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INMUNIDAD CELULAR

INGENIERÍA BIOMÉDICA

INTEGRANTES: ANA LUZ CUSTODIO JERÓNIMO


EVARISTA HUERTA MORALES
ADELINA AGUSTÍN AGUSTÍN
JUANA LEÓN GUTIÉRREZ
YADIRA LEÓN JACOBO
LUZ BERENICE
JANETH HERRERA GONZALES
Respuesta inmune celular

 Es la respuesta especifica en la que intervienen los linfocitos


T en la destrucción de los agentes.
 Los linfocitos T atacan y destruyen células propias ,
tumorales o infectadas.
 Cubre una importante función como mecanismo
inmunológico de defensa, actuando principalmente frente a
bacterias y virus, asi como evitando la aparición y desarrollo
de tumores.
En la respuesta inmune celular participan
esencialmente los linfocitos T, que son los
encargados de reconocer la antígeno.
Tipos de linfocitos T
tipo subtipo función
TCD4 • 𝑇𝐻1 o inflamatorios • Activas o destruyen
células infectadas
• Estimulan a los linfocitos
• 𝑇𝐻2 o cooperadores B para producir la
liberación de anticuerpos
TCD8 o citotóxico Matan células cancerosas o
que contienen patógenos
intracelulares. Inducen a la
apoptosis.
 El mecanismo de actuación para cada linfocito T es
distinto. Todos se disparan mediante la presentación
de antígenos.
 El agente patógeno es capturado por las células
presentadoras de antígeno (CPA), generalmente,
macrófagos que degradan esos antígenos.
1.Linfocitos T citotóxico: identifican antígenos
virales en la superficie de células infectadas para
atacarlas y destruirlas.
2. Linfocitos T colaboradores: identifican antígenos expuestos en la superficie
de células para proliferar y secretar interleucinas, moléculas que estimulan la
proliferación de linfocitos T, la activación de linfocitos B y la activación de
macrófagos.
Gracias por su
atención
3. Linfocitos T de memoria: se diferencian a partir de los linfocitos activados y
pueden ser colaboradores o citotóxico, su función es identificar el antígeno
en exposiciones sucesivas, iniciando una respuesta mas rápida que la
anterior.
Hipersensibilidad

 Lesión tisular producida por activación de macrófagos y la


inflación dependiente de los linfocitos T.
 Puede producir fibrosis o inflamación. Granulomatosa( M.
tuberculosis, hongos).
 Acompaña con frecuencia la IC protectora contra
microorganismos.
Fagocitos

 Principales células de defensa inicial


 Ingerir y destruir microbios.
 Estimula la inflamación aguda secretando citosina( TNF, IL1),
quimiocinas y otros mediadores.
 Estimulados por los linfocitos.
 Se activa por medio de citosina.
Linfocitos CD4

 Reconocen el Ag (en vesículas de cel


presentadoras)
 Estimulan la diferencia de los CD8.
 Estimulan las actividades microbicidas de los
macrófagos y otros leucocitos.
Linfocitos CD8

 Pasan de vírgenes a efectores al desarrollar


gránulos citoplasmáticos(perforinas y granzimas)
para destruir otras células.
 Activan los fagocitos.
 Son estimulados por Ag, coestimuladores y CD4