Different etiologies and prognoses of

optic neuritis in demyelinating

diseases
J Neuroimmunol. 2016 Oct

Gabriela Orellana
Mayo, 2017
 Introduccin

Antecedentes:
1. Mejor pronstico visual los antiMOG y MS que AQP4.
2. Fase aguda: extensin de lesin >MOG y AQP4

Objetivo: Establecer dao agudo y pronstico visual entre ON anti MOG,

MS y AQP4.

J Neuroimmunol. 2016 Oct 15;299:152-157

 Metodologa
Estudio retrospectivo. Tohoku University Hospital. Pacientes: 164
Inicio (brote) : 1990-2015
MS-ON: 66 (72 ON eyes) 25-30%
AQP4:53 (66 ON eyes) 30-35%
MOG: 33 (43ON eyes) 25-30%

ON idioptica: 11 (13 ON eyes) 10-15%

Prevalencia: 2005-2015 (no se dispuso de informacin de aos previos de ON idioptica)
Inmunoterapia previa a ON: 26% MS-ON y 30% AQP4-ON.

J Neuroimmunol. 2016 Oct 15;299:152-157

J Neuroimmunol. 2016 Oct 15;299:152-157
J Neuroimmunol. 2016 Oct 15;299:152-157
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Immunoproteomic studies on paediatric
opsoclonus-myoclonus associated with
neuroblastoma

J Neuroimmunol. 2016 May

2017 American Academy of Neurology
 Introduccin

Debut de sntomas en 5% de casos.

Factores asociados: Infeccin VEB, fumadores, HLA-DRB1.
Adultos: asociacin fuerte de nivel Vit D y MS.
Objetivo: establecer asociacin causal de inicio peditrico de EM con CC
Vit D e IMC
 Mtodos

Pacientes de 17 centros de referencia en US entre 2006-2014.

Inicio de EM o Sd clnicamente aislado en menores de 18 aos.
2017 American Academy of Neurology
2017 American Academy of Neurology