Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
MICROORGANISMOS
Definiciones
Procedimiento:
Agregar la muestra con una pipeta en la excavacin, si el volumen es mayor a 0,02, la
misma cmara pierde el exceso
Cubrir con un cubreobjetos
Recontar al microscopio con objetivo de inmersin, los microorganismos presentes en los
cuadrados grandes y establecer un promedio
Calcular el nmero de microorganismos de la muestra de acuerdo a la siguiente frmula:
N de microorganismos/ml =
25 x
2
Media de 1 mm
MO
50 x 103
1 mm3
ml
caldo
9 ml
muestra
Plaquear 1 ml
Factor de
dilucin
Organismos por ml
de muestra original
FD x
10
Media de
colonias
en las 3
placas
Valor
inverso
de la
dilucin
Inverso
del
inculo
0,1 ml
Mtodo turbidimtrico
Este mtodo se basa en la medicin de la densidad ptica (DO) de un cultivo bacteriano
en crecimiento, pudiendo fabricar la curva de crecimiento correspondiente.
Procedimiento:
Inocular uno de los matraces con la bacteria y dejar el otro como control
Medir la absorbancia del cultivo (DO) peridicamente. Para ello, primero se debe
calibrar el espectrofotmetro con el control, dejando la absorbancia en 0.
dN/dt= N
N=N0 e (t-t0)
tiempo (h)
R5
R6
3,5
0,01808333 0,12131667
4
0,07063333 0,21723333
4,5
0,07286667 0,20873333
5
0,0891
0,20148333
5,5
0,11583333 0,21591667
6
0,15473333 0,2464
6,5
0,16876667 0,30166667
7
0,2148
0,47955
7,5
0,29781667 0,51706667
8
0,37048333 0,59556667
8,5
0,42413333 0,67518333
9
0,45568333 0,77438333
9,5
0,46745
0,82068333
10
0,48111667 0,87478333
log
Tiempo
Cepa
(h-1)
g (h)
= m x 2,3
g=0,69/
R5
0,1888
0,43424
1,58898305
R6
0,1304
0,29992
2,3006135
g= 0,301/m
m=0,301/g
R5
R6
3,5 -1,74272151 -0,91607953
4 -1,1509903 -0,66307353
4,5 -1,1374711 -0,68040819
5 -1,0501223 -0,69576087
5,5 -0,93616645 -0,66571383
6 -0,81041612 -0,6083593
6,5 -0,77271333 -0,52047268
7 -0,66796572 -0,3191661
7,5
-0,526051 -0,28645346
8 -0,43123132 -0,22506962
8,5 -0,37249759 -0,17057829
9 -0,34133686
-0,111044
9,5 -0,33026484 -0,08582439
10 -0,3177496 -0,0580995
Pendiente
0,18876358
0,1304364