neural de las
sinapsis es de tipo en passant Multiunitario: inervacin individual
Iris
Conducto deferente

Unitaria: uniones tipo nexo

tero
Con la forma de tumefacciones axonales que Tubo digestivo
contienen vesculas sinpticas y que alojan:
- Noradrenalina: inervacin simptica
- Acetilcolina: Inervacin parasimptica
 Regeneracin del musculo
Msculo esqueltico Msculo cardiaco
No tiene la capacidad de llevar actividad mittica Incapaz de regenerarse
El tejido puede regenerarse por la presencia de Regin daada invadida por fibroblastos
clulas satlite

Sus clulas pueden regular su nmero o tamao

mediante la secrecin de un miembro de la
superfamilia del factor B de crecimiento
transformador (TGF-B)
Miostatina / ausencia = msculos enormes
Msculo liso
Sus clulas conservan la capacidad para
formar ms clulas de msculo liso
Particularmente visible en tero en
gestacin
En corte transversal

Los ncleos tienen

dimetros variados, lo que
indica que son fusiformes
y se acortaron en varias
regiones de su longitud

El ncleo se encuentra en
el centro y la clula es
mucho ms larga que el
ncleo
Clulas mioepiteliales y miofibroblastos
Relacionadas con unidades Semejan fibroblastos pero
glandulares secretoras tienen actina y miosina

Contraccin Son notorios en la contraccin

de heridas y la erupcin dental
Contribuyen a llevar a los productos
secretores a los conductos de la
glndula

Contienen actina y miosina

 La glndula lagrimal se contrae
por efecto de la acetilcolina

En las glndulas mamarias en lactancia, las

clulas mioepiteliales se contraen por la
liberacin de oxitocina