Está en la página 1de 38

Productos especficos para

Oomicetes
Alternativos a Fosetil-Al y Fosfito de K

Curso de actualizacin en Proteccin Fitosanitaria de la vid. FAGRO UDELAR 2010


Algunos elementos a considerar en el
control de Oomycetes
Toman el Ergosterol del medio.

Su pared celular es principalmente de celulosa y


no de quitina.

Infeccin primaria y secundarias producidas por


zoosporas.

Sufren recombinacin sexual todos los aos


Principales grupos qumicos
Fenilamidas
Acilalaninas
Metalaxil
Menofenoxam
Benalaxil
Oxadixil
Cyano-Acetamidas Oximidas
Cymoxanil
Amidas de cidos Carboxlicos (CAA)
Amidas de cidos cinmicos
Valinamidas carbamatos
Amidas del cido mandlico
Zoxamide
Futuras alternativas
Elicitores
Mercado mundial de fungicidas para
Oomicetes 1996

Fuente: Gisi. 2002


Algunos conceptos previos
Solubilidad octanol vs agua (lipoflico/hidroflico) se
representa por el coeficiente log Pow
Luego de aplicacin foliar la absorcin y translocacin es
fuerte a valores de log Pow entre -0.5 and 3.0 con un ptimo
cercano a 1.7.
Si son ms lipoflicos (Pow >3) quedan retenidos en la cutcula
y no pueden ser translocados.
Se podrn distribuir si tienen tendencia a volatilizarse (alta
presin de vapor) y control del patgeno en fase gaseosa.
Los Compuestos que tienen movilidad floemtica (simplstica)
tienen bajos log Pow y cierta acidez.
Importancia de buena cobertura, tiempo que permanece
lquido y coadyuvantes.
Fenilamidas (FA)
Constituyen uno de los grupos que han sido ms utilizados en el control de
Oomicetes (aparecen 1977).
Actan sobre la ARNr Polimeraza Impiden la sntesis del ARNr

Afectan:
crecimiento del micelio, fuera y dentro del tejido hospedero Fuente: http://www.vn-zoom.com/f254/sinh-gen-
arn-va-qua-trinh-phien-ma-186893.html

formacin de las esporas.

Las esporas contienen suficientes ribosomas para completar los primeros estados de
desarrollo, por tanto:
No inhiben las primeras etapas de desarrollo como ser:
liberacin de zoosporas
germinacin (Schwinn and Staub, 1995).
Fuente: http://oregonstate.edu
Actividad preventiva

Actividad erradicante y antiesporulante, pero NO se debe utilizar con tal objetivos.


Sistemia de FenilAmidas
Se translocan fcilmente acrpetamente (apoplsticamente) dentro de las
hojas y de hoja a hoja.

Importante movimiento translaminar.

Cierta translocacin baspeta (simplstica) especialmente dentro de la hoja

Dentro de las FA los diferentes compuestos muestran diferente actividad

Compuesto Solubilidad en agua (mg/L) log Pow


Metalaxil-M 2600 1.71
Metalaxil 8400 1.75
Oxadixil 3400 0.7
Benalaxil 29 3.54
Ofurace 146 1.39

Proteccin de partes no tratadas y crecimiento nuevo


Caractersticas de la resistencia a FA
Exista P.viticola resistente antes de su uso comercial 1977/78.
Esos genotipos han sido eficientemente
seleccionados con el uso de FA.

La resistencia a FAs se hereda por mecanismos monognicos,


involucrando probablemente uno o dos genes dominantes (Gisi y
Sierotzky, 2008).

Genotipos resistentes compiten eficientemente con no resistentes


an en ausencia de FA.
Cmo permanecen poblaciones sensibles?
Eficacia de las recomendaciones antiresistencia

reproduccin sexual que contribuye a equilibrar la sensibilidad.


Caractersticas de la resistencia a FA
Hay resistencia cruzada total entre todos los fungicidas FA.
No entre FAs y fungicidas de otras clases
qumicas como:
Cianoacetamida oximes (cimoxanil)

Qols (ej. Azoxistrobin, famoxadone)

Fosfonatos (fosetil-Al)

Amidas del cido carboxlico (CAA) (dimetomorf, iprovalicarb,


mandipropamid)

Inhibidores multisitio
Condiciones para un buen control con
Fenil Amidas
Baja proporcin de genotipos resistentes
Nmero de aplicaciones limitado:
de 2 a 4 y separados
Proteccin no ms all de 10 a 14 das.
El transporte apoplstico es menos activo en tejido
adulto, por lo tanto:
aplicar las FA temprano en la estacin sobre tejido en activo
crecimiento.
Aplicaciones junto a fungicidas multisitio
Toxicologa
Metalaxil-M
Propiedad Valor Interpretacin

Solubilidad en agua 20oC (mg l-1) 26000 ALTA

log Pow 1.71 DEBIL

Presin. V. 25C (mPa) 3.3 VOLATIL

Degradacin en suelo (das-aerbico) 39 Persistente-Moderado


DT50 campo
DT50 Hidrlisis en agua (das, pH 7, Estable a todos los pH Muy Persistente
20C)
LD50 Mamferos (mg/Kg) 375 Moderado

LD50 Pjaros (mg/Kg) 981 Moderado


LC50 Toxicidad Peces (mg/L) > 100 Moderada

EC50 Daphnia magna (mg/L) > 100 Moderada

LC50 Lombrices. 14 das(mg/Kg) 830 Moderada

LD50 Abejas. 48hs.(g/Kg abej.) > 127 Dbil

Irritante tracto Irritante de la


Cancergeno Sistema Endcrino Reproduccin Neurotxico respiratorio piel Irritante. Ojos

NO - NO NO - SI SI

Fuente: University of Hertfordshire Pesticide Properties DataBase.


http://sitem.herts.ac.uk/aeru/footprint/fr/Reports/445.htm
FA. Algunos Productos en el Mercado
(Gua sata actualizacin: 16 de Enero de 2010)

Producto % S.A1/S.A2 Nombre Escala de Toxicidad para Dosis (vid) TER TE


comercial Toxicidad abejas
Mancozeb 64 / 4 Ridomil IV No Txico 250 ? 66*
+ Metalaxil Gold g/100L
M

Mancozeb 64 / 8 Mancolaxyl, II o III No Txico 250 ? ?


+ Metalaxil Ontrack, segn g/100L
Rider MZ reg.

TER = Tiempo de Entrada Restringida. TE = Tiempo de Espera en das. %S.A1/SA2 = en productos mezcla,
porcentaje de cada sustancia activa segn orden en que son nombradas.

Compatibilidad: No son compatible con Clorpirifos, TMTD, Ziram, cobre, ni lquidos


emulsionables
Amidas de cidos Carboxlicos
AAC
Grupo Subgrupo Productos
Amidas de cidos Dimethomorph
cinmicos
Amidas de Valinamidas carbamatos Iprovalicarb Benthiavalicarb
cidos Valifenalate
Carboxlicos
Amidas del cido Mandipropamid (no reg.)
mandlico

Sitio de accin propuesto:


Sntesis de fofolpidos y su deposicin en la membrana celular. (Fuente: FRAC CAA
Group).
Afectan la permeabilidad de la membrana. Modo preciso de accin an
desconocido, (Gisi y Sierotzky, 2008).

Todos exhiben resistencia cruzada entre s!!!!!!!!!


Amidas de cidos Carboxlicos
AAC

Su modo de accin es diferente al de otros


productos para Oomicetes por lo que es eficaz
contra cepas que han desarrollado resistencia
a otros fungicidas
(Fuente: http://pmep.cce.cornell.edu/profiles/extoxnet/metiram-propoxur/propamocarb-ext.html)
AAC Resistencia
El riesgo de resistencia a los fungicidas CAA es
considerado moderado. La resistencia a CAA est
controlada por 2 genes recesivos.

La generacin F1 entera del cruzamiento entre


genotipos sensibles y resistentes fue sensibles, solo en la
F2 algunos aislamientos fueron resistentes.
En poblaciones de P. viticola la resistencia debera
disminuir gradualmente al suspender las aplicaciones.
Se conoce casos de resistencia en vid.
(Fuente: http://www.mp.chambagri.fr/IMG/pdf/bsv_VIGNE_N_15_gaillac_V3.pdf)
AAC
Subgrupo cidos Cinmicos
Dimetomorf
Inhibe la biosntesis y el establecimiento de los
componentes fibrilares de la pared celular.
Inhibe as, todos los estadios que involucran
formacin de pared celular.
Controla
enquistamiento de la zoospora
Formacin del esporangio y la Oospora
Crecimiento apical de la hifa.
No inhibe zoosporognesis y movilidad de las
zoosporas (Albert et al.,1991).
Dimetomorf cont.

Efecto translaminar
Leve translocacin acrpeta en hoja pero no se mueve entre hojas.
Solubilidad en Agua 50 mg /l y log Pow 2.7. por lo que se clasifica
como localmente sistmico.
Posee una accin preventiva de larga duracin y tiene cierta accin
curativa as como gran efecto antiesporulante.
En formulacin con Folpet (al 11%) tiempo de espera:
Uva para vino 28 das.
Uva de mesa 70 das.
Mximo 3 aplicaciones por ciclo de cultivo.
AAC
Mandipropamid
An no registrado en Uruguay
En EEUU y UE propuesto contra Plasmopara viticola y otros Oomicetes.
Descubierto a fines de los 90 por Syngenta y presentado en el 2005.
Se fija rpidamente en ceras cuticulares. Redistribucin localmente dentro de la capa cerosa.
Posee un elevado nivel de eficacia (De-Bastard et al. 2010).
Blum et al. (2010) sugieren que MPD inhibe la sntesis de celulosa, acta a nivel de pared sin
entrar en la clula del hongo. Dos tipos de mutaciones en el gen PiCesA3 (sntesis de
celulosa) confieren resistencia. Resultan en cambios del mismo A (glicina-1105).
Tiempo de espera (en EEUU) en vid
14 das
No hacer ms de 2 aplicaciones seguidas sin rotar con algn grupo diferente a AAC (40 FRAC).
Perodo entre aplicaciones:
De 7 a 10 das.
Comenzar aplicaciones antes del establecimiento de la enfermedad.
Se recomienda incluir un coadyuvante a base de silicona.
Categora toxicolgica IV.
AAC
Subgrupo Carbamatos
Iprovalicarb

Iprovalicarb presenta alta actividad protectiva


pero tambin curativa y antiesporulate contra
peronospora. (Bayer CropScience).
Se formula junto a productos multisitio
En Francia Iprovalicarb +:
Mancozeb
Folpet
Cobre
En Uruguay + Propineb
Translocacin acrpeta del Iprovalicarb

Fuente: Navia et al. ?. Melody MED. Bayer CropScience


Accin de Iprovalicarb en el desarrollo de Oomicetes. Germinacin de
Zoosporas y crecimiento del tubo germinativo, 4 horas despus de la
inoculacin

TESTIGO IPROVALICARB 5 ppm I.A

Fuente: Navia et al. ?. Melody MED. Bayer CropScience


Iprovalicarb
Propiedad Valor Interpretacin

Solubilidad en agua 20oC (mg l-1) 17.8 Dbil

Low Pow 3.2 Elevado

Presin. V. 25C (mPa) 7.90 X 10-05 Intermedio

Degradacin en suelo (das- 15.5 No persistente


aerbico) DT50 campo
DT50 Hidrlisis en agua (das, pH Estable (de pH 5 a 9) Muy persistente
7, 20C)
LD50 Mamferos (mg/Kg) > 5000 Dbil

LD50 Pjaros (mg/Kg) > 2000 Moderado

LC50 Toxicidad Peces (mg/L) > 22.7 Moderado

EC50 Daphnia magna (mg/L) > 19.8 Moderado

LC50 Lombrices. 14 das(mg/Kg) > 1000 Moderado

LD50 Abejas. 48hs.(g/Kg abej.) > 199 Dbil

Irritante tracto Irritante de la


Cancergeno Sistema Endcrino Reproduccin Neurotxico respiratorio piel Irritante. Ojos

S - - NO NO NO NO

Fuente: University of Hertfordshire Pesticide Properties DataBase.


Algunos productos en el Mercado
Producto % Nombre Escala de Toxicidad para Dosis (vid) PER TE
S.A1/S.A2 comercial Toxicidad abejas
Mancozeb + 60/9 Acrobat IV No txico 2-2.5 kg/h ? 28
Dimetomorf MZ
Propineb + 61/5.5 Melody IV No a la dosis 200-300 ? 20
Iprovalicarb Duo recomendada gr/100L

Fuente: Gua Sata; Servicios Agrcolas MGAP. 2010


CYANO-ACETAMID OXIMES
Cimoxanil
Inhibe la biosntesis de cidos nucleicos, de lpidos y de amino
cidos, modifica la permeabilidad celular y estimula las
defensas naturales (Le catalogue des produits phytopharmaceutiques. Ministre
de lAgriculture et de la Pche, Francia)

Afecta:
crecimiento de las hifas
formacin del haustorio
produccin del esporangio

Actividad protectiva y curativa.


CYANO-ACETAMIDE OXIMES
Cimoxanil

En las plantas y el micelio del hongo cimoxanil es


degradado a Glicina en 2 a 4 das.

Se utiliza con compuestos multisitio con los que tiene


sinergismo. Se extiende as el tiempo de proteccin (de 8 a
12 das.

Se descompone rpidamente en el suelo. De ah que no les


permite controlar patgenos de suelo (Klopping y Delp,
1980)
CYANO-ACETAMIDE OXIMES
Cimoxanil
En Francia, Suecia, Espaa y Alemania la proporcin de
aislamientos de P. viticola resistentes permanece alto 50
80%, pero estable desde hace muchos aos.

En general, la proporcin de genotipos sensibles declina


durante la estacin cada ao. (Gisi and Sierotzki, 2008)
CYANO-ACETAMIDE OXIMES
Cimoxanil
Cimoxanil posee actividad curativa pronunciada. En via 2 das
a altas temperaturas, 4 a bajas (Genet et al., 1997).

Dentro de la hoja tiene translocacin baspeta y translaminar.

Segn propiedades qumicas (solubilidad en agua 780 mg


a.i/L, log Pow 0.67) puede ser considerado completamente
sistmico, pero su degradacin en la planta limita a muy corto
tiempo su proteccin en las partes no tratadas.
Cimoxanil
Propiedad Valor Interpretacin
Solubilidad en agua 20oC 780 Elevado
(mg l-1)
Low Pow 0.67 Dbil

Presin. V. 25C (mPa) 0.15 Voltil

Degradacin en suelo (das- 3.5 No persistente


aerbico) DT50 campo

DT50 Hidrlisis en agua 1.1 No persistente


(das, pH 7, 20C)
LD50 Mamferos (mg/Kg) 960 Moderada

LD50 Pjaros (mg/Kg) > 2000 Moderada

LC50 Toxicidad Peces (mg/L) 29 Moderada

EC50 Daphnia magna (mg/L) 27 Moderada

LC50 Lombrices. 14 > 1000 Moderada


das(mg/Kg)
LD50 Abejas. 48hs.(g/Kg > 85 Moderada
abej.)
Irritante tracto Irritante de la
Cancergeno Sistema Endcrino Reproduccin Neurotxico respiratorio piel Irritante. Ojos

NO - SI NO NO NO SI
Fuente: University of Hertfordshire Pesticide Properties DataBase.
Ejemplos de formulaciones
comerciales
Producto Nombre Escala de Toxicidad Dosis (vid) % S.A1/S.A2 PER TE
comercial Toxicidad para abejas
*Mancoceb Curzate M8 III Poco txico 150-200 64/8 Hasta que 4 das
+ Cimoxanil g/100 L haya
secado
**Fosetil Al Valiente III Poco txico 3 kg/H 50/25/4 Hasta que 28
+ Folpet + haya
Cimoxanil secado

*En vid recomendado contra Peronospora y Excoriosis. Fitotxico si


demora en secar, fro prolongado, alternancia de temperaturas. Alta
toxicidad para peces!.

**No es compatible con aceite, abonos foliares nitrogenados o que


contengan cobre. No se debe agregar ni humectante, ni adherentes.
Txico para peces.

Fuente: Gua Sata; Servicios Agrcolas MGAP


Zoxamidas
Es un nuevo fungicida con alta actividad contra Oomicetes
Inhibe la divisin nuclear como resultado de su unin covalente a la -
tubulina y desorganiza el citoesqueleto de la tubulina (Young y Slawecki 2001)
Resulta ser un nuevo modo de accin (Duriatti et al. 2003)
Penetra en las ceras cutculares lo que le confiere proteccin contra lavado por
lluvias.
Efecto sinrgico con mancozeb (Duriatti et al. 2003)
Mximo 3 aplicaciones por ao.
Proveen entre 6 y 10 das de proteccin.
Ningn genotipo resistente detectado hasta el momento (NOTE NATIONALE MILDIOU de
la VIGNE 2010, DGAl-SDQP, Francia)
Estimulacin de las defensas naturales
Elicitores
Godard. et al. (2009) reportaron actividad fungitxica y capacidad elicitora
de:
extractos de raz de Rheum palmatum (RPRE)
extractos de corteza de Frangula alnus (FABE)

Encontraron que los compuestos eran txicos para el patgeno e inducan


reacciones de defensa en V. viniferas que incluyeron a:

acumulacin de
resveratrol, viniferinas, pterostilbenos y aumento de la actividad peroxidasa.

Resultados:
Inhibicin del desarrollo de las hifas.
Fungitoxicidad:
La motilidad de las zoosporas de P. viticola se redujo 10-veces usando FABE y
20-veces usando RPRE.
Anlisis de los extractos
En el anlisis de los extractos por HPLC DAD-MS encontraron muchos
compuestos fenlicos pertenecientes a la familia de las
Anthraquinonas como Emodin:

Emodin por si solo es capaz de:


impedir el desarrollo de P. viticola
estimular la acumulacin de fitoalexinas (resveratrol, viniferinas,
pterostilbenos).
Pero los extractos completos tuvieron sinergismo una vez que se
dio la infeccin de P.viticola.
Acumulacin de fitoalexinas luego de
la elicitacin

Godard. et al. (2009)


Las concentraciones de fitoalexinas alcanz al de variedades de V. viniferas resistentes a
Plasmopara viticola.
Desarrollo de P.viticola

Godard. et al. (2009)


Desarrollo de p.vitcola en hoja pre-
tratada con FABE

Godard. et al. (2009)


Resumen
Productos sistmicos o con penetracin al
vegetal.
Riesgo de resistencia medio a elevado.
Vienen formulados junto a productos
multisitio.
Toxicologa y riesgo ambiental segn molcula
especfica y producto/s acompaante/s.
Resistencia cruzada dentro de los grupos no
entre grupos (si dudas consultar FRAC).
Recomendaciones
Ajustar cada ao el programa de tratamiento a los
riesgos con el fin de obtener los objetivos
productivos con un mnimo de intervenciones (Note
Nationale Mildiou de la Vingne 2010).

CICLO 2010-11 en Uruguay???


Bibliografa
BELASCO, R.J.; C-Y. HAN, J.; CHRZANOWSKI, R.L.; BAUDE, F.J. 1981. Metabolism of [14C] cymoxanil in grapes, potatoes and tomatoes. Pesticide Science 12 (4):
355-364.
BLUM, M.; BOEHLER, M.; RANDALL, E.; YOUNG, V.; CSUKAI, M.; KRAUS, S.; MOULIN, F.; SCALLIET, G.; AVROVA, A.O.; WHISSON, S.C.; FONNE-PFISTER, R. 2010.
Mandipropamid targets the cellulose synthase-like PiCesA3 to inhibit cell wall biosynthesis in the oomycete plant pathogen, Phytophthora infestans.
Molecular Plant Pathology. 11 (2): 227243.
DE BASTARD, L. ; RICATEAU, J.F.; TALON, D. 2010. Le mandipropamid fongicide de la pomme de terre et de la vigne. Journal Phytoma, la dfense des
vgtaux 633: 47-49.
EPA United State Environmental Protection. http://www.epa.gov/
FRANCIA. DGAl-SDQPV.; AFSSA.; INRA.; CIVC.; IFV. 2010. Note nationale Mildiou de la vigne 2010. 2p.
Genet, J-L., Bugaret, Y., Jaworska, G. and Hamlen R. (1997) Etudes de laction curative du cymoxanil sur le mildiou de la vigne, ANPP: 5th International
Conference on Plant Diseases, Tours, 879-886.
GISI, U. 2002. Advances in Downy Mildew Research. Kluwer Academic Publishers. Chemical control in downy mildew. 119-159.
GISI, U. and SIEROTZKI, H. 2008. Fungicide modes of action and resistance in downy mildews. European Journal of Plant Pathology. 122: 157-167.
GOBBIN, D., RUMBOU, A. and GESSLER, C. 2007. Epidemiology and population genetics of grape vine downy mildew. Pp. 205-209 in A. Lebeda and P.T.N.
Spencer-Phillips, eds., Advances in Downy Mildew Research, Vol. 3, Proceedings 2 nd International Downy Mildew Symposium, JOLA, Kostelec na Han,
Olomouc, Czech Republic.
Grape. General Properties of Fungicides Used in Grapes. 2008. (en linea). University of California. Consultado 13 set. 2010. disponible en
http://www.ipm.ucdavis.edu/PMG/r302900211.html
Gua para la proteccin y nutricin vegetal. 2010. (en linea). SATA. Consultado 10 set. 2010. disponible en http://www.laguiasata.com/.
Klopping, H.L. and Delp, C.J. (1980). 2-Cyano-N-[(ethylamino)carbonyl]-2-(methoxyimino) acetamide, a new fungicide, Journal of Agricultural Food Chemistry
28, 467-468.
Midwest Small Fruit Pest Management Handbook. Downy Mildew. ?. (en linea). Ohio State University. Consultado 13 set. 2010. disponible en
http://ohioline.osu.edu/b861/pdf/ch05_131-133.pdf
Sistema de registro y control de productos fitosanitarios. 2010. (en linea). Ministerio de ganadera agricultura y pesca. Uruguay. Consultado 13 set. 2010.
disponible en http://www.mgap.gub.uy/fitosanitarios/hconsulta.aspx

University of Hertfordshire. Agriculture & Environment Research Unit. Pesticide Properties DataBase. (en linea). Consultado 10 set. 2010. disponible en
http://sitem.herts.ac.uk/aeru/projects/ppdb/index.htm.

También podría gustarte